Фосфиты изомерия

Хотя изомеры (22) и (23) могут переходить друг в друга, этот процесс является очень медленным и для установления равновесия требуется нагревание при 120°С в течение 72 ч. Считается, что образование основного продукта (22) через его таутомер, вторичный фосфит (21), согласуется с механизмом 5N2(P) независимо от природы частицы, атакующей фосфор. [c.677]

Необходимый для синтеза витамина В г фосфодиэфир, а-рибазапфосфо-аминопропанол ( I), получают конденсацией З -фосфо-а-рибазола (XXII) с карбобензокси-Л -1-аминопропанолом-2 с последующим гидрированием. Можно использовать 2, 3 -циклофосфат а-рибазола с последующим разделением образовавшихся 2 - и З -изомеров 181 ]. При конденсации смешан- [c.603]

Бесцв. монокл. крист. 170. Раств-сть р. Н О, Е10Н н.р. бенз. При 10 М ингибирует кислую фосфатазу (из печени, почек и предстательной железы). о(-)-Изомер неактивен. Фосфа-таза из эритроцитов или плазмы пе ингибируется, что лежит в основе метода клинической дифференциации. [c.265]

Для процесса спиртового брожения наибольшее значение имеет 3-фосфоглицериновый альдегид, так как в дальнейших превращениях были обнаружены его производные (фосфоглице-риновая кислота). Но и фосфодиоксиацетон не теряет значения для брожения. В дрожжевом соке был найден фермент изомера-за фосфотриоз, катализирующий взаимное превращение фосфо-диоксиацетона и 3-фосфоглицеринового альдегида [c.550]

Продукт представляет собой смесь изомерных фосфо-ленов, различающихся положением двойной связи в кольце. Изомеры разделяют эффективной фракционной вакуумной перегонкой. Индивидуальные продукты имеют следующие характеристики 1-тиоксо-1-хлор-З-метилфосфолен-2 (I) = 93-96% (0,02 мм рт.ст.), [c.318]

ТРИ КРЕЗИЛ ФОСФИТ (СНзСбН40)зР. Технический продукт — смесь изомеров жидк. (ит 191 °С/0,11 мм рт. ст. [c.591]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5,акрилонитрил Реак Октен-1 Изомеры 8-циано-тетрацикло-[2,2,1, 2з.5,02. ]-нонана (I) ции с участием 1 Продукты гидрирования ше/пракис-[Три-(2-этилгексил)-фосфит[-никель в атмосфере N2, 165° С, 3 ч. Выход I — 94% [211] = молекулярного водорода [( eH5)3P]3Rh l в присутствии соединений серы [212] [c.412]

Бицикло-[2,2,1]-гептадиен-2,5, акрилонитрил Изомеры 8-циано-тетрацикло- (2,2,1, 23,5 о2 ]-нонана твтракггс-]Три-(2-этилгексил)-фосфит]-никель в присутствии 2.6-ди-треот-бутил-4-метилфенола, в атмосфере N,, 165 С, 3 ч. Выход 94% [1950] [c.720]

Если мостиковыми группами являются ионы С1 или Вг , то равновесие, как правило, смещено в сторону одноядерных комплексов. Можно предположить, что в реакциях разрушения мостиков должны образовываться одноядерные транс-комплексы, и, вероятно, транс-изомеры действительно являются начальными продуктами реакций расщепления. Однако поскольку относительная устойчивость цис- и транс-изомеров зависит от природы лигандов и от растворителя (см. обсуждение на стр. 463), то в конечном счете образуется смесь изомеров. В некоторых случаях получаются преимущественно ц с-изомеры, например при расщеплении фосфи-новых комплексов с СО или С2Н4 [151, так как цис-изомеры отличаются большей термодинамической устойчивостью по сравнению с транс-изомерами, что связано с сильным транс-влиянием лигандов, образующих л-связи [c.469]

В качестве побочных продуктов реакции были выделены соответствующие исходным фосфитам (или фосфинитам) фосфаты и фосфонаты, образующиеся, вероятно, в результате как окислительно-восстановительного процесса при фосфит-сульфонильном взаимодействии, так и за счет арбузовской изомеризации под действием выделяющегося галоидного алкила. Реакции сопровождались смолообразованием, особенно значительным в случае гел-винилсульфонильных соединений, вступающих в перегруппировку труднее (при более высоких температурах), нежели их вицинильные изомеры. [c.113]

Грызущие вредители всходов, обитающие на поверхности почвы или в ее вер кием слое,долгоносики, блошки, хлебная жужелица, гусеницы подгрызающих совок. Эффективные меры борьбы с ними токсикация всходов путем рядкового внесения в почву системных инсектицидов, (фосфамид), поверхностный рассев гранулированных инсектицидов (гамма-изомер ГХЦГ, фосфа- [c.38]

Heoбxoди ю отметить, что гиперхромизм является свойством полимеров не только с 3 —5 -межнуклеотидными связями, но он характерен также для динуклеозид-5 -фосфатов (т. е. 5 — 5 -фосфо-диэфиров) и изомеров с 2 — 5 -связями. В действительности, [c.523]

В цепи ДНК вследствие двузамещенной природы фосфоэфирных связей (каждый углеводный остаток одновременно является 3 и 5 -дифосфатом), по-видимому, могут произойти реакции, характерные для обеих форм дезоксирибонуклеотидов при атаке углеродного атома в положении 3 образуется малондиальдегид (как в З -изомере) и одновременно — лабильное соединение — фосфат гликолевого альдегида (как в 5 -изомере). Однако эта реакция не может объяснить полного выхода лабильных фосфа тов в ДНК, который значительно выше 0,1 и составляет в среднем 0,5 молекул на 100 эв. [c.34]

Еще более широкая трактовка позволяет рассматривать в качестве координационных изомеров, например, [NH3OHHH2PO2] (гипофосфит гидроксиламина) и [NH4KH2PO3] (фосфит аммония). Может быть подобрано довольно большое число изомеров подобного типа. [c.455]

Трнэтилфосфит при взаимодействии с 1 молем 2-этилмер-каптоэтанола [9] образует 0,0-диэтил-0-[2-(этилмеркапто)этил]-фосфит, который, присоединяя серу, превращается в тионовый изомер /. По этому методу тионовый изомер может быть получен свободным от тиольного соединения [c.383]

На выход оптических изомеров оказывают влияние такие факторы, как плотность прививки хирального лиганда и удельная поверхность носителя [398]. На родиевом ГМК, модифищ1рованнном триэтоксисилильными производными ментил-фосфинового лиганда [(Е10)з81(СН2)зРРЬ (ментил)], с увеличением удельной поверхности кремнезема растет энантиоселективность процесса гидросилилирования ацетофенона и фенилэтилкетона дифенилсиланом [399]. Сложность синтеза фосфи-новых ГМК (многостадийность, необходимость инертной атмосферы) ограничивает возможности описанного подхода. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология