Циклогексан растворимость в воде

При разработке метода разделения смеси продуктов окисления большое значение имеет взаимная растворимость ее компонентов и их растворимость в других веществах, например в воде. Продукты, окисления циклогексана, за исключением адипиновой кислоты и других органических кислот, полностью взаимно растворимы. Существенный интерес представляют данные по взаимной растворимости компонентов смеси с водой. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы (при 20° С лишь 0,005% циклогексана растворяется в воде) циклогексанон и циклогексанол ограниченно растворимы в воде. На рис. 27 и 28 приведены графики температурной зависимости взаимной растворимости циклогексанола и циклогексанона с водой. Критическая температура растворения в смеси циклогексанол — вода составляет 182,5° С. [c.95]

В качестве растворителя чаще всего применяют бензол, 1[в котором растворимы многие кремнийорганические соединения), а также диоксан, циклогексан, дибромэтан, воду, серную кислоту и т. п. Все эти растворители перед выполнением определения подвергают самой тщательной очистке. [c.176]

Этим способом была измерена растворимость воды в бензоле, толуоле, циклогексане и в ряде жидких нормальных и изопарафинов и олефинов при нескольких температурах. Растворимость в них была от 0,0024% в н. бутане до 0,03% в бензоле и 0,07% в 1-гептене при 5—10. Она больше у олефинов, чем у парафинов, и растет с длиной углеводородной цепи. Полученные данные представляют интерес для теории растворимости. [c.296]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Циклопропан, циклобутан — газообразные вещества. Циклопентан, циклогексан — жидкие вещества, высшие циклоалканы — твердые вещества. Все циклоалканы плохо растворимы в воде. [c.465]

На скорость, направление и селективность гидрирования некоторое влияние оказывает и реакционная среда, т. е. природа и количество растворителя. Наиболее часто в качестве растворителя используются этиловый и метиловый спирты, уксусная кислота, реже - диоксан, бензол (очищенный от тиофена), циклогексан и др. Лучшие растворители водорода - насыщенные углеводороды, в которых его растворимость в 3 раза выше, чем в спиртах, однако они не всегда достаточно хорошо растворяют восстанавливаемые органические соединения. Слишком летучие растворители, в частности эфир, при высоких температурах создают дополнительное давление в реакторе (автоклаве), при низких - затрудняют точное измерение количества поглощенного водорода. Вода иногда применяется при гидрировании кислот, их солей и других растворимых в ней веществ. Обнаружено, что она ухудшает избирательность восстановления винилгалогенидов, способствуя гидрогенолизу связи С-галоген. [c.39]

СНз)аН-802 представляет собой белое кристаллическое вещество с т. пл. 76° (в запаянной трубке). Оно разлагается при температуре, значительно превышающей температуру плавления, но легко возгоняется в вакууме при более низкой температуре (при медленной возгонке образуются большие прозрачные кристаллы). Вещество практически нерастворимо в диоксане, четыреххлористом углероде, петролейном эфире и циклогексане. Оно слегка растворимо в хлороформе, умеренно растворимо в бромо-форме, бензоле и дихлорэтане и очень хорошо растворимо в воде и спирте. [c.157]

Твердые соли сильно взрываются при нагревании, поэтому их из раствора не выделяют. Они — сильные электролиты, хорошо растворимы в воде, нерастворимы в эфире и циклогексане. [c.557]

Вырабатываемые полигликоли Юкон распределяются по сериям. Продукты каждой серии отличаются растворимостью. Жидкости серии 75-Н полностью растворимы в воде, а серии ЬВ нерастворимы. Жидкости серии 50-НВ обладают промежуточными свойствами. Например, жидкости серии 50-НВ-260 растворяются в большинстве растворителей, а также в маслах касторовом, кокосовом, хлопковом (при нагревании) и частично в костяком масле и некоторых других. Не растворяются в циклогексане, этиленгликоле (на холоде), бензине, глицерине, гептане, петро-лейном эфире, триэтаноламине, воде (па холоде). [c.107]

Как правило, растворимость тем выше, чем больше сродство растворяемого вещества к растворителю. Полярные вещества, таким образом, хорошо растворимы в полярных растворителях, например в воде, и мало растворимы или не растворимы в неполярных растворителях, таких, как циклогексан. [c.541]

Растворимость углеводородов в водных растворах мыл ниже ККМ сильно зависит от природы углеводорода. В противоположность заметной растворимости бензола (я-связи в молекуле) растворимость октана до ККМ при 30—60° С (рис. 6) становится выше его растворимости в чистой воде только для растворов миристата натрия, а циклогексан растворяется в растворах всех исследованных мыл в интервале 30—40° С только в мицеллярной области (влияние конформации кресла). [c.243]

Природа разбавителя также влияет на экстракцию синергетических аддуктов. Показано [21], что синергетический эффект выше при использовании разбавителей, растворимость которых в воде ниже или менее полярных разбавителей. Коэффициенты распределения возрастают в ряду хлороформ <бензол <четырех хлористый углерод<гексан <циклогексан. [c.396]

Растворимость сероводорода (при 0,1 МПа и 20° С) в некоторых компонентах газа следующая в воде —2,97о, в гексане — 6,3% в октане — 6,87о, в циклогексане — 7,57о, в бензоле — 15,7%. [c.6]

Многие комплексы борана с аминами выпускаются промышленностью, ряд их характеристик приведен в табл. 14.2.4. Все эти комплексы растворимы в эфире, ТГФ, диглиме, бензоле, толуоле и дихлорметане, некоторые комплексы растворимы в воде или циклогексане (см. табл. 14.2.4). Время полного гидролиза характеризует в первом приближении реакционную способность таких комплексов [36]. Исследованы ИК- и Раман-спектры комплексов борана с триметиламином и триэтиламином, определены силовые константы и обсуждены предшествующие литературные данные [37]. [c.243]

При небольших давлениях газы в типичных жидкостях растворяются незначительно, Например, при 25 С и парциальном давлении 1 атм растворимость (мольная доля) азота в циклогексане имеет величину x= 7,6-10 , а в воде л 0,18 10" . За некоторыми исключениями (например, для водорода) растворимость какого-либо газа в типичных растворителях обычно уменьшается при повышении температуры. Однако при высоких температурах, приближающихся [c.321]

Поскольку для синтеза найлона требуется очень чистая адипиновая кислота, ее подвергают перекристаллизации из водного конденсата. При этом примеси янтарной и глутаровой кислот, лучше растворимых в воде, остаются в маточном растворе и получается достаточно чистая адипиновая кислота. Ее выход по циклогексану составляет 85—90%. [c.545]

При разработке метода разделения реакционной смеси учиты вают не только взаимную растворимость ее компонентов, но и растворимость их с другими веществами, например с водой Почти все компоненты смеси продуктов окисления циклогексана, за исключением адипиновой и некоторых других органических кислот, являются абсолютно взаимно растворимыми. Циклогексан и вода практически взаимно нерастворимы, при 20°С лишь 0,005% Циклогексана растворяется в воде Циклогексанон и циклогексанол [c.72]

Вода определялась по К. Фишеру (взаимодействие иода с 30а в мета-нольно-пиридиновом растворе в присутствии воды). Водное число устанавливалось по кристаллгидрату лимоннокислого калия. Так как растворимость воды в циклогексане мала (4р. М/см ) и часть образовавшейся воды могла выделиться на стенках, в ячейку, содержащую облученный углеводород, добавлялся абсолютный метанол, носле чего титровалась проба. Применявшийся микрометод [4] позволял определять концентрацию воды от 1 1-1.М/СМ . [c.157]

При выборе органического растворителя можно руководствоваться некоторыми общими указаниями. Для экстракции неорганических солей из воды пригодны соединения с умеренной растворимостью в воде и небольшой молекулярной массой. Для некоторых солей и слабо растворяющихся в воде органических растворителей можно составить ряд в направлении уменьшающейся экстракционной способности хлороформ, о-дихлорбензол, бензол, толуол, че-тыреххлористый углерод, циклогексан, н-гексан. Для солей, образующих комплексы, и растворителей типа доноров (кетоны, эфиры) составить такой ряд для всех металлов невозможно. Известно, например, что для Ре , Аи и Оа существует следующая последовательность (начиная с высшей) метилизопропилкетон, метилизобутилкетон, фурфурол, этилацетат, этиловый эфир, изопентиловый спирт, изоамилацетат, р-хлорэтиловый эфир, изопропиловый эфир, углеводороды. Для других металлов будет совсем иная последовательность. Некоторые задачи были рассмотрены в 3 и 4. [c.425]

Таким образом, первоначальная попытка доказать, что кислоты С,—Се, выделенные из пефти, являются гомологами циклогексан-карбоновой кислоты, была оставлена. Это нашло отражение даже в наиболее крупных учебных пособиях по органической химии. Так, в книге Чичибабина [7] о нафтеновых кислотах сказано Цик-лопентанкарбоновая кислота пахнет неприятно потом, почти не растворима в воде. Гомологи этой кислоты, по-видимому, составляют существенную часть нафтеновых кислот из бакинской нефти . [c.305]

Наиболее опасными из этой группы веществ являются поли-хлорциклодиены или, как их еще называют, препараты диенового синтеза. Это обусловлено их физико-химическими свойствами. В большинстве инсектициды диенового синтеза представляют собой малолетучие соединения, хорошо растворимые в жирах, бензоле, ксилоле, циклогексане, слабо растворимые в этиловом спирте и почти нерастворимые в воде. Отличительной особенностью их является также высокая стабильность в почве и других объектах внешней среды. Из этих препаратов, в первую очередь, следует назвать алодан, хлордан, гептахлор, альдрин, дильдрин, эндрии. [c.78]

Тетрафеиилборат натрия — белое кристаллическое вещество или мелкокристаллический порошок без запаха. При нагревании выше 200 °С начинает разлагаться, при 764 °С полностью переходит в метаборат натрия ЫаВОг. Хорошо растворим в воде, ацетоне, ацетонитриле, диметилформамиде, тетрагидрофуране, ледяной уксусной кислоте. Слаборастворим в эфире и хлороформе нерастворим в бензоле, циклогексане и петролейном эфире. Растворимость уменьшается с повышением температуры. Образует труднорастворимые осадки с калием, рубидием, цезием, таллием (I), серебром, медью (I), а также с аминами и алкалоидами. [c.177]

Свойства, /пл 88 °С /кяп 136 °С. В газовой фазе и растворах (в бензоле, циклопентане) молекулы мономерны [4]. В кристаллической структуре существуют тетрамеры [5, 6]. Соединение обладает значительной реакционной способностью, особенно по отношению к воздуху и холодной воде. В кислотах быстро гидролизуется с выделением метана. Растворимо в эфире, петролейном эфире, циклогексане, бензоле, метнленхлориде со спиртами происходит реакция алкоголиза. ЯМР-спектр приводится в [4]. [c.935]

Растворимость. Растворение — это химическая реакция, если растворение сохфовождается большим тепловым эффектом. Если же растворение не связано с заметным тепловым эффектом, то это — физический процесс смешения веществ. Все углеводороды практически нерастворимы в воде, т. е. являются веществами гидрофобными ( отталкивающими воду). Они растворяются (смешиваются) только в слабополярных органических растворителях, т. е. друг в друге, например, гексан в бензоле, циклогексане и наоборот, а также в эфире. Слабее они растворяются в метаноле и этаноле. [c.378]

Суммарный выход адипиновой кислоты увеличивается, если к окисляемому циклогексану добавить тонко измельченные кристаллы адипиновой кислоты или растворимые в воде соли адипи- овой к ислоты.ДТак, выход адипиновой кислоты достиг 1,22 кг й"Т"кг сырой смеси (или 83% в расчете на циклогексан), когда окисление циклогексана воздухом проводили при 150 С и давлении 0, МП)а в течение 1 ч в присутствии 0,5 40" % нафтената (обалъта и 0,01—5% адипиновой кислоты. Оксидат после отгонки. непрореагировавшего циклогексана доокисляли азотной кислотой [73]. Другими исследователями в аналогичных условиях достигнут выход адипиновой кислоты на превращенный циклогек- Са 1,3 кг/кг или 85% [74]. [c.91]

Изучалась растворимость и солюбилизация 15 углеводородов в воде и растворах у-глобулина, сывороточного альбумина человека (ЧСА), лизоцима. В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда — гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического — бензол, толуол, /г-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, а также сквалан (С24Н44(СНз)д) и циклогексан. Результаты исследований представлены в табл. 12. Прежде всего необходимо отметить, что для всех изученных белков величина связывания зависит от молекулярного объема углеводорода (в случае лизоцима зависимость выражена нечетко). Увеличение длины цепи нормального парафина или алкильной группы у бензольного ядра приводит к значительному уменьшению солюбилизации, что согласуется с результатами работы [105]. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [c.39]

Все циклоалканы — бесцветные мало растворимые в воде горючие вещества по химическим свойствам обнаруживают большое сходство с алканами, особенно высокомолекулярные гомологи с пятичленными и более сложными циклами. При комнатной температуре циклопропан СзНв и циклобутан С4На —газы, циклопентан СвНю и циклогексан СвН12 — жидкости, высшие циклоалканы — твердые, вещества. [c.512]

На рис. 1 показаны зависимости сольвомоляльного коэффициента адсорбции [2] благородных газов при 298,15 К в воде, метаноле, этаноле, ацетоне, бензоле, циклогексане и п-гексане от Т , АЛ пар и еД. Выбор растворителей обусловлен необходимостью проведения сопоставления между растворимостью газов и силой межмолекулярного взаимодействия в растворителе. [c.109]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит п высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый анигдрид ок. 400 °С происходит быстрое разлон<енис (без выделения мономера). Н. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изоиропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, нропиленкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотак-тичности полимера снижает его растворимость. [c.20]

И. к. растворимы в I4, H I3, циклогексане, S. , бензоле, монохлорбензоле и толуоле не растворимы в спиртах, кетонах. Набухание И. к. в ароматич. маслах достигает 500%. И. к. ие стойки к действию конц. ще-лочех и к-т, стойки к действию воды. Газопроницаемость И. к. приведена в табл. 3. [c.411]

При окислении винилхлорида, инициированном добавками ацетальдегида, ацетилена или хлорного железа, а,а -азо-бис-изо-бутиронитрилом, перекисью бензоила, дициклогексиловым эфиром дикарбонатной перекиси, а также перекисью лаурила, происходит накопление иодометрически определяемого перекисного продукта при этом мономер длительное время остается прозрачным. Однако после того, как израсходуется большая часть имеющегося в системе кислорода, начинается полимеризация. После испарения мономера остается твердое белое вещество или густая сиропообразная жидкость, хорошо растворимые в винилхлориде и в неполярных растворителях (бензоле, циклогексане, н-гексане, четыреххлористом углероде). Это вещество энергично выделяет иод из метанольного раствора KI в присутствии уксусной кислоты. При соприкосновении этого продукта с водой его поверхность быстро покрывается пленкой, препятствующей дальнейшему гидролизу. [c.458]

Винилоксибензойные кислоты — белые кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, водных растворах кислот, летролейном эфире, циклогексане, хорошо растворимые в спиртах, ацетоне, бензоле, толуоле, дихлорэтане и в водных растворах щелочей и аммиака. Т. пл. их приведены в табл. 6. [c.53]

Темп-ра стеклования П. к. 106 °С (определена дилатометрически), однако П. к. не плавится и не переходит в высокоэластич. состояние. При нагревании П. к. становится нерастворимой. В атмосфере азота (250— 260 °С) тоже образуется нерастворимый полиакриловый ангидрид ок. 400 °С происходит быстрое разложение (без выделения мономера). П. к., полученная из водных р-ров высушиванием в условиях, исключающих сшивание, хорошо растворима в воде 1—2 г П. к. растворяется при 25 °С в 10 мл диоксана, диметилформамида, метанола, этанола или изопропанола. П. к. нерастворима в мономере, ацетоне, пропил нкарбонате, этиловом эфире, циклогексане. Увеличение степени изотактичности полимера снижает его растворимость, у По химич. свой< твам П, к. подобна многоосновным предельным к-там. > Константа диссоциации П. к. сильно зависит от природы растворителя, а также от природы нейтрализующего (титрующего) агента, концентрации р-ра, микротактичности П. к. и мало зависит от мол. массы. Среднее значение рК П.к. в водном р-ре (конц. 0,1 моль/л) при 25 С и титровании 0,1 н. р-ром NaOH составляет 6,4. [c.17]

Амин Мол. масса т. пл., С т. кип., С (мм рт. ст.) Растворимость в воде Растворимость в циклогексане В 1емя полного гидролиза мин [c.244]

Можно выделить дЬа крайних типа растворителей углеводороды (циклогексан, бензол) и воду. Молекулы растворяются в углеводородах тем легче, чем лучше выражен у них характер парафинов, т. е. чем большая их часть имеет углеводородный характер (липофильный характер). Например, октанол СНз(СН2)бСН20Н лучше растворяется в углеводородах, чем метанол СНдОН. Напротив, молекула тем лучше растворима в воде, чем больше в ее составе гидроксильных групп (гидрофильного характера). Так, глюкоза СНаОН(СНОН)4СНО растворима в воде и не растворяется в [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология