Винная аммиаком и гидроокисью аммония

Раствор разбавляют водой до 100—150 мл, прибавляют к нему 5—7 г винной кислоты и, после ее растворения, приливают гидроокись аммония до появления запаха аммиака. Это необходимо для того, чтобы убедиться в том, что количество прибавленной винной кислоты достаточно для удержания в растворе всего железа. Раствор, после приливания к нему гидроокиси аммония, должен быть совершенно прозрачным. Если раствор мутный, необходимо увеличить количество винной кислоты. Затем приливают разбавленную соляную кислоту до кислой реакции, и, если на дне стакана заметен незначительный осадок, раствор фильтруют через неплотный фильтр. Фильтр промывают несколько раз горячей разбавленной соляной кислотой. Осадок на фильтре может состоять из углерода, всегда содержащегося в стали, а также кремниевой, вольфрамовой и ниобиевой кислот. [c.182]

В присутствии винной или лимонной кислотьг гидроокись не осаждается, но при прибавлении аммиака к виннокислому раствору осаждается белый хлопьевидный осадок двойной виннокислой соли аммония и иттрия. [c.609]

Обработка сероводородом, вначале в сильнокислом растворе, который затем разбавляют (стр. 83), служит для отделения элементов сероводородной группы от тория. Осаждением раствором аммиака (свободным от карбоната аммония) пользуются для отделения тория от магния, щелочноземельных и щелочных металлов. Гидроокись тория нерастворима в избытке едкого натра или кали, свободных от карбонатов, что дает возможность отделять торий от таких элементов, как алюминий и бериллий. Торий не осаждается аммиаком или сульфидом аммония в присутствии винной кислоты. Это используется для разделения тория и железа в сульфидном растворе . [c.606]

Аммиак осаждает скандий количественно осадок очень слабо растворим в аммиаке, но легко растворим в карбонате аммония. Фторид аммония может полностью воснренятствовать осаждению, тогда как оксалат аммония лишь ослабляет его. По данным Р. Виккери [48], в отсутствии коллектора гидроокись скандия осаждается аммиаком не полностью вследствие образования комплексного иона 8с(МНз)б Гидроокись скандия не выделяется полностью также при осаждении растворами едких щелочей, причем потери значительно увеличиваются в присутствии органических кислот (лимонной и винной) или солей аммония. Вместе с тем, как указывает Е. Б. Сендел [44], при осаледении аммиаком в присутствии алюминия (для отделения от щелочноземельных элементов) потери заметных количеств скандия в фильтрат маловероятны. Полное осаждение гидроокиси скандия едким натром возможно в присутствии металлов, не образующих амфотерных гидроокисей, причем Г>ендел считает наиболее подходящим для этой цели кобальт (И), имеющий ионный радиус, близкий к ионному радиусу скандия. [c.79]

Гидроокись индия 1п(0Н)з — студенистое вещество белого цвета, получается при действии едких щелочей, аммиака и органических оснований на растворы солей. Осаждению препятствует присутствие сахаров, тартрат-цитрат- и малат-ионов [13], а также аскорбиновой кислоты. Комплексов III осаждению не мещает. Свежеосажденная гидроокись легко растворяется в разбавленных минеральных кислотах, а также уксусной, муравьиной, винной и аскорбиновой. В едких щелочах растворяется с образованием ионов гидрооксоиндатов, однако раствор скоро мутнеет и при кипячении, а также прп добавлении солей аммония дает осадок гидроокиси индия. Гидроокись можно количественно выделить в осадок при действии едких щелочей в присутствии коллектора — трехвалентного железа (40—50 мг), если избыток щелочи в растворе не превыщает 4%. (Доп. ред.) [c.109]

Фильтрат слегка подщелачивают аммиаком и осаждают сульфид железа сероводородом осадок отфильтровывают, промывают разбавленным сернистым аммонием и растворяют в соляной кислоте. Полученный раствор окисляют азотной кислотой, добавляют хлористого аммония и аммиаком выделяют гидроокись желе 5а фильтрат от осаждения аммиаком (Ф), содержащий немного марганца, сохраняют. Фильтрат от осадка сульфида железа для удаления сероводорода кипятят с избытком соляной кислоты и затем вьшаривают с 30—40 мл HNO3 и 5 мл H2SO4 для разрушения винной кислоты и аммонийных солей. Кислотный остаток растворяют в 100 мл воды, добавляют 5 г хлористого аммония и лишь столько аммиака, чтобы осадить гидроокиси титана, циркония и остаток земельных кислот. Осадок смешивают с небольшим количеством бумажной массы, фильтруют, промывают горяче водой, прокаливают и присоединяют к Г. Ос. фильтрат объединяют с фильтратом (Ф) от осадка гидроокиси железа и определяют марганец, кальций и магний. [c.267]

Гидроокись бериллия Ве(0Н)2 осаждается при действии аммиака или сульфида аммония на растворы солей бериллия. Полученный белый аморф-[1ЫЙ осадок легко растворим в кислотах, едких щелочах и растворах карбонатов щелочных металлов с образованием соответственно бериллата или растворимых карбонатных комплексов. С фторидами натрия и калия образует комплексные соединения, растворимые в воде. Бериллий может быть выделен из раствора в виде труднорастворимых соединений, например, фосфата, гидроокиси в присутствии винной, щавелевой и, что особенно важно, -лилендиаминтетрауксусной кислоты, трилона Б. [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология