Реакция гидролиза и алкоголиза

Кроме того, образование спирта и простого эфира обусловлено обратимыми реакциями гидролиза и алкоголиза моно- и особенно диалкилсульфата, обладающего сильными алкилирующими свойст- вами [c.320]

Кинетические исследования реакции натрийацетоуксусного эфира с алкилгалогенидами в безводном этаноле, приводящей к С-алкилпроизводным ацетоуксусного эфира, показали, что она имеет второй порядок, аналогично реакциям гидролиза и алкоголиза алкилгалогенидов. На этом основании можно утверждать, что эта реакция относится к реакциям нуклеофильного замещения, протекающим по механизму N2, причем анион натрийацетоуксусного эфира, подобно ионам СМ и ЫОг , можно рассматривать как амбидентный нуклеофильный реагент, в котором местом с наибольшей нуклеофильной реакционной способностью является атом углерода метинной группы, а местом с наибольшей электронной плотностью — атом кислорода карбонильной группы. [c.244]

В качестве примера нуклеофильного замещения с участием заряженного нуклеофила можно указать на реакции гидролиза и алкоголиза галогеналканов. [c.591]

Реакции гидролиза и алкоголиза. Как уже было сказано, а-галоидэфиры весьма неустойчивые соединения и при взаимодействии с влагой воздуха разлагаются, образуя галоидводород, альдегид и спирт. Так как гидролиз катализируется ионами H то процесс, очевидно, имеет автокаталитический характер. [c.33]

В реакциях дегазации как окислители выступают преимущественно электрофильные реагенты (например, С1+ и О), а в реакциях гидролиза и алкоголиза нуклеофильные реагенты (например, ОН- и НО ). Приведем в качестве примеров реакции дегазации иприта и фосфонатов (реакции 1 и 2) [c.288]

Для доказательства возможности протекания реакции по ионизационному механизму часто [51, 69] приводят данные о зависимости скорости реакций хлорангидридов с различными заместителями в кольце от полярности среды. Было показано [55], что в малополярном растворителе электронодонорные заместители замедляют реакцию. Это соответствует обычным представлениям о природе бимолекулярного нуклеофильного замещения. Увеличение диэлектрической проницаемости среды ведет к нивелированию зависимости скорости реакции от строения хлорангидрида, а в сильно полярных средах происходит даже частичное обращение зависимости, т. е. меняется механизм реакции. Имеются также работы [70—72], в которых на основании количественных данных о солевых,эффектах установлено образование ацилий-ионов в ряде реакций гидролиза и алкоголиза хлорангидридов в определенных условиях, т. е. доказана возможность ионизационного механизма в этих реакциях. [c.334]

Для эфиров ортокремниевой кислоты и их производных наиболее характерны реакции гидролиза и алкоголиза. Способность к гидролизу и его скорость зависят от строения эфира и условий реакции. Гидролиз обпегщется при введении в систему эфир — вода общего растворителя, в частности, этилового или изопропилового спирта. Гидролиз каталитически ускоряется в присутствии минеральных кислот (соляной НС1, ортофосфорной Н3РО4, азотной НЫОз), уксусной кислоты, сильных [c.28]

Как мы видели выше, трифторметильная группа оказывает значительное влияние на свойства кремнийфторорганических сое- динений, в которые она входит. При этом решающее значение имеет положение ее в молекуле фторсилана по отношению к атому кремния. Это особенно наглядно проявляется в реакциях гидролиза и алкоголиза [48—50, 62—95]. Так, Стюард и Пирс [62] при исследо- [c.145]

Уравнением (П1-30) описываются приведенные выше реакции третичных спиртов и их эфиров, реакции гидролиза и алкоголиза уксусного ангидрида и т. п. Эти реакции ускоряются небольшими добавками сильных кислот, скорость реакций пропорциональна кислотности (Ло, [Н3О+]) и не зависит ни от концентрации, ни от природы нуклеофильного реагента. Поскольку лимитирующие стадии этих реакций мономолекуляриы, они характеризуются близкими к нулю или положительными значениями энтропии активации. Скорость реакций, протекающих по механизму А-1 в концентрированных растворах кислот, описывается уравнением (П1-28) в его общей форме, ему соответствует кривая рис. 38, ж. [c.172]

Сводка реакций гидролиза и алкоголиза алкокси- и арилоксинитроаро-матических соединений дана в табл. 42. [c.432]