Жирные насыщенные

Превращение жирных насыщенных кнслот в кетоны окислением пе рекисью водорода. .................... [c.6]

Превращение жирных насыщенных кислот в кетоны окислением перекисью водорода [c.39]

Пальмитиновая кислота может быть предшественником целого ряда сложных соединений вплоть до простагландинов, а также для ряда жирных насыщенных и ненасыщенных жирных кислот. [c.316]

Гомологи высших жирных насыщенных и ненасыщенных кислот разделяются на пропитанном ундеканом слое силикагель — гинс [44]. В качестве подвижно фазы [c.63]

Критические пары высших жирных насыщенных и ненасыщенных кислот [c.65]

Гомологический ряд. В табл. 9 представлены первые шесть членов гомологического ряда жирных насыщенных кислот. [c.110]

МЕТОД ВЫДЕЛЕНИЯ В ЧИСТОМ ВИДЕ ЖИРНЫХ НАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ НОРМАЛЬНОГО СТРОЕНИЯ [c.167]

Свойства. Низшие жирные насыщенные кислоты ( i— g) — i жидкости с резким запахом, с кислот Сю — твердые кристалличе-S ские вещества. Жирные насыщенные одноосновные кислоты с раз ветвленной цепью углеродных атомов при комнатной температуре-жидкости. Жирные ненасыщенные кислоты, включая кислоты i8 (олеиновая, линолевая и др.), — жидкости. (Свойства не насыщенных монокарбоновых кислот рассмотрены в гл. 4.) [c.33]

Муравьиная, уксусная, пропионовая кислоты растворимы в воде начиная с кислот Сю жирные насыщенные кислоты практически нерастворимы в воде оксикислоты и дикарбоновые кислоты обладают повышенной растворимостью в воде. Щелочные соли кислот (в том числе кислот ie— ig) растворимы в воде вследствие частичного гидролиза растворы солей имеют щелочную реакцию. [c.33]

Жирные насыщенные и ненасыщенные дикарбоновые кислоты (адипиновая, малеиновая, тетрагидрофталевая и др.) применяют в производстве полиэфиров и для модификации алкидных смол. [c.39]

Для производства фенолальдегидных смол в промышленном масштабе применяются только формальдегид и фурфурол. Другие жирные насыщенные и ароматические альдегиды без добавок формальдегида не дают с фенолами термореактивных смол, они дороже и менее доступны, чем формальдегид. [c.25]

Количественная оценка жирных насыщенных цепей в поверхностноактивных неионо-генных веществах методом газовой хроматографии. (Анализ насыщенных спиртов в виде бромидов. Метод непригоден для ненасыщенных спиртов, разветвленных цепей и конденсированных алкилфенолов.) [c.34]

Теория а-окисления. У животных жирные насыщенные кислоты, содержащие в цепи более трех атомов углерода, расщепляются по принципу р-окислення. Растения же могут осуществлять расщепление, кроме того, и путем а-окислення. В отличие от р-окисления при а-окислении не требуется никакой начальной активации жирной кислоты до ацильного производного КоА. [c.397]

Такие кислоты получили название высыхающих масел. Жирные насыщенные карбоновые кислоты, такие как пальмитиновая, лауриновая и др., которые также часто используются в качестве регуляторов молекулярной массы полиэфиров, объединяются в группу невысыхающих масел. Сшивка ненасыщенных и алкидных полиэфиров осуществляется кислородом воздуха, а плотность сшивки регулируется соотношением высыхающих и невысыхающих масел в полимере. На языке лакокрасочной промышленности процесс сшивки лакокрасочного покрытия называется высыханием. [c.341]

Далее идет реакция конденсации ацильных групп с выделением СО2, затем восстановление, дегидратация, восстановление и получение промежуточного продукта синтеза жирной кислоты, цепь которой возрастает еще на один Сг-фрагмент, т.е. образуется гексанои.п-8-АПБ, который вновь перебрасывается на SH-rpynny цистеин SO и процесс снова начинает проходить уже через третий цикл и т.д. Для лучшего понимания этого процесса даются схемы на рис. 11.5. и 11.6. Б более конспективной, резюмирующей форме общая схема синтеза жирных насыщенных кислот представлена на рис. 11.6. [c.307]

Рис. 11.6. Общая схема биосинтеза жирных насыщенных кислот синтазной системой жирных кислот в цитоплазме

Luther и Klein предложили применять жирные насыщенные кис.поты, содержащие до четырех углеродных атомов в молекуле. Они подвергли углеводороды (к которым добавлялось от 2 до 20%. муравьиной, уксусной или пропионовой кислоты) обработке в жидкой фазе окисляющими газами при 80—200° под давлением до 50 ат. В качестве катализаторов могли применяться резинаты или олеаты щелочных или щелочноземельных металлов, алюминия, магния или марганца и растворимые соединения алюминия или инертные вещества вроде стекла и фарфора. Взрыв предотвращался путем регулирования соотношения между [c.1007]

Критические пары высших жирных насыщенных и ненасыщенных кислот, имеющих одинаковое значение Е(, как, например, линоленовая и лауриновая, линолевая и миристиновая, миристиновая и пальмитиновая, олеиновая и пальмитиновая и другие, удалось разделить, применив гидрирование и бромировашш непосредственно на пластинках [37]. Гидрирование проводили на слое кизельгур — гинс, нижний край которого (шириной [c.65]

Для кусковых синтетических средств особенно пригодны соли жирных кислот животных жиров, сульфированных в а-положении. Сульфированные жирные насыщенные кислоты — а-сульфопальмп-тиновая и а-сульфостеариновая R H(SOaH) СООН— дешевы. И сильная кислотная сульфогруппа, и слабая карбоксильная мО гут быть селективно нейтрализованы. Благодаря этому можно регулировать растворимость этих солей в воде, что чрезвычайно важно при употреблении кусковых детергентов. [c.61]

Разработанный нами метод получения жирных насыщенных кислот нормального строения с числом углеродных атомов более 10 является типовым, поскольку по этому методу могут быть получены все кислоты, эфиры которых устойчивы в условиях вакуумректификации. [c.171]

Винипласт при разных температурах стоек к следующим агрессивным средам до 80° С — к озону, до 60° С к газообразному аммиаку (100%), газам, содержащим НР (влажным), содержащим серную кислоту, топочным сухим, едкому кали (до 60%) насыщенному бромноватистокислому, азотнокислому, цианистому, марганцевокислому (6%), хлористому и перхлорату (1%) калия насыщенному хлористому кальцию и азотнокислому (до 50%) разбавленным квасцам, кислороду любой концентрации кислотам — бромистоводородной (48%), винной (насыщенной), гликолевой, кремнефтористоводородной (до 32%), лимонной (насыщенной), надхлорной (насыщенной), олеиновой (продажной), серной (до 80%), соляной (до 37 ), стеариновой, уксусной (до 60%), щавелевой (насыщенной), жирным насыщенному сернокислому и хлористому магнию мочевине (до 33%) насыщенному, сернистому, хлористому и хлорноватистому натрию, едкому натру (до 60%), насыщенному уксуснокислому свинцу, сухому сернистому газу, сухой газообразной углекислоте, формалину (до 40%),-насыщенному сернокислому и хлористому цинку. [c.63]

Ниже приведены свойства лаковых полиэфирно-меламиновых покрытий на основе карбоксилгидроксилсодержащих полиэфиров, молекулы которых имели в боковой цепи остаток жирных насыщенных кислот С7-С9 (ПЭ-1) или С1 -С18 (ПЭ-2), отвержденных гексаметок-симетилмеламином ГМ-3 при 150 °С в течение 30 мин [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология