Ацетилацетон комплекс

Пример 2. Молярный коэффициент поглощения комплекса бериллия с ацетилацетоном в хлороформе для волны 295 нм равен 31600. [c.52]

Пример неионных соединений такого типа — комплексы. трехвалентных металлов с ацетилацетоном (ниже условно обозначаемым аа) состава М(аа)з. Ацетилацетонатные комплексы трехвалентных кобальта и хрома удалось расщепить на антиподы адсорбционным методом на сорбите или ман-ните. [c.670]

Иридий(111) образует с ацетилацетоном комплекс, возгоняющийся при 260° С и давлении м,м рт. ст. [260]. Газохроматографические свойства этого комплекса и других -дикетонатов иридия, по-видимому, не исследованы. [c.110]

Стремление к ароматичности установлено у ряда карбонильных комплексов металлов. Металлические производные ацетилацетона вступают в некоторые типичные ароматические реакции по группе СН [c.80]

Таблица 5.4. Устойчивость комплексов ацетилацетона с s-,p- и /-металлами в водном растворе

В отличие от тетрафторида для тетрахлорида реакции присоединения мало характерны. С хлоридами других элементов он, как правило, образует системы эвтектического типа. Установлено образование комплексов лишь с небольшим числом органических лигандов ацетонитрилом, ацетофенолом, ацетилацетоном и другими -дикетонами, а также с азотсодержащими основаниями (как пиридин, фенан-тролин и т. п.). Большинство этих комплексов — твердые, нелетучие, бесцветные вещества, гидролизующиеся водой и влагой воздуха. С о-оксихинолином тетрахлорид реагирует, образуя нерастворимое соединение [c.166]

Маскировать можно также с помощью веществ, с которыми ионы металлов образуют комплексы. На практике для этой цели применяют фторид-, пирофосфат,-, цианид- и тартрат-ионы, тирон, ацетилацетон, тиомочевину, унитиол и др. Так, например, при титровании ионов щелочно-земельных металлов ионы кобальта (II), никеля (II), цинка (II), кадмия (II) и ртути (И) могут быть замаскированы цианид-ионами. [c.231]

Методы кольцевой бани. Для разделения и обнаружения ЗЬ(1П) Аз(П1) и Зп(П) используют метод кольцевой бани, в котором указанные элементы разделяют на бумаге Ватман № 1 в виде тартратных комплексов с применением 60%-ного этанола в качестве проявителя [1524]. Описана [973, 1100] схема качественного анализа 20 катионов в одной капле раствора с использованием метода кольцевой бани. С применением соответствующих растворителей на бумажном фильтре получают 8 колец. В шестом кольце, содержащем ЗЬ, Аз и В1, разделяют эти элементы на зоны в виде диэтилдитиокарбаминатов с применением ацетилацетона в качестве проявителя. В другой схеме качественного анализа 26 катионов [917] их разделяют с помощью групповых реагентов (Н2З, НС1) на три группы, затем методом кольцевой бани каждую группу катионов разделяют на отдельные элементы и идентифицируют. Метод обеспечивает четкое разделение и идентификацию всех катионов при их содержании в капле > 2 мкг. [c.26]

Для отделения Ве от А1 и Ре применяют сочетание двух комплексообразо-вателей трилона-Б и ацетилацетона. Все три иона дают с ацетилацетоном комплексы,. хорошо экстрагируемые обычными органическими растворителями Трилон-Б дает прочные комплексы только с А и Ре эти комплексы не экстрагируются, чем и достигается отделение Ве от А1 и Ре. [c.220]

Простые альдегиды и кетоны практически полностью существуют в кетонной форме (например, в ацетоне ее содержание составляет до 99,9998%), р-кетоэфнры н р-днкетоны более или менее енолизованы. Например, ацетоуксусный эфир без растворителя содержит при комнатной температуре 7,5% енольной формы, ацетилацетон в тех же условиях — 80%. Енолы 3-дикарбонильных соединений дают с хлоридом железа (П1) окрашенные соли, имеющие строение хелатных комплексов [c.163]

Для подгруппы галлия известны довольно многочисленные комплексы с кислородсодержащими аддендами. Таковы, например, комплексы с ацетилацетоном Оа(СНзСО = СН—СО—СНз)з (Л = 2,5-10-2 1п(СНзСО--СНСОСНз)з (К = 8-10- в), 1п(504)з (/(=4,4 10-3) JJ др Аминокомплексы, по-видимому, образуются только трехвалентным и одновалентным таллием, во многом аналогичном по свойствам с Ag (I). Проявляемое TI (III) в соединениях координационное число по всей вероятности равно шести ([Т1Епз]С1з, Т1РузС1з и т. п.). [c.203]

К комплексам с кислородсодержащими аддендами относятся производные пирокатехина (НН4)з[ЫЬ0(СбН402)з] и ацетилацетона (ЫН4)з[НЬ0(СвНб02)з] см. гл. XIII). И произ- Рис. 20. водных ванадия низшей валентности следует от- тис 2- [c.207]

Комплексные соединения элементов подгруппы галлия широко используются для их количественного определения, разделения и очи-стки. Так, из растворов (6—8 М) галогеноводородных кислот элементы подгруппы галлия легко экстрагируются органическими растворителями в виде Н[М Т4], чем пользуются при их отделении от сопутствующих элементов, например алюминия, который в этих условиях образует неэкстрагирующиеся анионные комплексы состава [А1Г (Н20)б-п] Комплексные соединения с купфероном, 8-оксихинолином, этиленди-аминтетраацетатом используются для количественного определения элементов, а с ацетилацетоном и его производными — для получения окисных пленок, проведения транспортных реакций, а также для очистки и разделения смесей элементов подгруппы галлия. [c.179]

Коэффициент молярного поглощения комплекса бериллия с ацетилацетоном в СНС1з при А = 290 нм равен 30000. Какое минимальное содержание бериллия (в %) можно определить в навеске 1 г, растворенной в 50 см в кювете с / = 5 см, если минимальное значение оптической плотности, которое с удовлетворительной точностью можно измерить на ФЭК-М, равно 0,02 [c.130]

Несмотря на то, что при расщеплении не удалось добиться высокой оптической чистоты, были зафиксированы вращения в сотни градусов, так как удельное вращение этих комплексов очень велико [10]. Сходным путем [11] — хроматографированием на О-(- -)-лактозе, были частично расщеплены на оптические антиподы трцс-ацетилацетонаты хрома, кобальта, рутения, родия. Комплекс трехвалентного хрома с гексафтор-ацетилацетоном был получен в оптически активной форме расщеплением с помощью газо-жидкостной хроматографии на Оптически активном кварце. [c.670]

Реакции органических координированных лигандов, не затрагивающие донорного атома, например сульфирование циклопен-тадиенила в ферроцене или ацетилирование ацетилацетона в его комплексах, протекают как обычные реакции в органической химии. Так как координированные лиганды отличаются от свободных распределением электронной плотности и конфигурацией, то становится возможным протекание реакций, не характерных для свободных лигандов. [c.48]

Влияние координации на реакции лигандов может быть в первом приближении представлено в виде двух независимых эффектов электронного, изменяющего относительную активность реакционных центров, и геометрического, который проявляется в том, что а) часть реакционных центров при координации может оказаться экранированной от воздействия атакующих реагентов б) некоторые функциональные группы лиганда могут оказаться сближенными, что благоприятствует реакциям внутримолекулярной перегруппировки или замыкания цикла в) жесткая взаимная ориентация соседних лигандов позволяет проводить их конденсацию, так называемый матричный синтез . Так, квадратный комплекс никеля (II) с мерка-птоэтиламином конденсируется с ацетилацетоном [c.198]

Электронный эффект наиболее ярко проявляется в комплексах ацетилацетона и других р-дикетонов, анионы которых при коор-дЬнации стабилизируются в енольной форме. Благодаря поляризующему действию катиона на центральном атоме углерода оказывается повышенный заряд и атом водорода на нем легко замещается группами I, Вг, С1, S N, NOg и т. д. [c.198]

Представляют интерес и другие комплексные соединения бериллия с органическими аддендами, из которых упомянем ацетилацетонат бериллия и соединение с этилендиаминтетрауксусной кислотой (ЭДТА). Ацетилацетонат — нейтральный комплекс бериллия с ацетилацето-ном — получают, добавляя аммиачный раствор ацетилацетона к водному раствору соли бериллия [c.177]

При нагревании смеси до 70° С в течение 30—60 мин остатки катализатора разлагаются и переходят в растворимые соединения (по всей вероятности, в А1(0К)з и Т1С1з-6КОН). Затем производят центрифугирование маточного раствора, который наряду с остатками катализатора содержит и атактические фракции. Отжатый полимер заливают чистым растворителем и снова подают на центрифугу. После двух- или трехкратного повторения цикла экстракции и центрифугирования достигают очень хороших результатов. Во многих патентах для отмывки остатков катализатора в водной и безводной среде предлагаются соединения, образующие устойчивые комплексы с алюминием и титаном (гликоль, ацетилацетон, щавелевая и лимонная кислоты и т. п.). [c.52]

Паусон и Фишер опубликовали обзоры методов получения ферроцена. Ферроцен был получен взаимодействием хлорного железа с циклопентадиенилмагнийбромидом непосредственным нагреванием циклопентадиена с металлическим железом , прямым взаимодействием циклопентадиена с карбонилом железа реакцией хлористого железа с циклопентадиеном в присутствии таких органических оснований, как диэтиламин реакцией хлористого железа с натриевым производным циклопентадиена в жидком аммиаке и из циклопентадиена и ацетилацетон-днпи-рндинового комплекса с двувалентным железом. Приведенная здесь пропись основана на методике, которую разработали Уилкинсон и сотрудники для получения ферроцена и многих [c.66]

NILI7I (уравнение (5.45)) [247]. К 500 мл дегазированного метанола добавляют 50 г Ni (Ас)з 4Н2О, 40,3 ацетилацетона и 43,5 г о-фенилендиамина. Реакционную смесь кипятят 48 ч в атмосфере азота. После охлаждения на ледяной бане выпадает темно-фиолетовый комплекс, его отфильтровывают, тщательно промывают охлажденным метанолом и высушивают в вакууме. Выход 29,4 г (36,5 %) ИК (КВг) 1545, 1530, 750 см- [c.112]

Экстракция ацетилацетоната Мп(П) осуществляется растворами ацетилацетона в СС14, СНС1д, СеНе, ксилоле или чистым аце-тилацетоном. Наиболее эффективная экстракция Мп(П) наблюдается 0,1 М раствором ацетилацетона в бензоле при pH 9—10 [1448]. В присутствии окислителей комплекс марганца с ацетил-ацетоном почти полностью переходит в органическую фазу [1422]. [c.121]

Торий проявляет также сильную тенденцию к образованию. комплексных соединений с анионами различных солей нитратами, сульфатами и сульфитами, карбонатами, фторидами, "яодатами, броматами, хлоридами и хлоратами, оксалатами, тартратами, цитратами, салицилатами и т. д. См. также [1096, 1109, 1763, 2029]. Кроме того, он образует комплексы с дикето-нами, типа ацетилацетона [381, 383, 504, 648, 774, 802, 890, 1515, 1763, 1771, 1986, 1988, 2029, 2120, 2121]. Многие комплексные соединения тория экстрагируются различными растворителя ми [310, 1103, 1169, 1270, 1669, 2112]. [c.19]

Ацетилацетон, как и другие р-дикетоны, образует с ионами уранила внутрикомплексную соль, экстрагирующуюся многими не смешивающимися с водой органическими растворителями [297, 298, 867, 870]. Кроме урана, ацетилацетон образует внутрикомплексные соли более чем с шестьюдесятью другими элементами большинство этих комплексов также легко извлекаются из водных растворов теми же экстрагентами. Вследствие этого для удержания других элемен- [c.304]

Кикучи и др. [232] использовали измерение магнитной восприимчивости, чтобы определить конфигурацию медных комплексов с ацетилацетоном и дифенилпикрилгидразидом на силикагеле. Очевидно, адсорбция тетрагональных плоских молекул ацетилацетоната происходила в виде квадратных лоскутов, так что молекулы адсорбата состыковывались по краям наподобие плоского кристалла. [c.928]

Переходные металлы легко образуют я-комплсксы с алкинами (см. разд. 15.6.2.2) последовательные стадии присоединения и внедрения приводят к димерам, тетрамерам и, особенно часто, к тримерам. Тетрамеризация ацетилена в циклооктатетраен (СОТ) была открыта Реппе в 1940 г. Наилучшими катализаторами этой реакции являются лабильные октаэдрические комплексы никеля (II) с такими лигандами, как ацетилацетон нли салициловый альдегид, а наиболее удобными растворителями — диоксан, ТГФ или бензол. Подобные реакции с замещенными алкинами обычно не протекают. Сильные я-донорные лиганды, например трифенилфосфин, обычно препятствуют образованию СОТ в этих случаях обычно идет циклотримеризация с образованием бензола [43]. [c.344]

Смесь 40 г [Сг(ОН )б](СНзСОО)з (см. соответствующую методику), 150 мл воды, 40 г ацетилацетона и 50 мл 2 н. СН3СООН нагревают, пока все компоненты не растворятся и не начнется кристаллизация комплекса. Полученный раствор некоторое время кипятят, пока жидкость не начнет кипеть толчками. Реакционную смесь постепенно охлаждают, а перед фильтрованием (с отсасыванием) ставят на лед. При первой кристаллизации получают 18 г ацетилацетоната хрома, который можно перекристаллизовать из смеси хлороформа и бензола. [c.1623]

Смешивают спиртовой раствор нитрата хрома [Сг(0Н2)б](К0з)з-ЗН20 с рассчитанным количеством ацетилацетона и слабо нагревают в колбе с обратным холодильником. После отгонки избытка спирта происходит кристаллизация комплекса хрома. [c.1623]

Они способны перегоняться без разложения. Через ацетилацетонаты после разложения комплексов можно получать сверхчистые порошкообразные металлы для гетерогенного катализа и других целей. В ацетилацетонатах Зd-меташюв вследствие замыкания лиганда через атом металла образуются два почти плоских шестичленных цикла с непрерывным я -сопряжением по всему циклу, которое придает комплексам высокую термическую и химическую устойчивость. Там, где я -сопряжение невозможно, устойчивость комплексов с ацетилацетоном ниже (табл. 5.4). [c.170]

На порошке целлюлозы МК-ЗОО методом тонкослойной хроматографии разделяли и обнаруживали ионы РЬ (И), Си (И), С(1 (И), Нд (II), В1 (III) при помощи 1 %-ного раствора /г-диметил-аминобензилиденроданина в этиловом спирте и подвижной фазы (СНз)20 - 4 НС1 (7 3) или (СНз)20 - 25%-ная HNOз (7 3), а также при помощи 8-оксихинолина, аммиака с подвижной фазой трет-бутиловый спирт — (СНз).2СО — Н2О — 67У HNOз — ацетилацетон (4 4 1,1 0,45 0,45) [908, 963]. На слоях микрокристаллической целлюлозы [950] разделены смеси комплексо-натов Сг(1П), Мп(И), Ге (III), N1, 2п, С<1, Нд (II), Со, Си (II) при использовании различных растворителей. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология