Трилон цинка

О н р е д е л е н и е содержания цинка Раствор, содержащий цинк, переносят из стакана в мерную колбу вместимостью 200—250 мл, объем раствора доводят дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают. Затем берут из колбы пипеткой две равные части раствора, вносят в стаканы и в каждый стакан добавляют 50 мл дистиллированной воды, нейтрализуют аммиаком из капельницы по универсальной индикаторной бумаге до pH 4—5 по п. 2.3, добавляют 15 мл ацетатного буферного раствора и 3—4 капли индикатора ксиленолового оранжевого. Раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б из микробюретки до перехода красно-фиолетовой окраски раствора в желтую. [c.531]

В одной части раствора оттитровывают кальций и цинк, для этого раствор нейтрализуют аммиаком (по каплям) до pH 8, вносят 15 мл аммиачного буферного раствора и индикатор хромоген черный ЕТ-00 до интенсивной вишневой окраски раствора. Полученный раствор титруют 0,05 н раствором трилона Б до перехода вишневой окраски раствора в сине-голубую. [c.532]

Определение цинка в присадках типа диалкилдитиофосфата цинка состоит в том, что при обработке присадки соляной кислотой образуется хлористый цинк. Количество в нем цинка находят комплексометрическим методом, применяя для титрования трилон Б, Процесс протекает по следующей реакции [c.287]

Если берут 0,025 N раствор трилона Б, то азотнокислый свинец или уксуснокислый цинк следует готовить также [c.202]

Раствор 1-нитрозо-2-нафтола применяют для титрования кобальта и меди посредством раствора диэтилдитиокарбамата натрия можно определить цинк и кадмий и др. Известны также методы титрования кобальта, висмута, железа, алюминия, галлия и т. п. раствором трилона. [c.261]

Для установки титра раствора трилона Б применяют х. ч. карбонат кальция или х. ч. металлический цинк, рассчитанную навеску которых растворяют в х. ч. соляной или серной кислоте, нейтрализуют едким натром или аммиаком, разбавляют аммиачным буферным раствором и титруют 0,1 н. стандартным раствором трилона Б в присутствии индикатора эриохрома черного Т до перехода красной окраски в синюю. [c.250]

Определение проводят путем комплексометрического титрования раствором трилона Б. Обычно определяют суммарное количество кальция и магния. При необходимости раздельного определения кальция и магния сначала определяют суммарное их количество. Затем в отдельной пробе осаждают кальций в виде оксалата кальция и оттитровывают магний. Кальциевую жесткость определяют вычитанием полученной величины из величины общей жесткости. В присутствии некоторых примесей ход анализа не изменяется. Медь и цинк, например, переводят в сульфиды, а чтобы не окислялся марганец, прибавляют гидроксиламин. [c.251]

ЦИНК МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ И ТРИЛОН-Б (КОМПЛЕКТ), ГСО 1189-77 [c.164]

Обычно в качестве реактива для определения меди применяют диэтилдитиокарбамат натрия. Мешающие элементы, в том числе и цинк, связывают в комплексы с помощью трилона Б. При использовании в качестве реактива раствора диэтилдитиокарбамата свинца в хлороформе значительно повышается селективность реакции и отпадает необходимость введения трилона Б [1,2], что значительно упрощает последующее определение цинка. [c.47]

Цинк и железо выделяют в виде роданидных комплексов и отделяют железо путем перевода его во фторидный комплекс роданид цинка извлекают изоамиловым спиртом и переводят в хлоридный комплекс цинкам.мония, который титруют раствором трилона Б. [c.71]

После фильтрования рабочего раствора устанавливают его точную концентрацию по аналитическим навескам соединений того элемента, который подлежит определению. Так, в качестве исходных веществ обычно применяют цинк марки х. ч. или карбонат кальция марки х. ч. Каждую навеску одного из этих веществ растворяют в соляной кислоте (х. ч.), нейтрализуют раствор аммиаком до pH=9 для создания буферного раствора. Полученный раствор титруют рабочим раствором трилона Б. [c.154]

Установление титра раствора трилона Б по цинкуем. стр. 327. Для контроля рекомендуется проверить титр с индика- [c.392]

Цинк гранулированный Этиленгликоль Этилендиамин — тетра-уксусной кислоты динат-риевая соль 2-водная (Трилон Б) [c.104]

Для выделения цинка анионит после отделения никеля (или магния) обрабатывают 70 мл дистиллированной воды и определяют цинк полярографическим или комплексонометрическим методом [14]. Для комплексонометрического определения раствор, содержащий цинк, собирают в колбу для титрования, добавляют туда 2—3 капли метилового оранжевого и нейтрализуют, приливая по каплям раствор аммиака до перехода розовой окраски в желтую. Затем добавляют 50 мл воды, хромогена черного (на копчике ножа) и титруют раствором трилона Б до перехода окраски в синюю (или зеленовато-синюю из-за присутствия желтой формы метилового оранжевого) без фиолетового оттенка. [c.311]

Цинк, галлий > Трилон Б [c.418]

Если теперь колонку промыть раствором оксалата аммония, то медь, которая образует комплексный анион, несколько более стойкий, чем анион, образуемый цинком, переходит в раствор. Комплекс меди разрушают перекисью водорода и определяют медь титрованием раствором комплексона П1 (трилона Б) в присутствии мурексида. Ионы цинка десорбируются кислотой их определяют также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа цветных сплавов, содержащих медь и цинк. [c.298]

Цинк, галлий СБС Трилон В [c.419]

Затем прибавляют 10 мл 1%-ного раствора ацетата натрия и титруют цинк раствором трилона Б до изменения красного цвета раствора в желтый [c.203]

Отделение таллия от цинка и кадмия. Предварительно было установлено, что из раствора 2 н. по соляной кислоте, содержащего иодид калия, цинк и кадмий хотя и слабо, но все же извлекаются расплавами дифениламина. Кр для цин-ка=0,18, для кадмия=0,3. Добавление к раствору избытка трилона Б, как и в случае свинца, полностью предотвращает переход этих элементов в органическую фазу. В тех случаях, когда в растворе присутствовало 500—600 мг кадмия или цинка, трилон Б добавлялся в сухом виде во избежание излишнего разбавле-иия раствора. Эти опыты производились не в обычных пробирках, а в колбах на 100—150 мл после экстракции органический слой сжигался и качественно различными методами испытывался на содержание кадмия и цинка было установлено, что в присутствии трилона Б цинк и кадмий даже при высоких содержаниях в органический слой не переходят. Следующие опыты (табл. 4) характеризуют полноту выделения таллия в присутствии цинка и кадмия. [c.106]

Цинк уксуснокислый, 0,1 н. раствор И г уксуснокислого цинка растворяют в 100 /fл БОДЫ, к которой предварительно добавлено 20 мл 98%-ной уксусной кислоты, затем переливают в мерную колбу емкостью 1 л, доливают водой до метки и перемешивают. Соотношение I между данным раствором и 0,1 н. раствором трилона Б устанавливают следующим образом. [c.196]

Оставшийся на катионите цинк удаляют промыванием 3 н. раствором соляной кислоты. Расход кислоты составляет примерно 50—60 мл. К фильтрату добавляют избыток раствора аммиака (35—40 мл) и 5,5—6,5 г хлорида аммония, с таким расчетом, чтобы получить буферный раствор, необходимый для определения цинка. Полученную смесь разбавляют дистиллированной водой до 100 мл и титруют трилоном Б в присутствии индикатора эриохром-черного Т (0,01—0,05 г) до перехода винно-красной окраски в синюю. По количеству титрованного раствора трилона Б, пошедшего на титрование, рассчитывают содержание ионов цинка в исходном растворе. [c.100]

Для приготовления стандартных растворов цинка хлористый цинк растворяют в воде. Если раствор мутный, то добавляют одну-две капли концентрированного раствора НС1. Кон-центращ1ю цинка в исходном растворе проверяют титрованием трилоном Б. Из полученного раствора готовят стандартные растворы с содержанием цинка от 0,005 до 0,06 мг/см , разбавляя 0,2 и. раствором NaOH. [c.252]

Навеску феррита 0,1 г взвешенную с точностью до 0,0001 г, растворяют в 5 мл соляной кислоты (1 1), переносят в мерную колбу объемом 100 мл и доводят водой до метки. Из полученного раствора отбирают 10 мл и помещают в другую колбу емкостью 100 мл и снова доводят водой до метки. Для экстракции отбирают 10 мл полученного раствора и помещают в делительную воронку, добавляют 2 мл сегнетовой соли, 1 мл 20%-ного едкого натра и 25 мл реактива АТ. Экстрагируют цинк встряхиванием в течение 1 минуты. Экстракцию повторяют трижды. После раслаивания органический слой переносят в другую делительную воронку и встряхивают с 25 мл 0,1 н. соляной кислоты. Кислый раствор помещают в коническую колбочку, нейтрализуют едким натром, прибавляют 1 мл аммиачно-буферной смеси с pH 9— 10 и доводят объем до 50 мл. Прибавляют несколько капель сульфарсазена и титруют трилоном Б из микробюретки до перехода окраски из розовой в соломенно-желтую 1 мл 0,002 н. трилона Б соответствует 0,081 мг 7пО. Одно определение занимает 25—30 минут. [c.70]

Наиболее распространенными реактивами для этого метода являются комплексоны и преимущественно трилон Б — натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, образующая со многими металлами прочные комплексные ионы. Титрование проводят по току восстановления металла. Таким способом могут быть определены висмут, железо, ни-кель, свинец, цинк, медь, марганец, кобальт, ртуть и кад-мий [17]. Устойчивость комплексов этих металлов с трилоном Б различна, поэтому титрование этим реактивом проводят в каждом случае при определенной кислотности среды. Хотя трилон Б не восстанавливается на ртутном капельном электроде, его можно использовать также для определения веществ, которые при заданном потенциале электрода ие вступают в электрохимическую реакцию. Для этого используется индикаторный метод амперометрического титрования. [c.150]

Кальций образует с трилоном Б весьма прочный комплекс /С = 3,9 10 ", но известно, что восстановление ионов кальция на ртутном капельном электроде происходит только при потенциале —2 в, поэтому проводить титрование по току восстановления кальция затруднительно. Цинк, особенно если он присутствует в растворе в виде цинката или аммиаката, образует значительно менее прочный комплекс с трилоном Б и вступает в реакцию только после того, как из рас- [c.151]

Для отделения щелочноземельных элементов от мешающих металлов мы примейили экстракцию этих элементов в виде перхлоратных комплексов трибутилфосфатом. Извлече ние проводили в слабокислой среде в присутствии трилона Б который надежно маскирует цинк, кадмий и свинец [8, 9] [c.227]

Определение заключается в титровании двух аликвотных частей раствора препарата. При этом в одной части определяется сумма кальция и цинка титрованием трилоном Б при pH 10 с эриохром черным Т, в другой части определяется цинк таким же образом после маскирования кальция фтористым аммонием. По разности двух титрований определяется кальций. Методика была разработана на искусственной смеси, содержащей цинк и кальций. Введенные количества цинка и кальция обнаруживались полностью. [c.88]

Метод основан на том, что цинк в аммиачном растворе вступает во взаимодействие с трилоном Б, образуя устойчивый комплекс. При растворении навески сплава в щелочи медь, железо, магний, марганец, никель и некоторые другие компоненты сплавов остаются в нерастворившемся в щелочи остатке и определению цинка не мешают. [c.104]

Цинк полностью переходит при этом в раствор вместе с алюминием, влияние которого при титровании устраняют фторидом аммония и винной кислотой. Последняя маскирует также медь и железо, небольшие количества которых иногда могут оказаться в щелочном фильтрате. В присутствии большого количества алюминия, связанного комплексообразователями., прямое титрование цинка трилоном Б не обеспечивает достаточно четкого перехода окраски в точке эквивалентности, поэтому предложен способ обратного титрования избытка трилона Б раствором нитрата свинца в присутствии индикатора кислотного хром темно-синего. Для выполнения определения требуется 30—35 мин. Точность метода 0,05% при содержании цинка до 2% и 0,08% при его содержании >2%. [c.104]

Некоторые авторы рекомендуют титровать избыток трилона Б солями тория при pH — 3 Б условиях, когда марганец и цинк трилоном Б не комплексуются [370]. Но этим методом нам не удалось получить хороших результатов. При титровании на холоду в эквивалентной точке малиновая окраска быстро исчезает, при титровании в горячих растворах переход окраски происходит не резко, на что указывает и В. Н. Тихонов. Кроме того, торий относится к числу радиоактивных элементов, и применение его солей в обычных условиях исключено. [c.186]

Алюминий не образует с реагентом ПАН окрашенного соединения, но разрушает комплексонат меди с выделением последней, при этом образуется окрашенный в красный цвет комплекс меди с ПАН. В конечной точке титрования алюминий и медь связываются трилоном Б в комплексонаты, и окраска раствора меняется из красной до желтой (цвет реагента). Из компонентов магниевых сплавов с большим содержанием алюминия мешает только цинк, магний и марганец при pH = 3- -4 трилоном не комплексуются. Одновременно с алюминием титруется цинк, что при расчете учитывают. [c.188]

ВИЯХ цинк образует с трилоном Б бесцветное комплексное соединение, более прочное, чем с ксиленоловым оранжевым, что позволяет титровать цинк трилоном Б в присутствии ксиленолового оранжевого как индикатора. Анализ выполним в присутствии магния. Цирконий связывают предварительно эквивалентным количеством трилона Б. Можно определять цирконий и цинк из одной навески. В кислой среде титруют цирконий, а затем создав среду с pH = 5,5- 5,8 титруют цинк. Вредное влияние железа (П1) обычно устраняют прибавлением восстановителя гидроксиламина. Скандий, торий, - иттрий, редкоземельные элементы, кадмий, марганец, алюминий, никель, медь мешают титрованию цинка. Метод рекомендуется для сплавов состава Mg—Zn—Zr и Mg—Zn—Zr—La. Точность метода 0,05%. [c.203]

Все компоненты сплава, тоже реагирующие с трилоном Б, предварительно отделяют магний — аммиаком, железо и алюминий— бензоатом аммония, а медь, цинк и марганец — диэтилдитиокарбаматом натрия. Следы меди и цинка осаждают сернистым натрием. Компл екс магния с трилоном Б разрушается щелочью. [c.218]

Индий и свинец образуют с трнлоном Б более прочное соединение, чем с ксиленоловым оранжевым, и поэтому, пока есть свободный трилон в растворе, эти элементы с ксиленолавым оранжевым не реагируют. В точке эквивалентности, когда весь трилон уже оттитрован раствором свинца, избыток последнего вступает в реакцию с индикатором и цвет раствора -меняется из желтого в красный цинк, кадмий, алюминий, скандий и редкоземельные элементы определению мешают. Трехвалентное железо, которое тоже образует с трилоном Б прочный комплекс, восстанавливают гидроксиламином. [c.234]

Изменение цвета раствора наступает очень резко от 1—2 капель 0,025-м. раствора трилона. Точность определения 0,05%, Метод рекомбнд /ется для определения тория в количестве 0,25% И более. Магний, цинк, кадмий, марганец, алюминий, кальций, церий (Hi), железо (II) и небольшие количества меди и никеля (до 1 % каждого) определению не мешают. Мешает же лезо (III) и церий (IV), поэтому их до титрования тория восстанавливают гидроксиламином. [c.248]

Цинк в лигатурах определяют потенциометрически ферроци-анидкым методом (см. стр. 200) или объемными методами ферроцианидным и с трилоном Б (см. стр. 202). В титруемом растворе во всех трех случаях должно быть не более 25 мг Zn. [c.303]

В первый смеситель 4 с помощью насосов постоянной производительности 1, 2 к 3 подаются соответственно исследуемый раствор, содержащий цинк (или медь), раствор трилона-Б и буферный раствор. Трилон-Б подается в избытке. После смесителя 4 раствор поступает в емкость задержки 5, через которую раствор проходит примерно за 10 сек. За это время трилон-Б и цинк (или медь) успевают полностью прореагировать между собой. Затем раствор поступает во второй смеситель 6, в который поступает реагент, содержащий ионы цинка (или меди), с постоянной скоростью с помощью насоса 7 и титрант (трилон-Б) с помощью насоса 10 с переменной скоростью, зависяодей от потенциала, снимаемого с электродов 8. Сигнал с электродов направляется в сервосистему 9, которая управляет производительностью насоса 10. Последний связан с регистрирующим устройством 11. [c.50]

Реактивы и аппаратура ацетон (ГОСТ 2603—71), х.ч. или ч.д.а. аммоний уксуснокислый (ГОСТ 3117—78), х.ч. или ч.д.а., 46%-ный водный раствор калий (аммоний) роданистый (ГОСТ 4239—65), х.ч. или ч.д.а., 67%-ный водный раствор трилон Б — двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты (ГОСТ 10652—73), 0,1 н. раствор, х.ч. или ч. д. а., приготовленный растворением 18,6 г трилона Б в воде, фильтрованием и при необходимости доведе-чием объема до 1 л кобальт металлический, х.ч., или цинк металлич бекий, х.ч, (для установки титра) соляная кислота (ГОСТ 3118—77) аммиак (ГОСТ 3760— 64К х.ч. или реактивный капельница (на шлифе) бюретка на 25 мл колбы конические емкостью 100 ил (ГОСТ 19908—74) мерная колба емкостью 100 мл [c.226]

Цинк определяют титрованием раствором трилона Б с хромогеном черным (или кислотным хромтемносиним). [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология