Методы иодометрического титрования

ИСО 7393-3-90 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодометрического титрования для определения общего хлора [c.10]

Полученный эфирный раствор, не встряхивая колбу, осторожно сливают через воронку с тампоном из стеклянной ваты. Осадок с воронки и из колбы (смесь бромида лития с избытком гидрида лития при хранении па воздухе может воспламениться) небольшими порциями переносят под тягой в сосуд с водным (1 1) этанолом. Содержание алюмогидрида лития в растворе определяют методом иодометрического титрования. С этой целью в коническую колбу вместимостью 100 мл наливают 20 мл 0,4 н. бензольного раствора иода и быстро добавляют к нему 1 мл эфирного раствора алюмо- [c.149]

Сероводород в природных водах является продуктом восстановительных процессов, деятельности микроорганизмов, разложения органических веществ. В растворе сульфиды находятся в форме свободного сероводорода, гидросульфид- и сульфид-ионов. Последние присутствуют в заметных количествах только при pH > 10. Для определения растворимых сульфидов в подземных и поверхностных водах в концентрациях 0,1—2 мг л применяют колориметрический метод с образованием сульфида свинца. При более высоких содержаниях используют метод иодометрического титрования. [c.178]

Определение мышьяка в органических веществах с разложением их сожжением в колбе в атмосфере кислорода заканчивают часто титриметрическими методами — иодометрическим титрованием арсенита (ошибка 0,3%) [977] или титрованием арсената раствором нитрата свинца (ошибка 0,3%) [712]. [c.177]

Для анализа фенола и 2-нафтола в промышленности используют метод иодометрического титрования. Определение фенола основано на его способности бромироваться в водном растворе, количественно образуя трибромфенол [c.153]

Содержание меди в исходных аммиачных растворах, содержащих 0,8% свободного ЫНз, определяли методом иодометрического титрования. [c.223]

Из большого числа восстанавливающих реагентов, которые можно использовать для определения пероксидов, наибольшее применение находит иодид-иод. Иод, выделяющийся при реакции, можно титровать или определить колориметрически. Методы иодометрического титрования наиболее применимы при всех условиях анализа и со всеми растворителями. [c.255]

Некоторые авторы рекомендуют определять виниловые соединения методом иодометрического титрования [19, 20, 23]. Как и при анализе простых виниловых эфиров [19, 20], в случае винилпирролидона необходимо соблюдать определенный порядок смешения реагентов. [c.91]

К косвенным методам иодометрического титрования также относятся определение брома, основанное на взаимодействии элементарного брома с цианидами (см. выше) с последующим разложением образующегося бромциана иодидом [c.208]

Для определения растворенных сульфидов и сероводорода в подземных и поверхностных водах в концентрациях от 0,1 до 2 мг/л предлагается колориметрический метод с карбонатом свинца. Для определения общего содержания сульфидов и растворенных суль( )и-дов в концентрациях, превышающих 2 мг/л, ойисывается метод иодометрического титрования в двух вариантах (А и Б). Вариант А пригоден для анализа проб питьевых и поверхностных вод с небольшим содержанием органических веществ, вариант Б — для анализа проб поверхностных и сточных вод с большим содержанием органических веществ. Однако этими методами не определяются сульфиды, нерастворимые в кислотах. [c.194]

Такие методы определения называют методами иодометрического титрования заместителя. [c.209]

Вытекающий из колонки раствор собирают отдельными порциями. В каждой порции фильтрата определяют содержание меди методом иодометрического титрования. Фильтрацию раствора через адсорбент прекращают, когда содержание меди в фильтрате становится равным содержанию ее в исходном растворе. По результатам опыта строят выходную кривую сорбции меди на данном катионите. По оси абсцисс откладывают объем порции фильтрата в мл, а по оси ординат — количество меди в мг-экв, содержащееся в каждой порции фильтрата. Для вычисления емкости поглощения по формуле [c.331]

Содержание гидроперекиси эфира определялось методом иодометрического титрования. [c.7]

В настоящее вр емя универсальным методом определения воды, принятым и узаконенным стандартами ряда стран, в том числе ГОСТ 11736—78, является метод иодометрического титрования— метод Фишера. Основным его преимуществом является высокая селективность реакции, положенной в основу метода. Традиционный реактив Фишера состоит из иода, диоксида серы, пиридина и метилового спирта. В этой системе взаимодействие реактива Фишера с водой представляет собой двухстадийную реакцию [c.270]

МЕТОД ИОДОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.143]

Часть 3. Метод иодометрического титрования для определения общего хлора [c.480]

В промышленных олигомерах, как правило, содержание циклических продуктов не превышает 3—4%. в то же время абсолютная погрешность при определении содержания Н8-групп методом иодометрического титрования составляет 5—7%. [c.72]

Как уже отмечалось, важнейшим методом количественного определения редуктонов является титрование раствором иода. При этом применяют обычный метод иодометрического титрования. [c.395]

S 30. МЕТОДЫ ИОДОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ 263 [c.263]

Методы иодометрического титрования [c.263]

Такие методы определения называют методами иодометрического титрования заместителя-, они также относятся к косвенным методам. [c.264]

Р. Бунзен усовершенствовал метод иодометрического титрования, [c.555]

Для количественного определения редуктонов применяют обычный метод иодометрического титрования, причем оно проводится в слабокислой среде в атмосфере азота. На одну группу —С=С— расходуется одна молекула иода [58]. [c.74]

В настоящей работе асфальтены, смолы, и масла, выделенные из асфальтита Добен-нроцесса остатка свыше 540 °С сборной западно-сибирской нефти, исследованы на способность к разрушению гидроперекисей. Оценка нефтяных ВМС на способность к разрушению гидроперекисей проводилась с помощью модельной реакции распада гидроперекиси кумила в кумоле. Эксперимент проходил нри 100 ° С, концентрации гидроперекиси кумила (ГПК) 5 10 моль/л в присутствии асфальтенов, смол и масел. Раснад ГПК в присутствии тестируемых соединений осуществляли в запаянных ампулах, из которых предварительно многократным замораживанием в жидком азоте и вакуумированием удалялся кислород. Объем реакционной смеси в ампуле 1 мл. Каждый эксперимент повторяли 3 раза и за конечный результат брали среднее арифметическое трех определений. Ампулы погружали в термостат при температуре 100 °С, периодически вскрывали и методом иодометрического титрования проводили анализ на содержание гидроперекиси. Предварительно было ноказано, что нефтяные ВМС не влияют на иодометрическое определение ГПК. По графику зависимости содержания гидроперекиси от времени (рис. 1) находили скорость распада по тангенсу угла нак- [c.84]

Исследовалось действие - -излучеиия на 3-10 п. растворы бихромата калия в 0,8 н. серной кислоте. Растворы готовились из перекристаллизо-ванпого химически чистого бихромата калия и трижды перегпаппой серной кислоты. Определение концентрации бихромат-понов в растворе проводилось методом иодометрического титрования. Точность определения составляла 3—5%. [c.43]

ИС07393—3 устанавливает метод иодометрического титрования для определения общего хлора в воде. [c.143]

Окисление иодид-иона до иода вызывается не только хлором. В зависимости от концентрации и химического потенциала окисление вызывают все окислители. Поэтому данный метод может применяться только при отсутствии других окисляюших веществ особо следует отметить бром, иод, бромамины, иодамины, озон, перекись водорода, перманганат, иодат, бромат, хромат, диоксид хлора, хлорит, окисленный марганец, нитрит, ионы железа (III), ионы меди (II) и марганца (III). Точность метода (данные только метода прямого титрования) Лаборатория мониторинга и защиты окружающей среды США оценила метод иодометрического титрования, используя оксид фениларси-на в качестве стандартного восстановителя тиосульфата натрия. [c.145]

Техническую мышьяковую кислоту с содержанием приблизительно 1238 г л AS2O5 упаривали в фарфоровой чашке (на газовой горелке) при постоянном перемешивании. Всего было проведено девять опытов. Температура нагрева мышьяковой кислоты в отдельных опытах колебалась от 200 до 355°. После охлаждения полученного продукта в эксикаторе он анализировался на содержание AS2O5 по методу иодометрического титрования. [c.86]

В предварительно взвешенную коническую колбу емкостью 50 см отбирают пробу реакционной смеси для определения начального содержания гидропероксида изопропилбензола методом иодометрического титрования (см. с. 163). Взвешивают на аналитических весах на предварительно взвешенной стеклянной палочке катализаторную смолу и растворяют ее в заранее приготовленной смеси циклогексена и растворителя. Если навеска катализатора мала, готовят раствор катализатора в циклогексене. Аккуратно переносят содержимое стаканчика с помощью шприца или микропипетки в реактор 6, осторожно опускают в него магнит в стеклянной оболочке 8, закрывают загрузочное горло реактора специальной пробкой 5, включают термостат 1 и электромеханическое устройство с вращающимся магнитом 9. На контактном термометре 2 термостата устанавливают нужную температуру и пускают воду в обратный холодильник 4. По достижении в реакторе 6 заданной температуры в реакционной массе шприцем через специальную пробку 5 добавляют рассчитанное количество катализатора. Момент добавления катализатора принимают за начало опыта. В ходе опыта отбирают по две параллельные пробы реакционной массы для анализа на содержание гндропероксида изопропилбензола (методом иодометрического титрования) и циклогексеноксида (методом ГЖХ). Отбор проб производят через 15, 30, 45, 60 мин от начала реакции, далее через 1,5—2 ч от начала реакции (если остаточная концентрация гидропероксида будет больше 1%), [c.152]

Газо-жидкостная хроматография Индикаторный метод Иодометрическое титрование Кондуктометрия Кислотно-основное титрование Манометрия [c.100]

В культуральной жидкости определяли значение pH, биомассу, активность амилолитического комплекса ферментов по декст-риназе, мальтазе (методом Д. Н. Климовского, В. И. Родзевич) и глюкоамилазе (методом иодометрического титрования) [20—22]. [c.146]