Симметрия структуры

Симметрия структуры нефтяных дисперсных систем [c.183]

Введение специальных правил выбора координатных осей в кристаллах каждой сингонии означает, естественно, отказ от первоначального постулата, гарантировавшего отсутствие узлов решетки внутри параллелепипеда, построенного на наименьших трансляциях, взятых за основные направления . Коль скоро координатные оси выбирают по направлениям осей симметрии, может случиться, что узлы решетки попадут и внутрь элементарной ячейки или на ее грани. Симметрия структуры (рис. 13) требует, чтобы оси X и У были выбраны по двум взаимно перпендикулярным осям симметрии это определяет прямоугольную форму грани аЬ элементарной ячейки. Между тем трансляционно равноценные фигуры располагаются в структуре не только в вершинах элементарных ячеек, но и в центрах их граней аЬ. [c.32]

Вещества с высокой степенью симметрии структуры обычно и.ме-ют более высокие температуры плавления, чем родственные соединения, у которых симметрия ниже. [c.27]

Ч2 — Х, Ч2- -х, /2). Величина х может изменяться, но симметрия структуры при этом сохраняется. [c.130]

Минерал, химический состав, М, структурная группа Ассоциирующие минералы (химические примеси) Параметры симметрии структуры Плотность, твердость, степень хрупкости Спайность Внешний облик кристаллов, морфология агрегатов Цвет блеск цвет черты [c.122]

При адсорбции, идущей без диссоциации, если молекула занимает более одного места на поверхности (например, СН2 = СН2), получаются сложные соотнощения, зависящие от структуры поверхности, т. е. от числа возможных на ней расположений. На поверхности могут образовываться в зависимости от кристаллической структуры симметричные сетки из прямоугольников, квадратов, ромбов и треугольников, а также параллелограммы без плоскостей симметрии. Число смежных площадок, на которых выгодна адсорбция, определяет число возможных расположений g) адсорбирующейся молекулы при закреплении на поверхности одной ее части. Оно зависит от симметрии структуры (т. е. я — число площадок, выгодных для адсорбции, смежных с данной "=2, 4, 6) [118]. [c.74]

Случаю, когда молекула занимает два места на поверхности, прп наименьщей возможной симметрии структуры поверхности (т. е. когда возможны только два способа расположения каждой молекулы), отвечает уравнение [118] [c.74]

Рассмотрим для примера молекулы СОг и С5г. Две двойные связи углеродного атома располагаются на одной прямой и расстояния обоих одинаковых атомов от углеродного равнЫ между собой , т. е. молекулы эти обладают вполне симметричным строением (рис. 20). Поэтому хотя каждая из связей С=0 и С==8 обладает некоторой полярностью, но вследствие полной взаимной компенсации дипольных моментов связей молекула в целом будет неполярна. Опытным путем для этих веществ было определено значение дипольного момента = О, что вполне подтверждает эти ожидания и вместе с тем симметрию структуры этих молекул. [c.78]

При частичном восстановлении катализатора 5А окисью углерода при 450°С спектр ЭПР изменяется (рис.1,В,С). Действительно, в спектре 1В представлены линии и от нового комплекса. Спектр 1С почти целиком представляет собой сигнал нового типа. Это значит, что концентрация центров, ответственных за оС-сигнал, при восстановлении не увеличивается. В дальнейшем мы будем обозначать этот новый спектр как 3 -сигнал. Он идентичен сигналу, описанному ранее и хорошо воспроизводится при симуляции спектра в предположении аксиальной симметрии структуры и параметров 1,928, д = 1,982, Ад =192 Гс и А. =70 Гс. [c.104]

Из целевых твердых НДС в наиболее массовом масштабе олучают нефтяные битумы, обладающие. минимальной симметрией структуры. Битумы главным образом используют для по-луче ия битумоминеральных ко.мнозпций, где они выполняют роль связующего материала (5—9% от массы минерального материала). В процессе приготовления битумов (остаточных и окисленных), битумоминеральных композиций и их использования важная роль принадлежит фазовым превращениям, поверх- [c.169]

Мы уже обсуждали (гл. 6) факторы, определяющие форму неорга нических молекул, составленных из атомов переходных элементов. Главным образом это — размер и заряд центрального иона, наличие свободной электронной пары, возможность расширения валентного уровня сверхоктета, являющегося предельным для элементов второго периода, способность к образованию л -связей. стерические требования к группам, связанным с центральным атомом, и, вероятно, важнее всего принцип запрета Паули. Если рассматривать центральный атом со сферической симметрией, характерной для комплексов металлов, не имеющих свободных электронных пар, следует ожидать, и это действительно обнаруживается, правильные формы. Молекулы с координационными числами 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 характеризуются следующими структура, чи линейной, треугольной, правильной тетраэдрической, тригональной бипирамидой, октаэдрической, пятиугольной бипирамидой и квадратной (архимедовой) антипризмой. Можно сказать, что всякий раз, когда электронный уровень атома переходного элемента, не принимающий участия в связи, будет иметь сферическую симметрию, структура таких комплексов будет правильной, определяемой только координационным числом. Можно вы писать электронные конфигурации, которые приводят к правильным симметричным комплексам. Для наиболее распространенных координационных чисел 6 и 4 имеют место следующие конфигу рации [c.282]

Была предпринята попытка рассмотреть проблему описания совокупности генерированных завершенных структур. Важно знать, к примеру, частоту появления стеблей в совокупности. Один или же больше стеблей встречаются всегда Для часто появляющихся стеблей характерно отражение инвариантных аспектов скручивания. То же самое можно сказать о статистике, соответствующей частоте, с которой расположения отдельных оснований появляются в спаренной форме. Для этого удобно соотнести каждой найденной завершенной структуре двоичную последовательность, в которой элемент в /-м положении равен единице, если /-е основание появляется спаренным с другим, и нулю — в противном случае. Тогда мы можем определить расстояние между структурами просто как расстояние Хэмминга между их двоичными последовательностями. Затем можно легко обратиться к методологии кла-стерирования с целью нахождения кластеров внутри данной совокупности. Для некоторых образцов РНК был осуществлен кластерный анализ, но он носил главным образом предварительный характер в ожидании более тщательного обоснования нашего подхода при использовании метода Монте-Карло. Следует также отметить, что обсуждение, проведенное при кластерном анализе, основано на перечнях свойств, в рамках которых генерируется вектор для каждой структуры в зависимости от наличия или отсутствия определенных свойств. Интерес представляет, например, перечень свойств, характеризующих симметрию структуры. До сих пор в этом направлении был достигнут незначительный прогресс, но он представляется многообещающим. [c.527]

Кристалличность очень часто наблюдается в полимерах, которые имеют мало или ие имеют совсем разветвленных цепей или поперечных связей, для которых характерна регулярность и симметрия структуры вдоль основной цепи и кoтo[iыe имеют полярные группы или группы с высокой энергией связи. Указанные структурные особенности оказывают на свойства полимера в основном такое же влияllиeJ как и в случае простых орга- [c.57]

А — представлена только одна плоскость симметрии из множества плоскостей симметрии сферы. Б — показаны две из шести взаимно перпенди1 улнрных плоскостей симметрии в молекуле тетрахлорида углерода. В — все плоскости симметрии сферы имеют центр симметрии. Структура Г имеет несколько плоскостей симметрии. Одна из них — молекулярная плоскость , т. е. плоскость, включающая все атомы молекулы. Все плоскости симметрии в г имеют центр симметрии. [c.122]

Симметрия структуры К. (расположения атомов и молекул, электронной плотности) описывается простраиств. группами симметрии (наз. также федоровскими в честь нашедшего их Е. С. Федорова). Характерные для решетки операции-три некомпланарных переноса а, Ь, с- иаз. трансляциями, они [c.538]

Симметрия структуры с катионами Ка и Са триклинная. Калиевые П. ш. могут быть как триклинными (микроклин), так и моноклинными (санидин, оргтоклаз). В зависимости от расположения атомов А1 и 81 по возможным тетраэдрич. позициям калиевые П.ш. бывают упорядоченными (определенные позиции заняты только атомами А1), разупорядоченными (атомы А1 и 81 распределены статистически) и с промежут. степенью упорядоченности. Разупоря-доченные П.ш., как правило, высокотемпературные, упорядоченные - низкотемпературные. [c.600]

В-Мп кристаллизуется в кубической решетке. Его структура весьма близка к структурному тину плотнейшей кубической упаковки. Атомы в структуре (3-Мп двух сортов, но оба имеют координационные числа 12 с несколько различными расстояниями (от 2,36 до 2,67). К этому же структурному типу приближается структура у-Мп. Ее решетка весьма близка к гранецентрированной кубической, но отличается от иоследне деформацией по оси четвертого порядка. Вследствие этой деформации симметрия структуры тетрагональная. Отношение осей в гранецентрированном аспекте с/л = 0,93, т. е. весьма близко к единице. [c.268]

До сих пор мы рассматривали случаи выпадения третьих твердых фаз из жидкого расплава. В действительности они могут выпадать также из твердых растворов [см. диаграммы состояния Си—Аи (рис. 284), №—Аи (рис. 285) и Р1—Ад (рис. 286)]. Выпадающие новые твердые фазы могут или сохранить в основном структурный тип материнского твердого раствора (СпзАи, рис. 287), или дать слегка искаженную, связанную с понижением симметрии, структуру (СиАи, см. рис. 296), или могут принадлежать к другому структурному типу. [c.296]

В качестве примера простейшего углеводорода рассмотрим структуру метана. На рис. 339 показана молекула СН4. Высокая симметрия молекулы обусловливает кубическую симметрию структуры метана. Федоровская группа РтЗт, тг = 4, а = 5,89 (при — 180° С). Центры молекул расположены по узлам гранецентрированной решетки. Расстояние С—Н не определялось. По-видимому, молекулы в кристаллах вращаются. [c.360]

Как происходит подобная иерархическая дисимметризация кристаллических структур Чтобы ответить на этот вопрос, необходимо в каждом конкретном случае сопоставить группы симметрии высокосимметричной и низкосимметричной фаз. Возможен только один путь такого изменения симметрии структуры — это небольшие (в пределах сохранения топологических особенностей структуры) смещения и (или) повороты атомов высокосимметричной фазы вдоль (вокруг) тех элементов симметрии плоскостей осей), которые сохраняются в низкосимметричной группе. [c.108]

В графе 3 приводятся данные о симметрии структуры минералов. Сингония указана сокращениями трикл.— триклин-ная, МОН. — моноклинная, ромб. — ромбическая, тетр. — тетрагональная, триг. — тригональная, гекс. — гексагональная, куб. — кубическая, далее приведена пространственная группа, число формульных единиц 2, параметры элементарной [c.116]

В ИК-спектре сульфидов № 20 и 24 наблюдались соответственно полосы поглощения 1613, 1610 и 941, 935 сл(-. Полоса 1610 см - обладала примерно в 2 раза большей интенсивностью, чем 1613 сж-, что можнб объяснить меньшей симметрией структуры № 24 по сравнению с № 20 (см. табл. 6). Это обстоятельство указывает на трансконфигурацию структуры № 20 и ч с-конфигурацию структуры № 24. Полоса 941 м- примерно в 2 раза интенсивнее полосы 935 сж , что также указывает на тракс-конфи-гурацию структуры № 20 и чис-конфигурацию структуры № 24. Подтверждение этого [c.177]

На рпс. 31.2 показаны четыре двумерные структурь[, в которых молекулы связаны друг с другом симметричны.м образом, а векторы трансляции решетки выбраны в направлениях элементов симметрии. Структура, изображенная на рнс. 31.2, я, имеет вертикальные плоскости симметрии, показанные сплошны.М линиями. Нри наличии этих плоскостей симметрии желательно. [c.14]

Смотреть страницы где упоминается термин Симметрия структуры: [c.393] [c.79] [c.16] [c.126] [c.33] [c.94] [c.111] [c.119] [c.149] [c.250] [c.156] [c.96] [c.362] [c.125] [c.130] [c.144] [c.104] [c.96] [c.104] [c.223] [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология