Трилон

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

Приготовление 0,05 н титрованного раствора трилона Б [c.528]

Навеска апатита массой 2,004 г обработана и перенесена в мерную колбу вместимостью 250 мл. В 50 мл вытяжки осаждены полуторные оксиды и раствор разбавлен в мерной колбе вместимостью 250 мл. На титрование 10 мл фильтрата, содержащего ионы Са + и Mg2>, израсходовано 22,95 мл раствора трилона Б (с = = 0,01 моль/л). Определить массовую долю оксида магния и образце, если массовая доля СаО в нем 0,387. [c.185]

Водный раствор трилона Б имеет pH 5,0. Трилон Б диссоциирует на ионы 2Ма+ и НзК -. [c.138]

Известен также метод использования сероводородсодержащих кислых газов для получения коллоидной серы путем жидкофазного окисления сероводорода водными растворами хелатного комплекса железа с трилоном Б (комплексонат железа) в присутствии промотирующих добавок [13]. [c.129]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл 0,05 н раствора трилона Б, добавляют по 50 мл дистиллированной воды, по 5 мл аммиачного буферного раствора и индикатора хромогена чер- [c.528]

Установление титра (Т) 0,05 н раствора трилона Б по металлическому цинку [c.528]

Этилендиамин является исходным продуктом для трилона В (этилен-диаминтетрауксусная кислота), получаемого из этилендиамина, формальдегида и синильной кислоты [c.182]

Трилон Б, применяемый для комплексования, представляет собой двунатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, содержащую две молекулы воды. [c.138]

Для расчета предварительно устанавливают соотношение между растворами хлорного железа п трилона Б. Расчет ведут по формуле [c.155]

Установление коэффициента нормальности раствора хлористого магния по 0,05 н раствору трилона Б [c.528]

В одной части раствора оттитровывают кальций и цинк, для этого раствор нейтрализуют аммиаком (по каплям) до pH 8, вносят 15 мл аммиачного буферного раствора и индикатор хромоген черный ЕТ-00 до интенсивной вишневой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б до перехода вишневой окраски раствора в сине-голубую. [c.532]

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

На рис. 3 показано влияние содержания компонентов окислительно-восстановительной системы на скорость сополимеризации бутадиена со стиролом при 5°С [12]. Скорость сополимеризации определяется количеством сульфата железа (II), с увеличением содержания которого до 0,05 ч. (масс.) конверсия мономеров 60% может быть достигнута за 2 ч. Эквимолекулярное соотношение трилон Б — сульфат железа (II) является наиболее благоприятным для скорости полимеризации при содержании гидроперекиси около [c.250]

Стакан закрывают часовым стеклом и ставят на плитку. Содержимое кипятят до полного растворения осадка, после чего раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 200—250 мл. Следы трилона Б смывают с фильтра струей воды из промывалки в эту же мерную колбу. Затем раствор в мерной колбе доводят дистиллированной водой до метки и содержимое тщательно перемешивают. [c.531]

Влияние содержания, в ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) сомономеров, трилона Б (а), РеЗО -ТНзО (б) и ронгалита (а) на кинетику сополимеризации бутадиена и стирола [c.250]

Версен Fe-3 используется также вместо трилона Б совместно с ронгалитом. [c.251]

Гидроперекись п-изопропил-циклогексилбензола Сульфат железа семиводный Трилон Б Ронгалит [c.604]

Ув — объем 0,05 н раствора трилона Б, пошедший на титрование кальция,в мл [c.533]

Уг — объем раствора трилона Б, пошедший на титрование цинка, в мл [c.528]

Количество добавляемого 0,05 и раствора трилона Б в мл [c.531]

Уб — объем 0,05 н раствора хлористого магния, пошедший на титрование избытка 0,05 и раствора трилона Б, в мл [c.533]

Для отделения Ве от А1 и Ре применяют сочетание двух комплексообразо-вателей трилона-Б и ацетилацетона. Все три иона дают с ацетилацетоном комплексы,. хорошо экстрагируемые обычными органическими растворителями Трилон-Б дает прочные комплексы только с А и Ре эти комплексы не экстрагируются, чем и достигается отделение Ве от А1 и Ре. [c.220]

Известны также комплексы с более сложными аминокарбоно-вымн кислотами и их аналогами. Такие лиганды называются к о м -плексопами. Двухзарядный анион этилендиаминтетрауксусной кислоты (см. стр. 586), называемый в виде двунатриевой солн ком-плексоном III, или трилоном Б, дает с двухвалентным металлом комплекс типа [c.587]

Наличие нерастворимого осадка солей бария в соляной кислоте не влияет на определение содержания бария, так как вноследствие происходит его полное растворение в растворе трилона Б. [c.532]

Титр 0,05 н раствора трилона Б, выраженный в граммах цинка на 1 мл (Тцинк), вычисляют по формуле [c.528]

При испытании присадки в стакан с осадком и фильтром вносят 100 мл 0,05 н раствора трилона Б (с помощью мерной колбы), 15мл 0,5 н раствора едкого натра и 50 мл дистиллированной воды. [c.531]

При испытании масла с присадкой количество добанляемого трилона Б и раствора едкого натра устанавливают в завнсимости от предполагаемого содержания бария (см. таблицу). [c.531]

Затем из колбы пипеткой берут две равные части раствора и вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют едким калием по универсальной бумаге до pH 10, приливают 20 мл едкого калия (избыток) и проводят титрование 0,05 н раствором трилона Б в присутствии индикатора му-рексида до перехода розовой окраски раствора в малиново-фиолетовую. [c.532]

Теоретические основы аналитической химии 1980 (1980) -- [ c.209 , c.211 ]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.215 ]

Химия в реставрации (1990) -- [ c.56 , c.77 , c.134 , c.157 , c.167 , c.176 , c.183 , c.224 , c.230 , c.257 , c.261 ]

Технология синтетических каучуков (1987) -- [ c.221 ]

Химия (2001) -- [ c.433 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.620 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.719 ]

Лабораторная техника химического анализа (1981) -- [ c.142 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.178 , c.217 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.271 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Курс аналитической химии Книга 2 (1964) -- [ c.248 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.53 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.396 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.116 , c.350 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.789 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Курс аналитичекой химии издание 3 книга 2 (1968) -- [ c.295 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.222 ]

Комплексоны в химическом анализе (1955) -- [ c.5 ]

Технический анализ (1958) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.380 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.459 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.881 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.881 ]

Технический анализ Издание 2 (1958) -- [ c.165 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.114 , c.314 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.273 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.238 ]

Количественный анализ (1963) -- [ c.429 , c.455 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.265 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.289 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.850 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.587 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.569 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.9 ]

Комплексоны в химическом анализе (1960) -- [ c.15 , c.16 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.313 , c.315 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.381 ]

Полиамиды (1958) -- [ c.32 , c.71 , c.150 , c.152 , c.169 , c.211 ]

Количественный анализ органических соединений (1961) -- [ c.144 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.9 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.69 , c.235 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Водный режим и химический контроль на ТЭС Издание 2 (1985) -- [ c.206 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.238 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.228 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.68 , c.97 , c.135 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.116 , c.350 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1982) -- [ c.238 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.342 , c.343 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.579 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.587 ]

Химия и технология полимерных плёнок 1965 (1965) -- [ c.574 , c.601 , c.608 , c.615 , c.617 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.114 , c.314 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.422 , c.447 ]

Синтактические полиамидные волокна технология и химия (1966) -- [ c.16 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.309 , c.401 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.344 ]

Химия координационных соединений (1985) -- [ c.33 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.275 , c.291 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.308 ]

Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2 (1971) -- [ c.239 ]

Теоретические основы общей химии (1978) -- [ c.186 ]

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд (1966) -- [ c.55 , c.184 , c.222 , c.237 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.367 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.359 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.283 ]

Синтетические моющие и очищающие средства (1960) -- [ c.285 , c.307 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.421 ]

Производство вискозных волокон (1972) -- [ c.319 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.380 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.3 , c.603 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.406 , c.440 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.241 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.151 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.330 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.253 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.610 ]

Химия и технология синтетического каучука Изд 2 (1975) -- [ c.120 , c.348 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.0 , c.379 , c.382 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.101 , c.120 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.115 , c.116 , c.131 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.158 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.380 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология