Керосин групповой химический анализ

Успешно применяемый в настоящее время при исследовании керосино-газойлевых, масляных и отчасти смолисто-асфальтеновых компонентов нефти метод структурно-группового анализа [251 является примером использования принципа физико-химического анализа для исследования весьма сложных многокомпонентных систем высокомолекулярных органических соединений. [c.21]

Наибольшую трудность при выборе метода определения группового химического состава светлых нефтяных продуктов представляет задача найти удовлетворительный метод анализа парафино-нафтеновой смеси углеводородов, входящих п состав бензинов и керосинов. [c.499]

Позже с развитием методов физико-химического анализа была предложена схема определения группового состава серосодержащих соединений в лигроино-керосино-соляровых дистиллятах, разработанная Башкирским филиалом АН СССР. Этот метод позволяет непосредственно определять в продукте тиолы (тиоспирты), свободную серу, дисульфиды и сульфиды. [c.186]

В работе Розенберг [8] показывается непригодность коэффициента 5 при анализе парафиново-нафтеновой части топлив. Определяя групповой химический состав фракций сураханского керосина до и после дегидрогенизации этих фракций, Розенберг нашла, что содержание парафиновых углеводородов в керосине после дегидрогенизации увеличилось с 11,4 до 16,47%. [c.504]

В 1953—1954 гг. в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР был разработан новый физико-химический метод группового анализа сернистых соединений в лигроино-керосино-соляровых дистиллятах. По этому методу меркаптанная, элементарная, дисульфидная и сульфидная сера определяется непосредственно в анализируемом продукте после его обработки соответствующим реагентом. Схема предлагаемого метода приведена ниже. [c.434]

В Башкирском филиале АН СССР разработан комплексный физико-химический метод группового анализа сераорганических соединений, содержащихся в средних дистиллятных фракциях нефтей (лигроин, керосин, соляровое масло). Используя методы электрометрии, потенциометрии и полярографии, авторы разработали общую схему (рис. 54) раздельного прямого определения меркаптанной, [c.363]

Перегонка. Простая перегонка не может дать удовлетворительного разделения жидкостей с близкими температурами кипения. Поэтому она применяется только для грубого разделения на широкие фракции. Так, при химическом групповом анализе бензины и керосины разделяются на стандартные фракции 60—95, 95—122, 122—150 °С и другие перегонкой с дефлегматором. Перегонка при температурах выше 200 °С проводится под вакуумом во избежание термического разложения высокомолекулярных углеводородов. [c.56]

Различают несколько видов анализа нефтей и нефтяных фракций элементный, индивидуальный, групповой, структурногрупповой. Развитие техники современных физико-химических методов анализа смесей позволило перейти от определения элементного состава нефтей к исследованиям группового и индивидуального состава нефтяных фракций. Разработаны методы изучения индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), группового состава и идентификации ряда индивидуальных компонентов керосино-газойлевых фракций (до Сго). [c.111]

В нашей стране в соответствии с Единой унифицированной программой исследования нефтей для анализа керосино-газойлевых и масляных фракций используют в сочетании методы группового и структурно-группового анализа, т. е. исследуемую фракцию сначала подвергают адсорбционному разделению на силикагеле на алкано-циклоалкановую часть и 3—4 группы аренов, а затем каждую выделенную группу углеводородов анализируют методом п — р — М или с использованием комплекса инструментальных физико-химических методов. [c.204]

При химическом групповом анализе поэтому принято предварительно разгонять бензин на бензольную (60—95°С), толуольную (95—122°С), ксилольную (122—150°С) и остаточные фракции (150—175°, 175—200°С), а керосины и высшие — на 50 градусные фракции. Расчетные коэффициенты Ка определены именно для этих фракций (табл. 25). [c.129]

Групповой анализ применяют и при изучении бензинов крекинга, а также керосинов и высших фракций. Точность анализа заметно уменьшается с усложнением состава продуктов. Групповой анализ применяют в качестве начальной стадии при детали-зировснном изучении состава бензинов [17 4, стр. 217]. В этом случае за ним следует анализ индивидуального химического состава. [c.97]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

В 1953—1954 гг. в Отделе химии Башкирского филиала АН СССР был разработан новый физико-химический метод группового анализа сернистых соединений в лнг-роино-керосино-солярОБЫх дистиллятах [77, 78]. Схема группового анализа включает общеизвестные электрические методы определений амперометрическое титрование меркаптанов [79] и полярографическое определение элементарной серы и дисульфидов [80]. Было установлено, что полярографическому определению свободной серы не мешают алифатические сульфиды и дисульфиды, но мешают меркаптаны, которые необходимо удалять перед определением серы. [c.221]

Создание рациональных технологических процессов обессеривания нефтепродуктов требует детального и систематического исследования состава и свойств сера-органических соединений советских нефтей. Эти исследования в настоящее время сильно затруднены несовершенством суп ествующих методов анализа. Поэтому, одновременно с исследованием состава сера-органических соединений, необходима интенсивная и широко поставленная разработка новых методов анализа, позволяющих надежно определять групповой состав сера-органических соединений бензино-керосино-соляровых фракции нефтей, а также производить идентификацию и количественное определение отдельных сера-органических соединений. Для всестороннего изучения физических, химических, физиологических и инсектофунгицидных свойств сера-органических соединений исследователи должны иметь в своем распоряжении синтетические препараты, содержащие возможно меньшее количество примесей, т. е. эталонные препараты. Следовательно, необходимо выполнение многочисленных, разнообразных и к тому же еще и трудоемких синтезов сера-органических соединений. [c.199]

Определение химического состава керосинов методом группового анализа указывает на то, что содержание сульфирующихся, в осповпом ароматических соединений, в керосинах из карбоновых нефтей составляет в среднем 32%, в керосинах из девонских нефтей I горизонта 27%, в керосинах из нефтей III горизонта девона 20%. [c.181]