Дегидратированное касторовое масл

Пример 3-1. Проверить расчетом возможность получения тощего алкида на дегидратированном касторовом масле, рецептура которого приведена в табл. 3-1. [c.27]

Жирные КИСЛОТЫ дегидратированного касторового масла. ....... 280 280 1,00 1,00 1 [c.28]

Однако при синтезе этого алкида в среде растворителя желатинизация практически наступала при к. ч. = 12. Причиной этого могла быть побочная реакция полимеризации жирных кислот дегидратированного касторового масла. [c.28]

Дегидратированное касторовое масло. .... 12 293 0,0410 0,0410 1 0,0410 [c.73]

Дегидратированное касторовое масло. .... 11,5 293 0,0392 0,0392 1 0,0392 [c.73]

Пример 4-9. Рассчитать рецептуру алкида с жирностью 50% на основе дегидратированного касторового масла, изофталевой кислоты и глицерина. [c.79]

Дегидратированное касторовое масло..... 50 293 0,171 0,171 1 0,171 [c.81]

Использование жирных кислот с сопряженными двойными связями. Источниками таких кислот являются дегидратированное касторовое, тунговое и ойтисиковое масла. В рецептурах на основе таких кислот нельзя применять малеиновый ангидрид, так как, присоединяясь по местам сопряженных двойных связей, он значительно уменьшает реакционноспособность получаемого алкида. С другой стороны, следует избегать наличия слишком большого числа двойных связей в получаемом алкиде. Вполне приемлемым для получения фталевых алкидов, предназначаемых для сополимеризации со стиролом, можно считать смесь 3 вес. ч. соевого масла и 1 вес. ч. дегидратированного касторового масла. [c.102]

Дегидратированное касторовое масло........ [c.103]

Чем выше содержание кислот с сопряженными двойными связями, тем больше должна быть гарантия от возможной желатинизации. Это достигается соответствующим повышением алкидной константы. Так рецептура алкида (см. табл. 5-2) на одном дегидратированном касторовом масле рассчитана на получение К = 1,09 (окончание синтеза при к. ч. 15). [c.103]

Дегидратированное касторовое масло. ....... [c.104]

Дегидратированное кастороВое масла [c.114]

Пример 6-5. Рассчитать примерную степень пожелтения через 3 мес. экспозиции алкида 50%-ной жирности, жирнокислотная часть которого состоит из 40% жирных кислот дегидратированного касторового масла, 42% жирных кислот льняного масла и 18% олеиновой кислоты. [c.119]

Дегидратированного касторового масла. ... 18 51 1 30 0 [c.120]

Дегидратированного касторового масла. ... 40 0,208 0,004 0,120 0,000 [c.120]

Смесь жирных кислот дегидратированного касторового масла Полимерный продукт Алюмосиликат 180° С, 4 мин [1136] [c.182]

Боковые цепи можно вводить в полимер при использовапии для синтеза полиэфиров триолов, как, например, глицерина и триметилол-пропана. При применении ненасыщенных одноосновных кислот, полученных из дегидратированного касторового масла, тунгового, льняного, соевого или хлопкового масла, образующийся полиэфир содержит ненасыщенные боковые цепи. Взаимодействие ненасыщенного полиэфира или алкида с виниловым мономером, например стиролом, аналогично продукту реакции стирола с полиэфиром малеиновой кислоты приводит к образованию сшитого привитого сополимера. [c.274]

Глицерин Дегидратированное касторовое масло (ДКМ) Тощие В сочетании с аминными смолами в змалях горячей и низкотемпературной сушки, в том числе для окраски автомобилей [c.39]

Синтетич. копал КГ-1, оксидированное льняное и дегидратированное касторовое масло, марганцово-кобальтовый линолеат [c.543]

Лак КР-1, цинк-паста на дегидратированном касторовом масле, сиккатив М 194 Лак ФЛ-559, цинк-паста на лаке Эп 513 или Эп 527 [c.544]

Стандартными алкидными составами со средней скоростью высыхания и хорошей цветостойкостью уже долгое время в США являются композиции на соевом масле. Это масло, благодаря низкому содержанию в нем линоленовой кислоты, не вызывает такого пожелтения пленки, как льняное. Применяют также льняное и тунговое масла. Тунговое масло чаще всего вводят в алкидные композиции в смеси с другими маслами и получают быстровысыхающие, прочные пленки. Дегидратированное касторовое масло используют для алкидных покрытий горячей сушки с высокой цветостойкостью. Невысыхающие алкидные материалы обычно изготавливают на кокосовом или касторовом масле или 27 419 [c.419]

Расщепление и дегидратация могут происходить одновременно, но, подбирая условия реакции, процесс можно направлять в ту или другую сторону. При 250—300 °С преобладает, по-видимому, расщепление. Для получения кислот с двумя двойными связями применяют такие катализаторы, как активированная окись алюминия- и окислы некоторых металлов , минеральные кислоты (не являющиеся окислителями) отбельная глина и другие. Соотношение между диеновыми кислотами с сопряженными (9, И) и несопряженными (9, 12) двойными связями точно не установлено, хотя недавно сообщили что в дегидратированном касторовом масле содержится 22—31% 9,11-октадекадиеновой кислоты. [c.61]

В том случае, когда большее значение придается атмосферостойкости в качестве пластификаторов хлоркаучука используются эфиры фталевой кислоты, чаще всего ди-2-этилгексилфталат. Фосфаты используются для пластификации сравнительно редко, так как содержащие их покрытия склонны к пожелтению. Получаемый из канифоли гидрированный метиловый эфир абиетиновой кислоты применяется в необрастающих судовых красках. Композиции хлоркаучука, содержащие эпоксидированные окисленное и дегидратированное касторовое масло, не отличаются достаточно высокой химстойкостью и в качестве пластификаторов используются срав- [c.206]

Для синтеза нежелатинирующего алкида на жирных кислотах дегидратированного касторового масла в примере 3-1 попробуем произвольно увеличить содержание глицерина с 2,25 моль до 2,38 моль (см. табл. 3-3). Это приведет к увеличению избытка гидроксильных групп, снижению истинной функциональности системы и даст возможность несколько увеличить продолжительность синтеза до наступления желатинизации. [c.29]

Лакокрасочные материалы на основе альдегидных олигомеров, наносимые по дереву, должны отверждаться при обычной температуре или при нагревании до температуры не выше 60 °С Для этого в композицию добавляют кислый катализатор (соляную или фосфорную кислоту) Алкидный компонент играет в основном роль пластификатора Обычно с этой целью используют алкидные олигомеры средней жирности на дегидратированном касторовом масле В том случае, когда используемый кислый катализатор активен, что может привести к отверждению связующего в процессе хранения, кислоты вводят непосредственно перед употреблением Такие лакокрасочные материалы называются двухкомлонентными, или двухупаковочными В данном случае одним компонентом является раствор пленкообразующего вещества, другим — раствор кислотного отвердителя в воде или растворителе Такие материалы применяются для лакирования лыж, футляров радиоприемников, телевизоров и различной мебели [c.98]

Для введения в водные системы были выбраны масла со следующими противоизносными присадками 1) серусодержащей противоизносной и противозадирной присадкой НГ-103 к трансмиссионным и гипоидным маслам — осерненным и соответственно обрабЪтанным крекированным керосином или парафином [20 [ 2) серу-фосфорсо-держащей противоизносной и антикоррозионной присадкой ЭЗ-2, выпускаемой Московским заводом Нефтегаз — обработанным няти-сернистым фосфором дегидратированным касторовым маслом [c.47]

А. с., разбавляемые водой,— низкомолекулярные форконденсаты, содержащие большое число свободных групп —СООН и —ОН. Первые группы образуют с нейтрализующими агентами — летучими основаниями (аминами, аммиаком) — водорастворимые соли, что обеспечивает растворимость этих смол в воде вторые обеспечивают достаточную гидрофильность смолы для стабилизации ее водных р-ров. Водоразбавляемость А. с. зависит от равномерности распределения групп —СООН и—ОН в макромолекуле, от жирности А. с. и степени непредельности жирных к-т, а также от состава применяемых растворителей и нейтрализующих агентов. Наиболее высокая водоразбавляемость присуща тощим А, с., полученным из тримеллитового ангидрида, неопентил-гликоля и жирных к-т дегидратированного касторового масла. Лучший растворитель — бутилцеллозольв. В водоразбавляемых А. с. содержится высокий избыток групп —ОН(40— 60%) реакцию получения этих смол прекращают при высоком кислотном числе (50—100 мг КОН на 1 г). Обычные А. с., растворимые в органич. растворителях, производят с кислотными числами не более 20 мг КОН иа 1 г. [c.38]

Известен сополимер стирола и полиэфира, полученного при этерификации жирных кислот дегидратированного касторового масла простым полиэфиром глицерина и 2,2-бис(4-оксифенил)-пропана [1488]. Описан синтез эпоксидной смолы из эпихлоргидрина и новолачной смолы, содержащей 3—12 фенольных ОН-групп в молекуле [1489]. Получен сложный эфир смолы простого полиэфира и сополимера ненасыщенной алифатической кислоты и винильного мономера [1490]. Известны смолы на основе полиоксиалкиленов, фенолов и альдегидов [1491— 1497]. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология