Нитросоединения проницаемости

У стены с окнами размещают лабораторные столы 1, к которым подводится электроэнергия и вода. На этих столах в основном проводят работы по измерению различных физико-химических свойств получаемых фракций дистиллята показателя преломления с помощью рефрактометра Аббе или интерферометра, температур затвердевания и плавления диэлектрической проницаемости и оптического вращения с помощью поляриметра. Рабочий стол 4, установленный в средней части основного помещения лабораторий, предназначен преимущественно для химических работ. У большей стены, выходящей в вестибюль, также размещают стенд 6. Для перегонки ядовитых веществ, вызывающих головную боль и головокружение (таких, как днэтиловый эфир, бензол, хлорированные углеводороды или органические нитросоединения) в лаборато- [c.469]

Добавляя к хлорпроизводным дифенила кристаллические ароматические нитросоединения (ортонитродифенил, 2,4-динитродифенил), получают пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.312]

Нитросоединения и амнны. Нитросоединения являются ценными растворителями (нитрометан, нитробензол), но слабыми лигандами. Нитрометан имеет низкое донорное число (ДМ = 2,7), но высокую диэлектрическую проницаемость (е = 36). У нитробензола ДМ = 4,4, е = 35. В них достаточно хорошо растворяются и сольватируются галогениды 8Ь(У), А1 , Си , Мп , и например [c.173]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитрозамещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково диссоциированные в воде соли по-разному ведут себя в неводных растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью. Некоторые соли остаются сильными электролитами во всех растворителях. Вальден их называет сильными солями, а сила других заметно изменяется в неводных растворах—это средние и слабые соли. Установлено также, что в ряде растворителей, главным образом в спиртах, соли всех трех классов имеют близкую проводимость—это нивелирующие растворители в других растворителях (кетоны, нитрилы, нитросоединения) различные группы солей резко отличаются по своей электропроводности— это дифференцирующие растворители. [c.33]

Многие ионные соединения растворяются в безводном гидразине с образованием проводящих растворов. Вследствие высокой диэлектрической проницаемости этого растворителя в нем практически полностью диссоциированы галогениды щелочных металлов и тетраалкиламмония, а также многие карбоновые кислоты. Различные ковалентные органические соединения, например ряд хорошо растворимых в воде нитросоединений, образуют в безводном гидразине проводящие растворы, для которых предложена следующая схема диссоциации [831 [c.66]

Уд. теплоемкость (кал/г-град) твердого И- 0,05058-f 4,688.10-6 f (25—113,6°), жидкого 0,0756 (113,6—184°). Вязкость жидкого И. (спуаз) 2,268 (116°), 1,414 (185°). Диэлектрич. проницаемость твердого И. 10,3 (23°), жидкого 11,08 (118°). Уд. электропроводность (ом - см ) твердого И. 1,7 10 (25°), жидкого 4,48 10 (138,2°). И. растворим в большинстве органич. растворителей. Растворы И. в углеводородах, их хлористых и бромистых производных, нитросоединениях и сероуглероде окрашены в фиолетовый цвет, а в органич. растворителях, содержащих кислород, азот, серу и иод, — в коричневый. Раствори.мость И. в воде (г/л) 0,1620 (0°), 0,3395 (25°) и 0,9566 (60°). [c.143]

При добавлении к хлорпроизводным дифенила кристаллических ароматических нитросоединений (ортонитродифенила, 2,4-динитродифенила) получаются пропитывающие составы с повышенной диэлектрической проницаемостью. [c.284]

Изучены диэлектрические свойства комплексов некоторых органических соединений (главным образом эфиров и нитросоединений) путем титрования их в среде бензола и сероуглерода. Образование комплекса соответствует максимуму величины диэлектрической проницаемости этот максимум может быть использован для установления точки эквивалентности. Так как другие способы определения эфиров имеют существенные недостатки, то этот способ [c.57]

Таким образом, в среде безвюдной серной кислоты образуется большое количество ионов нитрония NO2 (относительная диэлектрическая проницаемость H2SO4 равна 101), которые имеют положительный заряд и поэтому легко могут заменять ионы водорода в органических веществах, давая нитросоединения. [c.285]

Для того чтобы проследить, как изменяются свойства кислот в основных растворителях с изменением диэлектрической проницаемости, рассмотрим поведение кислот в гидразине (8 = 52) и в пиридине (е = 12,5). В ряду основных растворителей гидразии относится к аммиаку, как муравьиная кислота к уксусной. Вследствие своей нысокой основности и высокой диэлектрической проницаемости гидразин наиболее нивелирующий растворитель по отношению к кислотам. Исследование показывает, что в гидразине кислоты с константами диссоциации в воде от 10 до 10" полностью диссоциированы и являются сильными кислотами. В гидразине особенно усплпваются нитрозамещенные кислоты даже нитросоединения образуют хорошо проводящие растворы благодаря специфическому взаимодействию гидразина с нитрогруппой. [c.282]

Для получения рентгенограмм достаточно небольшого количества порошка исследуемого вещества в этом отношении метод рентгенографии даже более безопасен, чем ИК-спектральный анализ. Более того, многие нитросоединения имеют несколько кристаллических модификаций, и различие в их ИК- и УФ-спектрах ничтожно, в то время как рентгенограммы обладают отличительными особенностями. Таким путем были охарактеризованы эти-лендинитрамин, нитрогуанидин, бис-(нитроксиэтил)нитрамин, гексоген, октоген-1 и 3,5,7-тринитро-1-ацетил-1,3,5,7-тетраазациклооктан [163]. Были определены порошкограммы четырех кристаллических модификаций октогена (а также комплекс октоген — диметилформамид состава 1 1) в целях идентификации и для доказательства того, что во время съемки спектров и определения диэлектрической проницаемости [139] не происходит превращения этих полиморфных модификаций из менее стабильных в более стабильные. Большинство кристаллических нитраминов, синтезированных Райтом и сотрудниками, были охарактеризованы при помощи порошкограмм. [c.514]