Керосин метод исследования

Структурно-хроматографическим методом исследован химический состав керосина бавлинской нефти карбона [6]. [c.124]

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КЕРОСИНО-ГАЗОЙЛЕВЫХ И МАСЛЯНЫХ ФРАКЦИЙ [c.195]

Продольное перемешивание изучалось на колонне диаметром 104 мм (высота рабочей части 610 мм). Коэффициенты продольного перемешивания определялись импульсным методом как для однофазного потока (вода), так и для противотока фаз (керосин — вода). В качестве индикатора применялся метиленовый голубой, растворимый в воде и не растворимый в керосине. При исследовании продольного перемешивания число оборотов мешалки изменялось от О до 350 мин , а объемные скорости сплошной фазы — от 30 до 75 л1ч. Соотношение потоков оставалось постоянным (Уд/7(. = 1 4). Сплошной фазой служила вода. Скорость сплошной фазы в работающем аппарате определялась из соотношения [c.249]

Особенно легко окисляющиеся вещества или вещества, по своей природе имеющие щелочной характер либо содержащие тяжелые металлы, могут давать сильную реакцию при смешении с концентрированной перекисью водорода поэтому при экспериментировании с ними должны быть приняты тщательные меры предосторожности. С другой стороны, многие окисляющиеся вещества практически не обнаруживают никакой реакции при смешивании с перекисью водорода любой концентрации. Такое поведение отмечено в отношении сахаров, крахмала, целлюлозы, нефтяных продуктов, алкоголей и многих других материалов. В случаях, когда взаимная растворимость низка (например керосин), смесь не может считаться особенно опасной. Однако, если окисляющийся материал хорошо диспергирован и особенно если он растворен в перекиси водорода, то существует опасность взрыва. Такие смеси обычно довольно стойки, если не подвергаются перемешиванию, но могут детонировать от механического сотрясения, нагревания или от импульса, сообщаемого капсюлем-детонатором. Ряд таких растворов исследовался с точки зрения определения концентрационных взрывных пределов. Применялись различные методы исследования, как-то удар падающим грузом, действие ружейной пули и капсюля-детонатора. Поскольку последний давал наиболее сильный импульс, то на этой основе и был разработан стандартный метод испытания. [c.177]

Для разработки метода подготовки адсорбента к исследованиям были проведены следующие опыты. Равные навески адсорбента (кварцевый песок с удельной поверхностью 0,11 м /г) заливали нефтью из СКВ. 20. После 72-часовой выдержки нефть декантировали бензолом. Одну половину навесок вновь заливали той же нефтью, а вторую--экстрагировали горячей спиртобензольной смесью. Для первой половины навесок по истечении 72 ч определили адсорбцию асфальтенов. В следующей серии опытов вместо бензола использовали очищенный керосин. Величины адсорбции [c.53]

Успешно применяемый в настоящее время при исследовании керосино-газойлевых, масляных и отчасти смолисто-асфальтеновых компонентов нефти метод структурно-группового анализа [251 является примером использования принципа физико-химического анализа для исследования весьма сложных многокомпонентных систем высокомолекулярных органических соединений. [c.21]

Решить эту проблему помогли детальные исследования состава болотных газов и газов, образуемых бактериями. Исследования, первоначально выполненные автором настоящей книги, показали, что в составе углеводородной части этих газов при наличии метана практически отсутствуют более тяжелые газообразные и летучие жидкие углеводороды (пары бензина, керосина). Анализ газов производился на очень чувствительных приборах, позволяющих определять тяжелые газообразные углеводороды даже при их концентрациях порядка десятитысячных долей процента. В данном случае были использованы приборы, специально разработанные для поисков нефтяных и газовых месторождений методом газовой съемки. Лишь в отдельных редких случаях в этих бактериальных газах обнаружились следы углеводородов более тяжелых, чем метан, в концентрациях порядка 10 —10" %. [c.71]

Для исследования группового углеводородного состава керосино-газойлевой фракции арланской нефти с Ишимбайского НПЗ, выкипающей в пределах 177—339 °С, разделяли на группы методом адсорбционной хроматографии на силикагеле. Результаты адсорбционного разделения и характеристика групп углеводородов представлены в табл. 1. [c.14]

Исследование начала роста п распространения трещины серебра в материале, погруженном в керосин, и вблизи трещины, напоминающей трещину Гриффитса, методом, в котором используется явление фотоупругости Исходное значение Ко является определяющим фактором процесса возникновения и распространения трещины серебра x=At , где х — длина трещины серебра, А — константа, зависящая от Ко [c.370]

В наших исследованиях использовался косвенный метод определения плотности газонасыщенных нефтей, в частности, метод двух дифференциальных манометров. Для определения плотности жидкости этим методом следует при установившемся режиме фильтрации измерить один и тот же перепад давления двумя дифференциальными манометрами (например, двухжидкостным и ртутным). Этот метод позволяет определить плотность жидкости при высоких давлениях. Если в ртутном дифференциальном манометре над ртутью находится керосин, то можно написать следующее равенство [c.18]

Различают несколько видов анализа нефтей и нефтяных фракций элементный, индивидуальный, групповой, структурногрупповой. Развитие техники современных физико-химических методов анализа смесей позволило перейти от определения элементного состава нефтей к исследованиям группового и индивидуального состава нефтяных фракций. Разработаны методы изучения индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), группового состава и идентификации ряда индивидуальных компонентов керосино-газойлевых фракций (до Сго). [c.111]

Для изучения химического состава керосиновых фракций применяют как физические, так и физико-химические методы с предварительным максимальным упрош ением состава изучаемых фракций. В результате работ по исследованию керосинов, выполненных в СССР [2, 4—22] и за рубежом [1, 3] в последние 25—30 лет, получен обширный материал о химической природе углеводородных и неуглеводородных компонентов керосина. [c.68]

Принцип, на котором основан описываемый аргентометрический метод определения тиолов, и независимость от примесей, позволяют заключить, что воспроизводимость результатов высока. Исследованные пробы не были химически чистыми, и можно было ожидать, что содержание, по данным анализа, будет ниже 100%, как оно и оказалось в действительности. Для установления абсолютной точности следовало бы проанализировать чистые тиолы. Была сделана попытка очистить бутантиол перегонкой в атмосфере азота. Была выделена и далее проанализирована последняя фракция температура кипения 98,0—98,3°С (атмосферное давление), показатель преломления 1,4425, 1,43 29, вычисленное содержание серы 35,57%, найденное по Кариусу 35,50%. Навеску такого вещества растворяли в керосине и титровали аликвотную часть (10 мл). [c.540]

Для аро матичеотсих Ое — 0,5731, для Сю — 0,5605. На этом основании Эшлер и Шнейдер (25) предложили аналитический метод исследования нефти. Но приведенные только что цифры показывают, что по мере перехода от низших фракций, — которые, кстати сказать, можно исследовать и другими, более надежными способами, к высшим, приложимость метода резко падает. В случае керосина метод уже не дает приличных результатов. [c.60]

Боровая М. С. Определение серы в темных нефтепродуктах ускоренным методом. Исследование и применение нефтепродуктов, 1948, вып. 1, с. 168—171. 6726 Боровая М. С. и Окиншевич Н. А. Метод, определения смол в тракторных керосинах. Исследование и применение нефтепродуктов, 1948, вып. 1, с. 131—136. 672 Боровская Д. П. и Ровинская С. Д. К методике определения протромбина крови. Клинич. медицина, 1948, 26, №. 4, с. 88. 6727 Бородкин В. Ф. и Малькова Т. В. Алкали-метрическое определение карбазол-2, 3,6,8-тетрасульфокислоты. ЖПХ, 1948, [c.259]

К экстракционным процессам мол но отнести метод, исследованный и предложенный А. А. Свешниковым. Опыты проводили на сере с высоким содержанием битума (0,54—3,16%) Алексеевского и Водинского месторождений. Исследован процесс очистки серы сероуглеродом, смесью керосина и дихлорбензола. Раствор (сера + растворитель) предварительно подогревали до 100 С, затем фильтровали через слой активированной глины. Сера выкристаллизовывалась из профильтрованного раствора при охлаждении. По данным автора, метод обеспечивает получение серы, практически полностью свободной от органических примесей. Потери серы с растворителем незначительны. [c.169]

Нами была проведена оценка возможностей применения метода мультисубстратного тестирования для характеристики изменений почвенных микробных сообществ, нарушенных керосином. Для исследования загрязнения почвы керосином использовались образцы окультуренной дерново-подзолистой почвы (Московская обл.), отобранные из гумусного горизонта. Почва была высушена до воздушно-сухого состояния, освобождена от крупных растительных остатков и просеяна через сито диаметром 5 мм. В качестве поллютанта использовали керосин осветительный КО - 25 (ГОСТ ТУ 3 8.401 -5 8-10-90 плотность - 0,805 г/смЗ). [c.63]

Несомненно, что развитие нефтехимической промышленности потребует дальнейшего серьезного расширения наших представлений о составе и свойствах нефтей и нефтепродуктов. В частности, должны быть развиты уже имеющиеся успехи в области создания методов исследования крекинг-бензинов и керосино-лигроиновых фракций, высокомолекулярных парафинов, смазочных масел и других продуктов нефтенереработкрг. Эти исследования должны быть подкреплены новыми методами изучения, основанными на последних достижениях физики. Необходимо широко использовать методы масс-спектроскоштческого анализа, применения инфракрасной спектрометрии, спектров поглощения в ультрафиолетовой области, возможно, парамагнитного резонанса и ряда других. [c.41]

X. И. Арешидзе и Е. М. Бенашвили [18], применяя метод М. Бенгена [13], обнаружили во фр. 150—200" мирзаанской нефти н-нонан, н-декан н и-ундекан. Особенно успешно этот метод применяется для исследования н-парафиповых углеводородов, входящих во фракции керосина и лигроина. [c.119]

Большое значение придавалось отбору и подготовке проб. Для предотвращения потерь легких фракций был сконструирован специальный пробоотборник. В случае отдельных пластов, горизонтов и сортов пробы отбирались с учетом дебита скважин и привлечением промысловых геологических управлений. При высоком содержании влаги (1 %) нефть предварительно подвергалась деэмульсации нли дегидратации. Определялись плотность, вязкость,, молекулярная масса всех нефтей и нефтепродуктов, рефракция нефтепродуктов и узких фракций, температура вспышки и истинная температура кипения нефтей и отдельных фракций, кислотность нефтей, температура застывания мапутов, упругость насыщенных наров бензинов, октановые числа и приемистость к ТЭС бензинов. Изучался потенциальный выход бензина, лигроина, керосина в нефтях. Останавливалось содержание смол, твердого парафина, нафтеновых кислот, кокса в нефтях и фракциях, общей серы и азота в нефтях, тяжелых нефтепродуктах и бензинах. Фактический материал был получен классическими в то время методами, применявшимися для исследования нефтей и нефтепродуктов во всем мире, на основе стандартов и официальных руководств, действовавших в Советском Союзе, и с использованием многолетнего опыта АзНИИ НП в области нефтяного анализа. [c.7]

Коррозионные свойства керосино-газойлевых фракций процессов каталитического крекинга и замедленного коксования в сравнении с гидроочищенным и негидроочищенным дизельным топливом прямой перегонки исследовались по ГОСТ 18597-73 (в условиях конденсации воды и по ГОСТ 20449-95(высокотемпературный метод). Из анализа результатов исследований, полученных по первому методу (рис.2.9), видно, что в присутствии воды коррозионная активность дистиллятов, расположенных по мере уменьшения содержания общей серы, немонотонно возрастает причем наименьшая величина коррозии 0,23 г/м- (в условиях конденсации воды) характерна для легкого газойля замедленного коксования (при массовом содержании серы 2,32%), наибольшая 3,25 г/м для гидроочищенного дизельного топлив с содержанием серы 0,5%, при этом легкий газойль каталитического крекинга (содержание сер" 1,1%) по коррозионной активности занимает промежуточное по.м ие (1,68 г/м ). [c.82]

Результаты проведенных лабораторных исследований показали возможность получения реа1стивного топлива РТ на существующей установке методом гидроочистки керосино-газойлевых фракций из нефтей Арланского, Туймазинского и Западно-Сибирского месторождений или их смесей в л1обом соотношении, которые были отобраны с действующи установок АО Башнефтехим . [c.98]

Однако до конца XIX в. нефтеперерабатывающая промышленность еще не в состоянии была удовлетворить практические запросы (покрытие площадей и тротуаров в городах). Поэтому применялся только природный асфальт. Лишь широкое производство из нефти осветительного керосина, а затем и автомобильного бензина позволило организовать производство нефтяных битумов из тяжелых остатков, с богатым содержанием смол и асфальтенов. Широкое использование асфальта для дорожных покрытий, для производства кровельных, гидро- и электроизоляционных материалов теспо связано с развитием нефтеперерабатывающей промышленности. Основной ассортимент технических нефтяных битумов, составляющий около 3% от суммарного потребления нефти и нефтепродуктов, получают как при непосредственном использовании нефтяных гудронов, так и окислением тяжелых нефтяных остатков при 250—300° С. Масштабы и технология современной битумной промышленности, а также области применения, ассортимент и качественные показатели технических изделий из нефтяных битумов определяются потребностями и требованиями техники. Решению практических задач, связанных с производством и потреблением нефтяных битумов, подчинены научные исследования в этой области. Так как содержание смолисто-асфальтеновых веществ в нефти и получаемых из нее нефтепродуктов существенно сказывается на их технических свойствах и на глубине и направлении термических превращений, возникла практическая потребность в разработке методов количественного определения содержания смол и асфальтенов в нефтепродуктах. Поэтому первым и самым ранним этапом в развитии исследований смолисто-асфальтеновых веществ нефти в XX в. была разработка аналитических методик количественного их определения, основанных на различной растворимости и адсорбируемости. Затем наступил длительный период усовершенствования и стандартизации этих методик, что позволило осуществить удовлетворительное разделение смолисто-асфальтеновых веществ на основные их компоненты — смолы и асфальтены и в известных пределах фракционировать их, главным образом но размерам молекул. [c.91]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Метод определения склонности бензинов к образованию паровых пробок. Испытание проводят с использованием аппаратуры, реактивов и материалов в соответствии с ГОСТ 22055— 76 Бензины автомобильные. Метод оценки склонности к образованию паровых пробок в системе топливоподачи карбюраторных двигателей (определение фазового соотношения пар — жидкость в лабораторных условиях) (см. с. 384) за исключением вместо обезвоженного глицерина по ГОСТ 6259—71 применяется смазочная жидкость М-1 по ОСТ95—419—76 [6]. Эта жидкость была подобрана в результате проведения исследований совместимости бензинов со спиртами и эфирами с различными органическими продуктами. Жидкость М-1 на основе перфторированного керосина не растворяется в бензинах с максимально возможным содержанием синтетических компонентов, а также в углеводородных бензинах любого компонентного состава при температурах до 90°С. Подготовка к испытанию и само испытание проводятся в соответствии с ГОСТ 22055—76 за исключением того, что уравнительную склянку и паровую бюретку заполняют не обезвоженным глицерином, а смазочной жидкостью М-1, и при испытании контролируется положение не уровня глицерина, а уровня жидкости М 1. [c.411]

В процессе исследования сланцевого керосина возникла задача идентификации тиофенов с молекулярным весом 126— 154. Так как известно лишь небольшое число соединений такого типа, то метод прямого сравнения оказался непригодным. Рассмотрение масс-спектров тиофенов и гомологов бензола позволило установить зависимость между распределением интенсивностей пиков ионов и положением заместителей в кольце. Характерными оказались максимальный пик, пик молекулярного нона М+, ппк на единицу меньше молекулярного (М—])+, пик ионов (М—31)+ и пики ионов с массами 85,84, 79, 78, 59, 43, 41. Например, в масс-спектрах 2,5-диметилтио-фена и изомеров метилтиофена максимальные пики соответствуют ионам (М —1)+ с массой 111 и 97, соответственно. При замене метильного радикала на этильный появление максимальных пиков обусловлено образованием ионов (М—15)+ с массами 97 (2-этилтиофен), 125 (2,5-диэтилтиофен) и 153 (2, 3, 5-трнэтилтиофен). В отличие от производных тиофена в спектрах алкилбензолов, содержащих как метильные, так и этильные радикалы, максимальные пики соответствуют ионам (М—15)+ с массами 91 (1, 4-диметилбензол, этилбензол), 119 (1, 4-диэтилбензол) и 153 (1,3,5-триэтилбензол). Комбинируя эти корреляционные признаки с особенностями масс-спектров производных тиофенов,полученных метилированием и гидрированием, а также ртутных производных, удалось установить структуру гомологов тиофена в диапазоне молекулярных весов 126—154 и моно- и дизамешенных бензолов с молекулярным весом 120—148. [c.119]

Подготовка обрйцов к исследованиям проводилась в соответствии с ОСТ-39-070-78. Образцы подвергались горячей экстракции спиртобензольной смесью в аппарате Сокслета с последующим кипячением в этой смеси, после чего доводились до постоянной массы в термошкафу при температуре 70-75 °С. Затем образцы насьпцались неполярным керосином под вакуумом, полнота насыщения контролировалась методом Антонова [4]. Пористость образцов определяли методом Преображенского. [c.71]

Исследование этого явления проводили вначале на единичном поровом канале, представленном капиллярами диаметром 600 мк. Капилляр заполняли 1%-ным раствором. аС1, после чего в него вводили каплю керосина и выдерживали ее до установления под нею равновесной толщины прослойки раствора. Толщину прослойки определяли измерением ее электропроводности по описанному ранее методу. Открытием краника нл одном конце капилляра раствор в нем приводили в контакт с раствором ЫаС1 большей концентрации — 5, 10 и 15%-ным. В результате про- [c.189]

Предварительные исследования по вытеснению нефти водой и растворами НПАВ были проведены методом центрифугирования на единичных цилиндрических образцах карбонатных пород (длина 4—5 см, диаметр 2,8 см, коэффициент проницаемости для нефти 0,025—0,081 мкм ), отобранных из СКВ. 2935 каширо-подольских горизонтов Вятской площади Арланского месторождения. Коэффициент пористости образцов пород составлял 26—33%. Связанную воду в образцах создавали методом центрифугирования. В зависимости от пористости содержание ее составляло 6—15% объема пор. В опытах применяли модель пластовой воды плотностью 1150 кг/м при температуре 20 °С. При подготовке модели пластовой нефти использовали дегазированную нефть, которую разбавляли керосином до вязкости 12,95 мПа с и плотности 863 кг/м при температуре 20 °С. [c.149]

Нами было проведено исследование зависимости поверхностного натяжения на границе раздела вода-керосин для реагентов серии Нефтенол ( ХИМЕКО-ГАНГ , г. Москва). Поверхностное натяжение измерялось на сталагмометре методом определения объема капель, выдавливаемых на границе водный раствор ПАВ - керосин (для водорастворимых ПАВ) или вода - раствор ПАВ в керосине (для маслорастворимых ПАВ). Содержание активного вещества в предоставленных образцах колеблется от 25 до 50 %. В экспериментах по определению поверхностного натяжения концентрация вещества рассчитывалась на его товарную форму. [c.112]

Осн. принцип послед, исследования Н. сводится к комбинированию методов ее разделения на компоненты с постепенным упрощением состава отдельных фракций, к-рые затем анализируют разнообразными физ.-хим. методами. Наиб, распространенные методы определения первичного фракционного состава Н.-разл. виды дистилляции (перегонки) и ректификации. По результатам отбора узких. .(выкипают в пределах 10-20°С) и широких (50-100°С) фракций строят т. наз. кривые истинных т-р кипения (ИТК) Н., устанавливают потенц. содержание в них отдельных фракций, нефтепродуктов или их компонентов (бензиновых, керосино-газойлевых, дизельных, масляных дистиллятов, а также мазутов и гудронов), углеводородный состав, др. физ.-хим. и товарные характеристики. Дистилляцию проводят (до 450 С и вьппе) на стандартных перегонных аппаратах, снабженных ректификац. колонками (погоноразделит. способность соответствует 20-22 теоретич. тарелкам). Отбор фракций, вык1шающих до 200 °С, осуществляется при атм. давлении, до 320°С-при 1,33 кПа, выше 320°С-при 0,133 кПа. Остаток перегоняют в колбе с цилиндрич. кубом при давлении ок. 0,03 кПа, что позволяет отбирать фракции, выкипающие до 540-580 С. [c.233]

Перспективным методом улучшения показателей пиролиза является применение гетерогенных катализаторов, что подтверждается результатами работ разных авторов, полученных в ходе многолетних научно-исследовательских работ в данной области. Многими исследователями предлагается в процессе пиролиза использовать цеолитсодержащие катализаторьг Проведенные исследования по пиролизу различного углеводородного сырья (индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов v- .j и нефтяных фракций - прямогонного бензина, керосина, дизельного топлива и вакуумного газойля) на микросферическом цеолитсодержащем катализаторе крекинга показали возможность применения данного катализатора при высокотемпературном крекинге (или пиролизе) с целью получения низкомолекулярных олефинов С2-С4 и компонента смешения бензина [c.118]

Экспериментальные исследования по определению проницаемости образца горной породы — керна — проводили на уста новке типа УИПК-М. Перед проведением экспериментов определяли свойства жидкостей (керосин, исследуемый раствор) при пластовых температурных условиях, а образцы керна подвергали обработке принятыми методами предварительной подготовки. [c.108]

Все присадки были испытаны различными лабораторными методами — осаждением (бензолом из керосина) не растворимых в масле продуктов окисления, осаждением сажи, пробой на фильтровальную бумагу, окислением в присутствии воды с отбором п об через каждыз 30 мин., исследованпем образовавшихся осадков ири помощи электронного микроскопа, была проведена также серия моторных испытаний с периодическим отбором и исследованием проб масла. [c.243]

В обобщающел исследовании гидродинамики и массопередачи в пульсационных колоннах Каган и др. [76] определяли величину продольной дисперсии сплошной фазы в системах керосин — вода и четыреххлористый углерод — вода. Проведены две серии экспериментов с введением индикатора в виде дельта-импульса. Измерены общие коэффициенты продольного перемешивания Еа. Для определения коэффициентов Ев применяли стационарный метод введения индикатора. Получены значительные расхождения между этими велнчиналш, но не было сделано попыток объяснить его. [c.144]