Амины как растворители

Однако в водном растворе триметил- и триэтиламины обладают несколько меньшей основностью, чем диэтиламин. Полагают, что это противоречие объясняется эффектами сольватации. По-видимому, вследствие пространственных затруднений стабилизация положительного заряда в сопряженной кислоте триалкиламина молекулами растворителя малоэффективна. В газовой фазе, где эффекты сольватации сопряженных кислот аминов растворителем исключены, триметил- и триэтиламины (как и другие третичные амины) обладают наибольшей основностью. [c.374]

И, наконец, все, что здесь было сказано об уксусной кислоте, распространяется на любое другое химическое соединение, способное к гомомолекулярной ассоциации, с тем возможным различием, что для соединений основного характера (например, аминов) растворителем, снижающим степень процесса димеризации, будут жидкости, обладающие кислотными свойствами. [c.51]

Кнслота Амин Растворитель Выход, M Литература [c.356]

На экстракцию плутония аминами также сильно влияет природа растворителя. Поэтому эффективность экстрагента характеризуется сочетанием амин — растворитель, а не одним амином. [c.341]

Кислота Амин Растворитель Выход, % Литература [c.304]

Кислота Амин Растворитель Выход, % Лите- ратура [c.320]

Кислота Амин Растворитель Выхо.1, % Литература [c.334]

Кислота Амин Растворитель Выход, % Литера- тура [c.340]

Исходный амин Растворитель Амин JFs Продукт реакции [c.288]

Однако при нан.есении лакокрасочных материалов на основе эпоксидных смол на различные поверхности и при отверждении покрытий в воздух выделяется значительное количество различных химических соединений (эпихлоргидрин, амины, растворители и др.). Эти вещества, а также продукты деструкции эпоксидных смол продолжают выделяться длительное время и при эксплуатации изделий с эпоксидными покрытиями. [c.235]

В общем процент экстракции кислоты изменяется в зависимости от активности кислоты в водной фазе в соответствии с кривой титрования этой кислоты и с изменением комбинации амин — растворитель. Так же как pH 50%-ной нейтрализации слабого основания при титровании в гомогенной среде является мерой его основности, так и pH водной фазы при 50%-ной нейтрализации в случае двухфазного титрования соответственно является мерой их обшей основности, т. е. способности удерживать Н+-И0Н и экстрагировать анион. В табл. 5 сравниваются pH 50%-ной нейтрализации серной кислотой для серии комбинаций амин — растворитель более высокие значения соответствуют более высокой экстракционной способности по отношению к кислоте. [c.205]

Получаемые в результате восстановления амины и пл водные растворы могут быть отделены от воды различными методами, имеюш,ими свои преимущества и недостатки и дающими различный экономический эффект. В промышленности применяются следующие методы дальнейшей обработки аминов и их растворов си-фонирование, перегонка с водяным паром, перегонка в вакууме, экстрагирование аминов растворителями или исходными нитро-соединепиями. Хорошо растворимые в воде аминосоед[шения вы- [c.296]

Например, для толуола, в системе циклогек сил амин (растворитель) -циклогексиламид (основание) величрша Такая большая величина [c.317]

Количественные данные о степени полимеризации, полученпые на основе осмотических измерений [506, 549], главным образом для систем сухая соль амина — растворитель, и данных по распределению в системах, содержащих воду, приведены в табл. 2-2 в виде констант равновесия [c.60]

В отличие от Спиртов амгшы не претерпевают препаративно используемых реакций окисления. Амины можно получать из нитрилов и амидов, восстанавливая эти вещества литийалюминийгидридом. Промежуточные металлические соли аминов не изолируются, но разлагаются водой с образованием аминов. Растворителем обычно служит эфир. [c.85]

Восстановление карбонильных групп действием а-оксиалкильных радикалов не ограничивается только диарилкетонами. Напри- мер, ацетофеноны восстанавливаются в изопр опиловом спирте как фотохимически [156, 1.57], так и термически [155]. Скорость термической реакции возрастает при введении электроноакцепторных заместителей в ароматическое ядро (р = 1,59) [155]. Ацетофенон также фотовосстанавливается в аминных растворителях [158]. Амины проявляют существенно большую реакционную способность, чем срответствуюш,ие -спирты, поэтому фотовосстановление, например, на 35% быстрее во втор бутиламине, чем в изопропиловом спирте. [c.213]

Амин Растворитель Температура, °С ki, л моль-1.сек-1 Н, л -моль- -сек-1 kslki, л-моль-1 [c.52]

Для малахитового зеленого и кристаллического фиолетового водородные связи за счет водородных атомов аминогрупп невозможны, так как эти атомы у них замещены ме-тильны.ми радикалами. В связи с этим коэффициент распределения с применением фуксина меньше, чем с малахитовым зеленым и кристаллическим фиолетовым. Образование связи через подвижный водород растворителя возможно также в случае применения три-н-октиламина [44] и других аминов. Растворитель может входить также в состав экстрагируемого соединения, особенно в случае применения слабых органических оснований [45]. Известно, что для лучшего растворения соединений минов с ацидокомплексами часто применяют 17 259 [c.259]

Следует отметить, что термодинамические функции амидных растворителей приведены в работе [39] принципы подбора амидно-солевых систем в работе [40] аминные растворители и принципы их подбора описаны в работе [41] ряд серусодержащих растворителей, а также другие растворители (например, у-бу-тиролактон) описаны в работе [42] количественные данные о растворимости многих ароматических полиамидов приведены в работе [38]. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология