Гликоль, монометиловый эфир

Монометиловый эфир гликоля. ......... [c.323]

Диметиловый эфир ЭГ Монометиловый эфир ЭГ Диэтиловый эфир ДЭГ Моноэтиловый эфир ДЭГ Монобутиловый эфир ДЭГ Диметиловый эфир ТЭГ Монобутиловый эфир ЭГ Диметиловый эфир тетраэтилен-гликоля [c.79]

Монометиловый эфир моноацетата гликоля абсорбирует два моля BFs на моль и образует вязкую, некристаллизующуюся жидкость. При попытке перегнать ее отщепляется BFs и остаются смолообразные продукты [16]. Диацетат гликоля при стоянии с BFg в течение некоторого времени выделяет длинные игольчатые кристаллы [16]. [c.75]

Ацетилирование гликолей в присутствии ацетата натрий [64]. Навеску зтиленгликоля или его монометилового эфира около 1 г помещают в коническую колбу, приливают 5 мл уксусного ангидрида, добавляют 3 г безводного ацетата натрия и оставляют при комнатной температуре на 4,5—5 ч вливают 50 мл воды, нагревают до 80° С, защищая от углекислоты, и нейтрализуют раствором щелочи по фенолфталеину. Затем точно приливают 50 мл 1,0 н. раствора щелочи и кипятят в течение 15 мин. Избыток щелочи титруют 1,0 н. раствором соляной кислоты. Параллельно ставят контрольный опыт. [c.51]

Монометиловый эфир этнлен-гликоля (метилцеллозольв) 0,966-0,975 1,4017—1,4028 (25 С) 118—126 [c.463]

Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]

ПялучЁние монометилового эфира гликоля15 г натрия растворяют в 120 г гликоля, добавляют O5 г иодистого метла, нагревают до исчезновения слоя йодистого метила и продолжают затем нагревание еще в течение нескольких часов. При перегонке реакциинной смеси прежде всего переходят несколько капель непрореагировавшего йодистого метила, затем меисп) 1Ю и 130°—55 г монометилового эфира гликоля, который при повторной перегонке кипит при 124 — 125 . [c.173]

Г1ри нагревании и под действием облучения простые и сложные эфиры гликолей распадаются с образованием легкокипяш,их и смолистых продуктов. Разложение ускоряется в кислой среде и может сопровождаться реакцией диспропорционирования. В присутствии хлорного железа нз монометилового эфира этнленгликоля образуется диметиловый эфир этиленгликоля и этиленгликоль - [c.302]

При повышении молекулярной лшссы эфира гликоля доля основного вещества еще больше снижается. В пенообразователе ОПСМ сумма фракций монометилового эфира три- и тетрапропиленгликолей (активное начало) для I сорта должна быть не менее 80%, а для П — не менее 73%. Судя по фракционному составу, пенообразователь ОПСБ имеет еще меньше активных компонентов [123, с. 76]. [c.327]

Так как реакции раскрытия окисного цикла представляют собой нуклеофильное замещение при атоме углерода, то естественно, что при этом очень часто наблюдается обращение конфигурации соединения. Другими словами, при раскрытии цикла новые заместители занимают транс-положение. Это очень хорошо можно видеть на большом числе примеров в алицикличе-ском ряду. Так, окись циклогексена дает с галогеноводородами транс-хлоргидрин [145] и транс-бромгидрин [146]. При раскрытии кольца окиси циклогексена п-толуолсульфокислотой образуется моно-л-толуолсульфонат циклогександиола (II), имеющий транс-конфигурацию [147]. Циклогексан-диол (I), полученный из окиси циклогексена, также имеет транс-конфигурацию [146]. Это характерно для окисей алициклических олефинов [148]. Так, транс-гликоли получаются при раскрытии окисного кольца окисей циклопентена, индена, 1-метилциклогексена, 1-циклогексилциклогексена [149] и циклогептена [150]. Подобным образом монометиловый эфир 1,2-цикло-гександиола XXVI, полученный из окиси циклогексена и метилового спирта, имеет транс-конфигурацию [151] [c.24]

ГЛИКОЛЬ, диэтиленгликоль, 2,2-диметилбутандиол-1,3 и 2,2-диме-тилпропандиол-1,3, нельзя определять этим методом. Этиленгли-коль и диэтиленгликоль не дают окраски, а с остальными соединениями ЭТОГО типа реакция идет лишь на 50%. В отличие от этиленгликоля реакция с его монометиловым эфиром, метилцел-лозольвом, проходит количественно и его можно определить этим методом. [c.13]

Была исследована применимость метода к некоторым диолам, в том числе этиленгликолю, диэтиленгликолю, 2,2-диметилбутан-диолу-1,3 и 2,2-диметилпропандиолу-1,3, но ни одно из них не удалось определить количественно. Этиленгликоль и диэтилен-гликоль не образовывали окрашенных продуктов, степень взаимодействия для других веществ составляла 50%. В противоположность этиленгликолю его монометиловый эфир, метилцелло-зольв, количественно реагировал с 3,5-динитробензоилхлоридом, и при соблюдении соответствующих условий его можно определять этим методом. [c.62]

Пенообразователь ОПСМ Смесь монометило-вых эфиров полипро-пиленгликолей СНэ ОСэНб)пОН. Содержит 17—20% моно-метилового эфира три-пропиленгликоля, 42— 47% монометилового эфира тетрапропилен-гликоля, 11—15% монометилового эфира [c.672]

Монометиловый эфир дипропилен-гликоля СтНиОз —9317-9322, 17554 Монометиловый эфир диэтиленгликоля С Н 20з— 1401, 3666, 5328, 6440— 6443, 7668, 8160, 842.3, 9171, 11454, 11579, 11810, 12784, 132,34-1.3318 [c.821]

Монометиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукт переэте-рификации, метанол Окисел Zn [190] [c.624]

Окись этилена, метанол Монометиловый эфир гликоля Mg l2 50 бар, 150—250° С [60] [c.82]

Окись этилена, метанол Монометиловый эфир гликоля (метил-целлозольв) Zn la 50 бар, 150—250° С [510] [c.1387]

Моноалкилэфиры легко получаются взаимодействием окиси олефина со спиртом или фенолом, причем обычно рекомендуется при1менение катализатора. В качестве последнего часто предлагалась серная сислота так например медленным пропусканием паров окиси этилена в метиловый спирт, содержащий 1 % серной кислоты, при 15° получается 90%-ный выход монометилового эфира этиленгликоля. Подобным же образом готовится моноэтиловый эфир гликоля. Joung для осуществления этой реакции применяет высшие температуры и давления, не прибегая к помощи катализаторов. Например смесь окиси этилена и этилового спирта нагревается в автоклаве при 150° в течение 12 часов или же при 200° 3—4 часа. Получают 70%-ный выход монозтилоеого эфира этиленгликоля. [c.565]

Полиспирты можно заменять на гексаоксициклогексан, а также его моно- и диметиловые эфиры, с которыми фталевый ангидрид реагирует значительно быстрее, чем с глицерином. Можно вести конденсацию в среде высококипящих растворителей (тетралин, ксилол), а также в присутствии катализаторов (Н3РО4, РЬО, глицерат кальция). В качестве исходного вещества используют также инозит (гексагидрогексаоксибензол) и квебрахит (монометиловый эфир инозита). Например, если 485 ч. квебрахита и 740 ч. фталевого ангидрида 8 час. нагревать до 210—220°, то получается твердая гомогенная смола, которая даже в конечной стадии растворима в этаноле, циклогексаноне, моноэтиловом эфире гликоля и т. п. и совмещается с жирными маслами, смолами и т. д. . [c.510]

Элюентные системы из органических растворителей могут рассматриваться так же, как слабые буферные системы, поскольку они содержат диметилформамид (основный компонент) и уксусную кислоту (кислый компонент) [402]. Вместо диметилформамида можно применять другие компоненты. Особенно подходят вещества с большим числом свободных электронных пар в молекуле, такие как монометиловый эфир гликоля, монометил овый эфир дигликоля и монометил овый эфир полиэтилен-гликоля. Уксусную кислоту можно заменять на муравьиную, этанол — на другие спирты (метиловый, пропиловый). [c.30]

Смотреть страницы где упоминается термин Гликоль, монометиловый эфир: [c.1132] [c.1132] [c.1132] [c.1132] [c.1132] [c.624] [c.55] [c.92] [c.117] [c.933] [c.527] [c.310] [c.311] [c.821] [c.821] [c.241] [c.264] [c.565] [c.410] [c.160] [c.410] [c.410] [c.734] [c.39] [c.223] [c.117] [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология