Диэтилолово

Диэтиловый эфир 150, 152 см. Этиловый эфир Диэтилолово 186 [c.1174]

Диэтилолово сульфат см. Диэтилолово сернокислое [c.215]

Получение дикаприлата диэтилолова [c.312]

Производство дикаприлата диэтилолова состоит из четырех основных стадий получения тетраэтилолова и его ректификации получения диэтилоловодихлорида получения окиси диэтилолова получения дикаприлата диэтилолова. [c.312]

Для синтеза окиси диэтилолова осуществляют взаимодействие диэтилоловодихлорида с едким кали [c.312]

Окись диэтилолова вступает затем в реакцию с каприловой жислотой с образованием дикаприлата диэтилолова [c.312]

Принципиальная техйологическая схема производства дикаприлата диэтилолова приведена на рис. 114. Перед началом синтеза всю-систему промывают бензолом, сушат и опрессовывают азотом (избыточное давление 0,5 ат). После этого в реактор 1 через люк загружают магний и несколько граммов кристаллического иода (инициатор реакции), включают мешалку и дают воду в обратный [c.313]

Рис. И4. Схема производства дикаприлата диэтилолова

После завершения отгонки кубовый остаток из реактора 16 при 200 °С в токе азота сливают в аппарат 22, куда предварительно залили ацетон. Слив проводят при работающей мешалке и включенном обратном холодильнике 23. Все аппараты на этой стадии должны работать в токе азота они соединяются с атмосферой через масляный затвор 24 и огнепреградитель 25. Из аппарата 19 спиртовой раствор диэтилоловодихлорида поступает в реактор 27. Включают мешалку и обратный холодильник 28 и из мерника 29 подают 30%-ный раствор едкого кали с такой скоростью, чтобы температура в реакторе не превышала 60 °С (щелочь подают из расчета 10%-ного избытка от стехиометрического количества). По окончании загрузки едкого кали перемешивают реакционную смесь еще 20—30 мин прв 60—70 °С. Полученную взвесь окиси диэтилолова сливают на нутч-фильтр 30, а реактор промывают водой, которую также сливают на фильтр. Продукт на фильтре отжимают и тоже промывают до нейтральной реакции промывных вод. Промытый продукт из фильтра перегружают на металлические противни для сушки в полочной сушилке 31 до постоянной массы при 60—80 °С. Высушенный продукт поступает в мерник-дозатор 32 со шнековым дозером. [c.315]

Из мерника 35 в реактор 33 загружают каприловую кислоту и нагревают реактор до 65—75 °С при включенных мешалке и обратном холодильнике 34. Затем из мерника 32 при этой же температуре в реактор подают окись диэтилолова. По окончании ее подачи перемешивают содержимое реактора еще 4—5 ч при той же температуре, после чего охлаждают аппарат до 20—25 °С. Полученный технический дикаприлат диэтилолова сливают в аппарат 36, где его сушат безводным сульфатом натрия. Сушка длится 20—30 ч, после чего сухой дикаприлат диэтилолова фильтруют на нутч-фильтре 37 и собирают в емкости 38. [c.315]

Дикаприлат диэтилолова представляет собой высококипящую жидкость желтого цвета (d J = 1,14—1,15 допустимое содержание хлора не более 0,2%). [c.315]

Дикаприлат диэтилолова может применяться в качестве стабилизатора полимеров или как катализатор в процессе их получения. Кроме того, раствор дикаприлата диэтилолова в тетраэтоксисилане можно использовать в качестве вулканизующего агента для эластомеров и для изготовления кремнийорганических компаундов и герметиков. [c.316]

Аналогично дикаприлату диэтилолова могут быть получены дикаприлат, дикапринат и дистеарат ди-н-бутилолова, дилаураты диэтил- и ди-к-бутилолова и другие органические соли диалкилолова. [c.316]

Диэтилдикаприлат олова получают взаимодействием тетра этилолова с четыреххлористым оловом и последующей обработкой полученного дихлорида диэтилолова каприловой кислотой в присутствии углекислого калия по схеме [c.71]

Диметилтерефталат, фенол трет-Бутилперок- снтриэтилолово Р е ак 1 Дифенилтерефта-лат (I), метиловый спирт Раз/ Окись диэтилолова, окись триэтилолова, гидрат окиси триэтилолова и другие продукты разложения [ИИ с участием и Стеарат олова — бутилтитанат магния 230— 250° С, 6 ч. Выход I —94%. Аналогично получают дифенилизофталат с выходом 92% [293] I 0 ж е и и е Окиси диэтил- и триэтилолова в н-декане, 140—180° С [294] юлекулярного кислорода [c.331]

Повышение начально концентрации перекиси триэтилолова, как видно из рис. 4, вызывало увеличение скорости ее разложения. Как известно, такой эффект может быть обусловлен индуцированием процесса свободными радикалами. Образование свободных радикалов при разложении нерекиси триэтилолова в определенной мере подтверждается тем,, что ее добавки к акрилонитрилу и метилметакрплату вызывали их полимеризацию. Распад 1 моля перекиси триэтилолова в растворе м-понана сопровождался образованием 0,93 моля окиси диэтилолова и 0,98 моля этокситриэтилолова [8,9]. [c.292]

При обработке продукта концентрированным раствором аммиака во всех случаях получена неплавкая и нерастворимая окись диэтилолова, идентифицированная в виде дихлордиэтилолова с т. пл. 82°. Кроме того, из реакционной смеси выделены бензойная кислота с т. пл. 121° С и этанол, доказанный по образованию йодоформа с т. пл. 118° С. Смешанные пробы полученных соединений с чистыми веществами понижения температур цлавления не имели. Выходы окиси диэтилолова и бензойной кислоты количественны и отвечают уравнению [c.300]

При попытке перекристаллизации продукта (Б) из 96%-ного спирта происходит гидролиз этоксильной группы и образуется окись бензоата диэтилолова (В) с т. пл. 214—215° С [c.300]

Строение окиси В мы подтвердили встречными синтезами. С выходом до 81,2% та же окись бензоата диэтилолова с т. пл. 216° С нами полу- [c.300]

С выходом 55,0% окись бензоата диэтилолова получена взаимодействием окиси диэтилолова с бензойной кислотой в среде кипящего спирта-ректификата. [c.301]

Кроме того, в согласии с уравнениями 4 и 7, из реакционной смеси выделены бензиловый эфир бензойной кислоты (выход 75,5%) и дибензоат диэтилолова выход 57,7% т. пл. 121—122° С. Смешанная проба с заведомым дибензоатом диэтилолова понижения температуры плавления не обнаруживает. [c.301]

Итак, на основании проведенных реакций можно утверждать, что в продукте Б только две этильные группы непосредственно связаны с оловом. Третья этильная группа связана с оловом через кислород, чем и объясняется образование этанола в реакциях 5 и 7 и этилбензоата в реакции 8. Наконец, отрицательная реакция на перекисный кислород, а также присутствие в продуктах гидролиза бензойной кислоты (реакция 5) или окиси бензоата диэтилолова (реакция 6) указывает на наличие в молекуле Б бензоатной группы. [c.302]

Рассмотренная здесь схема механизма реакции гексаэтилдиолова с кислородом объясняет также образование бензальдегнда при окислении тетрабензилолова, дибензил-диэтилолова и дибензилэтилиропилолова кислородом [115]. [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология