Скандий гидроокись

Э. А. Остроумов рекомендует отделять скандий от лантана, церия (III), празеодима, неодима, самария, гадолиНия, гольмия, эрбия, иттербия и иттрия осаждением буферным раствором, состоящим из смеси пиридина и его азотнокислой соли, причем в растворе устанавливается pH = 5,4. Автор отмечает, что в этих условиях гидроокись скандия выделяется количественно и что двукратного осаждения достаточно для удовлетворительного отделения от перечисленных элементов. Доп. перев. [c.615]

Гидроокись скандия отличается от других гидроокисей как по кристаллической структуре, так и по некоторым другим свойствам, что может быть использовано для отделения скандия от сопутствующих элементов. Она может осаждаться при более низком pH, нежели гидроокиси РЗЭ (pH 6,3 и более), 2г, Th, Ti и др., гидроокиси которых осаждаются при более низком pH (1,0—3,0). Это существенно облегчает разделение. 8с(ОН)з имеет структуру гранецентрированной призмы (ГЦП), а = 7,882. При нагревании до 200—260° разлагается на моногидроокись S O(OH), аналогичную АЮ(ОН). S O(OH) устойчивее, чем А10(0Н) [401, имеет орторомбическую структуру, а =4,01, Ь = 13,01, с = 3,24 [6] при 310—380° превращается в окись скандия S 2O3. Соединение S 0(0H) легко растворяется в концентрированном застворе NaOH из раствора кристаллизуется Ыаз[5с(0Н)б]-2Н20 3]. [c.5]

Свинец, гидроокись. . Серебро, гидроокись. Скандий, гидроокись. Стронций, гидроокись Таллий, гидроокись, , Торий, гидроокись. , , Хром, гидроокись. Цинк, гидроокись. , , [c.81]

Гидроокись скандия — амфотерное соединение. Осаждается в виде белого студенистого осадка действием растворов аммиака или не очень концентрированных растворов ЫаОН на растворы солей скандия в широком интервале pH. На полноту осаждения не влияет присутствие значительных количеств аммонийных солей в растворе и избыток осадителя [7] pH начала осаждения - 4,В—4,9 [91. При осаждении вначале образуются малорастворимые основные соединения, которые при увеличении концентрации ионов ОН превращаются в 5с(ОН)з. Величина pH образования и состав этих соединений зависят от природы аниона (прочности связи 8с — неорганический лиганд). [c.4]

Для получения ЗсаОз высокой степени чистоты (> 99,5%) дальнейшую очистку от примесей ведут экстракционным методом после растворения ЗсаОз в соляной кислоте. Экстрагируют диэтиловым эфиром в присутствии ЫН4СЫ5. Из органической фазы скандий реэкстрагируют водой и осаждают аммиаком в виде гидроокиси. Прокаливанием при 700 гидроокись переводят в окись. Схема переработки скандиево-ториевого фторидного кека показана на рис. 8 [42]. В связи с содержанием относительно большого количества радиоактивного 2зо-р( некоторого количества ТЬ), являющегося а-излучателем, принимаются необходимые меры по технике безопасности, особенно на стадии фильтрации, а также при хранении и перевозке, где применяют специальные контейнеры. [c.33]

Гидроокись скандия мало растворяется в воде (5-10" моль/л) [9], хорошо — в разбавленных кислотах (образуя соли) и значительно хуже в концентрированных растворах щелочей, образуя скан-диат-ионы. В табл. 1 представлена растворимость гидроокиси скандия [c.5]

Осаждение гидроокиси. Для концентрирования и отделения скандия от щелочных и щелочноземельных металлов осаждают гидроокись [c.19]

Безводный сульфат скандия — белое гигроскопическое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в-воде. Может быть получен действием концентрированной H2SO4 на окись или гидроокись скандия или обезвоживанием гидрата при 250° (см. реакцию выше). В литературе есть сведения об исследовании систем при 25° [И] [c.6]

Катионы 3-й аналитической группы осаждаются в щелочной среде сульфидом аммония при pH 9 в присутствии буферного раствора — смеси гидроокиси и хлорида аммония. 3-ю группу делят на две подгруппы 1) подгруппу катионов, образующих гидроокиси, и 2) подгруппу катионов, образующих сульфиды. Гидроокиси металлов получаются из сульфидов в том случае, когда растворимость гидроокиси меньше, чем растворимость сульфида данного металла. В подгруппе катионов, образующих гидроокиси, ясно заметно влияние диагонального направления в системе Менделеева. По диагоналям расположены элементы, выделяющиеся в этих условиях в виде гидроокисей а) бериллия, алюминия, титана, ниобия б) скандия, циркония, тантала, урана (VI) в) иттрия, гафния, лантана, тория вследствие сходства в свойствах с лантаном и актинием вместе с гидроокисями указанных металлов выпадают также все лантаноиды и актиноиды. Может выпасть и гидроокись магния в отсутствие иона ЫН . Выпадение в этой же подгруппе гидроокиси хрома, Сг(ОН)з, объясняется существованием электронной конфигурации. .. ёЧзК По этой же причине медь с электронной конфигурацией. .. За 1"451 попадает не в 3-ю, а в 4-ю аналитическую группу, образуя сульфид Сы5, не растворимый в кислой среде. Появление внешнего подуровня наблюдается через четыре элемента калий 5, кальций скандий s титан s ванадий хром 5 марганец s железо s кобальт 5% никель 5% медь цинк 5 Поведение ионов ванадия и марганца отличается от поведения хрома, поведение никеля и цинка — от поведения меди. [c.28]

Маточный раствор после осаждения двойной соли подкисляют соляной кислотой до pH = 2,0—2,5 (с целью разрушения избытка углекислого аммония) и ам.миаком осаждают скандий, не полностью выделившийся в виде двойной соли. Полученную гидроокись скандия возвращают в голову процесса. [c.102]

Гидроокись скандия образуется из промежуточной основной соли состава 5с(ОН)оЫОз, которая выделяется в начале осаждения. При дальнейшем прибавлении осадителя и нагревании она почти полностью переходит в гидроокись скандия Гидроокись скандия выделяется в достаточно плотной - форме, а величина pH, устанавливающаяся в растворе, достаточно низка для того, чтобы не происходило выделение как гидроокисей,-так и основных нитратов редкоземельных металлов. Можно лщдать, что таким методом удается успешно провести Отделение скандия от этих металлов. 1 г [c.67]

Изучение условий извлечения скандия карбонатными растворами рис. I) позволило рекомендовать проводить процесс отделения от Ре и Мп при комнатной температуре [17]. Для отделения от Ре, Мп, А1 и Са можно использовать также способность гидроокиси скандия растворяться в растворах соды и карбоната аммония. На рис. 2 приведены кривые растворимости 5с(ОН)з в растворах (МН4)гСОз. Они указывают на понижение растворимости 5с(ОН)з с повышением температуры и увеличение растворимости — с ростом концентрации (МН гСОз [21]. Для более полного извлечения скандия рекомендуется исходный раствор с концентрацией окислов 15—25 г/л нейтрализовать содой или аммиаком до pH 2, а затем постепенно, перемешивая, вливать его в равный объем 20%-ного раствора соды при комнатной температуре. После отделения осадка примесей раствор подкисляют соляной кислотой, кипятят для удаления СОг и аммиаком осаждают гидроокись скандия [21]. [c.21]

Однако для полного вскрытия необходимо повторять спекание два-три раза. В связи с этим метод нельзя считать приемлемым [3]. Достаточно полно извлечь скандий из тортвейтита можно после сплавления со щелочью. Обработав плав водой, остаток, в котором концентрируется скандий, растворяют в соляной кислоте аммиаком осаждают из раствора скандий в виде гидроокиси. Растворяя гидроокись в б—8 н. НС1 и экстрагируя эфиром, отделяют железо. Остальные примеси отделяют, экстрагируя эфиром роданид скандия из 0,5 М НСЦв присутствии NH4N S. После отгонки эфира скандий осаждают в виде Двойного тартрата с аммонием извлечение 96% [45]. [c.31]

Вскрытие серной кислотой (рис. И). Отвальный вольфрамитовый кек обрабатывают 4 ч 98%-ной серкой кислотой (Т Ж = 1 1 ) при 220°, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При выщелачивании водой сульфатизи-рованной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г/л) и марганца (15—20 г/л), а также 2г, Т1, ТЬ, РЗЭ, А1, ЫЬ, Та и другие примеси. Железо и алюминий отделяют карбонатным методом, основанным на способности скандия образовывать комплексные карбонаты с содой и карбонатом аммония, растворимые в избытке соответствующего карбоната. Для этого сернокислые растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2, 30— 40-минутного кипячения и отстаивания декантируют. Осадок отмывают горячей водой, объединяют основной и промывной растворы. Перемешивая, вливают объединенный раствор в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После двухчасового отстаивания раствор, содержащий скандий, отделяют от осадка, в котором концентрируется большая часть Ре, Мп, Са. Осадок подвергают трехкратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенного раствора (основного и промывного) после подкисления соляной кислотой до pH 1 и кипячения (для удаления СОа) осаждают 5с(ОН)з, прибавляя концентрированный раствор аммиака. Прокаливая гидроокись при 850°, получают 40—70%-ную ЗсаОз. Дальнейшую очистку от примеси Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ проводят экстракционными методами с применением различных экстрагентов. От А1 и Ве рекомендуется отделять 5с, осаждая его в виде оксалата. Скандий в виде окиси чистотой 99,99% извлекается на 80—88% [17]. [c.37]

Подобно цирконию и торию гидроокись скандия осаждается при ки-17ячении с раствором тиосульфата натрия, что также отлнч ает этот элемент от других элементов редких земель. [c.608]

Опыты по экстракции проводили в следующих условиях. Отношение объемов составляло 1 1 (но 20 лл) перемешивание осуществляли механически время контакта фаз равнялось 30 мин. Время расслаивания фаз фиксировали с точностью до 1 мин., объемы фаз после экстракции измеряли с точностью до ОД мл. Количество экстрагированного скандия определяли по данным анализа водных фаз (осаждали гидроокись скандия и прокаливали ее до окиси при 800—900° С в течение 2 час. Количество экстрагированной соляной кислоты определяли титрованием 0,1 N NaOH с фенолфталеином в качестве индикатора. [c.315]

Все элементы подгруппы скандия, в том числе и торий, легко соединяются с галогенами. Галогениды могут быть получены в безводном состоянии прямым взаимодействием между металлом и галогеном при 500—600°С, галогенированием гидрооки- [c.264]

Как уже указывалось, скандий получается главным образом попутно при переработке различного скандийсодержащего сырья. Иногда для получения чистых соединений скандия прибегают к переработке тортвейтита. Так как тортвейтит — силикат, то можно вскрывать его сплавлением со щелочью или содой или разложением плавиковой кислотой. Однако щелочное сплавление может привести к потере скандия в результате растворимости его окислов с образованием скандиат-ионов. Поэтому более эффективен метод, предложенный Ийя [797] растертый в тонкий порошок тортвейтит смешивают с измельченным древесным углем в отношении примерно 1,2 ч. угля на 1 ч. минерала и нагревают при 1800° С в течение 30 мин. Образующийся при этом карбид скандия легко разлагается водой, но для получения растворимых солей скандия проще и быстрее разлагать карбид сразу разбавленной соляной кислотой. Из полученного раствора осаждают гидроокись скандия и очищают ее одним из упомянутых ниже способов. [c.307]

При облучении скандия (применяется в виде окиси) нейтронами получается с.месь радиоактивных калия, кальция и скандия. Разделение их ведут химическим путем. Скандий осаждают в виде гидроокиси, кальций—в виде щавелевокислой соли и калий—в виде перхлората или кобальтинитрита. Очистку осадков от радиоактивных загрязнений проводят путем многократного пере-осаждения. Калий и кальций осаждают с носителями. После распада К " окись скандия растворяют в соляной кислоте и осаждают гидроокись скандия аммиаком. Оставшийся в растворе Са отделяют с инертным носит тем— барием—в виде углекислой соли. Растворяют осадок в соляной кнмоте и извлекают Са , экстрагируя его эфиром, насыщенным хлористым водородом. [c.267]

Из данных, приведенных в табл. 21, следует, что принципиально возможно в некоторой степени очистить скандий от 2г, Т1, ТЬ и Се +. Для этого, используя разницу в значениях pH осаждения гидроокисей скандия и ряда примесей, выделяют их при более низких значениях pH. Таким же путем очищают 5с от некоторых РЗЭ иттриевой подгруппы, Се +, Ре +, осаждающихся в виде гидроокисей при более высоких значениях pH, чем гидроокись скандия. [c.248]

Скандий затем переводился в раствор выщелачиванием водой. Из раствора скандий выделялся в виде гидроокиси прибавлением аммиака при pH 8,5. Прокаливанием при 600—700° С гидроокись переводилась в окись скандия с содержанием 1,1—1,65% Ре. Для получения более чистой ЗсаОз после растворения в соляной кислоте кремневая кислота выделялась в осадок добавлением 2%-ного раствора желатины. Железо и другие примеси отделялись эфирно-роданидной экстракцией и последующим осаждением гидроокиси и оксалата скандия [18]. [c.260]

Гидроокись скандия растворяется в соляной кислоте. Для дальнейшей очистки скандия от ТЬ, РЗЭ и других примесей используется либо способность скандия образовывать, в отличие от ТЬ и РЗЭ, растворимый фтороскандиат аммония (МН4)25сРб. либо повышенная растворимость оксалата скандия в растворах оксалата [c.260]

Вскрытие серной кислотой. По сернокислотному методу [9] отвальный кек подвергается действию 98%-ной НзЗО (Т Ж = I 1) в течение 4 ч при 220° С, что обеспечивает практически полный переход скандия в воднорастворимое состояние. При водном выщелачивании сульфатизированной массы в раствор вместе со скандием (0,2—0,3 г/л) переходит большая часть железа (15—25 г л) и марганца (15—20 г л), цирконий, титан, торий, редкоземельные элементы, алюминий, ниобий, тантал и другие примеси. Для отделения от железа и марганца, которые являются основными примесями, используется способность скандия к образованию комплексных карбонатов с содой Ыа53с(СОз)4, и с карбонатом аммония — ЫН48с(СОз)2, растворимых в избытке соответствующего карбоната. Осуществляют эту операцию следующим образом. Сернокислотные растворы после нейтрализации аммиаком до pH 2 и кипячения в течение 30—40 мин отстаивают, декантацией отделяют осадок, который отмывают горячей водой. Объединенные основной и промывной растворы при перемешивании вливают в 20%-ный раствор соды или карбоната аммония равного объема. После 2-часового отстаивания раствор, в котором содержится скандий, отделяют от осадка, где остается основная часть Ре, Мп и Са. Осадок подвергают 3-кратной репульпации 10%-ным раствором соды. Из объединенных основного и промывного растворов после подкисления соляной кислотой (pH < 1) и кипячения для удаления СО2 гидроокись скандия осаждают прибавлением концентрированного раствора аммиака. Прокаливанием при 850° С гидроокись переводят в окись, содержащую 40—70% ЗсгОд. Схема процесса представлена на рис. 54. Основные примеси в полученном концентрате — Т1, 2х, А, Ве, ТЬ и РЗЭ. От Т1, 2г, ТЬ и РЗЭ отделяют экстракционными методами с применением в качестве экстрагентов диэтилового эфира, изоамилового спирта, бутилацетата, ацетофенона. Для отделения от А1 и Ве можно осаждать скандий в виде оксалата. Извлечение скандия в окись чистотой 99,99% составляет 80—88% [9]. [c.262]

Для получения чистых соединений скандия скандиево-ториевыч фторидный осадок обрабатывается 15%-ным раствором NaOH при 75—90° С в течение 4 ч. Выпавшая в осадок 5с(ОН)з отфильтровывается и растворяется в соляной кислоте (100° С) при pH 4. В осадке остаются Th(0H)4 и гидролизующиеся в этих условиях примеси Ti, Si и Zr. Из раствора, содержащего примесь железа и урана, скандий осаждается в виде оксалата щавелевой кислотой. После фильтрования и сушки прокаливанием при 800° С оксалат переводится в окись. После растворения в соляной кислоте дальнейшая очистка проводится экстракционным путем. Из органической фазы скандий вымывается водой и из реэкстракта осаждается в виде гидроокиси аммиаком. Прокаливанием при 700° С гидроокись переводится в окись скандия чистотой > 99,5%. Схема извлечения скандия из скандиево-ториевого кека приведена на рис. 55. В Австралии [36] для извлечения скандия используются сернокислые растворы, полученные после разложения урановых руд, содержащие наряду с ураном ряд примесей (табл. 27). [c.266]

Смотреть страницы где упоминается термин Скандий гидроокись: [c.81] [c.386] [c.81] [c.4] [c.19] [c.37] [c.95] [c.95] [c.331] [c.331] [c.538] [c.570] [c.352] [c.570] [c.570] [c.631] [c.352] [c.516] [c.150] [c.224] [c.225] [c.225] [c.4]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.345 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.30 , c.31 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.228 , c.230 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.72 , c.74 , c.511 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.298 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология