Контактные вещества

Взаимодействие метана с водяным паром разложение метана). Метан взаимодействует с водяным паром в присутствии соответствующих контактных веществ при нагревании (например, при 1100°) по уравнению [c.47]

Явление изменения скорости протекания химической реакции, вызываемое различными катализаторами, называется катализом. Различают однородный (гомогенный) и неоднородный (гетерогенный) катализы. При неоднородном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных состояниях (фазах), при эюм часто катализатор является твердым телом, а реагирующее вещество находится в жидкой или газовой фазе. К последнему типу катализа относится и каталитический крекинг иногда такие каталитические процессы называют контактными, а твердые катализаторы контактными веществами или просто контактами. [c.44]

При 800° С количество углерода, отложившегося в виде кокса примерно такое же, как для бензола (в пределах ошибки опыта). Но при 900 и 1000° С наблюдается заметно ббльшая скорость разложения. Последнее противоречит утверждению Тиличеева, однако возможно, что при таких высоких температурах скорость разложения уже не зависит от нафталина и бензола, как таковых, а скорее от высших продуктов конденсации. Разложение нафталина в этой области катализируется контактным веществом с примесью кокса или углерода. [c.98]

Если проводить кислородсодержащий газ к гранулам кокса и при этом контролировать расход газа и его химический состав на входе в печь, если организовать также отбор проб продуктов реакции с контролем их состава, будет получена та информация о процессе, которая необходима для составления материального баланса изменение массы контактного вещества (на дериватографе) и химический состав продуктов реакции (на газоанализаторах или хроматографе). На рис. 2.1 при- [c.14]

Сравнительные исследования активности контактных веществ, проведенные Реми, показывают, что предопределение активности катализатора будет возможно после выяснения сродства металлов по отношению к кислороду и водороду. Реми считает, что у металлов восьмой группы периодической системы растворимость водорода возрастает в следующем порядке рутений, осмий, платина, родий, кобальт, железо, никель, иридий и палладий, а химическое сродство по отношению к кислороду возрастает в следующем порядке платина, палладий, иридий, осмий, рутений, родий, никель, кобальт и железо. Он предполагает, что если металл стоит в первом ряду на месте, которое предшествует его положению во втором ряду, то после предварительной обработки водородом он приобретает более высокую активность, чем после обработки кислородом, и наоборот. Если металл находится во втором ряду в положении, предшествующем положению в первом ряду, то после предварительной обработки кислородом он становится более активен, чем после обработки водородом. Металлы, окиси которых отличаются высокими теплотами образования, обладают сравнительно малой каталитической активностью. [c.253]

Напротив, при пропускании сухого этилена и хлора над углем в качестве контактного вещества при 120—125° с выходом 80% от теории образуется дихлорэтилен [c.337]

Некоторые из этих явлений, как. например, действие губчатой платины на смесь водорода и кислорода, ускоряющее влияние угля на реакции между газами, об ясняют уплотнением газов на поверхности контактного вещества и, следовательно, сбли жением частиц реагирующих веществ друг к другу, максимальной концентрацией веществ. Известно, что катализаторы тем активнее- [c.105]

Выбор контактного вещества и способ его приготовления занимали многих исследователей. Влияние на активность катализатора различных веществ тщательно изучалось. Для получения чистого железа Габер применял оксалат. Примеси в металлах и их окислах должны быть определены, и составные части точно из вестны, так как катализаторы чувствительны к некоторым веществам, которыми они быстро отравляются. Так, соединения серы, мышьяка и фосфора производит отрицательное влияние ма активность катализатора, поэтому они не должны присутствовать в контактной массе. Весьма малые количества серы (1 1000000) отравляют катализатор, то же влияние оказывает мышьяк. Водород и азот должны быть свободны от контактных ядов. При условии применения железа в виде катализатора- и железа с примесью активаторов, как окись калия и окись алюминия, синтез с достаточным выходом аммиака осуществляется ум<е при давлениях, меньших ста атмосфер и температурах ниже 500 С (450 —475). [c.112]

Гомогенно-каталитические реакции делят на реакции в газообразной системе и реакции в жидкой системе, последние, в свою очередь, подразделяют на реакции катализа кислотами, основаниями и солями. Гетерогенный катализ удобнее всего исследовать по типам реакций (окисление, гидрогенизация, полимеризация и др.), на которые влияют контактные вещества с определенными свойствами. [c.176]

Синтез формальдегида Различные контактные вещества 2901 [c.62]

Вскоре Ипатьев определил специфическое действие контактного вещества , т. е. катализатора, заключающееся в том, что такое вещество, резко снижая температуру разложения, заставляет молекулу разлагаться по определенному направлению с образованием известных продуктов [12]. Стремление установить возможности, а далее и закономерности планомерного пирогенетического разложения вещества путем применения катализаторов с тех пор стало лейтмотивом научной работы Ипатьева. Под влиянием его определились и многие успехи современного органического катализа. [c.31]

Один из основоположников учения о катализе, вернее, о контактных реакциях, Э. Митчерлих высказывался более осторожно об этом процессе, говоря, что реакция типа камерного процесса не каталитическая реакция, а похожа на каталитическую реакцию. Он говорил по поводу этой реакции Если какое-нибудь химическое соединение вызывается тем, что одно вещество соединяется с другим и передает его затем третьему, то здесь происходит нечто подобное тому, что имеет место при соединении при помощи контактного вещества [27]. [c.130]

Для получения желтых воскоподобных веществ, которые можно употреблять в качестве сапожной мази или мастики для полов, нагретую смесь масел и буроугольного парафина или смеси животных или растительных жиров и восков или смол окисляют воздухо М в при сутствии контактных веществ, например глины, стекла или алюминиевых колец или шарико в [c.1071]

Ко второй группе относятся каталитические- реакции, при которых молекулярный водород или присоединяется к восстанавливаемому веществу через посредство контактных веществ, [c.10]

Производство дифенила описано S ott oM Пары бензола пропускают через металлический змеевик, погруженный в свинцовую баню, нагретую до 600—650°. По выходе из змеевика пары пробулькивают через расплавленный свинец и попадают в другой такой же змеевик, пофуженный во вторую с-вин-цовую баню, температура которой 750—800°. Полученный таким образом дифенил пропускают с большой скоростью через водяной холодильник. Согласно другому методу пары бензола пропускают через реакционную камеру, нагретую при 800° и содержащую контактные вещества, уменьшающие отложение угля Такими веществами являются сернистые кобальт, железо, медь, молибден,, мышьяк, олово или цинк хлористые никель или сурьма хромово-калиевые квасцы или же металлы селен, мышьяк, кремний, сурьма или молибден. Кроме того для такой дегидрогенизации были предложены следующие катализаторы трудноплавкие окислы, ванадаты, хроматы, вольфраматы, молибдаты, алюминаты, цин-каты таких металлов, как кальций, магний, титан, церий, цирконий, торий и бериллий [c.210]

Определение поверхностей твердых веществ имеет большое значение для многих химических исследований (реакции в твердой фазе, контактные вещества, катализаторы и др.). Вследствие очень часто проявляющейся неравномерности строения поверхности порошкообразных веществ точные определения поверхностей очень сложны. Наряду с большим числом общих методов можно также с успехом применять два радиоактивных метода определения (эманационный метод, метод поверхностного обмена) [21, 22], [c.367]

О гетерогенном катализе говорят в том случае, если реакция (например, окисление ЗОа до 50з в присутствии кислорода) в газовой фазе сама по себе протекает лишь при повышенной температуре и очень медленно, но сильно ускоряется, когда газ находится в контакте с соответствующим веществом. Действие контактного вещества объясняют, исходя из того, что газовые молекулы диффундируют к поверхности, поглощают там энергию и поэтому приобретают способность реагировать без высокой энергии активации. Контактное вещество не принимает участия в реакции и поэтому играет роль катализатора. [c.55]

Для химико-технических исследований имеют значение платиновые руды, платиновые отбросы, часто содержащие еще палладий, иридий, золото, серебро и никкель (белое золото, золото для зубов), платиновый шквар и сор из мастерских ювелирных изделий, контактные вещества химической промышленности (катализаторы), фотографические бумаги, платиновые соли и их растворы. [c.326]

Это контактное вещество, кроме поразительных его катали-тически-окислительных свойств, обладает и сильным адсорбционным свойством. Галогены количественно удерживаются им в виде галогенидов серебра, двуокись серы и серный ангидрид — в виде сульфатов двухвалентного марганца и серебра. Также ко- [c.324]

В присутствии губчатой платины (и других контактных веществ) и при нагревании 80 с кислородом воздуха дае 80 , чем ныне пользуются на заводах для производства серной кислоты, что рассматривается в главе 20 (контактный способ). Способ этот может давать серную кислоту дешевле и крепче, чем в свинцовых камерах, а потому постепенно вытесняет эти последние. [c.523]

Зелинский применяет в качеств контактного вещества активизированный древесный уголь и пропускает ацетилен при 645°. Он получил масло, уде.тьный вес которого ко лебался от о,94 до 0,995 и которое дало при разгонке [c.253]

Разложения и соединения, которые происходят таким образом, встречаются очень часто мы будем, — писал Э. Митчерлих, — называть их разложением и соединением через контакт... Прекрасным примером служит окисленная вода (перекись водорода) малейшие количества перекиси марганца, золота, серебра и других веществ разлагают это соединение иа воду и кислород — газ, который выделяется, причем эти вещества не претерпевают пи малейшего изменения. Сюда же нрипадлея ит распадение сахаристых Benie TB на алкоголь и углекислоту, окисление алкоголя при его превращении в уксусную кислоту, распадение мочевины и воды на угольную кислоту и аммиак. Сами по себе эти вещества не претерпевают никакого изменения, но после прибавления малых количеств фермента, который прп этом является контактным веществом, нри известной температуре, это (т. е. препра1цение) происходит тотчас я е. Превращение крахмала в крахмальный сахар при [c.349]

Получение. В технике серная кислота получается тремя способами камерным, башенным и контактным, сырьем для которых служит 80а, обра-. зующийся при сжигании серы или обжиге сульфидов, например пирита Ре82. При камерном башенном способах 802 о кисляется окислами азота и воздухом В 80 , который, соединяясь с водой, образует Н28.04. Контактный способ, который в значительной мере заменил ст рый камерный способ, основан на окислении ЗО2 кислородом воздуха в присутствии контактных веществ (катализаторов). [c.467]

В отводной трубе видны впаянные перфорированные медные пластинки Н., При прохождении через эти отвер стия газовой смеси получаются вихревые движения, вследствие чего смесь становится еще более однородной. Затем газовая смесь проходит перед вступлением в окислитель через фильтрующую пробку /V, сдела нную из прока1ле нной и свернутой тонкой медной сетки, которая задерживает ча1сти1цы пыли, так что она не может проникнуть в контактное вещество. [c.148]

Газовую смесь получают в двухлитровой широкогорлой колбе (рис. 35). Она стоит на паровой бане и в нее загружгют при начале опыта 500 г метилового спирта. Маленькая медная трубка Ь в У дюйма подводит воздух в колбу, где он распределяется через небольшую сетку В. Его количество точно регулируется зажимом 0 на резиновой трубке 5. Термометр Т измеряет температуру газовой смеси, а медная трубка в % дюйма К подводит ее из колбы в полудюймовую медную трубку О, с которой она соединяется флянцем. В О находится контактное вещество в виде прокаленной и свернутой медной сетки с отверстиями в 1% мм. Сетка должна быть свернута возможно компактно и в виде пробки очень плотно входить в медную трубку О. От такого свертка сетки отпиливают кусок длиною в 7 сл и молотком забивают в трубку О. Другой конец медной трубки.соединяется флянцем с и-образной медной трубкой , которая охлаждается проточной водой. Эта трубка имеет просвет 1" а> верхних частях и 2" в нижней горизонтальной части. Второе колено входит в вульфову склянку W емкостью 4 л, [c.152]

При начале опыта контактное вещество в трубке О нагревают светящимся пламенем газовой горелки с ласточкиным хвостом др слабо красиогр каления, которое во время опыта, как и в производстве, поддерживается самой реакцией и анешнего нагрева не требует. Температура газов ой смеси в колбе должна быть 57—60°. Ток аоздуха должен быть очень слабый, соответственна чему и испарение спирта не должно быть большим, чем достигается небольшая скорость прохождения газов через и и В. Продолжительность опыта для 500-г СНаОН составляет 3—4 часа, а количество воды для промывки в С — 130 г. кран П можно спускать время от времени конденсат из трубки [c.153]

Пригодными в качестве катализаторов оказались содержащие железо контактные вещества, состоящие из натуральной руды или соли железа, покрытой тонким слоем веществ, обладающих основными свойствами, например щелочными землями или гидратами щелочей, карбонатами и нитратами [53]. Мюллер [283] применял карбид железа в качестве катализатора для синтеза аммиака и пришел к выводу, что при чистом карбиде железа реакция должна итти при температуре ниже 450°, тогда как при более высоких температурах, во избежание разложения катализатора необходимо добавлять аморфные или коллоидальные вещества, например окиси металлов, гидроокиси или сульфиды. Присутствие некоторых соединений, в особенности цианидов щелочных и щелочноземельных металлов, значительно улучшает действие такого катализатора > [c.280]

В 1832 г. этот процесс исследовал также Г. Магнус [14], который нашел, что смесь сернистого газа с кислородом (или воздухом) можно превратить в серную кислоту, нагревая ее в присутствии платиновой губки. После этого разработкой процесса окисления сернистого газа в серный ангидрид занималось много исследователей, но в основном в направлении технического усовершенствования его. Здесь следует упомянуть работы И. Шнейдера [15], который, наряду с разработкой аппаратуры, стал использовать и новые контактные вещества для получения серной кислоты, а именно — пемзу. Он продемонстрировал перед Бельгийским комитетом модель аппарата, в котором в течение целого дня получалась серная кислота в присутствии особо обработанной пемзы. Хотя работы Шнейдера и рекламировались во многих странах, но практических успехов они не принесл . Сам же Шнейдер говорил Я не перестаю верить, что достигну результатов, которые сделают значительный шаг в производстве серной кислоты. Моя главная цель — сконструировать аппарат, который мог бы заменить свинцовые камеры и платиновые трубки... [16]. [c.126]

Основными аппаратами установки являются реактор и нагреватель твердого теплоносителя, установленный над реактором. Тепло для коксования тяжелых остатков вводится в реактор гранулированным теплоносителем из нагревателя. Твердый теплоноситель из реактора, покрытый слоем кокса, подъемником транспортируется в нагреватель, где подогревается до необходимой температуры прямым сжиганием газообразного топлива в слое инертной массы, а также и за счет отложившегося на твердом теплоносителе кокса. В реактор подаются углеводородные газы для облегчения испарения продуктов разложения. В качестве контактных веществ Н. А. Бутков и Д. Н. Левченко выбрали плазленые породы (диабазы, базальты). Эти вещества содержат окись железа, которая катализирует реакции крекинга и обессеривания. [c.182]

Применение тем1пературы выше 200 приводит к более полному разложению хлористых соединений этот факт хорошо иллюстрируется табл. 139, которая дает экспериментально найденные йодные числа продуктов каталитического разложения хлористого гептана при температурах от 150 до 400 в присутствии различных контактных веществ. Теоретическое йодное число для гептана 260. [c.872]

При термическом разложении крем Нийоргани ческих соединений возможно образование легко летучих (термически и химически стойких) соединений, которые могут удаляться из трубки сожжения в неизменном состоянии. Например, тетраметилсилан кипит при 26,5 °С, а тетраэтилсилан — при 154 С. Для предотвращения проскока летучих соединений через сферу окисления скорость прохождения паров вещества и продуктов его пиролиза в трубке для сожжения не должна быть слишком высокой. При малом сечении трубки, заполненной даже очень активными контактными веществами, создается возможность проскока , так как линейная скорость газов в это.м случае очень велика. Поэтому темп сожжения не должен быть слишком быстрым. Для обеспечения полноты сожжения полезно не- [c.96]