Белила магнезиальные

Магнезиальный цемент. Технический продукт, получаемый путем замешивания прокаленного при 800 °С оксида магния с 30% (масс.) водным раствором хлорида магния, носит название магнезиального цемента (цемента Сореля). Такая смесь через некоторое время затвердевает, превращаясь в плотную белую, легко полирующуюся массу. Затвердевание можно объяснить тем, что основная соль, первоначально образующаяся согласно уравнению [c.641]

При взаимодействии растворимых ортофосфатов с магнезиальной смесью, представляющей собой раствор, содержащий хлориды магния, аммония и аммиак, образуется малорастворимый белый кристаллический осадок ортофосфата магния-аммония [c.196]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помеш,ают в пробирку, прибавляют 2—3 капли магнезиальной смеси. В присутствии РО4 -ионов образуется белый кристаллический осадок. [c.168]

Избирательными (селективными) называют реакции, в которых с реагентом взаимодействует и дает сигнал ограниченное число компонентов. Например, магнезиальная смесь (аммиачный раствор хлоридов магния и аммония) образует белый, мелкокристаллический осадок с двумя ионами — фосфат- и арсенат-ионами. Избирательными реакциями пользуются как для разделения, так и для обнаружения ионов. В последнем случае мещающие ионы необходимо заранее отделить. [c.16]

Тальк и пирофиллит — изоструктурны, способны давать изоморфные смеси (Mg2+ и АР+ в структуре кристаллов играют одинаковую роль). Минерал промежуточного состава талько-пирофиллит. Эти минералы сходны между собой, а также со слюдами и хлоритами белого цвета. Пирофиллит при нагревании расщепляется, вспучивается, но не плавится, с Со (N03)2— реакция на А1. Тальк при нагревании не плавится, расщепляется, но не вспучивается, теряет воду, при этом его твердость увеличивается до 5, с Со(N03)2 после прокаливания приобретает бледно-розовый цвет. Он в основном встречается вместе с железо-магнезиальными силикатами, преимущественно в сер- [c.461]

Осадок промывают горячей водой, прибавляют 5-6 капель концентрированной азотной кислоты и нагревают до кипения. Раствор упаривают почти досуха в фарфоровом тигле, разбавляют водой, переносят в пробирку, прибавляют концентрированный раствор аммиака до щелочной реакции и равный объем магнезиальной смеси, перемешивают содержимое пробирки и оставляют на 5-10 минут. Выпадение белого кристаллического осадка указывает на присутствие мышьяка. [c.126]

II As(V) К 2-3 каплям анализируемого раствора прибавляют 5-6 капель магнезиальной смеси Выпадает белый кристаллический осадок магний-аммоний арсената, растворимый в кислотах [c.481]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

BaHiHoe промышленное значение имеет хлорид гндроксомагиин MgOIl I. Технический продукт получается путем замешивания оксида магния с концентрированным водным раствором хлорида магния и носит название магнезиального цемента. Такая смесь через некогорое время затвердевает, превращаясь а плотную белую, легко полирующуюся массу. Затвердевание можио объяснить тем, чго основная соль, первоначально образующаяся согласно уравнению [c.613]

К 3—4 каплям раствора ЫагНР04 прибавляют несколько капель магнезиальной смеси и наблюдают образование белого мелкокристаллического осадка MgNH4P04 [c.198]

Магнезиальная смесь образует с солями мышьяковой кислоты белый кристаллический осадок MgNH4As04, условия осаждения которого полностью соответствуют условиям осаждения, аналогичного по составу МдЫН4Р04 (см. гл. IX, 5). [c.316]

Выполнение реакции. 2—3 капли исследуемого раствора помещают в пробирку, прибавляют несколько капель магнезиальной смеси (водный раствор Mg l2+NH4 l- -NHз). В присутствии АзО -ионов образуется белый кристаллический осадок. [c.83]

Реакция с магнезиальной смесью. РО -ионы образуют с магнезиальной смесью белый кристаллический осадок соли состава М ЫН4Р04 [c.167]

Магнезиальная смесь (Mg l2- -NH.l l + NH40H) осаждает нз растворов фосфатов белый кристаллический фосфат аммония-магния [c.254]

Реакция с магнезиальной смесью. К 2—3 каплям раствора арсената добавьте магнезиальной смеси (Mg l2 + + Н40Н + NH4 1). При этом образуется белый кристаллический осадок магний-аммоний-арсената (рис. 45) [c.327]

Растворите осадок, который может состоять из АйгЗа и M0S3, в 4—6 каплях конц. HNO3, перенесите раствор в фарфоровую чашку и выпарьте досуха на водяной бане. Прилейте к осадку несколько капель 6н. раствора аммиака и столько воды, чтобы довести объем раствора, в котором надо обнаружить мышьяк и молибден, до 0,5 мл. Прибавьте к полученному раствору равный объем магнезиальной смеси, перемешайте и дайте постоять 5—10 мин. [Рассмотрите выпавший белый кристаллический осадок под микроскопом, чтобы убедиться в том, что это (NH4)MgAs04]. Центрифугируйте, прилейте к центрифугату 6 н. НС1 до слабокислой реакции н исследуйте его на присутствие молибдена, применяя указанные ниже реакции. [c.151]

В другой порции раствора определяют мышьяк реакцией с магнезиальной смесью [смешивают 3—4 капли фильтрата с 3—4 мл магнезиальной смеси, появляется белый мелкокристаллический осадок (NH4)MgAs04] пли реакцией с молибденовой жидкостью по образованию молибденовой сини в присутствии Sn b или по желтой окраске арсеномолибдата. [c.53]

Ф о с фЪ р н у ю кислоту, а) 1 мл гидролизата переносят в пробирку, прибавляют равный объем молибденового реактива и нагревают. Желтый осадок указывает на присутствие Н3РО4 в гидролизате. б) К 1 г гидролизата, нейтрализованного 25%-ным раствором NH3, добавляют 1 мл магнезиальной смеси. Белый кристаллический осадок указывает на присутствие Н3РО4. [c.59]

Общее содержание усвояемой фосфорной кислоты определяют, отбирая по 50 мл обоих полученных растворов, которые переносят в стакан, добавляют около 10мл раствора цитрата аммония (50%-ного) и нейтрализуют аммиаком по фенолфталеину. Для осаждения фосфат-ионов при непрерывном перемешивании медленно приливают 25—35 мл магнезиальной смеси и 20 мл аммиака (25 %-ный). Смесь перемешивают в течение 30 мин и выдерживают 30—40 мин (можно оставить на 4—16 ч). Осадок переносят на безвольный фильтр, промывают 3—4 раза раствором аммиака (2,5%-ный). После этого фильтр помещают с осадком в предварительно прокаленный и взвешенный тигель, высушивают, обжигают при 1023 К и прокаливают при температуре 1273—1323 К ДО получения белого осадка. [c.48]

Магнезиальная смесь (водный раствор хлористого аммония, аммиака и хлористого магния) выделяет из очень разбавленных растворов белый кристаллический осадок фосфорнокислого маг-ний-ам- ния М 1 Н4Р04 6Н2О [c.437]

Реакции, основанные на осаждении труднорастворимых соединений. Магнезиальная смесь при pH 7 образует с РО двойную соль MgNH4P04 6H20. Осадок белый, кристаллический, что является важным аналитическим признаком этого соединения, растворим в кислотах. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология