Концентрация растворов объемная

Если применять в качестве титрующего и титруемого растворы примерно равной концентрации, как это обычно делается в объёмном анализе, то влияние разбавления На величину силы тока заметно скажется на форме кривой титрования, как это видно, например, на рис. 59, на котором приведены экспериментальная (У) [c.160]

Приготовить раствор определённой концентрации из более крепкого раствора (I) путём смешения его с водой или с другим, более слабым раствором (И). Концентрация исходных растворов известна и выражена в граммах на 100 весовых или объёмных частей раствора. [c.108]

Если концентрации даны в объёмных процентах (т. е. грамм вещества в 100 объёмах раствора), то и ответ означает соотношение смешиваемых объёмных частей. [c.109]

В разведённых растворах сильно адсорбируемого вещества растёт с концентрацией объёмной фазы сначала линейно, а затем медленнее по мере того, как поверхность заполняется адсорбируемыми молекулами. В концентрированных растворах умеренно поверхностно-активного вещества сначала возрастает до максимума и затем [c.165]

Смешение равновесия в адсорбционных слоях Если в растворе существует равновесие между несколькими компонентами и один из них адсорбируется сильнее остальных, то концентрация этого компонента в поверхностном слое будет выше, и равновесие у поверхности будет смещено в сторону этого компонента. Вследствие электролитической диссоциации или гидролиза нередко случается, что такую равновесную смесь образует после растворения в воде однородное химически чистое вещество. Если ограничиться только объёмной фазой раствора, то по правилу фаз этот водный раствор следует рассматривать, как двухкомпонентную систему. Если, однако, включить в рассмотрение и поверхность, то при неодинаковой адсорбции компонентов равновесной смеси адсорбцию каждого компонента следует рассматривать отдельно и, следовательно, считать систему состоящей по крайней мере из трёх, а не двух компонентов [c.185]

Точных сведений о состоянии мономолекулярных слоёв, образующих две поверхности мыльной плёнки, мы не имеем, но на объёмной фазе растворов тех же концентраций они должны были бы находиться в состоянии сильно уплотнённых газообразных плёнок. Возможно, что притяжение между молекулами противоположных поверхностей плёнки в известной мере затрудняет их движение в поверхностных слоях, но обычно не в достаточной мере для затвердевания плёнок. [c.194]

Объёмной концентрацией называют количество растворенного вещества, содержащееся в определенном объеме раствора. Объемную концентрацию чаще всего выражают а) в грамм-молекулах (молях) на 1 л раствора, б) в грамм-эквивалентах на 1 л раствора и в) в граммах на 1 мл раствора, т. е. при помощи так называемого титра. [c.153]

Скорость вращения распылителя, м/сеи Объёмная скорость газа, т, ч П.потность орошения, р , М /м ч Концентрация раствора ЗОз. г/л Концентрация аммиака в растворе, % (вес) Концентрация ЗОа в газе, % (объёмный) Тем- пера- тура, °С [c.48]

Доннан 1 обнаружил, что межфазное натяжение жидких углеводородов и глицеридов на границе с водой резко понижается в присутствии кислоты в масле или щёлочи в воде. Картридж и Питерс (см. 12) установили, что это понижение межфазного натяжения является функцией концентрации водородных ионов в воде. Оно начинается при Ps около 4, 5 и продолжается приблизительно до Рн= 10- Даниэлли пришёл к выводу, что значения Рн в поверхностных плёнках несколько отличаются от соответствующих значений в объёмных водных растворах. [c.196]

Если бы раствор мог рассматриваться, как двухкомпонентная система, то постоянство поверхностного натяжения означало бы отсутствие адсорбции, т. е. равенство отношений количеств молекул растворителя и растворённого вещества в поверхностном слое и внутри раствора. Это не было бы, как это иногда предполагается, несовместимым со значительным понижением поверхностного натяжения возможно, что неоднородная поверхностная фаза имеет толщину, пр вышающую размеры одной молекулы, причём молекулы растворённого вещества ориентированы в её наружной части таким образом, что их гидрофобные группы покрывают значительную часть поверхности непосредственно под крайними молекул ми может приходиться бильше молекул волы на каждую молекулу растворённого вещ ства, чем внутри раствора, причём эти м лекулы воды могут быть тесно ассоциированы с электролитически диссоциированными головными группами адсорбированных молекул растворённого вещества. Не вполне ясно, почему гидратация растворённого вещества в поверхностной фазе сильнее, чем внутри, но это может быть обусловлено образованием ионных мицелл в объёмной фазе, которые могут слабее гидратироваться, чем отдельные ионы, образующие адсорбционный слой. Можно ожидать некоторого понижения поверхностного натяжения при выходе на поверхность любых молекул, содержащих гидрофобные части, так как п >ле их сил притяжения слабее поля чистой вод . Это может происходить и в поверхностной фаз , содержащей меньше молекул растворённого вещества, чем объёмная фаза, хотя нельзя ожидать большого понижения поверхностного натяжения иначе, как при известном накоплении более гидрофобного растворённого вещества во внешнем слое поне хностной фазы. Пожалуй, вес ма показательно, что для солей с парафиновой цепью минимум поверхнос 1 ного натяжения наблюдается при концентрациях того же порядка, что и ко центрации, при которых мицеллы образуются в больших количествах внутри раствора, и что точное значение концентрации зависит от присутствия геболь-ших посторонних примесей в воде. [c.515]

Зависимость люминесцентной способности от параметров решётки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идёт совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твёрдый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах aS dS, ZnS aS. SrS dS [221, стр. 36—38], когда при наличии изоморфной смесимости в силу меняющегося состава изменяется расстояние между узлами и сила связи в решётке. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает ).тах излучения в длинноволновую часть спектра такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растёт. Непрерывный сдвиг полосы излучения при изменении химического состава обнаружен также в активнрованно11 самарием системе aS SrS. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определённых химических соединений. Чуждые решётке излучающие атомы находятся под объёмным влиянием всего кристалла, и каждый из [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология