Грамицидин активность

Весьма близки грамицидину 8 по строению и характеру действия антибиотики группы тироцидина показано, что эти соединения образуют комплексы с ДНК. участвуя в регуляции активности генов. [c.286]

Начало Б. было положено опытами Л. Гальвани (1791) по биоэлектричеству. Физ.-хим. представления о природе био-электричества развиты в работах И. Бернштейна, А. Ходжкина, А. Хаксли и др. Новейшие достижения в Б. мембран связаны с использованием искусств, липидных мембран с встроенными мембранно-активными соед. типа валиномицина и грамицидина. [c.77]

В настоящее время известно коло 200 природных соединений, являющихся антибиотиками. По химической структуре они принадлежат к различным классам органических соединений. Многие из числа выделенных и изученных антибиотиков обладают сильным токсическим действием по отношению-к макроорганизму и не могут быть использованы в медицинской практике. Наиболее широкое применение в качестве лекарственных препаратов получили только те антибиотики, которые наряду с отсутствием токсического действия обладают высокой специфической активностью против возбудителей инфекционных болезней, а именно пенициллин, стрептомицин, грамицидин, хлоромицетин, ауреомицин, террамицин и др. [c.307]

Грамицидин С не растворим в воде, в растворах кислот и щелочей. Он легко растворим в спирте, труднее в ацетоне. Грамицидин С обладает значительной активностью в отношении [c.478]

Необходимо остановиться на тех исследованиях. Производные которые касаются получения активных производных грамицидина грамицидина эе-юоз исследования проводились [c.193]

Дальнейшее изучение грамицидина С показало, что указанные аминокислоты (I—V) содержатся в исходной молекуле в равномолекулярныл <оличествах и что он представляет собой циклический полипептид, в кото-эом только одна аминогруппа (орнитина) не принимает участие в образова-гии пептидной связи. Она и обусловливает основные свойства грамицидина С, пособность образовывать пикрат, реагировать с азотистой кислотой гто типу первичных алифатических аминов и пр. Установлено важное значение )той б-аминогруппы для антибиотической активности грамицидина С с ее (езаминированием или ацилированием действие грамицидина исчезает [c.739]

Биологическую активность препарата определяют титрованием на бульоне Хоттингера (аминный азот 200 мг%, pH 7,2—7,4) с тест-микробом Staphylo o us aureus 1623. Препарат, содержащий 20 ООО мкг грамицидина в 1 мл, разбавляют водой для инъекций до содержания в 1 мл 100 50 25 12 6 3 мкг. [c.741]

Приведенные далее циклические пептиды воздействуют на структуру мембраны, сначала попадая путем адсорбции и проншсновения в пористые клеточные стенки н затем взаимодействуя с белковолипнднымн комплексами, что в свою очередь приводит к разрушению мембраны. Антибактериальная активность грамицидина S и структурно похожего на него тироцидина обусловлена, вероятно, именно свойствами поверхностно-активного вещества. [c.306]

Грамицидин 8 действует только на грамположительные и не влияет на грамотрицательные возбудители. Изучение взаимосвязи структуры и активности показало, что без потери активности можно заменить пролин на глицин или сарказин н орнитин на лизин. Заменяя о-фенилаланин на о-аланин или глицин, получают аналоги со слабым биологическим действи- [c.306]

Тироцидины действуют преимущественно на грамположительные возбудители. Смесь тироцидинов используют часто в комбинации с 10<4также инфекций полости рта и горла. Тироцидиновый аналог с открытой цепью биологически неактивен, в то время как соответствующий аналог грамицидина сохраняет около 1/12 активности природного вещества. [c.307]

Пептиды - антибиотики. Пенициллин - его структура приведена выше - широко известный антибиотик, используемый при различных инфекционных заболеваниях. Грамицидин содержит 10 АК, имеет циклическую структуру и разностороннюю биологическую активность. Бацитрацин нарушает синтез клеточной стенки бактерий, приводя их к гибели. Актиномици-ны связываются с молекулой ДНК и нарушают ее функционирование. [c.22]

Грамицидин С и тироцидиновые антибиотики стали моделями для многих углубленных и новаторских исследований конформации пептидов [115, 139]. Их относительно простые структуры и высокая биологическая активность обеспечивали широкое поле деятельности для изучения связи между структурой и активностью. Хотя грамицидин С существует как в растворе, так и в кристаллическом [c.319]

Для грамицидина 8 характерна разносторонняя биологическая активность. Он подавляет грамположительные и слабее грамотри-цательные бактерии и примеияется 0 медицинской практике (а частности, для полоскания горла прн ангине). Механизм биологического действия антибиотика, по всей вероятности, связан с его взаимодействием с фосфолипидными мембранами, приводящим к их разрушению. Не исключено его участие в трансмембраином транспорте иуклеотидов. [c.286]

Грамицидин S и родственные антибиотики относятся к той группе пептидно-белковых веществ, биосинтез которых протекает без участия рибосомного аппарата, а осуществляется с помощыо ферментных систем. В частности, в построении пептидной цепи грамицидина S принимает участие ферментативный комплекс, названный грамицидии-8-синтетазой аминокислоты активируются в активных центрах ферментов и последовательно соединяются пептидными связями, как это показано на рисунке 170. [c.286]

Биол(угически активные вещества. Заслуживают внимания высокое с- держание триптофана и отсутствие тирозина в грамицидине (пол[шептид из бактерий), Тироциди н содержит значительное количество тирозина, которое равно или превышает содержание в нем триптофана. [c.182]

Оказалось, что а-аланин и другие а-аминокислоты, которые можно рассматривать как производные а-аланина, выделенные из природных белков, относятся к -ряду. Лишь при некоторых патологических процессах появляются так называемые неестественные белки, содержащие некоторые аминокислоты -ряда. В частности, аминокислоты -ряда обнаружены в белках тканей злокачественных опухолей. Интересно отметить, что -аминокислоты были обнаружены и среди продуктов распада антибиотиков, например грамицидина (стр. 415) и пенициллина (стр. 414). Возможно, что с такой неестественной конфигурацией аминокислот в известной степени связана и противобактериаль-ная активность этих антибиотиков. [c.375]

Грамицидин С образуется штаммом Гаузе-Бражниковой балтерни Ba illis brevis ", выделенным из огородных почв Подмосковья. В чистом виде это вещество представляет собой бесцветные игольчатые кристаллы с т. пл 268—270°. Его пикрат плавится при 226—227 . Этот антибиотик не растворим в воде, а также в растворах кислот и щелочей. Он оптически активен [я]д ——295 . Его коллоидные водные растворы весьма устойчивы и не теряют активности даже после 3U мин. нагревания в автоклаве прн 120" . [c.180]

Грамицидин С действует сильнее всего на грамположительные микроорганизмы, но в отличие от грамицидина, подробно описанного ниже, он обладает заметной активностью и в отношении ряда грам- )1рицательных микроорганизмов. Следующие данные показывают 10 разбавление, при котором грамицидин С полностью подавляет перечисленные ниже микроорганизмы [c.181]

Раствори юсть исходного грамицидина 0,6 мг в 100 мл. За 100 принята, активность исходного грамчцидина. [c.193]

Кроме этих про1 зводных известный интерес представляет продукт, получающийся при обработке грамицидина глиоксиловой кислотой, который способен образовывать нейтральную натриевую соль, хорошо растворимую в воде. Но сравнительно высокая гемолитическая активность, которую не удается заметно снизить без уменьшения растворимости, не дает возможности использовать это соединение для практических целей. [c.194]

Библиография для Грамицидин активность: [c.106]

Смотреть страницы где упоминается термин Грамицидин активность: [c.61] [c.389] [c.77] [c.429] [c.292] [c.468] [c.86] [c.492] [c.307] [c.126] [c.269] [c.204] [c.370] [c.408] [c.17] [c.53] [c.17] [c.131] [c.121] [c.122] [c.503] [c.255] [c.181] [c.186] [c.187] [c.189] [c.190] [c.193] [c.194] [c.196]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.2 , c.543 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Грамицидин

Справочник химика 21

Химия и химическая технология