Стеариловый спирт оксиэтилированный

Метод испытан на образцах продуктов оксиэтилирования фенола с присоединенными 5, 8, 10, 15 и 20 оксиэтильными группами три-бутилфенола с 4, 6, 7, 10, 11, 13 и 18 оксиэтильными группами, /г-нонилфенола с 4, 6, 8, 10, 15 и 23 оксиэтильными группами, стеариновой кислоты, кислот кокосового масла и олеиновой кислоты с 8 оксиэтильными,, группами, стеарилового спирта, спиртов кокосового масла, олеилового спирта и 8 оксиэтильными группами, олеилового и стеарилового аминов с 2, 5 и 8 оксиэтильными группами и аминов на основе кислот кокосового масла с 2 и 5 оксиэтильными группами. Указанные выше продукты оксиэтилирования разделяются по, высоте слоя на ряд четких пятен (до 15 штук). Причем продукты оксиэтилирования с небольшим числом присоединенных оксиэтильных групп (от 2 до 8) имеют интенсивные пятна в области максимальных [c.219]

Оксиэтилированный стеариловый спирт 15,3 [c.174]

Оксиэтилированный стеариловый спирт 0,185 0,168 0,017 [c.295]

Оксиэтилированный стеариловый спирт 0,192 0,173 0.019 [c.295]

Авиважный препарат К-1, применяемый на отечественных заводах, поставляется в виде 58%-ной водной эмульсии, которая содержит 25% сульфатированных лаурилового и стеарилового спиртов в соотношении 2 3 18% смеси жирных кислот, выделенных из кокосового и хлопкового масла, а также олеиновой кислоты. Кислоты нейтрализованы NaOH и триэтаноламином. Кроме того, эмульсия содержит около 10% минерального масла и 5% эмульгаторов на основе оксиэтилированных и сульфатированных продуктов. [c.275]

Метод испытан на оксиэтилированных нонилфеноле, олеиловом. и стеариловом спиртах с присоединенными от 4 до 85 оксиэтильными группами- Сходимость параллельных определений полиэтиленгликолей в пределах от 2 до 14% достаточно высокая. [c.235]

Оксиэтилированный 1-гидрокси-этил-2-ундецил-2-имвдазолин. ... (9) Оксиэтилированный нонилфенол. . (12) Оксиэтилированный стеариловый спирт. .............. 3.5 10 3.2 1011 4.5 1011 2,5 -109 7,0 -1010 9,0-1010 1.1 - 109 1,6-1010 1,5-1012 1,7. 109 1,7-1010 7,0 1010 [c.110]

Оксиэтилированный 1 -г идроксиэтил-2-унде-цил-2-имидазолин (9) Оксиэтилированный нонилфенол (12) Оксиэтилированный стеариловый спирт 3,5 10 3,2- 10 4.5- 10 2,5 103 7.0 Ю О 9.0 10 ° 1,1 10 1,6- 10 ° 1.5-10 2 1,7 10 1,7.10 ° 7,0. 10 ° [c.88]

Эмульфор О—(20) оксиэтилированный олеил-цетиловый спирт, или позднее (25) оксиэтилированный стеариловый спирт (стр. 88 сл.) [c.78]

Куроива, Шимицу и Яно измеряли вязкость продуктов оксиэтилирования смеси лауриновой и олеиновой кислот и оксиэтилированного стеарилового спирта. На кривых вязкость— концентрация для оксиэтилированных кислот появлялся минимум при концентрациях Ы(Г —3-КГ моль л. Кривая для оксиэтилированного спирта при концентрациях раствора выше 3.1(Г —4,5 10 моль л не соответствовала поведению ньютоновской жидкости. Прибавление МаС1 и Ма ЗО вызывает прогрессирующее уменьшение неньютоновской вязкости вплоть до высаливания продукта. [c.128]

Критическая концентрация мицеллообразования и размер мицелл. Гоник установил, что монолаурат полиэтиленгликоля 400 образует мицеллы в циклогексане, но не образует их в бензоле. Гоник и Мак-Бен методом криоскопии определили этого вещества, одного, подробно не описанного оксиэтилированного ароматического вещества, а также тритона Х-100 [(9,10)оксиэти-лированный октилфенол] и нашли, что для монолаурата полиэтиленгликоля 400 равна 6,3-10 моль/г, а для обоих других веществ она равна 9-10" моль л. Ригг и Лиу с помощью солюбилизации красителя оранжа ОТ (1-о-толилазо-З-нафтол) и диметил-аминоазобензола нашли, что твина 20 (оксиэтилированный монолаурат ангидросорбита) при 30 °С равна 3-10" моль г. Измерения вязкости показали, что в растворах (ЗО)оксиэтилированной лауриновой кислоты и (20)оксиэтилированной олеиновой кислоты мицеллы имеют сферическую форму. Напротив, форма мицелл (9)оксиэтилированного стеарилового спирта отклоняется от сферической . [c.147]

Эффективность полиэтиленгликолей (мол. вес 300—6000) по отношению к перлону возрастала до молекулярного веса примерно 1000, а затем вновь снижалась. По отношению к пану полиэтиленгликоли с большим молекулярным весом были менее эффективны из двух оксиэтилированных веществ с одинаковым числом атомов углерода (13)оксиэтилированный додецилфенол обладал более сильным антистатическим действием, чем (13)оксиэтилиро-ванный стеариловый спирт. [c.158]

Коктон и Винн приготовляли эмульсии арахисового масла и жидкого парафина. В качестве эмульгаторов были использованы ионогенные и неионогенные продукты, например оксиэтилированные моноолеат ангидросорбита и стеариловый спирт, лиссапол ЫХ (оксиэтилированный алкилфенол) и лаброл Ш (оксиэтилированный жирный спирт). Разбавленные эмульсии центрифугировали и в счетной камере Хельбига подсчитывали число капель масла. Была выведена математическая зависимость между числом капель масла и устойчивостью эмульсии. [c.176]

Рёдер определил статические (i t.) и динамические ([ .д нач.) коэффициенты трения волокон, авивированных некоторыми оксиэтилированными веществами. Измерения проводились на тор-зионных весах для системы волокно—волокно. Волокна авиви-ровались 0,2% оксиэтилированных стеарилового спирта или стеа-риламида, содержавших различное число оксиэтиленовых групп. Результаты измерений приведены в табл. 61. [c.294]

С увеличением числа групп окиси этилена в оксиэтилированных веществах увеличиваются статические и динамические коэффициенты трения обработанных ими нитей. При одинаковом числе оксиэтиленовых групп коэффициенты трения нитей, обработанных оксиэтилированными стеари л амидами, ниже, чем нитей, обработанных оксиэтилированными стеариловыми спиртами. [c.294]

Сопоставлены свойства натриевых солей сульфатированных оксиэтилированных цетилового и стеарилового спиртов со свойствами сульфатов этих спиртов . Гексадецилсульфат натрия и октадецилсульфат натрия при 25 °С мало растворяются в воде (0,5 и 0,2 г л соответственно). Было интересно поэтому выяснить, не может ли введение оксиэтиленовых групп повысить растворимость этих веществ, не ухудшив остальные их свойства. Были исследованы сульфатированные (2)оксиэтилированные гексадециловый и октадециловый спирты и сульфатированный (Ю)окси-этилированный октадециловый спирт. [c.370]

При действии окиси этилена на высшие спирты, н/хиример лауриловый, стеариловый и другие, образуются так называемые оксиэтилированные продукты — алкилнолпгликолевые эфиры — обш ей формулы [c.193]

Взаимодействие анионо- и катионоактивного ПАВ в водной среде приводит к образованию электронейтрального водонерастворимого комплекса, устойчивые суспензии которого имеют низкое поверхностное натяжение и незначительную вспениваемость [42]. В работе [43] , посвященной малопенящимся композициям, указывается, что составы, содержащие мыла жирных кислот, в присутствии синтетических моющих средств (отношение 3 2) обладают незначительным пенообразованием. Введение в неионогенное ПАВ от 20% и выше жирных спиртов (лаурилового, стеарилового и олеинового) примерно в 10 раз уменьшает объем пены, образующейся в растворе оксиэтилированного жирного спирта. Многие моющие средства с низкой пеноооразующеп способностью состоят из трех ПАВ алкил(арил)сульфоната или сульфата, жирного мыла и одного из неионогенных ПАВ (например, небольших количеств оксиэтилированного нонилфе-нола или оксиэтилированного жирного спирта с небольшим числом оксиэтиленовых групп). Естественно, что при этом их соотношения выбираются такими, чтобы моющая способность раствора была бы максимальной- [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология