Циклогексан рефракции

Имеется ряд исключений. Так, для некоторых нафтенов и их гомологов (циклонентан, циклогексан и циклогептан) плотность и коэффициенты рефракции сначала уменьшаются, а затем увеличиваются. То я е самое обнаруживается в случае бензола и его производных (табл. V. 2). [c.78]

Найденная опытным путем молекулярная рефракция совпадает с теоретической величиной для циклогексана следовательно, исследуемое вещество — циклогексан. Присутствие в молекуле сопряженных двойных связей вызывает увеличение найденной из опытных данных молекулярной рефракции по сравнению с вычисленной. [c.356]

Циклогексан-Н 2, содержащий 100% дейтерия, характеризуется следующими физическими константами 0,8927, 1,42181 молярная рефракция при 20° составляет 27,38, а молярный объем ири этой же температуре равен 107,80. [c.209]

Учет пространственных эффектов позволяет объяснить изменение величин удерживания на неполярной неподвижной фазе в ряду соединений, полученных замещением метиленовых групп в циклогексане атомами кислорода. При замене метиленовой группы с молекулярной рефракцией 4,6 см эфирным кислородом (молекулярная рефракция 1,6 должно произойти резкое уменьшение величин удерживания этих соединений. Однако этого не происходит, поскольку при введении в молекулу атомов кислорода увеличивается число взаимодействий (Н—0) и уменьшается число взаимодействий (И—Н),. [c.132]

Найденная опытным путем молекулярная рефракция совпадает с вычисленной для циклогексана. Таким образом, вещество является циклогексаном. [c.477]

Испытание селективных свойств силиконовых масел проводилось на искусственной смеси ароматических, парафиновых и нафтеновых углеводородов. Хроматограммы разделения искусственной смеси показаны на рис. 1. При использовании масла полиметилсилоксановой структуры (Si-200) разделение компонентов смеси происходит в соответствии с их температурами кипения, (см. рис. 1,а). Бензол и циклогексан разделяются неполностью и первым выходит бензол, что свидетельствует о слабой полярности этого масла. При использовании масла Si-510 (см. рис. 1,6) порядок выхода компонентов сохраняется, однако, бензол и циклогексан не разделяются. Это указывает на увеличение полярности, обусловленное наличием некоторого количества фенильных групп, причем коэффициент рефракции и диэлектрическая постоянная повышаются (см. табл. 1). Как видно из хроматограммы на рис. 1,в, на фазе Si-550 порядок выхода компонентов меняется. Удерживаемый объем бензола по сравнению с циклогек-саном значительно возрастает и бензол выходит после н-гептана. Увеличение числа фенильных групп повышает полярность масла, вследствие чего бензол селективно удерживается неподвижной фазой. При разделении на более полярном силиконовом масле (см. рис. 1,г) удерживаемый объем бензола еще больше возрастает и он выходит много позже н-гептана, перед метилциклогексаном. [c.89]

В работе применялся очищенный циклогексан с коэффициентом рефракции = 1,4263 и удельным весом. 4 = = 0,7791 г см , что хорошо согласуется с литературными дан- [c.79]

Существование циклопарафинсвых колец, отличных от циклопентанов или циклогексанов, в тяжелом нефтяном сырье недостоверно. Гроссе [11] обобщил данные об оптической экзальтации различных циклопарафинов и установил, что циклопарафины, содержащие пяти- и шестичленные кольца, не обладают оптической экзальтацией, в то время как циклопарафины, имеющие четыре и особенно три кольца, всегда обладают оптической экзальтацией. Тяжелые газойли и смазочные масла, обработанные серной кислотой или сили1 агелем и состоящие только из циклопарафиновых углеводородов, не обладают оптической экзальтацией и имеют нормальное значение удельной рефракции. Таким образом, существование циклопарафинов с тремя или четырьмя атомамр углерода в кольцо в тяжелом нефтяном сырье по крайней море в зиачительном количестве следует считать исключенным. [c.29]

Соединение состава СяН,2 может быть либо гексеном, либо циклогексаном, либо одним из низших алициклов с боковой цепью. Вычислим теоретически величины молекулярных рефракций для гексена и циклогексана [c.356]

Биггс и Вайлер [26] описали жидкие и твердые смолистые продукты, полученные из углей в таких условиях гидрогенизации, которые насколько возможно предотвращали термическое разложение. Экстракт и остаток от экстрагирования бензолом угля питтсбургского пласта при 260° были раздельно подвергнуты гидрогенизации. Гидрогенизация проводилась в качающемся автоклаве при 350° с 10% медно-хромового катализатора Адкинса без растворителя. После 12—16-часового периода нагревания из продукта реакции были удалены растворимые в петролейном эфире вещества и остаток был возвращен в автоклав со свежим катализатором для дальнейшей гидрогенизации. Этот процесс повторялся несколько раз. Накопленные растворимые в петролейном эфире вещества были затем подвергнуты гидрогенизации над никелем Ренея при 220°, с циклогексаном в качестве растворителя. На основании состава, рефракции и молекулярного веса (табл. 18) было сделано заключение, что продукты, кипящие выше 200°, как из экстракта, так и нз остатка представляли собой главным образом конденсированные полициклические гидроароматические соединения. [c.277]

Анализ наиболее выгодного положения заместителей в конформации кресло циклогексана приводит к правилу, что более устойчивый изомер должен иметь заместители в экваториальном положении. С другой стороны, еще в 1920 г. было высказано так называемое правило Ауверса — Скиты [61], согласно которому, в его первоначальной формулировке, дизамещенные циклогексаны gHioXa или eHioXY, обладающие меньшей плотностью, меньшим показателем преломления и большей молекулярной рефракцией, будут обладать транс-конфигурацией, которая отличается от возможной i w -конфигурации величиной угла между направлениями связей СХ или СХ и Y, причем этот угол в транс-конфигурации большей частью равен 120°, а в цис-конфигурации — 60°. В результате конформационного анализа было найдено, что правило Ауверса — Скиты, будучи справедливо в случае 1,2- и 1,4-дизамещенных циклогексанов, приходит в противоречие с выводами конформационного анализа в случае 1,3-дизамещенных, когда экваториальная ориентация обеих связей С—X может иметь место только в цис-форме. Этот теоретический спор был разрешен экспериментально в пользу конформационного анализа [62]. [c.307]

Предположим, например, что были измерены показател ь преломления 1,4262) и относительная плотность 0,7785) некоторой жидкости, имеющей молекулярную формулу СбН12 (молекулярная масса 84,16). Из полученных данных была найдена по формуле Лорентц — Лоренца молекулярная рефракция, оказавшаяся равной 27,71. Соединение состава СбН12 может быть либо циклогексаном, либо гексеном для обоих веществ можно вычислить теоретические молекулярные рефракции как сумму атомных рефракций и инкрементов кратных связей [c.472]

Хорошо известно, что можно вычислить молекулярную рефракцию (и, следовательно, поляризуемость) многих веществ, складывая инкременты отдельных атомов или групп атомов в молекуле [391. Поскольку, однако, это вычисление не всегда приемлемо, интересно рассмотреть условия, при которых можно ожидать аддитивности, особенно в свете уравнения (Г-2). На этот вопрос можно ответить лучше всего, приведя простой пример. Вычислим молекулярную рефракцию группы СН в углеводороде сначала путем сложения атомной рефракции атома углерода, найденной из показателя преломления алмаза (Лу, = 2,4173, = 3,51, Л1 = 12,01, что приводит к ) = 2,115), со значением рефракции двух атомов водорода, найденной из разности между н-гексаном (СоНц, Пд= 1,37536, = 0,6603, что приводит к R = 29,88) и циклогексаном (СцНхз Пц = 1,42900, й = 0,7791, что приводит к В =27,72). Эта разность равна 2,16. Таким образом, рефракция группы СНд должна быть равна 2,115 + 2,16 = 4,28. С другой стороны, рефракция группы СНз, найденная путем деления значения Я для циклогексана на 6, равна 4,93, а значения, найденные путем вычитания величин Я, для последовательных членов различных гомологических рядов составляют от 4,5 до 4,6. Согласие между этими значениями удовлетворительно. Это означает, что величины этих соединений должны быть довольно близки и что значения Р аддитивны. [c.525]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология