Получение трилона

Рис. 2.41. Принципиальная схема получения трилона Б 1 - реактор 2 - выделитель ЭДТУ 3,6 - вакуумные фильтры 4 - реактор получения трилона Б 5 - кристаллизатор I - натриевая соль монохлоруксусной кислоты II - NaOH III - этилендиамин IV - H l V- вода VI - этилендиаминтетрауксусная кислота (паста) VII - трилон Б

Этилендиамин используют в качестве ингибитора кислотной коррозии, а также дпя получения трилона Б. [c.96]

Рис. 2.41. Принципиальная схема получения трилона Б 1 - реактор 2 - выделитель ЭДТУ 3,6 - вакуумные фильтры 4 - реактор получения трилона Б 5 - кристаллизатор

Предложите способ получения трилона Б — N,N,N, N -этилендиаминтетрауксусной кислоты из этанола. [c.71]

В одной части раствора оттитровывают кальций и цинк, для этого раствор нейтрализуют аммиаком (по каплям) до pH 8, вносят 15 мл аммиачного буферного раствора и индикатор хромоген черный ЕТ-00 до интенсивной вишневой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б до перехода вишневой окраски раствора в сине-голубую. [c.532]

Известен также метод использования сероводородсодержащих кислых газов для получения коллоидной серы путем жидкофазного окисления сероводорода водными растворами хелатного комплекса железа с трилоном Б (комплексонат железа) в присутствии промотирующих добавок [13]. [c.129]

Применяют в химической промышленности в производстве синтетического каучука в качестве активатора процесса полимеризации, в пищевой промышленности для улучшения качества и сохранности продуктов, в аналитической химии как комплексообразователь при разделении редкоземельных металлов для получения трилона Б. [c.12]

При усилении каучука в латексе СКС-ЗОАРК, полученном с окислительно-восстановительной группой гидрохинон— сульфит натрия — аммиак, сажа ХАФ является более эффективной, чем канальная и печная [3]. Теоретическое обоснование этого явления дано в [4]. При усилении сажей ХАФ каучука в латексе СКС-ЗОАРК, полученном в системе с активирующей группой трилон Б—ронгалит, также получаются вулканизаты с лучшим комплексом свойств, чем при введении этой сажи в маслонаполненный каучук в резиносмесителе [5]. [c.186]

В работе применялись следующие продукты латексы бутадиенстирольного каучука низкотемпературной полимеризации, полученные ио рецепту с окислительно-восстановительной группой трилон Б—ронгалит—сульфат железа—гид- [c.191]

Пробу исследуемой воды разбавляют дистиллированной водой приблизительно до 100 мл и приливают к раствору 5 мл щелочного буферного раствора. Последний готовит, смешивая 100 мл 20%-ного раствора NH l и 100 мл 20%-ного раствора гидроокиси аммония, после чего разбавляют дистиллированной водой до 1 л. Затем прибавляют по каплям раствор индикатора (эриохром черного 7) до получения заметной, но не слишком темной винно-красной окраски раствора. После этого титруют рабочим раствором трилона Б до изменения окраски в синюю с зеленоватым оттенком. [c.433]

В рамках данного проекта проводятся исследования перспективного метода синтеза циклогексаноноксима - исходного продукта в производстве е-капролактама окислительным аммонолизом циклогексанона. Реакция окислительного амманолиза осуществляется при взаимодействии циклогексанона с аммиаком и перекисью водорода при 10-20°С. В качестве катализатора нами использовались растворимые в водной фазе соединения вольфрама. Стабилизация распада перекиси водорода осуществлялась с помощью трилона-Б Было установлено, что при молярном соотношении циклогексанон перекись водорода аммиак = 14 5 выход циклогексаноноксима составляет 93-95% на загруженный циклогексанон при практически полной его конверсии. С целью выяснения механизма реакции окислительного аммонолиза циклогексанона была изучена кинетика процесса и показано, что он протекает через промежуточное образование гидропероксициклогексиламина Для получения циклогексанона и перекиси водорода предложено использовать жидкофазное окисление цикJюгeк aнoлa В зтой связи подробно изучена реакция окисления циклогексанола - температура, продолжительность реакции, концентрация катализатора, выделение смеси циклогексанона и перекиси водорода, которая непосредственно была использована для получения циклогексаноноксима. Изучена кинетика реакции окислительного аммонолиза циклогексанона и предложен механизм реакции [c.53]

Полученный раствор титруют 0,1 или 0,01 М титрованным раствором сульфата магния до фиолетово-крас-ной окраски. 1 мл 0,01 М раствора трилона Б соответствует 2,0721 жг ионов свинца. [c.279]

Из мерной колбы отмеривают пипеткой в колбу для титрования 50 мл раствора. Приливают к нему 50 мл воды и определяют pH полученного раствора универсальной индикаторной бумагой. Если pH <6, то в раствор осторожно капают 40% раствор едкого кали до pH = 7. В нейтральный раствор приливают 2 мл буферного раствора (pH увеличивают до 8—10) и вносят на кончике шпателя примерно 50 мг сухого индикатора. Окрашенный в винно-красный цвет раствор при помешивании титруют 0,025 н. раствором трилона Б до перехода в сине-голубой цвет. В конце титрование проводят медленно, по каплям. [c.288]

Рис. 2.41. Принципиальная схема получения трилона Б I - реактор 2 - выделитель ЭДТУ 3,6 вакуумные фильтры 4 - реактор получения

В три конические колбы вносят пипеткой по 10 мл раствора хлористого цинка, приливают по 70—80 мл дистиллированной воды, нейтрализуют раствор аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 (наносят стеклянной палочкой каплю раствора на индикаторную бумагу и проверяют pH среды по щкале), добавляют 15 мл буферного ацетатного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого до появления краснофиолетовой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.528]

В нашей стране в качестве стандартного служит метод ГОСТ 13210—72, который применяют к автомобильным и к авиационным бензинам. Он основан на комплексонометрическом оттитровывании свинца, полученного разложением алкилов свинца соляной кислотой. Разложение осуществляют в специальном сосуде кипячением с НС1 [7]. Нижний слой отделяют и упаривают, органические примеси разлагают при необходимости азотной (кислотой и остаток (азотнокислый свинец) растворяют в воде. В водный раствор добавляют 5 мл 0,1 н. НС1, 2 мл уротропина и 3—5 капель индикатора ксиленоловый оранжевый (в смеси с азотнокислым калием) и титруют трилоном Б — комплексоном П1 (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты) до перехода цвета от сиреневого к желтому. При этом свинец связывается трилоном Б в хелатное комплексное соединение, в котором ион свинца неактивен и не дает окрашенных продуктов с индикатором. На одно определение требуется 50 мл бензина. Метод обладает удовлетворительной точностью — расхождения параллельных определений, согласно стандарту, не превышают 0,01 г/кг при содержании свинца в бензине до 0,5 г/кг и 0,02 г/кг при более высоком содержании. [c.205]

Трилон Б (динатриевая соль этилендиашйГТетрауксусной кислоты, точнее, ее дигидрат - [(НООССН,) С2Н,Н(СН,СООЫа)2 Нр] используют в аналитической химии (комплексен) текстильной кожевенной, пищевой, лакокрасоч1юй промьшшенности для умягчения воды, разделения редкоземельных элементов, получения ингибиторов коррозии и т.д. [c.101]

Стирол-ректификат, полученный во время проведения , производственных опытов, был испытан в процессе эмульсионной полимеризации на опытной установке ЦНИЛ. Полимеризация дивинила со стиролом проводилась в бО-литровых автоклавах, снабженных якорными мешалками с числом обо-ротов 68—70 в мин, при температуре +5° по трилон-ронгали-товому (рецепту. [c.70]

Рецепт для получения латекса (вес. ч.) дивинил — 70 стирол — 30 вода — 200 мыла модифицированлой канифоли калиевое — 4,6 натровое — 4,4 мыла СЖК Сю— ie калиевое — 1,2, натровое — 1,1 лейканол 0,3 хлористый калий — 1,0 трилон Б — 0,04 ронгалит 0,1 три-натрийфосфат — 0,1 гидроперекись изопропилбензола — 0,17 сернокислое железо закисное — 0,02 третичный додецилмеркаптан — 0,15. [c.153]

Для получения химически чистой бумаги товарные образцы бумаг) обрабатывают различными реагентами, например аминоуксусной кислотой, трилоном Б, 8-окснхинолином и другими, образующими растворимые комплексные соединения с присутствующими в бумаге неорганическими ионами. Получающиеся соединения вымывают затем растворителями. [c.221]

Для улучшения декоративного вида покрытий и получения полублестящих осадков рекомендуется введение дополнительных добавок. В электролит с ПЭИ вводят вератровый альдегид и трилон Б в электролит с ПЭПА — фенолформальдегидную [c.22]

С1 55 0пределить процентное содержание индифферентных примесей в ацетате свинца, если на титрование раствора, полученного из 0,1000 г его, израсходовано 5,84 мл 0,05000 М трилона Б. [c.112]

К 25,00 М Ва(Ы0з)2 добавили избыток NaaMg ЭДТА. На титрование полученной смеси затрачено 18,05 мл 0,1 М трилона Б (/(=0,9878). Вычислить концентрацию раствора Ba(N03)2 (г/л). [c.115]

Содержимое тигля количественно переносят па заранее подготовленную воронку с фильтром (красная лента) и отфильтровывают полученный раствор в колбочку для титрования. Тщательно смывают горячей 1%-иой НС1 t hivh тигля и промывают этим раствором фильтр. Полученный фильтрат нейтрализуют, прибавляя небольшими порциями аммиак до слабого запаха, затем добавляют 5 мл аммиачно-буферной смеси. Определяют магний титрованием 0,05 н. раствором трилона Б с индикатором эриохромом черным. [c.65]

Рассчитать общую жесткость воды по формуле Ж = 1000-У Се/ Уо, где У = V, + + Уз )/3 - средний объем израсходованного на титрование трилона Б, мл - эквивалентная концентрация раствора трилона Б, моль/л у - объем воды, взятый для определения, мл. По полученным данным охарактеризовать жесткость исследованной водь1. [c.101]

Получать рафинированный таллий высокой чистоты можно амальгамным способом. Процесс проводят в трехсекционном электролизере с подвижным амальгамным анодом. Исходный черновой таллий растворяют в ртути или в оборотной амальгаме вплоть до концентрации таллия 30—40%. Полученную амальгаму подвергают анодному растворению сначала в сернокислом электролите, затем в щелочном растворе трилона Б (как описано ранее). Чтобы получить таллий из очищенной амальгамы, применяют электролит, содержащий 40—70 г/л Т1СЮ4 и 60—120 г/л НаС104. Чтобы осадок таллия был плотным, в электролит вводят натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы для предотвращения окисления и перехода в электролит ртути добавляют сульфат гидразина или гидроксиламина (1%). pH электролита 2—3, катод таллиевый или платиновый, катодная плотность тока 0,3—0,6 А/дм . Растворяют амальгаму до остаточного содержания таллия 1%. Катодный таллий переплавляют. Таким путем получают металл с примесями меиее ЫО %. Содержание ртути в нем порядка Ы0 %. [c.358]

Установлено, что обе эти реакции осуш,ествляются в одном диапазоне температур (20-40°С) с использованием в качестве катализатора растворимых в воде соединений вольфрама. Для стабилизации распада пероксида водорода применялся трилон-Б. Выход ЦГОМа на прореагировавшие исходные вещества близок к количественному. Наличие общих закономерностей обоих методов синтеза ЦГОМа позволили предположить возможности их реализации в идентичном аппаратурном оформлении. Что касается получения пероксида водорода, то для этих целей предложено использовать жидкофазное окисление циклогексанола. В этой связи подробно изучены условия проведения этого процесса, установлен механизм и определены их кинетические закономерно-сги. Показано, что при автоокислении циклогексанола реакционную цепь ведет перок-сидный радикал. Гидроксильная группа циклогексанола значительно активирует [c.63]

Дальнейшее определение ведут титрованием динатриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилон Б), которая реагирует с полученными соединениями кальция и магния с эриохромовым черным, образуя более устойчивые внутрикомплекспые соединения [c.323]

Свойства этилендиаминтетрапропионовой кислоты как аналитического реактива сравнивались со свойствами так называемого трилона Б (этилендиаминтетрауксусной кислоты) Восстановлением продуктов цианэтилирования путресцина может быть получен спермин и спермидин [c.77]

Раствор сернокислой меди добавляют в раствор гидроксида натрня с трилоном Б тщательно перемешивают и последовательно добавляют растворы железосинеродистого калия и роданина Полученный раствор отфильтровывают, доливают до заданного объема водой В растворе проверяют величину pH которая должна находиться в пределах 12 6—12 8 Формалин вводится в раствор за 10—15 мин до начала работы Корректирование раствора производится аналогично корректированию растворов I и 2 Трилон Б (10 г/л) добавтяют через каждые три четыре дня работы [c.80]

ПРИМЕРЫ РЕШЕНИЯ ЗАДАЧ Пример 1. Рассчитать кривую титрования 00 мл 0,0100 М РеС1з 0,1000 М трилоном Б при рН=0, по полученным данным построить график в [c.72]

Пример 3, 0,5430 г медноникелевого сплава растворили в потной кислоте, перецесля з мерьгую колбу ка 1000 мл, нейтрализовали, устанивили с помощью ацетатного буфера рН=5 и довели раствор до метки этим же буфером. 25 мл полученного раствора оттитровали 0,002105 М раствором трилона Б по току Си а= -Ю" мкА. л/моль. При этом получены следующие результаты. [c.75]

Пример 5. Навеску 2,780 г Ре504-7Н20 растворили в 0,5 л воды, добавили 5,620 г Ре>(504)]-9Н20, раствор перенесли в мерную колбу на 1 л и довели метки до 2 н соляной кислотой, создав рН-0. Отобрали пипеткой 2 пробы по 100 мл, каждую из которых оттитровали 0,08731 М трилоном Б, предварительно подкисленным до рМ=0 соляной кислотой, первую - по току железа Ре , вторую — по току Ре . При jru l получень следующие результаты а) по току Ре- (а=7,31 00 [c.77]

Задача 354. Навеску железа 0,5585 г растворили в смеси 0,1М НС1т0.1М НКОз (рН=1) в мерной колбе на 1 л, довели этой же смесью кислот до метки и пол> 1ЩЛи смесь Ке(ЫОз)2 и Fe(NOз)з. 100 мл полученного раствора оттитровали амперометрически по току Ре " раствором 0,1000 М трилона Б, подкисленного до рН=1. Получили следующие данные. [c.78]

При трилонометрическом титровании, около 0,5 г препарата (точная навеска) растворяют в 40 м/i 1 н. раствора соляной кислоты в мерной колбе емкостью 250 м7 н доводят водой до метки. 1< 25 мл полученного раствора прибавляют 20 мл воды, 10 мл аммиачного буферного раствора, 6—8 капель раствора кнслотиого хромчерного и титруют 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). 1 мл 0.05 М раствора трилона Б соответствует 0,002 016 г окиси магния. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология