Газофазное дегидрохлорирование

Газофазное дегидрохлорирование дихлорэтана в реакторе полного вытеснения [c.118]

Процессы щелочного дегидрохлорирования, в отличие от обратимого и эндотермического газофазного дегидрохлорирования хлорпроизводных (стр. 144), из-за теплоты растворения НС и его нейтрализации необратимы и экзотермичны X—АЯ 8=5—8 ккал/моль, или 21—35 кдж/моль, при условии, что все вещества, кроме получаемого олефина, находятся в растворе). [c.240]

Определить производительность установки по хлоропрену в процессе газофазного дегидрохлорирования 1,2-дихлорбутена-З, если в реактор поступает в час 5500 кг 1,2-дихлорбутена-З, а выход хлоропрена составляет 67 7о от теоретического. [c.90]

Данные по газофазному дегидрохлорированию 1,1,1,2-тетра-хлорэтана, в основном, исчерпываются результатами работы [119]. Инициированный хлором процесс описывается следующим уравнением, хорошо согласующимся с механизмом перекрестного обрыва [c.108]

Наиболее экономически выгоден газофазный метод гидро-хлорирования ацетилена и гидролизный метод дегидрохлорирования дихлорэтана. [c.123]

Гомогенное газофазное хлорирование бутадиена при температуре 330—400 °С приводит к образованию смеси 3,4-дихлор-бутена-1 и 1,4-дихлорбутена-2 в мольном соотношении 3 2. Последний продукт при нагревании с однохлористой медью изомеризуется в 3,4-дихлорбутен-1, который, будучи более низкокипя-щим соединением, может непрерывно удаляться из реакционной смеси отгонкой. Дегидрохлорирование 3,4-дихлорбутена-1 горячим раствором едкого натра позволяет получить хлоропрен с выходом более 90 % [c.127]

Газофазное хлорирование бутадиена-1,3 при 330—400°С, последующая изомеризация 1,4-дихлорбутена-2 в присутствии медного катализатора с образованием 3,4-дихлорбутена-1 и дегидрохлорированием последнего нагреванием с раствором гидроксида натрия [c.200]

Критический анализ литературного материала приводит к выводу о реальности каталитического действия HG1 в среде кислорода, причем каталитической активности солей железа недостаточно для объяснения наблюдавшегося в ряде работ значительного ускорения дегидрохлорирования. Механизм катализа не ясен. Полагают, что НС1 ускоряет распад гидроперекисей [148]. Подобный эффект наблюдался при газофазном крекинге низкомолекулярных перекисей [470]. [c.48]

При повышенных температурах (350—400°С) газофазное хлори- рование метилхлороформа приводит к продуктам дегидрохлорирования полихлорпроизводных, таким, как винилиденхлорид, трихлорэтилен, перхлорэтилен. Их соотношение зависит от исходного соотношения метилхлороформа и хлора. [c.132]

Все процессы хлорирования парафинов и их галогенпроизводных можно подразделить на две основные группы жидкофазные и газофазные. Преимущества первых состоят в применении умеренных температур (до 100—120 °С) и легкости отвода реакционного тепла благодаря высоким коэффициентам теплоотдачи от жидкости к стенке. Их недостатком по сравнению с газофазным термическим хлорированием является необходимость использования облучения или инициаторов, что ведет к дополнительным затратам. Поэтому выбор жидкофазного метода оправдан лишь при термической нестабильности получаемых хлорпроизводных, обусловленной отщеплением НС1 (дегидрохлорированием) [c.127]

В промышленности 1,1-дифторэтилен получают газофазным термическим дегидрохлорированием 1,1 -дифтор-1 -хлорэтана. [c.289]

Трифторпропен получают газофазным фторированием тетрахлорпропана с последующим дегидрохлорированием образовавшегося 1,1,1 -трифтор-З-хлорпропана. [c.314]

Получение. Газофазным дегидрохлорированнем 1,1,2-трихлорэтана хлорированием ацетилена из 1,1,2,2-тетрахлорэтана в присутствии катализаторов (Fe и А1) и воды. [c.436]

После газофазного дегидрохлорирования нетоксичных образуются НСЬгаз, из которого получают 30—32%-ю хлороводородную (соляную) кислоту с примесью хлорбензолов менее 2-10 , а также небольшое количество легкой фракции. Легко-кипящие компоненты (бензол, моно- и дихлорбензол) подают на получение гексахлорбензола (основной продукт установки). [c.148]

Для характеристики стабильности хлорэтанов при газофазном дегидрохлорировании также можно использовать величину относительной термодинамической стабильности [13], показывающую, во сколько раз равновесная конверсия сравниваемого соединения меньше 100% [c.98]

Основным продуктом каталитического газофазного дегидрохлорирования ЬЬ2,2-тетрахлорэтана в области 200—500 °С является трихлорэтен. Катализаторы, используемые в этом процессе, практически не отличаются от описанных выше. В процессе используют как инертные материалы со слаборазвитой поверхностью, так и оксидные катализаторы, активированные угли с высокой удельной поверхностью. Для повышения активности рекомендуется пропитывать носители солями, в первую очередь, хлоридом бария [5], и отмывать их от золы и соединений железа [5, 119]. [c.114]

Необходимо рассмотреть вопрос о том, является ли анион в только что образовавшейся ионной паре связанным электростатическими силами с ионным карбониевым центром и атомом водорода, в конце концов отщепляющимся в виде протона, или этот анион притягивается также и всеми другими атомами водорода, которые приобретают положительные заряды, отдавая электроны путем гинерконъюгации с карбониевым ионным центром. Макколл придерживается последней точки зрения и считает, что такова принципиальная основа этих реакций, однако нужно согласиться, что вследствие различия в пространственном расположении разные атомы водорода будут обладать различным действием. Макколл совместно с Хардингом и Россом [69] показали. что при гомогенном газофазном дегидрохлорировании оптически активного 2-октилхлорида при 327...358 °С скорость потери оптической активности, которая имеет первый порядок, равна, но не больше, скорости дегидрохлорирования, также имеющего первый порядок. Это означает, что хлорид-ион в ионной паре не может мигрировать на другую сторону карбониевого иона, а это в определенной мере согласуется с предположением, что хлорид-ион удерживается протонным полем атомов водорода соседних групп. Эта точка зрения находится в соответствии также с некоторыми данными, приведенными в разд. 5,в. [c.582]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

Газотурбинные нефтепродукты масла 1/921, 922 2/900 3/276 топлива 1/922 2/1005 3/278 Газофазные реакцнн 1/43, 44. См. также Парофазные методы (процессы). Реакции химические алкилирование 5/982 бимолекулярные 1/546, 547 влияние среды 4/422, 423 гетерогенные 1/1049, 1058 гидрирование 5/133 гомогенные 1/1158 2/850, 851 гомолиз 1/1162 горение 4/574 двухквантовые 2/4, 5 дегидрохлорирование 5/11, 12 и хемосорбция 5/448 ноиное распыление 3/334 ионно-молекулярные 2/508, 509 кинетика 2/192, 754, 755, 897, 898, 902, 912, 913 3/259, 426-4.30 4/870 [c.573]

Авторы предполагают, что тетрахлорэтнлен образуется при хлорировании трихлорэтилена до пентахлорэтана с последующим его дегидрохлорированием. Реакция окислительного хлорирования ди- и трихлорпропанов протекает как в объеме, так и на поверхности катализатора, что согласуется с результатами работ по превращению углеводородов Сг и их производных. Газофазное хлорирование тетрахлорэтилена приводит к образованию гексахлорэтана с выходом 40% при 400 °С [126]. [c.46]

В Советском Союзе до 1965 г. эксплуатировалось два метода производства винилхлорида газофазное гидрохлорИрованве ацетилена и щелочное дегидрохлорирование дихлорэтана. Позднее были пущены производства винилхлорида комбинированным и суммарным методом. Их различие заключается в том, что в первом случае процессы пиролиза дихлорэтана и гидрохлорирования ацетилена проводятся в разных аппаратах, а во втором случае — в одном аппарате. [c.72]

Наблюдения Макколла и Томаса [65] показывают, что эти и другие данные по энергиям активации газофазного мономолекулярного галогенирования не соответствуют энергиям гемолитической диссоциации связей углерод — галоген, но соответствуют энергиям гетеролитической диссоциации этих связей. Это иллюстрируется данными табл. 158, причем энергии активации дегидро-бромировавия взяты из табл. 157, а соответствующие данные для дегидрохлорирования — из более ранней работы Бартона [64]. [c.578]

Влияние а-метоксигрупны на скорость газофазного мономолекулярного дегидрохлорирования сравнение с сольволизом [c.581]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология