Нитросоединения производные

Нитросоединения — производные углеводородов, которые получаются при замещении атома водорода в углеводородах на нитрогруппу. Общая формула нитросоединений R—NO2. [c.186]

Ароматические нитросоединения Производные нитробензола Ароматические углеводороды Производные алкилбензолов Линейные алифатические цепи Алифатические углеводороды 50 100 20 50 8 на группу СН2 Слабая или отсутствует в КР [c.221]

Нитросоединение - производное углеводорода, в молекуле которого один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу. [c.356]

Атом водорода замещается гидроксигруппой под действием щелочей в некоторых нитросоединениях,-производных 9,10-антра-хинона, полициклических кетонах iV-гетероциклах, а также при ацетоксилироваНии хинонов по Тиле —Винтеру с последующим гидролизом. [c.364]

Нитросоединения — производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замеш,ены на одну или несколько нитрогрупп (—NO2) R—NO2. В зависимости от атома углерода, с которым связана нитрогруппа, различают первичные (I), вторичные (И) и третичные (III) ннтросоединения [c.188]

Г. Нейтральные вещества. С двунормальными растворами едкого натра или соды солей не дают. Сюда относятся углеводороды, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, ароматические нитросоединения, производные амидов кислот, амины с очень слабым основным характером, галоидные соединения и др. Нейтральные вещества могут находиться во всех вышеупомянутых группах. [c.216]

Постройте формулы нитросоединений, производных 2-метил- [c.82]

Следует отметить, что образующиеся в результате четырехэлектронного восстановления нитросоединений производные гидроксиламина восстанавливаются дальше (до аминов) лишь после их протонизации, которая также имеет поверхностный характер [20]. [c.82]

Кислотно-катализируемые,реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Кроме восстановления в кислой среде, которое идет настолько энергично, что обычно не удается выделить промежуточных продуктов, можно восстанавливать нитросоединения в щелочной или нейтральной среде. Например, процесс ведут при помощи сернистого аммония (ЫН4)25, цинка и щелочи 2п + К0Н. Возможно также каталитическое (водородом в присутствии катализатора) или электрохимическое восстановление. В ряде случаев удается выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений производные гидроксиламина Аг—КН—ОН, азосоединения Аг—N = М—Аг, гидразосоединения Аг—ЫН—ЫН—Аг, где Аг — ароматический радикал, например фенил СеНб. Некоторые из них мы подробнее рассмотрим ниже. [c.143]

Нитросоединения — производные азотной кислоты — содержат в молекуле группу —N02 (нитрогруппу) К—МОа- [c.48]

Гомологический ряд нитросоединений производных метана начинается с нитрометана СНд—NO2. Названия нитросоединений производятся как по случайной, так и по женевской номенклатуре, от углеводородов путем приставки впереди слова нитро. [c.136]

Нитросоединения - производные углеводородов, содержащие в своем составе одну или несколько групп -N02. [c.365]

Понять существо процессов, происходящих при действии щелочей на первичные и вторичные нитросоединения, помогают следующие факты. Действуя нитритом серебра на хлористый бензил, можно получить фенилнитрометан — первичное нитросоединение, производное толуола с нитрогруппой в боковой цепи [c.222]

Кроме ароматических углеводородов можно аминировать амины, аминоспирты, азосоединения, нитросоединения, производные антрахинона и хиноны полйциклических, ароматических соединений, например дибензантрон и изодибензантрон. [c.283]

Акролеин конденсируется с амином, давая дигидрохинолиновое соединение благодаря присутствующему в реакционной смеси нитросоединению, производное дигидрохинолина дегидрируется и получается хинолин [c.199]

В немецком патенте Сандеран указаны и другие катализаторы Со, Fe. Последующая разработка задачи в патентах основана на этих наблюдениях с использованием частью сложных катализаторов и промотеров. Содержащие медь катализаторы во всяком случае оказались легко отравляемыми, особенно сернистыми соединениями, которые должны быть тщательно удаляемы как из нитросоединений (производные тиофена), так и из восстановляю-щего газа. [c.488]

К образованию и поляризации О-метилдифенилфосфината может вести путь от радикальной пары А через фосфоран (разрыв связи Р—С) или непосредственно (линейная Р—О-рекомбинация пары) к биполярному иону Б, фрагментация которого дает О-метилдифенилфосфинат и 1-нитрозо-1-пропен. Образование цвиттер-ионов типа Д предполагалось также в качестве промежуточных при деоксигениро-вании нитросоединений производными трехвалентного фосфора [103]. [c.146]

Растворы в жидком аммиаке веществ, перечисленных в табл. 46, проводят электрический ток, так как эти кислоты ионизированы. Ограничимся ссылками на работы, в которых измерена электропроводность многочисленных кислот в жидком аммиаке 1 (аммонийные соли, амиды неорганических кислот, производные бензол-сульфамида и карбаминовой кислоты, алифатические нитросоединения, производные фенола и анилина, азотистые гетероциклы, ацетилен). [c.270]

Реакции восстановления нитрозо- и нитросоединений производными трехвалентного фосфора открыли широкие возможности для получения разнообразных азотистых гетероциклов карбазо-лов 1 - индолов - индазолов , бензтриазолов , бензи- [c.29]

Катализаторы, содержащие медь, оказались легко отравляемыми, особенно сернистыми соединениями, которые должны тщательно дапяться как из нитросоединений (производные тиофена), так и из восстаиавливающего газа. [c.828]

Элек и Соботка [161] установили, что при прибавлении глюкозы можно получить правильные результаты для нитросоединений. Производные гидразина не дают в этих услов)иях правильных результатов. Фридрих и сотр. [204] доказали, что для получения правильных результатов эти соединения необходимо лредварительно восстанавливать иодистоводородной кислотой [593]. [c.86]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных а-нафтиламина в производные а-нафтола и для араминирования амино- и окспнафталинов. Кислотный гидролиз аминогруппы обычно полностью проходит при нагревании соединения до 180—190°С с 3%-ной серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч (Н. И. Ворожцов). [c.205]

А ШДЫ, анилиды, амины К = 2,4 10 8 или слабее), амино-спирты К = 2,4 10"8 или слабее), пурины, протеины, лалтаипл, имины, азосоединения и азолы, нитрилы, циангидрины, оксимы, гидроксамовые кислоты, соли амидинов, изоцианаты, нитрозосоединения, нитросоединения, производные циановой кислоты, алкалоиды. [c.169]

Наиболее известными ингибиторами (стабилизаторами) цепных радикальных процессов являются фенолы, алкилфенолы, хиноны, ароматические амины, нитрозо- и нитросоединения, производные ароматических углеводородов с конденсированными ядрами, некоторыь соли переменной валентности, молекулярный кислород, сера, йод и др. (табл. 2). [c.7]

Восстановление эфиров а-нитроалкеновых кислот. Одним из методов синтеза производных дегидроаминокислот является селективное восстановление соответствующих непредельных нитросоединений. Производные а,р-дегидротриптофана получены по схеме [1] [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология