Древесина рентгенограмма

Рис. 25. Фотометрические кривые рентгенограмм глюкоманнана древесины ели

В пользу отсутствия химического соединения между лигнином и целлюлозой в древесине говорят рентгенограммы древесины и целлюлозы, оказавшиеся идентичными или весьма близкими [6]. [c.291]

Глюкоманнан, выделенный из древесины норвежской сосны [52], при рассмотрении его под поляризационным и электронным микроскопом имел вид аморфного порошка. Рентгенограмма его показала только два диффузных кольца, также указывающих на аморфную или слегка упорядоченную структуру. [c.325]

Рентгенографические исследования древесины проведены значи тельно менее подробно и систематически, чем исследования хлопкового волокна. Древесина всегда имеет рентгенограмму целлюлозы, так как лигнин не дает характерных интерференций Рентгенограмма целлюлозы в древесном волокне может наблюдаться через 10—14 дней роста побегов. Интересно отметить, что степень [c.115]

Следует заметить в заключение этого (раздела, что при продолжительной варке при высоких температурах не происходит заметных переходов в кристаллических модификациях целлюлозы. В природной целлюлозе мы встречаемся только с модификацией целлюлоза 1. При варке может происходить частичная аморфизация материала, хотя (В общем степень кристалличности в целлюлозном волокне, извлеченном из древесины, достаточно высока и достигает 50—60%. Только при последующих механических воздействиях в мокром состоянии (размол при производстве бумаги) степень кристалличности несколько снижается. При очень интенсивном сухом размоле получается аморфная целлюлоза, которая, однако, при увлажнении вновь дает четкие рентгенограммы целлюлозы, причем преобладает уже модификация целлюлоза П, а общая степень кристалличности резко снижается. [c.174]

Рентгенографические исследования процесса образования целлюлозы в древесине проведены значительно менее подробно и систематически, чем исследования формирования хлопкового волокна. Древесина всегда имеет рентгенограмму целлюлозы, так как лигнин не дает характерных интерференций. Имеются указания,что при последовательной обработке древесины смесью спирта и бензола, кипящей водой и раствором едкого кали ориентация макромолекул целлюлозы в древесине, определяемая рентгенографически, повышается так же, как и в волокне растущего хлопка. [c.135]

Рентгенограмма целлюлозы в древесном волокне может наблюдаться на 10—14 день роста побегов. Интересно отметить, что степень ориентации молекул целлюлозы в древесине старого дерева (385 лет) примерно та же, что в древесине четырнадцати- [c.135]

Рентгенограмма древесины не отличается от рентгенограммы целлюлозы. [c.145]

Общепринято считать, что целлюлоза в клеточных стенках древесины состоит из цепных молекул (макромолекул). При последующем изложении будет отведено достаточное место химическому строению этих цепей. Длина цепных молекул достоверно не известна. По результатам рентгенограмм ее [c.36]

Диффузность рентгенограмм целлюлозы в древесине усложняет их интерпретацию и поэтому кристаллическую структуру древесной целлюлозы трактуют как целлюлозу I с параметрами решетки, установленными на целлюлозе из Уа1оп1а или рами [148]. Най- дено, что в древесине положение пика, соответствующего рефлексу 002, сдвинуто по направлению к более низким значениям 20, чем у целлюлозы Уа1оп1а или рами. Этот сдвиг может быть вызван деформацией решетки и изменением размеров кристаллитов. [c.69]

Природные маннаны древесины, по-видимому, не способны кристаллизоваться. Рентгенограммы с более или менее заметными пиками кристаллической структуры были получены для маннанов из семян гуара, каменного ореха и морских водорослей [55, 104, 114]. Эти маннаны имеют главную цепь, состоящую целиком из остатков маннозы. Маннаны каменного ореха и морских водорослей содержат очень мало или совсем не содержат звеньев галактозы, тогда как маннан из семян гуара содержит большую долю звеньев галактозы, так что примерно каждое второе звено маннозы имеет боковое ответвление в виде остатка галактозы. На основании рентгенографических данных предположили, что звенья галактозы располагаются в плоскости 002 при этом расстояние между двумя цепями маннана в направлении оси а оказывается равным 1,35 нм (табл. 5.5). Параметры ячейки увеличиваются с увеличением влажности, так как молекулы воды включаются в кристаллическую решетку [99]. [c.96]

Деградация нативных волокон посредством ультразвуковой энергии также дает фибриллы неопределенной длины диаметром в 60—70 а [213— 214], 50—100 А [215], или, как минимум, диаметром в 68 + 15 А [216], которые сопротивляются набуханию в крепкой каустической соде, хотя их рентгенограмма переходит от нативного к мерсеризованному типу. Когда их недолгое время кипятят с 2,5 н. серной кислотой, эти фибриллы распадаются на сильно кристаллические фрагменты, имеющие среднюю длину в 500 А и образующие в воде коллоидный раствор, нитраты которых имеют среднюю степень полимеризации (определенную по вязкости, осмометрии или посредством ультрацентрифуги) около 100. Так как длина глюкозного остатка в целлюлозе равна 5,15 А. эта степень полимеризации часто позволяет проверить длину частиц, которая наблюдается в электронном микроскопе. Такое же соответствие встречается у кристаллитов, подобным же образом образовавшихся из мерсеризованных целлюлоз и из древесных целлюлоз, хотя средняя длина их соответственно ниже 350— 400 А и 250—300 А [216]. Однако результат, как будто, зависит от условий эксперимента, так как ультразвуковая деградация с последующим гидролизом в течение 15 мин. горячей 2,5 н. соляной кислотой дала выход кристаллическим частицам из хлопка, древесины и рами длиной примерно в три раза большей, чем только что упомянутые частицы из хлопка, длина которых 910—2080 А, а в среднем 1460 а, что все еще хорошо согласуется со средней степенью полимеризации в 280, найденной другими методами [217]. Было высказано мнение [216], что надлежащая обработка кипящей 2,5 н. серной кислотой достаточна сама по себе, чтобы достигнуть пепти-зации до 10% хлопковых линтеров или до 30% сульфитной целлюлозы в палочкообразные частицы с минимальным размером 100 на 500 а и соответственно, со степенью полимеризации 120 и 95. Нерастворенные остатки, обладающие почти такими же степенями полимеризации (135 и 120), могут быть посредством ультразвуковой энергии полностью разделены на частицы такой же величины. Электронный микроскоп также обнаруживает в вискозных шелках сеть тонких прядей с диаметром около 70 А, а после гидролиза в кислой среде всплывающий золь дает кристаллические частицы с видной на рентгенограмме мерсеризованной структурой и со средней длиной в 100— 110 А, которая соответствует вискозиметрической длине цепи около 20 а [218, 219]. Как будет подробнее объяснено, такую однородность можно ожидать, если первоначальный искусственный шелк состоит из кристаллической целлюлозы, переходящей в аморфную, и если во время гидролиза происходит перекристаллизация [220]. Вышеуказанное и другие [221, 222] исследования, проведенные при помощи электронного микроскопа. [c.162]

Эти гемицеллюлозы (СП их равна в среднем 150) подвергали затем мягкому гидролизу 0,2, -ным раствором щавелевой кислоты при температуре 100 . Нерастворимый остаток после гидролиза при нагреве в автоклаве до 120 растворялся в воде примерно на 0,2 "о, и при охлаждении до 60—70 выпадали шестигранные пластинки с округленными углами. Аналогичные продукты были получены из березовой древесины и ячменной соломы, но в последнем случае очищать было легче. Кристаллы давали типичные дифракционные рентгенограммы, и в результате ряда анализов было установлено, что они в основном состояли из единиц ксилозы, остатки арабинозы отсутствовали, а единицы уроновой кислоты и зола содержались в незначительном количестве. При определении СП метилированного ксилана ячменной соломы по осмотическому давлению было получено значение 39 . такое же значение СП было получено и с помощью вновь разработанногс метода определения по содержанию концевых групп альдозы. У ксилана. березовой древесины значение СП было 35. При определении угла вращения метилированного продукта были получены в осномом такие же значения, какие приводятся другими авторами для ксилана эсиарто, и, следовательно, имеется указание на связь 1,4 в бета-положении [54]. На существование такого рода связи в очищенном ксилане указывают также данные, полученные при вычислении по методу Ривза смещения угла молярного вращения [c.333]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология