Мезитила окись растворимость

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

Сложность получения чистого фенола заключается в том, что в сырье содержатся нераздельно-кипящие с фенолом соединения (например, окись мезитила), а также реакционно-способные примеси, которые в процессе ректификации претерпевают превращения с образованием легко- и высококипящих продуктов реакций, загрязняющих фенол. Например, диметилфенилкарбинол разлагается на а-метилстирол и воду, диацетоновый спирт — на окись мезитила и воду ° . Вступают в реакции также ацетон, окись мезитила, а-метилстирол, ацетофенон Эти нежелательные реакции идут и на колонне товарного фенола Кроме того, вода затрудняет полноту выделения легкокипящих примесей, ацетофенон понижает относительную летучесть а-метилстирола в стандартах СССР и зарубежных стран количество примесей в феноле ограничивается показателем растворимости его в воде, оптической плотностью продуктов сульфирования или хлорирования (определение по стандартной методике), ограничено также содержание окиси мезитила и а-метилстирола. [c.176]

Окись мезитила. Ненасыщенный кетон строения (СНз)гС =СНСОСНз (= 129,5°, = 0,85). Давление пара при 20° 8 мм рт. ст., вспышки (в закрытом сосуде) 26,1°. Растворимость в воде не более 3%. Окись мезитила получают дегидратацией диацетонового спирта при 100—120° в присутствии слабой кислоты (щавелевой) [c.324]

Окись мезитила кипит при 128—129° С растворимость ее в воде не превышает 3%. Окись мезитила является растворителем поливинилхлорида и виниловых сополимеров в основном ее применяют в качестве промежуточного продукта для производства насыщенных кетонов и спиртов. [c.300]

Окись мезитила. Продуктами превращения окиси мезитила являлись вода, уксусная кислота, изобутилен и не растворимый в воде катализат, представляющий в основном продукты конденсации (табл. 1). [c.268]

Наиболее успешно реакция Фаворского применяется для синтеза третичных ацетиленовых спиртов п гликолей. Почти все кетоны, за исключением некоторых стерически затрудненных (пентаметил- и гексаметилацетон), а также легко енолизую-щихся а,р-непредельных кетонов (например, окись мезитила), можно ввести в реакцию Фаворского. При этом выход спирта снижается (а гликоля возрастает) с увеличением молекулярной массы кетона, поскольку гликоль образуется тем легче, чем выше растворимость алкоголята калия, а последняя повышается с увеличением углеводородных радикалов. Ароматические кетоны реагируют значительно -медленнее алициклических и алифатических кетонов. Реакционная способность их в сильной степени зависит от наличия заместителей в кольце, например ди-п-толилкетон энергично конденсируется с ацетиленом, хотя бензофенон реагирует очень медленно. [c.66]

Окись мезитила кипит при 128—129°. Растворимость ее в воде-не превышает 3%. Окись мезитила используют для снижения летучести растворителей для лакокрасочных покрытий и для уменьшения вязкости некоторых лаков, особенно нитроцеллюлозных и виниловых. В основном окись мезитила применяется как полупродукт для производства насыщенных кетонов и спиртов. При гидрировании в мягких условиях окись мезитила превращается в метилизобутилкетон (СНз)2СНСН2СОСНз (т. кип. 116°) — ценный растворитель для лаков и красок, применяющийся также для депа-рафинизации нефтепродуктов и для удаления старых красочных покрытий. Гидрирование в жестких условиях приводит к получению метилизобутил-карбинола (т. кип. 131,8°). Его применяют в качестве растворителя со средней температурой кипения, пенообразователя при флотации руд, а также для производства ксантогенатов и сложных эфиров, из которых наиболее [c.318]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесей, содержащих нитраты р. з. э., наиболее пригодны окись мезитила, трибутилфосфат, диэтиловый эфир, изоамиловый и гек-силовый спирты, диэтилкетон, метилбутил-, изобутил-, метил-амил- и метилгексилкетоны [399, 1332, 1344, 1741]. Кроме того, растворимость некоторых клешневидных комплексных соед] - [c.120]

Другие методы обработки имеют целью изменить растворимость смолы. Можно, например, увеличить растворимость смолы в этаноле и улучшить эластичность комбинированием с кислотами ряда щавелевой или с веществами, содержащими группу > С = О (ди-оксистеариновая, рициноловая или диоксиабиетиновая кислоты, касторовое масло, а также окись мезитила, форон и т. д.). Указанные добавки можно сплавлять с готовой смолой или вводить их при получении смолы. Так, например, 30 ч. касторового масла омыляют 75 ч. 2N NaOH и при беспрерывном перемешивании в полученный раствор мыла вводят 100 ч. ацетальдегида. Смесь нагревают 5 час., после чего отгоняют воду. Остаток нагревают до 150° и измельчают в шаровой мельнице с 3%-ным раствором уксусной кислоты. После отсасывания и промывания смолу еще раз нагревают до 200° [c.248]

Для экстракционного выделения нитрата тория из смесей, содержащих нитраты р. 3. э., наиболее пригодны окись мезитила, трибутилфосфат, диэти-. ювый эфир, изоамиловый и гексиловый спирты, диэтилкетоп, метилбутил и изобутил, метиламил и метилгексил кетоны [170—172]. Кроме того, иногда используют растворимость некоторых хелатов тория, в частности, с тио-фенкарбонилтрифторацето1юм (ТТА) в бензоле, с оксихинолином в хлороформе и трихлорэтилене, ацетилацетоната тория в хлороформе и др. Однако все эти методы, за исключением экстракции тория окисью мезитила, носят преимущественно характер препаративных. [c.378]

Пластифицирование сополимеров можно производить также растворением их в растворителе или смесях растворителей. Растворимость сополимера падает с повышением содержания в нем хлористого винила и с повышением молекулярного веса его. Сополимер хлористого винила с винилацетатом растворяется в кетонах, сложных и простых эфирах, хлорзамещенных углеводородах. Преимущественно в качестве растворителей применяются 2-бутанон, цикло гексанон, йзофорон и окись мезитила. Удовлетворительно растворяется сополимер в нитропарафинах, тогда как ароматические углеводороды являются только разбавителями и разжижителями. [c.127]

СОЛЯНОЙ кислоты результаты опытов приведены в табл. 4.4. Экстракция дихлордиэтиловым эфиром была удовлетворительной только в присутствии высаливателей, а амиловый спирт, диэтил-кетоп и окись мезитила оказались слипгком растворимыми в воде. [c.86]

Рис. 41. Характеристика растворимости винилита VYHH в смесях окись мезитила—толуол /—ЛИНИЯ огаждения 2—линия гелеобразования 3—линия гелеобразования для соответствующей смеси метилизсбутилкетона с толуолом 4—рецептурная линия.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология