Симметрия вещества

На рис. 423 показан лабораторный аппарат, с помощью которого повышение избирательности достигается многократным испарением. Аппарат медленно вращается по оси симметрии. Вещество, находящееся в зоне 2, при [c.502]

Таким образом, возможно определить величину константы равновесия, если известно а также молекулярные веса, моменты инерции и порядок симметрии веществ, вступающих в реакцию [c.500]

В классической кристаллофизике рассматривался причинный ряд симметрия внешней формы — внутреннего свойства — физического явления. В XX в. возникло отчетливое понимание того, что материя выражена двумя категориями веществом и полем. Значит симметрия физического процесса является результирующей симметрии вещества и симметрии поля. Тензорный анализ нам представляется особенно ценным потому, что позволяет дать количественную оценку силе этого взаимодействия. [c.401]

Из рис. XIV-20 видно, что величина диамагнетизма для обладающих симметричной структурой элементарных частиц зависит и от числа электронов Б них, и от их заряда. Искажение электронной симметрии вещества ведет к ослаблению связей между полями элементарных магнитиков и появлению т, и. поляризационного парамагнетизма. Это сопровождается уменьшением экспериментально [c.336]

Рис. 4.1. Диаграмма, изображающая взаимосвязи и переходы между симметрией, веществом и формой, с одной стороны, и противостоящими им асимметрией, энергией и функцией —с другой. (Рисунок составлен автором.)

В одном конститутивном уравнении, должна также присутствовать во всех остальных, если это не противоречит какому-либо общему закону физики или симметрии вещества . Систематическое применение этого принципа к нелинейным (пока лишь гипотетическим) конститутивным уравнениям совершенно необходимо. Однако некоторые общие замечания можно сделать, не проводя глубоких исследований. Наиболее общи.м законом термодинамики необратимых процессов является второй закон, который в случае континуума должен выполняться также локально. Отсюда с очевидностью следует, что реалистическую картину могут дать лишь такие нелинейные конститутивные уравнения, которые во всех случаях обеспечивают положительную определенность локального производства энтропии. С другой стороны, рассмотрим, например, приближение (В. 14) в случае одного-единственного векторного процесса. Тогда, обращаясь к выражению [c.286]

Несколько слов о проблеме симл етрии кристалла. При теоретических исследованиях часто исходят из того, что симметрия соединения известна. Однако симметрия вещества является не причиной, а следствием взаимодействия между частицами, его составляющимй. Поэтому для предсказания структуры кристалла необходим расчет его энергии в зависимости от расположения яд р в кристаллической решетке. [c.174]

Диастереомеры вообще обладают разными [а] ° и [М [Г- Молекулы, содержащие асимметрические атомы, но имеющие плоскости симметрии, не вращают плоскость поляризации, т. е. [аЖ = О и [М]/° — 0. В более общей форме молекула асимметрична, если она не имеет ни плоскости, ни центра симметрии. Вещество, состоящее из таких одинаковых молекул, вращает плоскость поляризации света и в жидком, ив газообразном состоянии. Уже отсюда видно, каким мощным средством исследования стереоизомерии является измерение вращения плоскости поляризация (см., например, раздел Стереохимиямоносахаридов ). [c.623]

Тетрафторборат перфтораммония представляет собой аномально стабильное вещество. Соединение отличается высокой симметрией. Вещество построено из двух тетраэдрических изоэлектронных ионов (по 42 электрона в катионе и анионе). Оба иона имеют высокую внутреннюю симметрию. Эти ионы изо-электронны таким высокостабильным соединениям, как С 4, РзМО. [c.227]

Температура Кюри, или точка /Тюри,—это температура фазового перехода 2-го рода, связанного с изменением свойств симметрии вещества. При Тц во всех случаях фазовых переходов 2-го рода исчезает какой-либо тип атомной упорядоченности, например, упорядоченность электронных спинов (сегнетоэлектрики, 50), атомных магнитных моментов (ферромагнетики, 42), упорядоченность в расположении атомов разных компонент сплава по узлам кристаллической решетки (фазовые переходы в сплавах). Вблизи Гк наблюдаются резкие аномалии физических свойств, например, пьезоэлектрических, электрооптичес-ких, тепловых. [c.203]

Как уже было сказано выше, элементарная ячейка-очень удобный способ описания кристаллических веществ, но только способ. Изменение концентрации дефектов в ходе образования или обработки, например ударными волнами или радиацией, кристалла может изменить симметрию вещества. Совершенствование дифракционных методов структурного анализа также часто приводит к пересмотру симметрии кристалла, обычно в сторону занижения. Вместе с тем, межатомные расстояния и значения КЧ в ходе этих уточнений остаются часто практически неизменными. Поэтому в настоящей кните будут приводиться сведения, главным образом, об объективных структурных характеристиках кристаллов. [c.70]

Аналогичные данные получены и для ТБА ГФП (рис. 34), причем и здесь наблюдается совпадение температур начала реориентации Hj-rpynn и комплексных анионов. Поэтому можно с достаточным основанием считать, что совпадение температур начала сужения спектров ЯМР Щ и несмотря на резкое различие условий (абсолютное значение температуры, симметрия вещества, структурный тип), является не случайным. Поэтому далее на первый план выступает проблема поиска модели корреляции движений двух структурных частиц — групп Hg и анионов. [c.61]

Из рис. XIV-19 видно, что величина диамагнетизма для обладающих симмег-ричнон структурой элементарных частиц зависит и от числа электронов в них, и от их заряда. Искажение электронной симметрии вещества ведет к ослаблению связей между полями элементарных магнитиков и появлению т. н. поляризационного парамагнетизма. Это сопровождается уменьшением экспериментально определяемого диамагнетизма по сравнению с его значением, ожидаемым без учета такого искажения. Например, следствием сильной деформации Н в кристалле LiH является снижение диамагнетизма этого гидрида от —7,3 до —4,6. В тех [c.131]

В кристаллах поглощающего вещества молекулы или ионы расположены упорядоченно, и поглощение может носить очень сложный характер. Влияние упаковки в кристаллической решетке такой атомной поглощающей системы, как, например, отмеченный выше сернокислый неодим, заключается в том, что полосы поглощения становятся уже, чем у того же поглощающего иона в водных растворах или в стекле (неодимовое стекло). Спед-динг [121] показал, что группировка линий поглощения солей редкоземельных элементов зависит от кристаллической симметрии вещества. Спектр поглощения атомно-молекулярных поглотителей обычно слабо изменяется в кристаллической решетке, если отсутствуют сильно полярные ионы, как, например, КОд. Исключением из этого правила являются платнноцианиды (стр. 304) ион Pt( N) в водном растворе и в безводных кристаллах бесцветен, в то время как кристаллы, содержащие кристаллизационную воду, сильно окрашены и обладают металлическим отражением для некоторых длин волн. Как показано в табл. 11, окраска тем глубже, чем большее число молей кристаллизационной воды приходится на ион Р1(СК) . Очевидно, молекулы воды и ионы платиноцианидов взаимодействуют, причем характер этого взаимодействия определяется структурой решетки кристаллов. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология