Нейраминидаза

Другой фермент - нейраминидаза. Наличие нейраминовой кислоты и ее производных в клетках тканей и биологических жидкостях позволяет думать, что с помощью нейраминидазы возбудитель может проникнуть внутрь клетки и распространиться в межклеточном пространстве. Таким образом, особенностью факторов инвазивности, с помощью которых микроб осуществляет функцию проникновения и распространения является их ферментативная природа. [c.349]

Нейраминидаза Оксидазы углеводов Олиго-1,8-глюкозидаза [c.230]

Высокие концентрации а-химотрипсина в значительной степени понижали сродство рецепторов диазепама [1011. Папаин и трипсин, а также фосфолипаза А оказывали несколько меньшее действие на процесс связывания. На основании этих данных, а также того, что нейраминидаза уменьшает сродство рецепторов к диазепаму, сделано заключение, что участки связывания препарата включают белки, фосфолипиды и Ы-ацетилнейраминовую кислоту. [c.262]

Нейраминидазы (см. обзор Нейраминидазы были выделены [c.402]

Ингибирование связывания ТТХ протеазой может быть ускорено при обработке мембраны сначала фосфолипазой, а затем нейраминидазой. Очевидно, ТТХ-связывающий компонент встроен в липидную мембрану и окружен углеводами. [c.142]

Ж — нейраминидаза вируса гриппа (V класс) [c.70]

N1—N8) у вирусов A Поэтому система обозначения вируса гриппа включает название штамма, номера субтипов гемагглютинина и нейраминидазы Например, вирус гриппа А(свиной) Тайвань /1/70(H3N2) Это значит, что вирус изолирован от свиней на острове Тайвань в 1970 году, содержит гемагглютинин 3(НЗ) и нейраминидазу 2 (N2) Оба антигена (Н и N) формируются и контролируются генами (РНК-фрагментами) независимо друг от друга Вследствие сегментарности генома вирус проявляет рекомбинацию с высокой частотой и, как следствие, происходят изменения в антигенных свойствах вирусов (прежде всего — по гемагглютинину и нейраминидазе) [c.181]

Сейчас известен целый ряд микроорганизмов, продуцирующих нейраминидазу. Этот фермент обнаружен также в тканях животных куриных эмбрионах, почках, печени, селезенке, мозге крыс и морских свинок и в слюне человека. Богаты нейраминидазой некоторые мембраны, митохондрии и лизосомы. [c.349]

Характерная их черта - полифункциональность они могут вести себя как кетозы, а-кетокислоты, аминосахара и дезоксисахара. Природным субстратом для нейраминидаз являются сложные углеводсодержащие биополимеры, или олигосахариды. [c.350]

Гистон нз мыши Гистон НЗ Гистон Н2Ь Гистон Н4 р -Гемоглобин а -Гемоглобин Иммуногл. С кролик Лютропин Фосфорилаза 01и-амидотрансфер. Ка-уретическ пепт. Энкефалин Инсулин Пролактин о - Тубулин мыши Р - Тубулин Рибосомальный бел. Цитохром с Нейраминидаза Гемагглютинин т-рецептор,Ур-цепь [c.59]

НЕЙРАМИНИДАЗА (сиалидаза, ацилнейраминазил-гидро-лаза), фермент класса гидролаз, катализирующий гидролиз а-кетозидной связи между остатком N-ацетилнейраминовой к-ты и соседним моносахаридом в олигосахаридах, гликопротеинах или гликолипидах, напр. [c.203]

Выделен из Gly ine max. Специфичен к М-ацетил-О-галактозаминовым остаткам. Оказывает митогенное действие на лимфоциты, обработанные нейраминидазой. [c.241]

Лектин из улиток, специфичный к остаткам N-aцeтил-D-гaлaктoзaминa. Связывается с Т-лимфоцитами, обработанными нейраминидазой, но не с В-клетками, обработанными таким же образом. Специфичен к человеческим эритроцитам группы А. [c.241]

При длительном нагревании N-ацетилнейраминовой кислоты в метаноле в присутствии катионита (15 ч) вслед за этерификацией происходит образование метилгликозида N-ацетилнейраминовой кислоты которому приписана -конфигурация, так как он не расщепляется бактериальной нейраминидазой являющейся а-кетозидазой В более жестких условиях отщепляется N-ацетильная группа п получается метиловый эфир метоксинейраминовой кислоты [c.334]

Об очистке нейраминидазы, выделенной из вируса гриппа, см. . Природным субстратом нейраминидаз являются сложные углеводсодержащие биополимеры или олигосахариды при действии этих ферментов отщепляются концевые остатки N-ацетил-, N-гликолил- или Ы,0-диаЦетил-нейраминовой кислот, присоединенные а-гликозидной связью. Простые гликозиды нейраминовой кислоты устойчивы к действию фермента. [c.402]

Наряду с ганглиозидом I из ганглиозидной фракции мозга выделены еще три ганглиозида изомерные ганглиозид И и ганглиозид П1 , содержащие по одному дополнительному остатку N-ацетилнейраминовой кислоты, и ганглиозид IV , содержащий два таких дополнительных остатка. При обработке нейраминидазой или при мягком кислотном гидролизе они превращаются в ганглиозид [c.589]

Рис 22 Схемы строения вирусов гриппа (а) 1—гемаглютинин 2 — нейраминидаза 3 — липидный бислой 4 — белковый слой 5 — рибонуклеопротеин и ретровируса ВИЧ (б) 1 — гликопротеин 120 2 — сердцевина 3 — гликопротеин 41 4 — липоидная мембрана 5 — РНК 6 — обратная транскриптаза [c.83]

Поверхность живой клетки обладает отрицательным зарядом, что можно продемонстрировать, например, опытами по электрофорезу. Очень часто такой отрицательный заряд связан с присутствием остатков нейраминовой кислоты. Показано, например, что после обработки нейраминидазой электрофоретическая подвижность эритроцитов заметно снижается. [c.602]

Взаимодействие вирусных частиц с поверхностными антигенами эритроцитов имеет значение на первых стадиях вирусной инфекции в организме животных и человека. Так, в опытах in vitro показано, что вирус гриппа прикрепляется к поверхности эритроцитов, вызывая их агглютинацию. Затем под действием нейраминидазы вируса происходит освобождение вирусных частиц и изменение антигенных свойств поверхности эритроцитов. Об углеводсодержащем биополимере—рецепторе вируса см. Иммунохимическими методами показано присутствие и ряда других антигенов на поверхности эритроцитов. [c.603]

Предполагать, что эти нуклеозиддифосфатолигосахариды могут участвовать в биосинтезе гликоиротендов. С другой стороны, имеются данные о включении остатка N-ацетилнейраминовой кислоты из цитидин-5 -фосфо-N-ацетилнейраминовой кислоты (см. стр. 394) в орозомукоид и муцин подчелюстной железы овцы, обработанные нейраминидазой . Этот факт указывает, по-видимому, на возможность ступенчатого наращивания олигосахаридной цепи в составе биополимера. Подтверждением этому служат результаты, полученные при ингибировании биосинтеза гликопротеинов плазмы под действием пуромицина среди накапливающихся предшественников, содержащих радиоактивный ацетилглюкозамин, не обнаружены УДФ-олигосахариды, а найден только УДФ-М-ацетилглюкозамин . [c.615]

Действие полисахаридаз не обязательно связано с необходимостью использовать мономерные единицы полисахаридов в энергетическом обмене организма. Расщепление полисахаридов может вызываться необходимостью изменения свойств полисахаридов, выполняющих другие биологические функции. Примерами могут служить расщепление клеточных оболочек семян под действием целлюлаз и близких ферментов при прорастании, расщепление клеточной стенки бактерий под действием лизо-цима, содержащегося, например, в слюне и выполняющего защитную функцию, или изменение свойств углеводсодержащего биополимера поверхности эритроцитов под действием нейраминидазы вируса гриппа. [c.615]

Биологическое значение многих гликозидаз (см. гл. 13) состоит, видимо, в том, что они способны действовать как экзополисахаридазы. Так, нейраминидазы и L-фукозидазы отщепляют концевые моносахаридные остатки сложных углеводсодержащих биополимеров и, например, поверхностных антигенов эритроцитов, изменяя их биологическую специфич-яость. [c.621]

С целью исследования возможных механизмов прямого противовирусного действия алпизарипа изучали его влияние на активность внеклеточной стафилококковой нуклеазы (ДНК-азы) и вирусной нейраминидазы. Установлено, что в изученных концентрациях (5, 20, 100 мкг/мл) алнизарин на 23, 49, 56%, соответственно, подавлял в опытах in vitro активность ДНК-азы и пе влиял на активность нейраминидазы (ссылки). [c.228]

Современные представления в молекулярной биологии вирусов позволяют использовать новые подходы для паправлеппого избирательного вмешательства в цикл репродукции вирусов. Одним из таких подходов является создание противовирусных препаратов, способных избирательно подавлять каталитическую активность вирусных ферментов, в частности активность нейраминидазы вируса гриппа. С этой способностью связано действие применяемых в настоящее время противовирусных препаратов теброфена и флореналя. Сообщается также и о других ингибиторах нейраминидазы, подавляющих репродукцию вируса гриппа А и В и находящихся на стадиях доклинического и клинического изучения (18,19). [c.273]

При изучении влияния гинорамина и его основных компонентов на нейраминидаз-ную активность вируса гриппа А/РК/8/34 в первой серии эксперимептов установлено, что гинорамин в концептрации 10 мкг/мл практически не оказывал никакого действия на активность вирусной нейраминидазы. Однако, увеличение концентрации гинорамина в системе до [c.278]

Влияние гинорамина и его компонентов на активность нейраминидазы вируса гриппа [c.278]

Впервые нейраминидаза обнаружена у вируса гриппа, а позднее у других миксовирусов, таких, как вирус классической чумы, кори. [c.349]

Нейраминидаза - мукополисахарид-М-ацетилнейраминилгидро-лаза является ферментом, избирательно отщепляющим от различных гликопротеинов, гликолипидов и олигосахаридов сиаловые кислоты (М-ацетилнейраминовая кислота), находящиеся в терминальном положении и связанные с углеводным компонентом глюкозид-ной связью. [c.349]

При действии нейраминидазы на субстрат образуется сиаловая кислота (нейраминовая кислота). Замещенные производные нейрами-новой кислоты получили групповое название сиаловых кислот, а основное незамещенное соединение получило название нейраминовой кислоты. [c.350]

Субстратная специфичность нейраминидазы определяется типом связи сиаловой кислоты, образующей простетическую группу сиа-ловосодержащих соединений. Существует четыре типа связи сиаловой кислоты с углеводными компонентами 2-3 2-4 2-6 2-8. [c.350]

Проблема белка (1997) -- [ c.513 ]

Химия углеводов (1967) -- [ c.334 , c.401 , c.402 , c.574 , c.577 , c.588 , c.589 , c.602 , c.603 , c.615 , c.621 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.349 , c.350 , c.351 , c.352 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.312 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.138 , c.140 ]

Генетика вирусов гриппа (1986) -- [ c.141 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.513 ]

Популяционная биология и эволюция (1982) -- [ c.131 , c.133 ]

Нейрохимия (1996) -- [ c.134 ]

Вирусология Методы (1988) -- [ c.173 ]

Генетика вирусов гриппа (1986) -- [ c.141 ]

Иммунология (0) -- [ c.312 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология