Ионообменная емкость

Ионообменники могут быть неорганического и органического происхождения, природными и синтетическими веществами. В настоящее время широкое применение получили синтетические органические ионообменники на основе искусственных смол эти сорбенты нерастворимы в воде и органических растворителях, обладают высокой ионообменной емкостью, селек- [c.223]

Этот эффект зависимости обменной емкости от pH для сильных и слабых ионообменников показан на рис. 2.11. Поскольку ионообменная емкость сильных катионитов падает до нуля при низких pH, они не могут быть использованы при рН<1. Сильные аниониты должны применяться при рН<11, слабые катиониты при рН>6, а слабые аниониты при рН<8. Из рисунка видно, что сильные ионообменники могут быть использованы в более широком диапазоне pH, чем слабые. Этим объясняется широкое применение сильных ионитов, на которых может быть разделено большее количество веществ разных классов одновременно, особенно если используется градиентное изменение pH. Сильно удерживаемые вещества, нестойкие при крайних зна чениях pH, могут разделяться на [c.34]

По своему составу материал мембраны представляет собой смесь двух- и трехзамещенных эфиров целлюлозы. Дефекты в структуре, а также функциональные группы придают ацетату целлюлозы ионообменные свойства, причем ее ионообменная емкость незначительна и находится в пределах 10 —10 г-экв/л сухого вещества [235]. Наличие ионообменного взаимодействия позволяет некоторому числу ионов разделяемого раствора проникать в слой связанной воды, причем, чем [c.210]

Природными ионитами органического происхождения являются гуминовые кислоты, содержащиеся в почвах и определяющие почвенные ионообменные процессы. Ионообменная емкость почв и качественный состав содержащихся в почве ка- [c.229]

Ионообменная емкость глауконита по цезию 0,15—0,25 мг-экв/г. [c.134]

Типичная ионообменная емкость, в мэкв/г [c.35]

Степень удерживания образца снижается с увеличением ионной силы подвижной фазы и увеличивается с увеличением ионообменной емкости сорбента. Ионная сила подвижной фазы возрастает при возрастании концентрации буфера и сохранении неизменным pH или при добавлении соли. Важна также концентрация буферных растворов, так как в растворе наблюдается конкуренция между ионами образца и буфера. Уменьшение концентрации буферного раствора увеличивает сродство смолы к образцу, что приводит к увеличению времени удерживания. Концентрация буферного раствора колеблется от 0,001 до 6 моль/л, причем верхняя граница определяется растворимостью соли, используемой в качестве буфера, а нижняя — самой буферной силой, так как в слабом буферном растворе нельзя контролировать уровень pH. Сильных буферных растворов также следует избегать, так как возможно выпадение осадка и забивание колонок. Сила растворителя зависит от типа противоиона, причем степень удерживания образца увеличивается в ряду, обратном ряду активности ионов, приведенному выше. [c.36]

Вводимые количества образца не должны превышать 5% суммарной ионообменной емкости. Так, для соединений с молекулярной массой 200-500 предполагается введение около 50 мг пробы на 1 г полимерного сорбента. Желательно, чтобы вводимый объем образца не превышал 3 объема первого интересующего пика. [c.37]

Катиониты бывают минеральные и синтетические (органические смолы). Минеральные катиониты (вермикулит, глауконит, биотит, монтмориллонит, бентонит и др.) обладают сравнительно невысокими ионообменными емкостями, плохо регенерируются, но имеют небольшую стоимость. В настоящее время природные минеральные катиониты применяются сравнительно редко, хотя их дешевизна и заставляет исследователей продолжить работы по использованию этих ионообменных материалов на установках для очистки сбросных вод. Синтетические ионообменные смолы — иониты (катиониты и аниониты)—это нерастворимые в воде органические высокомолекулярные соединения с цепями полимерных молекул, имеющих поперечные связи [35]. Эти связи образуют как бы матрицу смолы, которая содержит неподвижные заряженные группы, называемые фиксированными ионами. [c.136]

Для уменьшения продольного перемещивания твердой фазы в псевдоожиженном слое и уменьшения толщины жидкостной прослойки между зернами процесс ионного обмена в псевдоожиженном слое следует осуществлять при минимальном относительном расширении слоя, обеспечивающем его переход в псевдоожиженное состояние. Насколько существенно зависит от этого использование ионообменной емкости катионита видно из табл. 22. [c.143]

Аппарат состоит из ионообменной емкости, выполненной в виде усе- [c.153]

К недостаткам макропористых ионитов следует отнести их невысокую ионообменную емкость в расчете на единицу объема смолы по сравнению с более плотными гелевыми смолами. [c.207]

В реакцию ионного обмена вступает в глауконите лишь ион калия. Ионообменная емкость глауконита 0,15—0,25 мг-экв s/г. [c.333]

Рис. 2. Ионообменные емкости и потеря воды в различных катионных фор.мах глин после их нагревания (М — монтмориллонит).

В табл. 9 [1] приведены некоторые типичные цеолиты и указаны их ионообменные емкости. Ссылка на эти данные приводится также при описании анионообменных смешанных окислов (см. стр. 117), которые формально можно считать аналогами цеолитов. [c.62]

Состав и ионообменные емкости некоторых цеолитов (1 [c.63]

Сильные анионообменники также обладают определенной степенью химической нестабильности. Открывая контейнер с такой насадкой, обычно чувствуют сильный запах рыбы, обусловленный свободными третичными аминами, образующимися в результате гидролитического расщепления четвертичных аминогрупп. Хотя анионообменники обычно хранятся в более стабильной солевой форме, например в виде хлоридов или ацетатов, присутствие влаги ускоряет превращение таких ионообменников в менее стабильную гидроксидную форму, которая способствует более быстрому разрушению насадки, необратимой потере ионообменной емкости и загрязнению образца. [c.76]

Ионообменная емкость различных цеолитов [c.552]

Помимо высокой ионообменной емкости к ионитам, используемым для очистки ксилозных растворов, предъявляют ряд других требований, в частности проницаемость зерен смолы для сорбируемых ионов и извлечение их в процессе регенерации ионита. Поэтому чрезвычайную важность приобретает способность ионитов к набуханию в сорбируемых растворах. С увеличеиием степени набухания возрастает доступность ионогенных групп и тем самым увеличивается скорость ионного обмена и емкость ионита. При сильном изменении степени набухания ионита в процессе его эксплуатации при переходе из щелочной формы в кислую зерна смолы могут разрушаться (растрескиваться). [c.149]

Эффективный метод очистки воды I контура от тонких взвесей — фильтрация на фильтрах с намывным слоем. Обессоливание продувочной воды I контура можно производить на ионообменных фильтрах со смешанным слоем ионитов. В данном случае смесь катионитов и айионитов можно не регенерировать, потому что эти воды содержат очень малые количества растворенных солей. После того как ионообменные емкости смол будут исчерпаны, отработавшие смолы можно сбросить путем гидровыгрузки в хранилища или демонтировать и убрать фильтр вместе со смолой и заменить его новым. Так, например, за четыре года эксплуатации на станции Янки (США) накопилось лишь около 200 кг отработанных ионообменных смол [260]. По данным Белтера [34], на фильтрах со смешанным слоем получались коэффициенты очистки порядка 101 [c.190]

Для определения ионообменной емкости сильнокислотные и сильноосновные иониты применяют в Н+ и ОН -форме. Иониты , обычно в виде Na-солей и хлоридов, требуют предварительной очистки от возможных загрязнений. Зерна ионита промывают раствором НС1 (1 1) в специальных колонках до удаления ионов железа (Ре +), затем водой до нейтральной среды и отсутствия ионов С1 (проба с AgNOa). Очищенный ионит в той же колонке переводят в Н+-фор-му (для катионитов) или в ОН -фор-му (для анионитов). Для перевода в Н+-форму катионит промывают [c.253]

Избыток кислоты в растворе должен смещать равновесие ионизации катиопообменных смол. Константы ионизации суль-фогрупп сильно кислотных катионитов, однако, настолько велики (рКа 0,3—1,0), что даже при pH 0,3—1,0 около 50% всех сульфогрупп ионизированы, а при рН = рКа +2 (т. е. рН = 2,3— 3,0) ионизировано более 99% всех сульфогрупп. Следовательно в области рН 2 ионообменная емкость сильнокислотных катионитов практически ие зависит от pH. [c.205]

Молекулярная структура и пористость зерен силикагеля, а отсюда и ионообменная емкость его зависят от способа и конкретных условий приготовления. Е. И. Ней-марком [18 J разработаны научно обоснованные методы получения силикагелей различной пористой структуры — от самых мелкопористых до весьма круп15опористых. Технические марки силикагелей различной пористости выпускаются нашей промышленностью. [c.42]

Следует отметить, что для объяснения ионообменных свойств оксигидратных сорбентов часто привлекается схема диссоциации М—ОН-групп по кислотному или основному механизму, предложенная в дорентгеноструктурный период в конце прошлого века, для объяснения амфотерности оксидов и гидроксидов. Схема не учитывает комплексный характер оксигидратных соединений, многочисленны примеры несоответствия между ионообменной емкостью и количеством ОН-групп. [c.672]

Обычно ионообменные смолы представляют собой микропористые сферические частицы диаметром менее 10 мкм. Сульфо-группы придают им способность к катионному обмену, а триалкиламмониевые — к анионному. Они обладают приемлемой эффективностью и высокой ионообменной емкостью. Емкость различных смол колеблется от 3 до 10 ммоль/г. [c.110]

Величины рКа ионогенных функциональных групп сильноосновных анионитов (рКа третичных аминогрупп и четвертичных аммониевых оснований) находятся в пределах 9,8—10,6. Таким образом, при pH 9,8—10,6 около 50% этих групп ионизировано, а при рН = рКа —2 (pH 7,8—8,5) ионизировано до 99% функциональных групп и поэтому во всей области рН<8 ионообменная емкость снльноосновных анионитов в ОН-форме остается почти постоянной [1, 2]. [c.205]

Марка Толщина, мм Ионообменная емкость, мг-экв/г Селективность в 0,1н растворе МаС1 Электрическое сопротивление,Ом/см Прочность на разрыв, Мпа [c.99]

Величина 7 вычислена как отношение объема фильтрата, полученного между двумя промывками ионообменного фильтра, к объему фильтрата, который был бы получен при использовании ионообменной емкости катионита до ироскока ионов цветного металла (например цинка). [c.142]

Ионообменная емкость цеолита после разложения его Л"Н4-фор-мы определена как функция температуры дегидроксилирования (рис. 6.17). С ростом температуры дегидроксилирования ионообменная емкость по NH -иoнy падает приблизительно на 50% по сравнению с исходной величиной. Кривая имеет перегиб, указывающий на образование промежуточных соединений при прокаливании. Изменение наклона кривой (перегиб), как показало независимое исследование методом ИК-спектроскопии [96], имеет место в таком интервале температур, в котором протекает основная реакция дегидроксилирования (500—600 °С). [c.492]

Первоначально число атомов алюминия, удаленных из тетраэдрических положений, зависит от доступности мест в содалитовых (или 3-) ячейках, по 2 места в каждой. Одна треть общегО числа атомов водорода, связанных с каркасом, находится в катионных частицах, образованных примерно 16 атомами алюминия.. По мере повышения температуры развивается процесс дегидрокси-лироватгая, в результате которого в каркасе появляется 16 тетраэдрических и 32 кислородные вакансии. Количество воды, удаляемой при отщеплении гидроксильных групп, может изменяться от 16 до 32 молекул на каждые 56 атомов алюминия (отношение-составляет приблизительно 1/3). Ионообменная емкость, определенная обработкой раствором соли аммония, по идее должна быть равна отношению 32/56 или немного больше 50% исходного [c.531]

Предельная ионообменная емкость цеолитов зависит от их химического состава выше всего она у цео.литов с низким отношением 8102/А120д (табл. 7.2). Если обмен осуществляется в вод- [c.552]

НЫХ растворах, действительная величина предельной катионообменной емкости может отличаться от расчетной из-за присутствия примесей, встречающихся в природных образцах, илн из-за изменепия химического состава. Величина ионообменной емкости в расчете на единицу веса изменяется в зависимости от обменного катиона. [c.552]

Определение ионообменной емкости цеолитов представляет собой только часть эксперимента.льяого исследования, которое проводится для получения данных, характеризующих ионообменное равновесие. Подробно рассмотреть весь имеющийся фактический материал не представляется возможным, и все известные [c.552]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.443 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.443 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.443 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.443 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.204 , c.243 ]

Ионообменная технология (1959) -- [ c.204 , c.243 ]

Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.68 , c.110 , c.113 , c.409 , c.413 , c.416 , c.417 , c.421 , c.524 , c.555 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология