Время перемешивания способы измерения

Время перемещивания (гомогенизации) определяется как промежуток времени между началом перемешивания и моментом, когда достигается определенная степень однородности в перемешиваемой среде в масштабе наблюдения. Зависимость от масштаба наблюдения означает, что время перемешивания - условная величина. Тем не менее результаты измерения времени перемешивания различными способами удовлетворительно согласуются между собой. [c.329]

Другой эффективный способ [107] определения скорости кипения состоит в том, что во входной и выходной отводы конденсатора головки вводят термопары. Спай, помещенный во входном отводе, служит холодным спаем. Таким путем изменение температуры поступающей в конденсатор воды не влияет на измерение. Во время измерения известную величину скорости течения воды поддерживают постоянной. В конденсатор следует поместить соответствующие манжеты для того, чтобы обеспечить достаточно хорошее перемешивание воды, а вокруг него следует обмотать соответствующую теплоизоляцию, чтобы предупредить тепловые потери. Вычисление скорости кипения весьма просто [c.230]

Непосредственное измерение числа зародышей, образующихся в суспензии действующего аппарата в единицу времени, представляет в настоящее время существенные трудности. Число центров кристаллизации /, образующихся в единице объема за единицу времени, может быть определено из соотношения (2.11), если для непрерывной кристаллизации в аппарате полного перемешивания общее число частиц отнести к единице объема суспензии при известной величине среднего времени пребывания <т>. Скорость зародышеобразования в аппарате полного перемешивания можно также оценить по числу кристаллов, покидающих его, так как число образующихся кристаллов при установившемся режиме равно числу выгружаемых. Однако определение общего числа кристаллов весьма сложно, так как многие из них имеют размеры, близкие к размеру зародыша. Известен способ обработки экспериментальных данных по дисперсному составу кристаллов, с помощью которого определяют интенсивность образования зародышей, когда Т1(/) не зависит от размера кристалла. Представляет интерес более общий случай, когда скорость роста кристаллов зависит от размера и аппроксимируется уравнением (1.73 ). [c.91]

Прозрачный раствор сливают обратно в колбу, а осадок переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и сразу же заливают чистым растворителем. После полного растворения фракции (для чего при перемешивании требуется около 30. чин) определяют вышеописанным способом концентрацию целлюлозы в растворе и его вязкость. На основании полученных данных рассчитывают среднюю степень полимеризации и вес фракции. При измерении вязкости необходимо следить за тем, чтобы время истечения раствора из вискозиметра не превышало 500 сек, так как при слишком большой концентрации целлюлозы в растворе исчезает прямолинейная зависимость между вязкостью и степенью полимериз ации. В этом случае часть раствора разбавляют в 2—4 раза и это принимают во внимание при расчете концентрации. [c.314]

Ацетоновые растворы ведут себя по-иному. При перемешивании сополимера с ацетоном при температуре не выше 30 °С образуется вязкая тиксотропная масса, не обладающая текучестью. При нагревании ее происходит плавление студня с образованием вязкого раствора. Хранение этого раствора при более низкой температуре (например, при 25 X) вызывает его постепенное застудневание. Таким образом, свойства раствора зависят от способа его получения. Поэтому в случае ацетоновых растворов речь идет о неравновесных системах с самопроизвольно изменяющимися свойствами. Следовательно, говоря о вязкости ацетонового раствора, мы имеем в виду не равновесную истинную вязкость системы, а вязкость в данный момент времени. Теоретически такой подход не достаточно строг, но для правильного построения технологического режима необходимо знание механических свойств прядильных растворов не в момент равновесия, практически никогда не достигаемого, а именно в промежутке между моментом получения раствора и формованием. В дальнейшем вязкость, измеренную после 1 ч термостатирования (время, необходимое для установления постоянной температуры раствора), будем условно называть начальной вязкостью раствора. Если судить о завершенности растворения по постоянству начальной вязкости раствора, то при температуре 50 °С растворение заканчивается через 3 ч, т. е. процесс растворения происходит медленнее, чем в случае диметилформамидного раствора (табл. 3). [c.213]

При растворении наблюдается изменение температуры, пропорциональное теплоте растворения вещества. Это явление также можно использовать для определения времени перемешивания [76]. На рис. 104 показан ход температурной кривой при таком измерении. Временем, необходимым для перемешивания соли и получения раствора определенной концентрации, считают время, которое пройдет от момента изменения линейного хода кривой температуры растворителя, слегка повышающейся под влиянием перемешивания, до установления линейного хода кривой в новом равновесном состоянии (точки 2 и 3 на рис. 104). Этот способ при- [c.251]

Фотоэлектрические автоматические колориметры, использующие способ цветных реакций, выпускает фирма Вгап und Lubbe (ФРГ). Они предназначены для непрерывного контроля малых концентраций примесей в промышленных (технологических и сточных) водах. Контролируемая вода (рис. 27) подается в расходную емкость I с электромагнитным вентилем 3. Реагент подается в расходную емкость 2 с электромагнитным вентилем 4. При открытых вентилях 3 л 4 (управляемых автоматически ко-мандо-аппаратом) заполняются дозаторы S и 9, также имеющие перелив. При этом реагент заполняет кювету сравнения 12. Далее вентили 3 я 4 перекрывают и открывают вентили 5 к 6, сливая отмеренные объемы реагента и контролируемой воды в смесительный сосуд 10 с мешалкой. Во время всех этих подготовительных операций измерительное устройство II отключено и от-счетное устройство показывает концентрацию пробы предыдущего измерения. После перемешивания открывается электромагнитный вентиль 7 и проба попадает в измерительную кювету 13. Включается измерительная цепь и отсчетное устройство показывает концентрацию залитой в измерительную кювету пробы. Этот отсчет сохраняется до следующего измерения. [c.258]

Предположим, что вы хотите определить коэффищ1ент седиментации вещества, присутствующего в малой концентрации и загрязненного массой примесей. Вы, конечно же, не можете достоверно обнаружить это вещество оптическими методами в ультрацентрифуге. Однако вы можете оценить его количество каким-нибудь биохимическим способом, например по числу крыс, убиваемых 1 см раствора . Вы воспользовались ячейкой с механическим разделением объема (рис. 11.20), в начале опыта заполненной раствором с концентрацией исследуемого вещества в единицах измерения биохимического теста. В момент времени f после начала центрифугирования перегородка опускается вниз. (Считайте, что перемещение перегородки во время центрифугирования не вызывает перемешивания раствора.) В момент времени t, когда происходит торможение ротора, перегородка поднимается и занимает положение (будем считать, что это происходит в области плато). Раствор, который находится выше перегородки, после этого перемешивается, и мы находим (опять посредством биохимического теста), что после перемешивания концентрация вещества стала Сд. Выведите формулу, которая позволит вычислить [c.266]