Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексон I Трилон

    При титровании комплексоном в раствор вводят избыток щелочного буферного раствора, и нет необходимости в предварительной нейтрализации, поэтому связанная с этим ошибка предотвращается. Кроме того, прямое титрование раствором трилона Б значительно быстрее и удобнее. [c.433]

    Натриевая соль нитрилотриуксусной кислоты известна под названием комплексона трилон А как хороший умягчитель промышлен- [c.144]


    Нативный раствор пропускают через первую колонну до момента, когда на выходе из нее концентрация стрептомицина достигнет 100 мкг/мл. Затем к первой колонне подключают последовательно вторую, затем третью и т. д. После насыщения катионита в первой колонне (когда концентрация стрептомицина на выходе достигает 90—95%) ее переключают на промывку умягченной водой и далее — щелочным раствором (pH 9,0) стрептомицина и трилона Б или триполифосфата для удаления ионов магния и дополнительного поглощения антибиотика из мелкоактивных головных фракций элюата (см. ниже). После этого антибиотик десорбируют 1 н. водным раствором серной кислоты из сборника 7. Головные фракции элюата с низкой концентрацией стрептомицина собирают в коробке 8, подщелачивают, добавляют комплексон (трилон Б или триполифосфат) и через сборник 9 подают на колонну для дополнительной сорбции стрептомицина. [c.310]

    Комплексообразующим и ярко выраженным амфотерным свойствами обладают смолы, в которых содержатся остатки известных комплексонов — трилона А (нитрилотриуксусная кислота) [c.72]

    Наиболее безопасным способом снятия наслоений является обработка поверхности комплексоном — трилоном Б (динатриевой солью эти-лендиаминтетрауксусной кислоты). Трилон Б образует комплексное соединение с водонерастворимым карбонатом кальция. Комплекс растворим в воде. Однако и применение трилона Б требует осторожности. Его 10 %-е растворы наносят на поверхность фрески и растворяющееся наслоение постепенно снимают марлевыми тампонами. Последний тонкий слой солей удаляют скальпелем, после чего поверхность для удаления остатков трилона Б промьшают водой. [c.56]

    Наиболее широкое применение получили комплексоны — трилон А и три-чон Б. Познакомимся с первым из них. [c.380]

    Комплексон /// трилон Б), 0,05 М раствор. Навеску 9,3 г реактива растворяют в 500 мл воды. [c.207]

    Соли двухвалентных металлов плохо растворимы в воде, в связи с чем при растворении 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты в жесткой воде могут выделяться осадки. Во избежание этого к техническим препаратам 2,4-Д часто прибавляют комплексоны (трилон Б). [c.275]

    В настоящее время промышленность чистых металлов применяет довольно сложные технологические схемы, включающие получение чистых химических соединений, их восстановление до металла и способы тонкого рафинирования. Можно отметить, что в некоторых технологических схемах производства чистых металлов необходимо применять реактивы высокой чистоты, которые ранее применялись только в аналитических лабораториях, например, кислоты и щелочи марки ч. д. а. и выше, чистые инертные газы, сложные органические комплексоны (трилон А и трилон Б) и дорогостоящие реактивы (купферон, таннин и др.). [c.12]


    Промышленное применение комплексоны нашли при разделении редкоземельных элементов методом ионного обмена. В качестве комплексообразователей (элюантов, элюирующих агентов) применяются аминокислоты (этилендиаминтетрауксусная, нитрилтриуксусная, эти-лентриаминпентауксусная кислота и др.). В аналитической химии ком-плексонометрическое титрование трилоном Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) наиболее удобно для аналитического определения РЗЭ [113]. [c.78]

    H др. В присутствии комплексона HI (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) число соосаждаемых элементов уменьшается. Осадок отфильтровывают и озоляют. Уран, отделенный от солей морской воды, остается в золе. Дальнейшее определение урана не вызывает особых затруднений. Количественное соосаждение урана этим методом достигается из раствора с концентрацией 1 10 (0,1 мк.г урана в 1 л). [c.484]

    Проведенная работа показала перспективность режима дозировки трилона Б в смеси с лимонной кислотой для очистк на ходу . Доля лимонной (или какой-ли-бо иной органической) кислоты должна выбираться такой, чтобы было обеспечено допустимое значение pH, обеспечивающее наличие комплексов железа в котловых водах. Доза комплексона (трилона Б) должна выбираться в соответствии с материалами гл. 11. [c.125]

    Фирмой Вестингауз предложены растворы и методы очисток, представленные в табл. 15-13 и использующие композиции, в состав которых включается комплексон (трилон Б). Из табл. 15-13 видно, что одна из технологий предусматривает попеременное заполнение контура дезактивирующими растворами, являющимися окислителями и восста-нови- елями (метод наполнения и промывки ). Другая предусматривает непрерывную подачу растворов окислителя, а затем восстановителя с последующим сбросом в дренаж (метод подачи и сброса ). Представляется, что для первого метода концентрации сульфаминовой кислоты излишне завышены, а для второго метода концентрации и трилона Б и сульфаминовой кислоты слишком незначительны, в связи с чем возрастает число этапов очистки и требуются большие расходы воды. [c.157]

    Применение часто используемого при окислении аминов в нитроксилы комплексона трилона В не обязательно. Его роль заключается лишь в связывании ионов металлов переменной валентности, главным образом железа, которые индуцируют разложение пероксида водорода. Кроме того, в присутствии ионов железа распад пероксида водорода может происходить по ра дикальному пути с образованием ЮН радйкала. В этих условиях выход нитроксильных радикалов падает и наблюдается образование большого количества примесей. Этих осложнений можно избежать, проводя окисление в деионизированной воде. [c.14]

    Из уравнений видно, что 1 г-моль комплексона (трилона Б) связывает 1 г-моль металла независимо от его валентности. При этом освобождаются 2 г-ион водорода, которые могут быть оттитрованы алка-лиметрически в присутствии кислотно-основного индикатора. Это один из вариантов трилонометрического анализа. [c.61]

    Фон полярографический. 200 г хлористого калия, х.ч., и 1 г комплексона (трилона Б), X. ч., в 1 л биднстиллята, доведенный до pH 2,8 (по индикаторной бумаге или показаниям потенциометра) НС1 (1 3). [c.192]

    I. Монохлоруксусная кислота (КУК) и ее натриевая соль (№а-соль МХУК) производят и потребляются в настоящее время в значительных количествах для производства карбоксиметилцеллюлозы, хлорорганических гербицидов - хлорпроизводных феноксиуксус-ной кислоты (2,4 Д 2М-4Х 2,4,5 Т), комплексонов (трилон Б),а также химреактивов, красителей, медикаментов и других продуктов, П. Производство и потребление МХУК [c.189]

    Применение комплексонов трилона-Б и композиции АДС (разработана И.З. Ахметшиной) при спиртопенокислотных обработках ПЗП позволяет существенно повысить стабильность пен, увеличивая охват вскрытой толщины пласта. А использование динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в технологическом процессе кислотного гидроразрыва пласта приводит к стабилизации ионов железа и позволяет регулировать реологические свойства нефтекислотной эмульсии, а также способствует деэмульсации раствора после обработки й облегчению освоения скважины. [c.352]

    Более удобна для определения двунатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты (трилон Б или комплексон III). а2С1оНн08Н2 2НгО. Как и все комплексоны, трилон Б образует с целым рядом катионов комплексные соединения (внутри-комплексные соли) [c.39]

    Успех комплексометрии определяется ее явными преимуществами перед старыми методами анализа. Комнлексометрия позволяет в ряде случаев отказаться от старых многостадийных аналитических способов. При титровании компдексонами отсутствуют промежуточные формы комплексов, что следует отметить как наиболее важное преимущество комплексонов ио сравнению с другими аддендами. Образуются комплексы с молярными соотношениями адденда и центрального иона (металла-комплексооб-разователя). Это означает, что, например, i мл i М раствора комплексона трилона Б эквивалентен 0,0056 СаО или 0,0040 MgO. [c.347]

    Комплексометрия. В этом методе исследуемый ион связывается вводимым реактивом в малодиссоциирован-ный комплекс. Примерами использования метода в анализе воды являются определение общей жесткости, Са +, Mg2+, железа и др. В анализе воды широко используется комплексон — трилон Б, представляющий собой двузамещенную натриевую соль этилендиаминотетраук-сусной кислоты [c.32]


    Получение. Исходные чистые соединения И. получают разде.лением соединений редкоземельных элементов. Если перерабатывается смесь иттриевых земель, вначале выделяют 90—95%-пый концентрат И. Для этого может быть использован метод феррицианидного осаждения, осаждение по основности р-ром КП ОП (разб. или конц.) из нитратного р-ра, осаждение двойных сульфатов, хроматов, оксалатов из щелочных р-ров в присутствии комплексонов (трилона Б или А), а танже экстракционные методы разделения, напр, с трибутилфосфатом. Концентрат И. доочищают затем до необходимой степени чистоты. Получение препаратов И. очень высокой чистоты представляет трудную задачу и требует затраты огромного времени. Описан способ получения окиси И. высокой чистоты, включающий онерации кристаллизацию карбонатов при 0°, экстракцию нитратов н-пентаноном, хроматографию нитратов на У АЬОд (двухкратную). В результате такой длительной обработки из 660 г 90%-ного концентрата выделен 1,2 г окиси достигнутая чистота составляет 99,9985%. Окись И. чистотой 99,9996% была получена фракционным осаждением феррициа-пида (30 осаждений) и двойного сульфата И. и калия (2 осаждения). Задача еще более усложняется, если И, необходимо извлекать из смеси его с элементами цериевой подгруппы. [c.170]

    При комплексометрическом методе определения цинка раствор, освобожденный почти от всех посторонних катионов при помощи анионита, нейтрализуется аммиаком и в присутствии аммиачноаммонийного буфера титруется раствором комплексона (трилона Б). При этом протекает реакция [c.237]

    Комплексонами называют органические- вещества, содержащие одну или несколько аминодикарбоксильных групп —Ы(СН2СООН)2-Одним из первых комплексонов была нитрилотриуксусная кислота (комплексон I, трилон А, НТА), представляющая собой тетрэден-татный лиганд  [c.209]

    Для замены цианисто-станнатных растворов рекомендуется [198] электролит, в котором содержится комплексон (трилон Б). Для получения осадков с 75% Sn рекомендован раствор, г/л 70 Na2Sn03 1,5 Zn Oa 10 NaOH 50 мл/л 1-м. раствора ком-плексона (ежедневно вводится по 0,27 мл/л) катодная плотность тока 2,2 а/дм анодная 1,6—2,2 а/дм температура 70°. Выход по току 60—70%. Наибольшее затруднение при работе с этим электролитом вызывает анодный процесс. [c.56]

    В оставшейся части раствора определяется выход носителя комплексометрическим титрованием с мурексидом. Мурексид — аммонийная соль пурпуровой кислоты sHsOeNs, образующая со стронцием окрашенное в интенсивно красный цвет комплексное соединение. Однако соединение стронция с мурексидом является менее устойчивым, чем аналогичное комплексное соединение с комплексоном-трилоном Б. Поэтому при титровании трилоном Б в точке эквивалентности происходит исчезновение стронция из раствора и наступает резкий переход окраски раствора из красной в сине-фиолетовую. [c.61]

    Приводим методику определения концентрации свободного комплексона (трилона Б), изложенную в работе [74]. При определении комплексона авторы рекомендуют применять более точный и менее дефицитный индикатор — мстнлтимоловый синий. [c.248]

    Нами был исследован процесс сорбции большого органического иона стрептомицина (Str " — ионный вес 585) Н-формой карбоксильных катионитов КБ-4 (5% дивинилбензола — ДВБ) — катионит I и КБ-2 (0,5% ДВБ) — катионит И в присутствии минеральных солей (сернокислых солей магния и натрия). Сорбцию проводили в статических условиях при постоянной температуре (25° С) и нейтральном pH раствора. Общее содержание как минеральных ионов (Na или Mg " "), так и в растворе, который контактировали с ионитом, во всех случаях превышало емкость катионита. Количество ионов, поглощенных смолой (G), рассчитывали путем измерения концентрации ионов (С) в начальном и конечном состояниях процесса обмена. Концентрацию Str " в растворе ( str - ) определяли колориметрическим методом [6], концентрацию ( Mg -f) — путем титрования комплексоном — трилоном Б [7], [c.157]

    Сорбцию проводили в статических условиях при контакте растворов электролита ( а2304, Мд304, сернокислый стрептомицин) с катионитом при постоянной температуре и нейтральном pH раствора, которое поддерживалось ОН-формой анионита. Концентрацию ионов 811 + (Сдггч-) определяли колориметрическим методом [12] мg - — титрованием с комплексоном — трилоном Б [13], Na — при помощи пламенного фотометра [14]. [c.165]

    Ма>ЭДТА—двунатриевая соль этилендиаминотетрауксусной кислоты (трилон Б, комплексон 1П) [c.388]

    В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

    Комплексообразующими свойствами обладают смолы, содержащие остатки комплексонов, таких, например, как трилона А (ни-трилотриуксусная кислота) или трилона Б (этилендиаминтетраук-сусная кислота). Смолы такого типа обладают сильно выраженным селективным сродством к ионам металлов определенных групп. Так, например, на ионите типа КТ-2, содержащем остаток трилона Б, коэффициент разделения никеля и натрия равен 9,25, меди и натрия — 8,10, кобальта и натрия — 4,48. [c.111]

    Наиболее распространенным комплексоном является двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (синонимы Трилон Б, Комплексов III, ЭДТА, НЭДТУ). [c.188]

    Хотя число различных комплексонов в настоящее время, по-видимому, составляет не одну сотню, под термином комплексонометрия , или хелатометрия , обычно имеются в виду реакции титрования солями этилендиаминтетрауксусной кислоты, чаще всего двухзамещенной натриевой солью Ыа2Нг -2Н20, широко известной под торговым названием трилон Б. [c.235]

    Соединения ионов металлов с комплексонами называются комплексопатами. В соответствии с правилом циклов Чугаева комплексные соединения, содержащие циклические группировки, более прочны, чем соединения без циклов. Ком-плексоны являются очень прочными соединениями. Особенно прочные комплексы образуются с участием ЭДТА, называемого в виде двунатриевой соли комплексоном III, или трилоном Б. Данный комплексен занимает шесть координационных мест в координационной сфере комплексообразователя за счет четырех атомов кислорода карбоксильных групп и двух атомов азота. [c.368]

    КОМПЛЕКСОН И (этилендиаминтет-рауксусной кислоты двунатриевая соль, трилон Б, хелатон HI) — белый кристаллической порошок, растворимый в во- [c.132]

    НООС— H2)2N—СНа—СНа—N (СНз—СООН)г двунатриевая соль ее хорошо растворима в воде и называется комплексоном III или трилоном Б. Первым органическим препаратом (реактив А. А. Чугаева), использованным в неорганическом анализе (1905), был ди-метилглиоксим СНз— (=NOH)— (=NOH)—СНз. При взаимодействии солей никеля с днметилглиоксимом образуется ярко-красное трудиорастворимое внутрикомплекслое соединение — диметил-глиоксимат никеля  [c.238]

    Динатриевая соль кристаллизуется с двумя молекулами воды Na2HaY-2H20 (М = 372,2419 г/моль). Она относительно хорошо растворима в воде (при 22°С растворимость 108 г/л, т. е. 0,29 моль/л, при 80°С — 236 г/л). Динатриевую голь этилендиаминтетрауксусной кислоты называют также комплексоном III или трилоном Б. [c.218]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексон I Трилон: [c.7]    [c.40]    [c.208]    [c.526]    [c.443]    [c.152]    [c.132]    [c.414]    [c.148]    [c.203]   
Аналитическая химия (1965) -- [ c.557 , c.558 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Комплексоны

Трилон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте