Анализ парафинов, нафтенов, ароматических соединений

Метод инфракрасной спектроскопии только в последние годы начал использоваться для изучения превращения нефтепродуктов в водоеме [4, 5, 7]. При анализе ИК-спектров хлороформных экстрактов могут быть выделены отдельные типы нефтяных структур парафиновые, нафтеновые, ароматические —и определена степень их окисленности. Но в упомянутых работах данные о количественном содержании соединений, входящих в состав нефтяных остатков, отсутствуют. Групповой анализ по характеристическим частотам имеет обобщающий характер и отражает элементы структур данной смеси. Для определения отдельных соединений помимо данных ИК-спектроскопии необходимо предварительное разделение смеси и элементарный анализ. [c.179]

Первичными продуктами окисления углеводородов являются органические гидроперекиси. К этому классу веществ относится ряд соединений, изученных в последние годы [5]. Органические гидроперекиси были получены при окислении парафиновых, нафтеновых, алкилароматических и нафтено-ароматических углеводородов. Образующиеся в процессе окисления углеводородов масел и обнаруживаемые обычными методами анализа кислые и нейтральные продукты появляются в результате разложения гидроперекисей и дальнейших реакций последних с кислородом и с продуктами их распада. [c.261]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ - метод п-с1-М [71]. Учитывая влияние химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса, ими были предложены расчетные формулы для определения доли углеродных атомов, приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.56]

Бензол и толуол определяют во фракциях 38—121° С, т. е. другие ароматические углеводороды исключают. Парафиновые, нафтеновые и моноолефиновые углеводороды определению не мешают, а примеси сопряженных диенов или сернистых соединений предварительно удаляют обработкой топлива щелочным раствором перманганата калия. Метод применим для анализа фракций с содержанием бензола и толуола не более 25%. [c.221]

Во вторую группу входят те жидкие или газообразные смеси, которые предварительно должны быть подвергнуты фракционировке с целью понизить содержание и более тяжелых фракций (жирные газы) или разделению на узкие фракции для определения изомеров С5, Сб, С, и Се. В последних анализ ограничивается парафиновыми, нафтеновыми и ароматическими углеводородами, а олефины выше С5 пока не могут быть определены ввиду отсутствия достаточного количества чистых соединений, необходимых для калибровки прибора. Поэтому такие олефины должны быть предварительно удалены из смеси химическим путем. [c.28]

Некоторые исследователи при изучении высококипящих компонентов применяют кольцевой анализ — метод n-d-M. Предложены расчетные форму лы для определения доли атомов углерода приходящейся на нафтеновые, ароматические кольца и парафиновые цепи с учетом влияния химического состава на такие аддитивные свойства смесей, как плотность, показатель преломления и молекулярная масса. Применительно к сераорганическим соединениям кольцевой анализ включает определение необходимых для расчета параметров до и после удаления серусодержащих компонентов из нефтяной фракции [25]. Такими расчетными методами определен состав сераорганических соединений (сульфидов и тиофенов) масляной фракции 350—450 С самотлорской нефти [26]. Расчет проводился на основании данных о содержании серы, о молекулярной массе и групповом составе сернисто-ароматических концентратов до и после удаления из них соединений серы. Однако эти расчетные методы дают лишь приближенное представление о содержании отдельных частей высокомолекулярных соединений и в связи с этим не получили широкого распространения. [c.11]

Как выше отмечалось, полный структурно-групповой анализ нефтяных фракций, кипящих выше 200°, затрудняется тем, что в этих фракциях появляются новые классы углеводородов, для которых спектральные групповые признаки еще не изучены, а употребление известных характеристических частот вызывает некоторую неуверенность, так как не исключена возможность изменения вида и положения этих частот при усложнении структуры молекул и появлении в них новых типов углеводородных групп, например, частот нафтенового кольца в нафте-но-ароматических соединениях, парафиновой цепочки — (СНг) та>4 — как заместителя и как мостика между двумя ароматическими ядрами и т. д. Поэтому в керосиновых фракциях анализ ведется на определение структурных типов непредельных моноолефинов и нафтено-парафинов. Ароматическая часть включает в себя, помимо изученных алкилбензолов, много новых структурных типов, как нафтено-ароматические углеводороды, полиядерная ароматика и другие, и потому в этой спектральной области пока не анализируется. [c.437]

Анализ нефтяных фракций без их предварительного разделения на концентраты насыщенных углеводородов и серусодержащих ароматических соединений проводился на масс-спектро-метре М5-902 с разрешающей способностью 10 000, что позволило устранить взаимное перекрывание масс-спектров компонентов смеси. Регистрация спектров производилась ЭВМ РДР-81 с выдачей результатов на телетайп или на вход ЭВМ 1ВМ 1800. По интенсивностям пиков характеристических ионов [94] с помощью калибровочной матрицы рассчитывалось содержание углеводородов парафиновых, моно- и бициклических нафтеновых, 13 типов ароматических, а также пяти типов производных тиофена, содержащих алициклические (С5—Се) и ароматические циклы. [c.76]

После введения структурно-группового анализа стали лучше представлять себе, что все минеральные масла, даже после их исчерпывающей очистки, содержат кольчатые структуры. Таким образом, например, вазелиновое масло далеко не является смесью парафиновых углеводородов. В результате обработки концентрированной кислотой и олеумом вазелиновое масло полностью освобождается от ароматических соединений, но оно все еще содержит заметное количество нафтеновых колец, и парафиновая часть представляет собой в значительной степени боковые цепи. [c.390]

Содержание насыщенных углеводородов после удаления из смеси непредельных ц ароматических соединений определяют количественно в так называемом предельном остатке. Для установления суммарного содержания нафтенов в смеси с парафиновыми углеводородами используется различие физических констант этих углеводородов. Примерно с одинаковым успехом с точки зрения точности анализа применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтеново-парафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов (Я1) в объемных процентах в предельном остатке легко подсчитывается по общей формуле [c.132]

Одна из важных проблем ожижения угля связана с контактированием в системе уголь — катализатор — водород. В большинстве случаев уголь растворяется в жидком доноре водорода, который в процессе превращения дегидрируется на поверхности катализатора. Недавние наблюдения подтверждают, что природа растворяемого угля имеет решающее значение для расхода водорода [15] и что структура угля не обладает столь ароматическими свойствами как структура продукта ожижения угля, сведения о которой могут быть получены из данных соответствующего анализа. Угольные структуры состоят из значительного числа одно-, двух- и трехъядерных ароматических и нафтеновых комплексов, связанных парафиновыми метиленовыми группами, которые, как предполагают, участвуют в реакциях конденсации, происходящих в обычных процессах ожижения угля. Таким образом, многие асфальтеновые соединения жидких продуктов гидрогенизации могут образовываться при растворении посредством реакций полимеризации и конденсации. [c.228]

Среди многочисленных методов структурно-группового анализа наибольшее распространение получил метод п—с1—М, основанный на определении показателя преломления, плотности и молекулярной массы. Этот метод позволяет составить представление о средней молекуле данной фракции и дает возможность определять распределение углерода и содержание колец в УВ нефтяных фракций, кипящих выше 200 °С и не содержащих непредельных соединений. Определить распределение углерода — значит найти долю атомов углерода (%), содержащихся в ароматических Сд, нафтеновых кольцах Сн и в парафиновых цепях С . [c.157]

По убыванию адсорбируемости химические составляющие топлив располагаются в такой последовательности смолистые соединения > полициклические ароматические углеводороды > моноциклические ароматические углеводороды > непредельные углеводороды > нафтеновые и парафиновые углеводороды. При обычном пропускании прямогонного топлива через слой адсорбента предельные углеводороды собираются в виде фильтрата, свободного от ароматических, которые преимущественно задерживаются адсорбентом. Непредельные углеводороды располагаются между предельными и ароматическими, и для их четкого разделения требуются более сложные приемы анализа и больший избыток адсорбента. [c.215]

Важнейшим источником информации о строении высокомолекулярных соединений (ВМС) нефти служит структурно-групповой анализ (СГЛ), состоящий в расчете параметров распределения атомов С между ароматическими, нафтеновыми и парафиновыми фрагментами, кольцевого состава и ряда других характеристик гипотетической средней молекулы вещества. Многие из предложенных методов СГЛ, в том числе сравнительно простая и наиболее корректная по системе принятых допущений ([1], с. 451) методика [2], базируются на комплексном использовании данных об элементном и функциональном составе и молекулярных массах анализируемых продуктов и о распределении протонов между различными фрагментами молекул, устанавливаемом с помощью спектрометрии ПМР. Совокупность экспериментально измеряемых величин, необходимых для проведения СГЛ, включает [c.19]

Средняя молекула нафтеновых и парафиновых углеводородов, как было определено, содержит 0,74 нафтенового кольца. Хотя в последнее время [10] и был предложен метод для структурно-группового анализа концентратов ароматических углеводородов, для анализа выделенных нами фракций ароматических углеводородов применить его не представлялось возможным, так как они содержали 1,20 и 5,40% серы или около 10 и 40% сернистых соединений. [c.128]

Найдено, что бензин в основном состоит из малоразветвленных парафиновых углеводородов и нафтеновых углеводородов с короткими боковыми цепями. Так, из 21 парафинового углеводорода лишь один обладает четвертичным атомом углерода, только один содержит три третичных атома углерода и три содержат по два третичных атома углерода. Сернистые соединения бензина при адсорбционном анализе концентрируются в его ароматической части. Содержание серы в ароматических углеводородах, выделенных при адсорбции, равно 1,55%. [c.157]

Анализ показывает, что фракция отличается высоким содержанием ароматических и непредельных, составляющих в сумме с фенолами 76%, и относительно низким содержанием парафиновых и нафтеновых углеводородов, составляющих около 17%. Такое соотношение углеводородов мало благоприятно для селективного извлечения фенолов метанолом, так как при этом можно ожидать значительного извлечения нейтральных соединений. [c.199]

Для анализа масляных фракций применяется жидкостная ад-> сорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АСК, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отде< ляется от ароматических углеводородов, а последние — от смоли стых веществ. Следует здесь же отметить, что фракция ароматических углеводородов названа так здесь и дальше лишь для краткости. На самом деле имеется в виду, что в эту группу попа дают такие углеводороды, которые имеют хотя бы одно ароматическое кольцо. Конечно, в этой же группе находятся и чисто ароматические углеводороды рядов нафталина, антрацена и др. На окиси алюминия более четко удается разделить друг от друга ароматические углеводороды различной цикличности. Сернистые соединения сорбируются в основном вместе с ароматическими фракциями. На активированном угле из метано-нафтеновой фрак-ции можно дополнительно отделить нормальные парафиновые углеводороды. [c.140]

Различие и сходство химического состава смол и асфальтенов,. возможность образования последних из смол позволяет предполагать, что асфальтены являются продуктами конденсации смол. Молекулы асфальтенов имеют полициклическую структуру, в которой ароматические кольца расположены друг над другом (размер кольца 0,85—1,50 нм). Кольца соединены между собок парафиновыми цепочкамии ли нафтеновыми группами. По данным рентгено-структурного анализа можно предположить, что расстояние между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами составляет 0,55—0,60 нм. Толщина пачки ароматических колец равна 0,16—2,0 нм. Сравнение растворимости асфальтенов и других высококонденсированных ароматических соединений в органических растворителях позволяет сделать вывод, что ароматические структуры молекул асфальтенов содержат меньше пяти бензольных колец. [c.9]

Существует связь между строением вещества (в частности, битума) и склонностью его к люминесценции. Люминесцентный анализ основан на изменении электронного состояния молекул иод действием ультрафиолетового излучения. На практике люминесцентный анализ основан, как правило, на наблюдениях флуоресценции растворов. Изменение цветов флуоресценции позволяет делить сложные смеси высокомолекулярных, углеводородов с их гетеропроизводньши на более узкие фракции. Применяя флуоресценцию, можно определять групповой состав битума. Полученные фракции отбирают по изменению окраски в следующем порядке фиолетовый — парафиновые и нафтеновые (/г °=1,49) голубой — моно-циклические ароматические соединения (га =1,49 — 1,54) желтый — бициклические ароматические соединения ( д = 1,54— 1,58) коричневый или оранжевый — смолы. Если требуется только отделить углеводородные компоненты битума от смол, то фракции флуоресценции от фиолетовой до желтой собирают-вместе. [c.26]

Как показано выше, экстракция растворителями отделяет ароматпческие и асфальтовые веш,ества от более желательных в маслах парафиновых и нафтеновых компонентов и удаляет их. В табл. 40 приведены данные кольцевого анализа группы типичных масел, экстрагированных растворителями. С увеличением интенсивности экстрагирования (п уменьшением выхода очиш,еп-иого продукта) содержание компонентов с ароматическими кольцами в различных маслах сокращается до значений, близких к нулю. Интересно, однако, что отношение парафинов к пафте-нам в маслах остается в основном постоянным, независимо от интенсивности экстрагирования, чем подтверждается мнение, что при обработке растворителями из масла удаляются ароматические соединения и сохраняются нафтеновые и парафиновые компоненты. [c.142]

Определение химического состава топлив и масел представляет большой научный и технический интерес. Однако разнообразие химических соединений, входящих в состав этих продуктов, сильно усложняет их анализ. Определение группового состава широко распространенными методами—трудоемкая и кропотливая операция, а определение индивидуальных углеводородов часто оказывается трудно разрешимой задачей даже в отношении низкокипящих фракций, состоящих из сравнительно небольшого количества компонентов. Анализ еще более осложняется при переходе к таким высокомолекулярным смесям, какими являются, например, смазочные масла. Количество углеводородов, присутствие которых возможно в этих смесях, настолько сильно возрастает с увеличением их молекулярного веса (число изомеров н.-октана, например, равно 18, а у углеводорода С15Н32 число возможных изомеров составляет уже 4357), что определение отдельных углеводородов становится невозможным. Групповой анализ таких смесей, помимо трудности его выполнения, в ряде случаев дает результаты, мало характеризующие продукт. С возрастанием количества и длины боковых цепей бензольного ядра, например, характерные свойства ароматических углеводородов все более ослабляются, и отнесение таких соединений к какой-либо общепринятой химической группе (парафиновые, нафтеновые или ароматические углеводороды) становится все более условным. [c.3]

В 1950—1960 гг. для выяснения структурной организации нефтяных остатков стали применять структурно-групповой анализ. Он основан на выводе эмпирических зависимостей между физическими свойствами анализируемых фракций и их струк-турно-групповым составом. Так, для определения статистического распределения атомов углерода в нафтеновых, парафиновых и ароматических структурах масляных фракций довольно широкое распространение получил п — (1 — Ж-метод, разработанный Ван-Несом и Ван-Вестеном [1]. Согласно этому методу измеряются три экспериментальные величины — показатель преломления (п), плотность (й) и средняя молекулярная масса (Л1). Однако для определения группового состава смолисто-асфальтеновых соединений нефти он мало пригоден из-за значительного содержания гетероатомов, трудности разделения на фракции со сравнительно уз1кими пределами молекулярных масс и экспериментальной сложности определения коэффициентов преломления. Поэтому для смол и асфальтенов был применен метод Ван-Кревелена [2] в модифицированном виде. Хотя методом пользовались достаточно широко [3], однако, поскольку расчет производился только исходя из значений плотности, элементного состава и молекулярной массы, то полученные при этом значения параметров являлись весьма условными. Поэтому они [c.60]

В табл. 23 даны основные рассчитанные сведения по каждому из этих углеводородов. В табл. 24 рассчитанные свойства некоторых смесей сравниваются с определенными из анализа свойствами фракции 12 для парафинистой нефти (нефть А из Фаскена), нефти с меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием ароматических углеводородов (нефть I из Конроэ), нефти с еще меньшим содержанием парафиновых, но с большим содержанием нафталино-ч вых и ароматических соединений (нефть Ь из Коулинги) и очень нафтеновой нефти (нефть N из Саут Пасс). Вообще величины, полученные в результате расчетов, и различные предполагаемые составы [c.85]

Во вторичном сырье наряду с полициклическими ароматическими и смолистыми соединениями содержатся н-парафиновые и непредельные углеводороды. Как показывает анализ группового углеводородного состава этих фракций [2, 3], непредельные углеводороды есть во всех остальных группах, т. е. и во фракции и-парафинов и изопарафипо-нафтеновой части и во всех группах ароматических соединений. В настоящее время еще нет точных данных по их распределению или вернее по зависимости этого распределения от условий крекинга. Однако наличие их установлено. [c.205]

Бензин пряной перегонки представляет собой весьма слох-вую смесь парафиновых, нафтеновых и ароматических углеводородов с примесью некоторых гетероорганических соединений. Например, фракция бензина, выкипающая до 125°С, мояет включать 65 и более компонентов. Проведение детального анализа такой фракции сопряхе-ао со значительными трудностями и требует высокоэффективных способов разделения, в первую оче]рвдь, газовой хроматографии с использованием неподвижных фаз различной полярности. В опубликованных материалах были приведены данные по анализу фракций бензина, выкипающих до 114 и на насадочных [1-3] и капиллярных ко- [c.70]

Новые исследования органического вещества современных осадков (Сб. Накопление... , 1956 Smith, 1954 Whitmore, Oak-wood, 1944—1945) позволили обнаружить жидкие углеводороды в засоленных, солоноватых и пресноводных отложениях были открыты парафиновые, нафтеновые и разнообразные ароматические соединения. Современное происхождение этих углеводородов установлено при помощи изотопного анализа. [c.148]

Усовершенствования, внесенные за последнее время в методику масс-спектрометрического анализа, позволили применить ее и к относительно высококипящим нефтяным фракциям. Однако спектры различных типов соединений, составляющ их масляные фракции, обычно накладываются друг на друга, поэтому масс-спектрометрический анализ этих фракций приходится сочетать с предварительным разделением их па более однородные группы. Чем однороднее исследуемый продукт по типу углеводородов и молекулярному весу, тем более точные данные могут быть получены о структуре и характере составляющих его углеводородов. При масс-спектроскопии, например, газойлевых и масляных фракций различных нефтей, предварительно лишенных ароматической части (адсорбцией на силикагеле или алюмогеле), удается установить количественно содержание парафиновых и нафтеновых углеводородов, характер строения нафтеновых углеводородов, пяти- и шестичленных колец в них, а также структуру парафиновых углеводородов, содержание в них изоцепей и в некоторых случаях даже характер этих цепей. Аналогично определяется строение ароматических, нафтено-ароматических углеводородов и их сернистых производных с указанием не только группового содержания их во фракциях нефти (включая и высококипящие), но и количества отдельных циклических структур. [c.9]

Схема строения молекул асфальтенов по данным рентгеноструктурного анализа представляется в следующем виде. В молекуле располагаются друг над другом ароматические кольца. Размер колец 8,5—15 А. Расстояние между плоскостями колец от 3,55 до 3,70 А. Кольца соединены между собой парафиновыми цепочками или нафтеновыми группами. Ароматические кольца притягивают цепочки и нафтеновые группы за счет полярных сил. Расстояния между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами 5,5—6,0 А. Приблизительно пять ароматических колец, соединенных друг с другом, образуют пачку толщиной 16— 20 А. В растворителе с достаточно полярными молекулами, например, в смолах, ароматических углеводородах, которые способны насыщать силы притяжения между ароматическими конденсированными кольцами асфальтенов, последние будут пептизировать-ся [85]. Наоборот, в низкополяриых растворителях, например в парафиновых углеводородах, асфальтены будут ассоциироваться. [c.30]

В результате долголетних исследований была разработана методика, позволяющая рассматривать нефтяные смеси как состоящие из псевдокомпонентов со средней температурой кипения в интервале от 5 до 10 °С и плотностью соответствующей фракции. Исходя из этих двух основных свойств, были разработаны корреляции для определения молекулярных масс, ацентрических коэффициентов, критической температуры и критического давления, а также пропорций ароматических, нафтеновых и парафиновых составляющих некоторые из этих свойств представлены в табл. 9.1. Поскольку эти корреляции выведены на основе данных, полученных при температуре ниже 650 °С, их не рекомендуется применять для анализа тяжелых остатков и, вероятно, продуктов перегонки каменного угля, содержащих главным образом циклические соединения. Для выполнения расчетов по мгновенному испарению нефтяных фракций используется метод, основанный на уравнении Соава как установлено, это наиболее точный метод из числа проанализированных Симсом и Даубертом [637], хотя следует отметить, что результаты всех этих методов неудовлетворительны при величине испарения ниже примерно 20%. [c.454]

Данные структурно-группового состава образцов масел показывают, что масло, выделенное из изомеризата парафина, содержит 94,4% парафиновых цепей, а масло из гача 82,8% (табл. 5). В последнем содержится больше нафтеновых и ароматических колец. Углеводороды метано-нафтеновой части, выделенные из масла адсорбцией на силикагеле, содержат в случае переработки парафина около 94% парафиновых цепей и 6% нафтеновых колец, а в продукте из гача 91 и 9% соответственно (табл. 6). Нафтеновые углеводороды, по данным масс-спектрального анализа, представлены MOHO-, ДИ-, три- и тетрациклическими соединениями. Присутствие полициклических нафтеновых углеводородов в продуктах гидроизомеризации можно объяснить, по-видимому, протеканием в процессе реакций циклизации. i [c.178]

По результатам структурного анализа, в группе III сосредоточены соединения, обогащенные серой в большей степени, чем в предыдущих группах. Общая цикличность возросла за счет увеличения доли ароматических колец. Около 50 % молекул содержат одно ароматическое ядро, вероятнее всего, бицикличе-ское KnKjma= 2,01), т. е. нафталиновое, бензтиофеновое или хинолиновое. Часть структурных единиц в молекулах компонентов этой группы представлена полициклановыми фрагментами, поскольку на каждое ароматическое ядро в среднем приходится до четырех нафтеновых колец (/ нас = Ks/тПа — 3,7). Примерно третья часть парафиновых атомов С в молекулах входит в состав метильных групп, не связанных с ароматическими кольцами, поэтому максимальная длина алкильных цепей составляет 14 атомов углерода, а средняя — 10. [c.145]

Четвертая по порядку элюирования хроматографическая группа характеризуется наибольшим содержанием азота (0,73 %). Как и III, в группе IV отсутствуют кислородные соединения. По количеству азота и серы элюат IV может представлять собой смесь гетероатомных соединений. По данным структурно-группового анализа, компоненты этого образца характеризуются наибольшими среди групп аренов числом колец (11,2), количеством ароматических (4,5) и нафтеновых (6,7) колец. Свыше 60 % циклического углерода приходится на долю нафтенового. Примерно 20 % молекул содержит бициклическое ароматическое ядро, а 60 % — полициклическое. Значительная часть структурных единиц в молекуле соединений фракции IV представляет собой полпциклановые фрагменты. Как и в III в данной группе на одно ароматическое ядро приходится 3,7 нафтеновых колец. Доля парафиновых фрагментов в молекулах компонентов данной группы невелика (19%), причем средняя длина алкильных заместителей составляет 4—5 атомов С. Компоненты группы IV характеризуются наивысшей среди фракций аренов степенью ароматичности ( 0,3), на составляющей лишь 30 7о. Невысокая степень замещенностн ароматических колец (0,5) указывает на крайнее расположение ароматических ядер в молекуле. По структурным признакам соединения группы IV близки к нефтяным смолам. [c.145]

На модельных смесях, содержащих углеводороды различных классов, была разработана методика структурно-группового анализа по данным спектров ЯМР Н, Методика использована для анализа узких фракций смолы пиролиза изношенных покрышек, кипящих до 200°С, в которых определено содержание ароматических, олефиновых, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Спектры ЯМР Н позволяют довольно полно охарактеризовать ароматические углеводороды, а также дают представление о строеннп олефиновых и некоторых гетероатомных соединений, [c.92]

Статистическая обработка результатов анализа показала, что среднеквадратичное отклонение при оиределении парафиновых углеводородов не превышает 3% (абс.), для нафтеновых — 1% (абс.), для ароматических—1% (абс.). Ошибка при определении олефиновых углеводородов зависит от их концентрации. Минимальное количество непредельных соединений, обнаруживаемых комплексным методом масс-ЯМР-снектросконии, составляет 1% (мол.). [c.85]

Из сопоставления результатов анализа исходного гидрюра и полученного из него рафината можно видеть, что в экстракт перешло 95% всех кислых соединений (фенолов и карбоновых кислот), 73,5% оснований, 72%о нейтральных кислородных соединений и около 2% ароматических от содержания их в исходном гидрюре. Все же непредельные, парафиновые и нафтеновые соединения остались в рафинате. Некоторое превышение парафиновых и нафтеновых в рафинате по сравнению с исходным гидрюром объясняется попаданием их из бензина, которым был разбавлен гидрюр перед его метанольной обработкой. [c.202]

Разумеется, недостатком описанных схем является невозможность раздельного определения нафтенов, а также циклоолефи-нов. В этой связи представляет интерес работа Мак-Таджерта и Люка [63], где описана методика, включающая гидрирование иен )едельных соединений с последующим разделением ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов на составной колонке с N,N-бг -(2-циaнэтил)фopмaмидoм на хромосорбе и молекулярным ситом 13Х (по аналогии с методикой, описанной в главе IV). Второй этап предусматривает удаление из первоначальной пробы непредельных соединений и анализ остальных углеводородов на той же составной колонке. [c.171]