Омыление этиленхлоргидрина

Омыление этиленхлоргидрина. Трудности, связанные с концентрированием растворов этиленхлоргидрина, заставили получать окись этилена прямо из разбавленных растворов его, что несколько снижает выход окиси этилена. Однако в этом случае отсутствует дорогостоящая операция концентрирования, поэтому работа с разбавленными растворами оказывается выгоднее. [c.292]

Наряду с омылением этиленхлоргидрина происходит также нейтрализация кислого раствора. Температура в омылителе 8 поддерживается около 90—101° подачей острого пара через установленные на дне аппарата барбо-теры. [c.292]

Гидролиз (омыление) этиленхлоргидрина [c.209]

Омыление этиленхлоргидрина растворами солей, имеющих щелочную реакцию, легло в основу большинства современных способов получения этиленгликоля. Если омыление производить растворами едких щелочей, то молекула этиленхлоргидрина отщепляет хлористый водород и при этом образуется окись этилена. [c.79]

В основе метода лежит реакция омыления этиленхлоргидрина щелочью, получившая название реакции Вюрца. В зависимости от условий проведения этой реакции могут получаться различные выходы окиси этилена. Причиной низких выходов окиси этилена является легко протекающая реакция ее гидратации в этиленгликоль, что обусловлено высокой реакционной способностью окиси этилена, особенно в момент образования. [c.82]

Установлено, что этиленгликоль прямым омылением этиленхлоргидрина не образуется, следовательно, получение этиленгликоля из этиленхлоргидрина возможно только через окись этилена [c.82]

Кислый водный раствор этиленхлоргидрина подается в смеситель, куда одновременно поступает известковое молоко. В смесителе происходит нейтрализация соляной кислоты, после чего раствор перетекает в реакционный аппарат, в котором происходит омыление этиленхлоргидрина. Содержимое омылителя подогревается острым паром, вводимым в нижнюю часть аппарата. [c.82]

Раствор этиленхлоргидрина из сборника 5 перекачивается насосом для омыления в аппарат S. [c.292]

Затем кислый водный раствор этиленхлоргидрина перерабатывается в окись этилена путем омыления МаОН или Са(0Н)2. [c.10]

Кубовый остаток из колонны 10, содержащий дихлорэтан, воду, более высококипящие продукты, а также некоторое количество окиси этилена и ацетальдегид, поступает в такую же вторую ректификационную колонну 10. В верхней части этой колонны, как и в первой, поддерживается температура 12 °С дистиллят, загрязненный ацетальдегидом, частично возвращается в первую колонну для получения чистой окиси этилена. Кубовый остаток из второй ректификационной колонны, представляющий собой смесь дихлорэтана, р,р -дихлордиэтилового эфира, водного раствора этиленхлоргидрина и других примесей, после охлаждения поступает в разделитель 13 (флорентийский сосуд), где образуется два слоя. Верхний слой — водный раствор этиленхлоргидрина — возвращается на омыление. Нижний слой обрабатывается соляной и серной кислотами для связывания следов окиси этилена и разрушения примесей, а затем после промывки водой и нейтрализации щелочью поступает в ректификационную колонну с 30 тарелками (на рисунке не показана), из которой отбирается товарный дихлорэтан. В кубе остается р,р -дихлордиэтиловый эфир. [c.181]

Второй стадией процесса являлось омыление кислых растворов этиленхлоргидрина концентрированными растворами едких щелочей [c.323]

Путем омыления (гидролиза) этиленхлоргидрина получают этиленгликоль [c.89]

Растворы этиленхлоргидрина направляли на омыление с целью получения окиси этилена по обычной, описанной выше схеме. [c.89]

Аналогично протекает реакция омыления галогензамещен-ных спиртов, например этиленхлоргидрина [c.116]

Раствор этиленхлоргидрина, обычно 4,7%-ной концентрации, подается в один из шести омылителей, где при 100 °С происходит омыление известковым молоком. [c.22]

Окись этилена получают присоединением к этилену хлорноватистой кислоты с последующим омылением полученного этиленхлоргидрина щелочью при нагревании [c.183]

Путем дегидратации с одновременным омылением и этерификацией акрилаты можно получить из некоторых производных гидракриловой кис-лоты, например из амида -[2025] или нитрила [2025—2029]. Вторая реакция представляет собой заключительную стадию синтеза эфиров акриловой ислоты из этилена через этиленхлоргидрин и этиленциангидрин (ср. стр. 430 [c.422]

Несмотря на то, что в этих газах содержалось всего 10—15% этилена и по мере усовершенствования катализатора для превращения спирта в дивинил это количество уменьшалось, на основе этих газов удалось разработать экономически выгодный процесс получения этиленхлоргидрина, окиси этилена (омыление этиленхлоргидрина известковым молоком), этиленгликоля, этанолами-нов и целлозольвов. В короткий срок был спроектирован и построен первый в Советском Союзе завод по получению окиси этилена и продуктов ее переработки, который был введен в действие в 1936 г. Сырьем для этого завода служили отходящие этиленсодержащие газы завода СК- [c.10]

Вначале для осуществления реакции омыления этиленхлоргидрина применялись колонны, заполненные насадкой. Затем они были заменены безнасадочными одиннадцатитарельчатыми колоннами. Далее получил распространение двухполочный омыли-тель, а в последнее время — однополочный. В последнем аппарате достигается более полное омыление этиленхлоргидрина. [c.82]

Этиленхлоргидрин. Этиленхлоргидрин С1 — СНа — СН3 — ОН может служить примером соединения со смешанными функциями (гало-идоспирт). Он представляет собой жидкость, кипящую при 130°, подобно спирту во всех отношениях смешивающуюся с водой. Этиленхлоргидрин реагирует и как галоидный алкил, и как спирт. Так, при нагревании с водой он подвергается омылению (гидролизу) [c.89]

Для оценки качества окиси этилена, получаемой из этилена когксовото газа, была лодвергнута ректификации техническая окись этилена, т. е. смесь окисей этилена, пропилена, хлоридов и воды с содержанием 92% окиси. При этом омесь окиси этилена и пропилена была отделена от воды и хлоридов, с целью дать полную характеристику продукта, который получается при омылении технического этиленхлоргидрина, произведенного из непредельных углеводородов коксового газа. [c.90]

Соляную кислоту применяют в химической промышленности для выработки хлористых солей цинка, кальция, бария, аммония и других и органических продуктов — анилина, дифениламина и прочих, для выработки синтетического каучука (хлоропрена), красителей, для омыления жиров и масел. Соляную кислоту применяют При получении гидролизного спирта и глюкозы из крахмала, в производстве сахара, желатина и клея, при дублении и окраске кож, в производстве активированного угля, при крашении тканей, для травления металлов (снятия окислов с их поверхности) при металлообработке, в различных гидрометаллургических процессах, в гальванопластике, в нефтедобыче для увеличения дебита скважин, для консервирования кормов (в Японии) и т. д. Жидкий и газообразный хлористый водород применяют для гидрохлорирования различных органических соединений с целью получения хлористого этила С2Н5С1, хлорвинила СН2СНС1 из ацетилена, этиленхлоргидрина, синтетической камфоры и др. [c.368]

Хлорпроизводные. Карбонат натрия омыляет некоторые хлор-гидрйны до гликолей, не действуя на алифатические хлорпроизводные едкий натр омыляет и те и другие. Это различное отношение к омылению легло в основу метода [65] определения хлора в смесях, содержащих неор1анический хлор, хлоргидрины и алифатические хлорпроизводные. Три аликвотные части пробы титруют следующим образом первую пробу без предварительной подготовки, вторую — после омыления содой и третью — после омыления едким натром. Титрование во всех случаях производят по Мору, причем испытуемую пробу растворяют в растворителе, смешивающемся с водой. Этот способ был проверен для этиленхлоргидрина, пропиленхлоргидрина, дихлорэтилового эфира, дихлориропилового эфира, дихлорэтилена и дихлорпропи лена. Относительно поведения ароматических хлоридов или аллил-и винилхлоридов в условиях определения ничего не говорится. Приведен метод определения и расчета содержания изомера п, п -ДДТ в продажном препарате, представляющем собой смес] о, л и л -изомеров [178]. Метод основан на использовании раз- [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология