Земани

Дол и другие [25] при облучении в ядерном реакторе получили близкие результаты. Лоутон, Земани и Балвит [30] нашли, что при облучении образцов промышленного полиэтилена электронами с энергией 800 кэв водород составляет только 85% выделяющегося газа остальные газы в основном составляют углеводороды Са, Сз и С4. Они связали различия в полученных результатах с различием в характере действия излучения, но гораздо вероятнее, что действительной причиной было более эффективное удаление газа из полимера. Миллер и другие [26] провели сравнение для относительных количеств водорода i углеводородов, выделившихся под действием электронов с энер гией 800 кэв из октакозана, полиметилена с молекулярным ве сом, большим 10 , и полиэтилена со среднечисленным молеку лярным весом 9100, имевшим короткие ответвления (главныл образом н-бутильные группы), в среднем 1,3 на каждые 100 ато MOB углерода. Результаты, полученные для этих веществ, при ведены в табл. 8. [c.119]

СЛОЖНОСТЬ начальной стадии реакции дает основания сомневаться в том, что это значение более правильно, чем величины, полученные Еллинеком и Атертоном, которые являются средними для большей глубины реакции. Земани [30] сообщил о еще более высоком значении—65 ккал/моль при степени превраш,ения меньше 1%. [c.54]

Термическую деструкцию полистирола в массе и в растворе изучали Земани [1052], Иноуэ, Оути [1053], Елинек, Тар-нер [1054, 297], Тассе, Смете [1055], Мадорский [1056, 296], Клевенс [1057]. Установлено, что до 230° происходит выделение-лишь растворенных примесей (метилциклогексан, уксусная кислота, бензол, толуол, этилбензол, стирол), которое заканчивается полностью при 310°. В случае нагревания образца, предварительно освобожденного от всех примесей, при 230—330° происходит выделение бензола, толуола и стирола, образующихся вследствие термического разложения полимера. Скорость образования стирола при 330° равна 7 -10" % в 1 мин. энергия активации образования бензола, толуола и стирола соответственно равна 57, 56 и 65 ккал моль [1052]. [c.223]

Земани [2210] использовал масс-спектрометр для анализа газа, обра-зуюшегося при облучении полиэтилена электронами высоких энергий метод оказался чрезвычайно удобным для изучения сложных газообразных смесей. Ахгаммер [2] указывал, однако, что хотя масс-снектрометр очень полезен для идентификации продуктов реакции, способ введения образца несколько ограничивает возможные объекты исследования. В частности, не могут быть исследованы соединения агрессивные, например НС1. Для наблюдения за такими соединениями в начальных стадиях процесса или изучения быстрых реакций [218, 1226, 1549] необходима система напуска специальной конструкции. [c.451]

Изучение термического распада полистирола, проведенное Земани [2209] позволило получить величину энергии активации образования бензола, толуола и стирола из полимера. Осаждали 25 мг полимера из бензольного раствора на кварцевой трубке, которую затем помещали непосредственно в систему напуска масс-спектрометра. После сложной температурной обработки, включающей выдерживание образца при 230° в течение 70 час весь бензол был удален. Последующее нагревание образца в диапазоне температур 260—330° позволило обнаружить выделение бензола, толуола и стирола, и поскольку скорость выделения была функцией только температуры, их образование было следствием термического разложения полистирола. Зависимость логарифма высоты пика, характерного для каждого компонента, от обратного значения абсолютной температуры дает соответствующую энергию активации. Каждая полученная величина не зависела от присутствия других веществ, что служит хорошей иллюстрацией преимущества масс-спектрометрии для таких исследований. Аналогичным образом исследовали полиметилметакрилат, и найдено значение энергии активации для реакции образования мономера. [c.493]

Земани и Прайс [2261] определили константы равновесия реакции диспропорционирования метилхлорсиланов при температуре 350—420°, измерили скорости реакции и предложили следующий механизм реакции [c.166]

Ружичка, Стары и Земан, а также некоторые другие авторы разработали много методов определения элементов (табл. 37). По-видимому, в ближайшее время число подобных методов будет быстро расти, ибо преимущества оубстехиометрии неоюиоримы. Это подтверждают состоявпшеся в 1964—1966 гг. конференции, где рассматривались вопросы радиохимического анализа (Зальцбург, 1964 Будапешт, 1966 Братислава, 1966). [c.262]

За последние два года исследовано много структур различных силикатов. Литиевый силикат (Ы28 0з)д , структура которого определена Земаном [1669], содержит бесконечные цепочечные анионы (810д)ж, обладающие плоскостью симметрии и лежащие в направлении оси с. В кристаллической структуре родонита найден новый тип цепей, которые составлены из пятичленных цепочек 81 —О тетраэдров [1670]. [c.451]

Градуировочная кривая, полученная при непрерывном анализе азота, содержащего следы хлора, строго линейна. Концентрации хлора 1-10 объемн. % соответствует ионный ток 10 мка. Такая же строгая линейность получена при калибровке прибора но хлористому бензоилу. Однако наблюдались весьма значительные отклонения приведенных выше данных от результатов Земани регистрировался только один ион на каждые 50 атомов хлора. Очевидно, это связано с рекомбинацией, так как опыты проводились при атмосферном давлении. Однако и нриве- [c.255]

И. Д. Земани. Определение галогенов в летучих соединениях. Патент США 2814018 (1957). [c.256]

Грабб и Земан [051] использовали маленькие кусочки катионитовой мембраны для концентрирования катионов для спектрографических определений. Они нашли, что этим методом может быть определен 1 мкг кабальта с точностью 0,1 мкг. Лодж [Ы7] применил катионитовую мембрану в двухкамерной ячейке для определения небольших количеств бора в металлическом натрии. Бор превращали в борат, раствор помещали в анодную камеру и проводили электролиз, при этом происходило отделение боратов от щелочных катионов. [c.125]

Земани и сотр. [34] применили этот метод для определения калия, экстрагированного из слюды. В предыдущей работе они подвешивали катионообменные мембраны в Н -форме размером 22 X 35 X 0,088 мм в 75 мл воды, содержащей известные количества хлорида калия. После сушки мембран в вакуумном эксикаторе при комнатной температуре они помещали их в прибор и подсчитывали гамма-излучение калия. Кривая, построенная в ординатах число отсчетов в секунду — количество хлорида калия, имела линейный характер при условии, что количество хлорида калия не превышает 2 мкмоля. Хотя общая емкость мембран составляла 58 мкг-экв, обмен был неполным при количестве калия более 2 мкг-экв. Затем авторы применили этот же метод для 75 мл воды, в которой суспендировали 1 г слюды с величиной зерен 40— 60 меш. [c.284]

Хотя диагональные углы С(7) — Р—0(2> и С(э) — Р — 0(1> заметно отличаются от значения 152°, выведенного Земанном [194 для квадратной пирамиды, среднее из этих двух значений уже довольно близко к теоретическому (151,0(8) для XX и 150,5(1,2) и 152,8(1,0) для XXI ). Найденные величины апикально-базис-ных углов С — Р — С и С — Р — О лежат в интервале 99—113°, включающем теоретическое значение 104,1°, рассчитанное из электростатической модели пятерной координации минимизацией отталкивания между 5 зарядами на сфере при симметрии , [194]. Длины связей Р — С(7) и Р — С(э) в фосфетановом цикле молекулы XX равны 1,89 и 1,96 А, т. е. необычно большие, тогда как связи Р — 0(1) и Р — 0(2> несколько сокращены (1,68 и 1,74 А) длина апикальной связи Р—С(1) 1,81 А. [c.105]

Тесарж и Земан, изучая в течение года зависимость потерь бутилацетата от содержания свободного аммиака в фенольной воде, получили кривую, которая изображена на рис. 37. На основании выполненных расчетов они приходят к выводу, что каждый килограмм свободного аммиака приводит к потере 80—120 г бутилацетата вслед- [c.139]

Т е с а р ж А., Земан 3. В сб. Очистка промышленных сточных вод . Госстройиздат, 1962, с. 299, 302—304. [c.208]

Недавно проф. И. Земан вернулся на родину в Австрию и преподает в Венском университете. [c.5]

Таким образом, И. Земану удалось в весьма компактном виде дать популярный, но вполне современный обзор кристаллохимии, в котором гармонично сочетаются сведения о структуре кристаллов и характере химической связи в них. В этом отношении книга выгодно отличается от других аналогичных изданий, где упор делает я или на структурную, или на [c.6]

Таким образом, источником углеродной цепи в синтезе глюкозамина является глюкоза, источником аммиака — глютамин. Ро-земан [15] не исключает возможности использования свободного аммиака для синтеза глюкозамина. [c.143]

Наличие мелких пор в барьерных слоях гиперфильтрационных мембран наблюдали до того, как установили наличие таких же пор в крупнопористых поверхностных барьерных слоях ультрафильтрационных (УФ) мембран. Однако недавно поры размером 30 А обнаружены Земаном [37] в поверхностном барьерном слое УФ мембран, для получения которых применяли полимеры с ТИ>10 (рис. 7.29). Их плотность, однородность и диаметры не оставляют сомнений, что это действительно поры, функционирующие во время ультрафильтрации. Возможность действительно видеть межмицеллярные дефектные поры (популяция пор большого размера) в барьерном слое ГФ мембран простирается в настоящее время до области 10 А, но можно ожидать, что эта область будет расширена до пор малого размера, существование которых предсказывается теорией Соурираджана [23]. [c.274]

Земан и Коффин [12] использовали машину трения со скрещенными цилиндрами в связи с простой формой испытуемых образцов, облегчавшей их изготовление. Два тугоилавких образца устанавливали неподвижно на противоположных сторонах вертикального вращающегося цилиндра. Высота расположения образцов была несколько разной. Вертикальный цилиндр приводили во вращение двигателем постоянного тока с переменной скоростью (от 14 до 1000 об мин). Скорость вращения подбирали с учетом необходимости записи прерывистого движения при трении скольжения испытуемых образцов. Силы трення измеряли тепзометрическпм методом. Все испытания вели на воздухе при температурах от 600 до 1100°С. После каждого опыта проводились качественные испытания антифрикционных свойств всех испытуемых образцов. Пятно износа на неподвижном цилиндре и след износа на вращающемся цилиндре осматривали и фотографировали. [c.47]

Значение зависит от величины а, а также от того, каким изменением экспоненциального множителя можно пренебречь последнее определяется достигнутой точностью. Еслп в соответствии с этим для экспоненциального множителя принято значение 0,99, то XI, = 10 5 см при а = 1000. Экспериментальные результаты, подтверждающие уравнение (78), были получены Пфейфером и Земани (169] и Родиным [170]. [c.169]

При расчете выхода газов следует помнить, что он зависит от дозы облучения. Так, Арвия и Доул заметили, что скорость выделения газообразного водорода из полиэтилена марлекс-50 несколько уменьшается в процессе облучения. Этого не наблюдается для полиэтилена низкой плотности. Те же авторы обнаружили, что выход водорода можно уменьшить, увеличивая давление водорода, понижая температуру до температуры жидкого азота или слабо сжимая тонкую пленку полиэтилена между двумя пластинками из алюминия. Каждый из этих способов вызывает увеличение рас< творимости водорода в полиэтилене и усиливает вероятность протекания обратной реакции с участием молекулярного водорода. Природа обратной реакции точно не известна, но, без сомнения, эта реакция протекает с участием свободных радикалов. Лоутон, Земани и Болвит наблюдали, что скорость выхода конденсирую щихся газов уменьшается в интервале доз от 16 до 200 Мр. Однако в этом интервале доз скорость выхода неконденсирующихся газов не уменьшалась. Данные были получены при исследовании полиэтилена низкой плотности. [c.407]

При подборе адекватной кинетической схемы или эмпирических уравнений для описания кинетической кривой и зависимости средней степени полимеризации снова необходимо решить, какой путь предпочесть. В специальной литературе обсуждается вопрос и делаются попытки подобрать адекватный механизм путем подгонки заложенных в ЭВМ всех известных реакционных механизмов. Поскольку существует больше независимых экспериментальных данных, чем неизвестных механизмов и параметров скорости, то (как предполагает, например, Земан) решение будет единственным. Подбор механизма основан на использовании метода проб и ошибок. Он может включать элементы методов, применяемых при оптимизации, и нелинейные регрессии . [c.273]

Понятие слабые связи было впервые предложено Шульцем и Ха-земаном [15]. Авторы предположили, что слабые связи расположены регулярно через 200—250 звеньев в молекуле целлюлозы. В работе [16] было показано, что широкое ММР через промежуток времени, за который, происходит один — два разрыва на молекулу, становится наиболее вероятным. Указанное обстоятельство скорее свидетельствует в пользу распада по закону случая, так как слабые связи наиболее вероятно распределены статистически по цепи. [c.94]

В противоположность этому Земани и Буртон [40] при 740° С для отношения [С2Нб]/([СО] + [СН4]) нашли значение 1 4000, т. е. riiis2000 звеньев. Очень вероятно, что значение = 500—700 является лучшим приближением. Это предположение подтверждается еще и тем, что определение этана с помощью метода изотопного разбавления в условиях опыта более надежно, чем другими методами. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология