клетки морфология

Основные методы изучения эндосимбионтов — цитологические, с применением световой и электронной микроскопии. Важным признаком служит характеристика взаимоотношений с хозяевами, а также морфология эндосимбионтов, циклы развития, специфичность локализации в клетке хозяина. Спектр отношений эндосимбионтов с хозяевами очень широк от мутуализма до паразитизма с проявлениями патогенности. Некоторым эндосимбионтам присвоены биномиальные названия. Так, среди эндосимбионтов простейших описано 5 родов и 14 видов. [c.172]

Морфология бактерий. Строение бактериальной клетки приближается к строению клетки других, более высоко организованных существ (эукариотов). Большинство бактерий относятся к организмам одноклеточным, поэтому возможности для морфологического разнообразия у них очень ограничены, особенно если учесть, что размер их часто меньше одного микрона. Преобладающее большинство бактерий, описанных до [c.9]

Прежде чем рассматривать химические данные, уместно остановиться на морфологии клеточной стенки. С первого взгляда, один из наиболее убедительных аргументов против теории химической связи между лигнином и углеводами — не единообразное распределение этих веществ в клетке. [c.723]

Группа пурпурных бактерий, насчитывающая более 50 видов, представлена одноклеточными организмами разной морфологии (рис. 78). Длина их колеблется от 1 до 20 мкм, щирина — от 0,3 до 6 мкм. Некоторые виды образуют выросты. Среди пурпурных бактерий есть неподвижные и подвижные формы. Движение осуществляется с помощью одного или пучка жгутиков, расположенных обычно полярно. Больщинство пурпурных бактерий размножаются бинарным делением, некоторые виды — почкованием. Клетки неподвижных форм, размножающихся поперечным делением в разных плоскостях, имеют тенденцию формировать афе-гаты правильной геометрической формы. [c.297]

При хронической гонорее в мазках обнаруживается большое количество сопутствующих микроорганизмов, а морфология возбудителя может меняться наблюдаются диплококки с неодинаковыми по величине и форме клетками. При неадекватном лечении сульфаниламидами и антибиотиками происходят значительные изменения формы и величины гонококков крупные шаровидные, величиной до размеров эритроцита, либо мелкие пылевидные — -формы. [c.120]

Электронно-микроскопическое выявление ЭМВ). Это исследование дает возможность в зависимости от вида вируса выявить в клетках отдельные вирионы и их кристаллоподобные скопления в ядре или цитоплазме. ЭМВ, как правило, используется для обнаружения возбудителей вирусных инфекций с типичной морфологией (оспенные вирусы), особенно в тех случаях, когда их не удается культивировать обычными методами (вирусы гепатитов А и В, ротавирусы). Вирусы, содержащиеся в исследуемом материале, очищают и концентрируют ультрацентрифугированием, колоночной хроматографией, адсорбцией с помощью специальных сорбентов или антител. Последний способ лежит в основе метода иммунной электронной микроскопии (ИЭМ). [c.267]

Форма бактерий. Бактерии (прокариоты) весьма разнообразны по форме. Форма клетки прокариот определяется жесткой (ригидной) клеточной стенкой. Именно последняя придает клетке определенную, наследственно закрепленную внешнюю форму. Этот признак чрезвычайно консервативен и используется при классификации микроорганизмов. Но и из этого положения имеются исключения. У ряда бактерий клеточная стенка довольно эластична, поэтому они способны в определенных пределах менять форму клеток, например путем периодического изгибания. Для ряда бактерий характерен плеоморфизм, который заключается в изменении морфологии клеток в зависимости от возраста и условий роста. Наконец, известны прокариоты (микоплазмы и Ь-формы), у которых клеточная стенка отсутствует совсем. [c.8]

Хемотрофные эубактерии могут образовывать (или не образуют) эндоспоры Клетки их весьма разнообразны по морфологии прямые, изогнутые, палочковидные, круглые, овальные, бобовидные, спиралевидные, нитевидные и др Удельный вес микробной клетки составляет примерно 1,038—1 065 Тогда, исходя из средних [c.89]

Разнообразие микроорганизмов в природе велико. Если большинство из широко известных микробов однообразны по форме клетки, т. е. по своей морфологии, то они весьма разнообразны по совокупности физиологических и биохимических признаков. А их полезность или вред обусловливается именно биохимическими функциями. Чтобы ориентироваться в накапливающейся информации о микробах, в частности о помощниках человека, играющих роль санитаров при очистке промыш- [c.50]

Благодаря своим большим размерам и локализации ядра в основании клетки ацетабулярия оказалась удобным объектом для исследования морфогенеза [38, 39]. Растущую водооосль разрезали на отдельные части — ризоидную, базальную и апикальную, затем удаляли ядро и трансплантировали его из одной части в другую отрезанные части разных растений сращивали и получали водоросль с несколькими ядрами апикальную часть от одного вида соединяли с ризоидной частью другого и т. д. Опыты такого рода показали, что морфология (форма) шляпки определяется информацией, поступающей из ядра. Однако синтез белка и рост клетки идут даже в отсутствие ядра. Отсюда следует, что, по-видимому, несущие информацию молекулы (предположительно матричной РНК) перемещаются из ядра в зону роста на очень ранней стадии развития водоросли. Для синтеза белка в остальной части клетки постоянного участия ядра не требуется. [c.49]

Насонов Д. Н. 1963. Некоторые вопросы морфологии и физиологии клетки. [c.143]

ЛИЯ на морфологию, рост и размножение некоторых видов грамположительных н грамотрицательных бактерий. Они подобрали концентрации различных солей тетразолия, которые при наименьшем угнетающем действии на размножение бактерий дают достаточно хороший цитохимический эффект. Для обнаружения кристаллов формазана в бактериальных клетках использована поляризационная микроскопия (М. Я- Корн, Н. Н. Соловьев, 1962). [c.150]

У цветкового растения основных типов клеток сравнительно немного, и их легко различить по форме и структуре клеточной стенкн (рнс. 19-11). Все они образуются из клеток с первичной клеточной стенкой в результате роста, за которым обычно следует период когда клеточная стенка претерпевает специализированные изменения. После окончания роста снимаются ограничения, накладываемые на состав первичной стенки необходимостью ее растяжения. В частности, клеточная стенка может теперь значительно утолщаться. Иногда это утолщение обусловлено просто отложением дополнительных слоев материала первичной стенки. В других случаях откладываются новые слон совсем иного состава, образующие вторичную клеточную стенку. В целом же структура клеточной стенки тесно связана с теми функциями, которые должны выполнять клетки того или иного специализированного типа именно поэтому клетки каждого типа легко отличить по морфологии. [c.167]

В работе [200] в РЭМ исследовали замороженные в гидратированном состоянии срезы, используя для получения изображения как просвечивающий режим, так и режим вторичной электронной эмиссии. Нарезанные при температуре 193 К срезы являются неровными, что отражает существование много- кратных изломов. Морфология искажается, и трудно распознать клеточные компоненты. В нарезанных при температуре 223 К срезах были видны основные клеточные фрагменты, в то время как срезы, нарезанные при температуре 243 К, были гладкими и плоскими, а основные компоненты клетки легко распознавались (рис. 12.12). Кроме того, в работах [200, 468] было достаточно убедительно показано, что известные ионные градиенты, создаваемые внутри систем in vitro, и концентрации электролита из систем in vivo сохраняются в замороженных в гидратированном состоянии средах, нарезанных при температурах от 233 до 244 К (рис. 12.13 и 12.14 и табл. 12.6). [c.312]

При анемии различного происхождения потребность в железе и всасывание его в кишечнике резко возрастают. Известно, что в двенадцатиперстной кишке железо всасывается в форме двухвалентного железа. В клетках слизистой оболочки кишечника железо соединяется с белком апоферритином и образуется ферритин. Предполагают, что количество поступающего из кишечника в кровь железа зависит от содержания апоферритина в стенках кишечника. Дальнейший транспорт железа из кишечника в кроветворные органы осуществляется в форме комплекса с белком плазмы крови трансферрином. Железо в этом комплексе трехвалентное. В костном мозге, печени и селезенке железо депонируется в форме ферритина—своеобразного резерва легкомобилизуемого железа. Кроме того, избыток железа может откладываться в тканях в виде хорошо известного морфологам метаболически инертного гемосидерина. [c.584]

Многие аспекты роста и морфологии растений регулируются светом. Большинство (если не все) реакций растений на свет опосредованы одним чрезвычайно важным фоторецепторным пигментом — фитохромом, который содержится в клетках в очень небольших количествах. В структурном отношении фитохром представляет собой белок, имеющий в качестве простетической группы (и хромофора) линейный тетрапиррол (билин). Детали структуры и свойств фитохрома приведены в гл. 5 (рис. 5.16). [c.369]

Для знакомства с морфологией железобактерий препарат обрабатывают соляной кислотой, затем промывают водой, сушат, фиксируют и красят генцианом фиолетовым или эритрозином. При просмотре таких препаратов с иммерсионной системой внутри бесцветных нитей обнаруживаются ярко окрашенные клетки или цепочки клеток, вышедших из нитей (рис. 30,а). Аналогичным путем можно наблюдать клетки Sidero apsa, если стекла обрастания поместить в корневой зоне ра-стеций, растущих в воде, содержащей значительное ко личество железа. [c.137]

Внутрицитоплазматические мембраны фотосинтезирующих эубактерий могут иметь вид трубочек, пузырьков (везикул, хро-матофоров) или уплощенных замкнутых дисков (тилакоидов), образованных двумя тесно сближенными мембранными пластинами (ламеллами) (см. рис. 4). Система фотосинтетических мембран очень пластична. Ее морфология и степень развития в клетке определяются многими факторами внещней среды (интенсивностью света, концентрацией кислорода, снабжением клетки питательными веществами), а также возрастными характеристиками культуры. [c.53]

У азотобактера образование цист сопровождается изменением морфологии клетки, потерей жгутиков и накоплением в цитоплазме в больших количествах фанул поли-(3-оксимасляной кислоты одновременно происходит синтез дополнительных клеточных покровов внешних (экзина) и внутренних (интина) по отношению к клеточной стенке (рис. 22, Б), различающихся структурно и химическим составом. [c.68]

Лучще всего процесс спорообразования изучен у представителей родов Ba illus и lostridium, хотя имеющиеся данные позволяют сделать вывод о принципиальной однотипности этого процесса у всех видов, образующих эндоспоры. В каждой бактериальной клетке, как правило, формируется одна эндоспора. Первым шагом к спорообразованию является изменение морфологии ядерного вещества вегетативной клетки, образующего тяж вдоль длинной оси спорулирующей клетки (рис. 23). Приблизительно /з тяжа затем отделяется и переходит в формирующуюся спору. У некоторых видов ядерный тяж образуется только на одном полюсе клетки, в его формировании участвует не весь генетический материал вегетативной клетки, и впоследствии ядерный тяж целиком переходит в формирующуюся спору. Биологический смысл формирования ядерного тяжа до сих пор остается невыясненным. [c.70]

Группа 3. Неподвижные грамотрицательные изогнутые бактерии. Включает семейство Spiromona eae, объединяющее облигатно аэробные формы с характерной клеточной морфологией от прямых палочек до колец, не полностью или полностью закрученных при этом в культуре одновременно могут присутствовать клетки разной формы. [c.165]

Семейство Azotoba tera eae объединяет виды, имеющие крупные клетки, склонные к изменению морфологии в зависимости от возраста культуры и условий культивирования. Среди представителей этого семейства встречаются подвижные и неподвижные формы. Бактерии рода Хго/оЬас/г/-образуют цисты. Хемоорганогетеротрофы. Способны активно фиксировать молекулярный азот. Облигатные аэробы. Обитают в почве, воде и на поверхности растений. Азотобактер — первый аэробный микроорганизм, для которого была показана способность фиксировать молекулярный азот. [c.166]

Выросты представляют собой выпячивание клеточного содержимого, не отделенного от цитоплазмы клетки. Окружены клеточной стенкой. В них можно различить цитоплазматическую мембрану, цитоплазму с рибосомами, иногда ядерный материал и мезосомы. Выросты приводят к увеличению клеточной поверхности и ЦПМ и служат для обеспечения повыщенного транспорта веществ в клетку. Для простекобактерий это имеет первостепенное значение, так как многие из них обитают в условиях низкой концентрации органических веществ в среде. Общим свойством простекобактерий является способность расти с сохранением типичной морфологии только при незначительном содержании органического субстрата в среде. При дефиците питательных веществ [c.176]

В порядок Beggiatoales объединены нитчатые формы. Нити эластичны и способны к скользящему движению. Разделение на роды осуществляется в зависимости от способности откладывать или нет в клетке гранулы серы при росте в присутствии сульфида (рис. 45, 1, 2). Сходной морфологией обладают бактерии рода Leu othrix. Они образуют длинные нити, состоящие из овальных или цилиндрических клеток. Нити обычно прикреплены к субстрату и неподвижны (рис. 45, 3). Размножаются с помощью одиночных подвижных клеток, выходящих из нити. Во многих отношениях напоминают нитчатые цианобактерии, отличаясь отсутствием фотосинтетических пигментов. [c.178]

Метилотрофы, отнесенные к семейству Methylo o a eae, грамотрицательные эубактерии с разной морфологией и размерами клеток, подвижные или неподвижные. Некоторые штаммы образуют цисты. Характерной особенностью при росте на метане является наличие в клетке развитой системы внутрицитоплазматических [c.395]

Группа объединяет клетки разной морфологии кокки, палочки, диски, нити или неправильной дольчатой формы. Клеточные стенки, окрашивающиеся отрицательно по Граму, построены из гликопротеиновых или белковых субъединиц. Мембраны монослойные, содержат липиды, построенные на основе тетраэфиров глицерина. Бифитанильные цепи содержат от 1 до 4 пятичленных циклических фуппировок. [c.433]

СОСТОИТ из полисахаридов, в том числе ГМЦ, а также липидов и белков. Лигнин и лигниноподобные вещества в ней в больщинст-ве случаев либо не обнаружены, либо присутствуют в небольших количествах. Например, в первичной оболочке тканевой культуры тополя содержится 4,8% лигниноподобных веществ [9]. Первичные оболочки различных высших растений мало различаются по морфологии и химическому составу, в то время как вторичные клеточные стенки у разных видов растений и даже у одного растения, но в клетках, выполняющих разные функции, имеют существенные отличия. [c.29]

Кальцитонин. Гормон, снижающий концентрацию Са в крови, был открыт в 1964 г. Он синтезируется в парафолликулярных клетках щитовидной железы, вероятно, в форме прогормона. Эти секреторные клетки резко отличаются по своей морфологии от фолликулярных клеток, где синтезируются иодсодержащие гормоны щитовидной железы. [c.273]

Выделение конечных продуктов ферментации. В зависимости от целей проведения ферментаций конечным продуктом может быть биомасса клеток или какой-либо внеклеточный метаболит. Тогда в первом случае отходом будет жидкая часть культуральной среды, во втором — клетки (см. также главу 8). Культуральная среда представляет собой смесь клеток биообъекта, его растворимых продуктов метаболизма, нерастворимых компонентов, выделившихся после автолиза части клеток или вследствие нарушения клеточных барьеров проницаемости, а также полностью неиспользованных компонентов питательной среды. Исходные характеристики культуральной среды (концентрация клеток и продуктов метоболизма, вязкость, морфология клеток и клеточных элементов и др.) накладывают отпечаток на выбор способа отделения биомассы клеток от жидкой фазы. [c.386]

Кроме стимуляции роста синдекан-1 также участвует в регуляции морфологии клетки благодаря содействию организации элементов цитоскелета, прежде всего, эпителиальных клеток. [c.554]

На селективной среде погибают партнеры первой системы четвертая пара клеток не растет в культуре, поскольку оба партнера не пролиферирующие. Гибридные клетки третьей пары немногочисленны и слабо растут, они вскоре погибают (к тому же они отличаются по морфологии вырастающих колоний от второй пары клеток). Гибридные клетки второй системы быстро растут при потере хромосом у непролиферирующего партнера (В-лимфоциты). Поэтому формируются две группы гибридом — секретирующие и несекретирующие 1д. Первые медленно растут и поэтому возникает проблема — не потерять их в последующих операциях. [c.575]

Деполимеризация ЛПС происходит под действием щелочных растворов, процесс необратимый. Под действием щелочи макромолекула ЛПС распадается с образованием однородных молекул со средней молекулярной массой 200 ООО, щелочь действует на сложноэфирную связь липидной части ЛПС, с которой связаны жирные кислоты. Свойства ЛПС изменяются, особенно биологические. Кратковременная обработка щелочью сохраняет летальное действие для мышей, однако одно- и шестичасовая обработка приводит к полной детоксикации ЛПС, снижается иммуногенность и антигенность ЛПС, а также антикомплементарная активность липополисахарида, полностью исчезает митогенность ЛПС. Увеличивается сродство ЛПС к поверхности оболочек эритроцитов более чем в 20 раз. Это вызывает изменение морфологии клетки, что связано с осмотической хрупкостью сенсибилизированных эритроцитов. [c.376]

Энтерококки обладают характерными морфологическими и культуральными свойствами. Морфология клеток— кокки, располагающиеся попарно, концы, обращенные наружу, слегка заострены. Клетки энтерококков полиморфны по размерам (крупные и мелкие), а такл<е по форме (круглые, удлиненные, иногда вытянутые настолько, что напоминают коккобактерии). В некоторых средах, нанример, в 40% желчнол бульоне, образуют цепочки длиной по 3—4 пары и более длинные. [c.36]

При необходимости определения в воде числа грамположительных и грамотрицательных сапрофитных бактерий или грзши, различающихся но морфологии клетки (палочковидные, споровые и т. п.), также удобно восполь- [c.74]

Изучение действия ТТХ на испытываемые бактерии при росте их в бульоне в течение 6 ч дало приблизительно те же результаты, что при 18-часовой инкубации посевов. Угнетающее действие испытанных концентраций ТТХ на размножение бактерий отражается уже в первые часы на логарифмической кривой роста культуры и результаты почти не изменяются в последующем. Микроскопическое изучение бактерий Е. соИ, выросших на срсде с ТТХ и окрашенных но Граму, не показало каких-либо изменений морфологии клетки по сравнению с контрольным посевом. [c.151]

Закладка специфической организации клеточной стенки, определяющей будущую форму клетки, часто происходит намного раньше той стадии клеточного роста, на которой эта форма реализуется. Иными словами, клеткн могут как бы заранее планировать свою будущую морфологию. Чем определяется вся сложная картина отложения материала клеточной стенки, до конца не ясно. Как мы уже г0В0[мли, решающая роль здесь, очевидно, принадлежит микротрубочкам кортикального слоя цитоплазмы, но каким образом растительные клетки контролируют расположение самих этих микротрубочек, неизвестно. [c.199]

Спирохеты-группа одноклеточных хемогетеротрофных бактерий с очень характерной морфологией. Строением своих клеток и способом передвижения они отличаются от всех других бактерий. Клетка спиралевидная, как у спириллы, но не ригидная, а чрезвычайно гибкая. В сравнении с длиной (5-500 мкм) толщина ее необычно мала (0,1-0,6 мкм). Поэтому спирохеты проходят через мелкопористые фильтры (с отверстиями 0,2-0,45 мкм), задерживающие большинство бактерий, и путем фильтрования можно получать их накопительные [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология