Бора структура

Из неметаллических элементов нам осталось рассмотреть только углерод, кремний и бор. Структуры углерода и кремния мы уже обсуждали в разд. 8.7, ч. 1. Углерод образует большое число соединений с водородом многие из них упоминались в предшествующих главах. Систематическое изложение химии этих соединений составляет предмет органической химии и биохимии и проводится в гл. 24 и 25. Важнейшими не- [c.327]

Бор. Структура атома бора 2з 2р -, он возбуждается при химическом взаимодействии (2s 2p ) -и образует гибридные орбитали, расположенные в плоскости под углом 120 . Тетрагональная структура кристалла бора построена ковалентными связями гибридизированных атомов В. [c.405]

У металлов главных подгрупп наблюдается противоположная закономерность. Температуры плавления металлов одной подгруппы и однотипной структуры уменьшаются с ростом порядкового номера п соответствующего элемента. Так происходит в подгруппах лития, бериллия, бора и углерода. В подгруппе бериллия все металлы имеют в точке плавления ОЦК структуру, а магний — ПГУ структуру. Его температура плавления выпадает из последовательности. В группе бора структура в точке плавления почти одинакова у алюминия и индия. Остальные члены подгруппы имеют другую структуру и не следуют указанной закономерности. В подгруппе углерода сходную структуру в точке плавления имеют все члены подгруппы, за исключением свинца, который отклоняется от упомянутой закономерности. В подгруппе азота металлы — мышьяк, сурьма и висмут — обладают однотипной структурой. Температура их плавления снижается от мышьяка к висмуту. [c.280]

В общем виде задача синтеза заключается в таком вы- боре структуры системы, параметров и конструкции устройств, чтобы обеспечивались устойчивость, требуемые показатели переходных процессов и заданная точность регулирования. Один из возможных способов решения этой задачи состоит в проведении серии расчетов различных по структуре и параметрам систем с использованием описанных выше методов анализа устойчивости и качества регулирования. Однако этот путь приводит к трудоемким расчетам и может оказаться недостаточно эффективным, так как выбор расчетных вариантов будет в какой-то степени произвольным. Если структура системы известна, то параметры входящих в нее устройств могут быть выбраны с помощью рассмотренных в параграфе 5.4 методов оценки качества регулирования по степени устойчивости и колебательности или в результате исследования корневых годографов (см. параграф 5.5). [c.161]

Известны три аллотропные формы бора, структуры которых детально изучены и по крайней мере еще одно аллотропное видоизменение, существование которого хорошо установлено, но структура еще не исследована наличие других аллотропных модификаций с определенностью еще не доказано. [c.82]

Химия бора еще относительно молода, но она развивается такими темпами, что даже данные определенной области исследования химии бора трудно представить в виде одной монографии. Наряду с гидридами бора боразотные соединения являются одними из наиболее интересных производных бора. Структуры соединений азота разнообразны, и они обладают многими интересными свойствами. Сочетание же в одном соединении бора и азота приводит к ряду таких необычных свойств, которые вряд ли присущи какой-либо другой комбинации элементов. Это было впервые установлено Альфредом Штоком, и, по-видимому, здесь уместно отдать дань уважения его выдающимся работам в области химии бора. Следует также учесть, что около сорока лет назад Штоку с сотрудниками пришлось разработать совершенно новую технику эксперимента и что для интерпретации их довольно необычных данных химиками-теоретиками не было выдвинуто никаких руководящих принципов. [c.9]

Последняя и, пожалуй, наиболее привлекательная теория строения бороводородов постулирует существование резонансных мостиков между некоторыми атомами бора. Структура диборана изображается по этой теории в виде [c.570]

На ls-орбитали может находиться один электрон (атом водорода) или два электрона с противоположными спинами (атом гелия), которые образуют заполненную -оболочку. Следующий добавляемый электрон надо поместить на 25-орбиталь (атом лития). На 25-орбитали может находиться еще один электрон (атом бериллия). Следующий электрон помещают на 2р-орбиталь (атом бора). Структуру атомов остальных элементов второго периода (от углерода до неона) можно получить, добавляя по одному электрону на 2р-подоболочку до тех пор, пока она не будет заполнена (всего в ней может быть шесть электронов). Тогда образуется заполненная Z-оболочка в атоме неона, относящегося к так называемым инертным, или благородным, газам. [c.54]

Итак, по мере уменьшения количества атомов металла в бориде совершается переход от полимерных цепей борида к слоистым и трехмерным сеткам. Предельным случаем является чистый элементарный бор, структура которого, как мы видели, зависит от способа его получения. [c.103]

В-связей и имеются шесть типов атомов бора. Структура валентных связей в молекуле около атомов В(з), В(4), В(5),В(е),В(,) напоминает структуру молекулы ВаНц так же, как в этом соединении, три мостиковые В—Н—В-связи направлены внутрь к центру икосаэдра. С другой стороны (близ группы ВН,), [c.375]

Кроме того, следует учитывать, что атомы бора в твердых структурах способны образовывать связи бор—бор. Структуры боридов тантала и ниобия были описаны Кисслингом [79] расположение атомов бора в Та В, ЫЬВ, ТаВ, ЫЬдВ4 и ТазВ4 показано схематически на рис. 13. [c.145]

Азосоедипения также содержат я-связь, которая должна присоединять протон. После реакций азобензола и л-азотолуола в НС1 с B lg были выделены устойчивые тетрахлорбораты . Положение протона нельзя определить из ИК-спектров, но измерения pA a и УФ-спектры протонизированных азосоединений наводят на мысль, что протон локализован на связи. Азоксибензол и нитрозобензол являются умеренно сильными основаниями в жидком хлористом водороде. Можно выделить аддукт азоксибензола с трихлоридом бором, структура которого точно не известна, как и место первоначального присоединения протона. Нитрозобензол в НС1 реагирует с B I3 с образованием соединения, которое взрывается уже при температуре ниже комнатной, но из этого раствора может быть выделен гидрохлорид неизвестной структуры . [c.96]

В случае нитрида бора структурой, которая могла бы предшествовать образованию кубического ВМ и в этом смысле была бы аналогична р-графиту, является гипотетическая ромбоэдрическая структура симметрии ЦЗт. Путем гофрировки слоев В такой структуре можно непосредственно перейти к кубическому ВЫ, построенному по типу сфалерита. Но для превращения обычного гексагонального ВЫ, характеризующегося симметрией Рбз1ттс, в ромбоэдрическую структуру недостаточно простого сдвига слоев в дополнение к этому необходим поворот слоев на 60°. Следовательно, такой переход невозможен без разрыва ковалентных связей В—N в слое. Последнее указывает на существование значительного энергетического барьера. [c.514]

Галогениды бора, структуры которых будут рассмотрен разделе 29в, также прясоеданяют молекулы, содержащие . цб [оделенные пары с образованием таких продуктов, как, 1<Й 1ример [c.95]

Рис. 7.21. Кластерные структуры пентаборана В5Н9 (а) и декаборана ВюН14(б). В структуре декаборана не показаны 10 концевых атомов водорода — по одному на каждом атоме бора. Структура остова из атомов бора очень близка к правильному икосаэдру, в котором две вершины отсутствуют. (Икосаэдр — это фигура, которая включает 12 вершин и 20 идентичных треугольных граней.)

Додекабориды металлов относятся к весьма мало изученному классу тугоплавких соединений, в отличие от других боридных фаз характеризующемуся сохранением свойственного элементарному бору структурного каркаса из атомов бора. Структуру этих соединений можно рассматривать как состоящую нз архимедовых кубооктаэдров В12, в пустотах между которыми располагаются атомы металла. Наличие такого каркаса атомов бора и второй подрешетки ато.мов металла приводит к появлению у додекаборидов специфических физических характеристик. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология