Нитросоединения растворимые в воде

Фенилнитрометан представляет собой жидкость с высокой температурой кипения (225 С), не обладает электропроводимостью, не дает окраски с хлоридом железа (П1). Подобно другим первичным нитросоединениям, он реагирует со щелочами, образуя нейтральные, растворимые в воде соли. Если на подобный раствор подействовать точно рассчитанным количеством минеральной кислоты, то выделяется твердое вещество с температурой плавления [c.222]

Для глубокой очистки сточных вод от растворимых органических соединений (фенолов, пестицидов, ароматических нитросоединений, ПАВ, красителей и т. д.) используют метод адсорбции, эффективность которого колеблется от 80 до 95 % в зависимости от химической природы адсорбента, величины адсорбирующей поверхности, а также от структуры и свойств улавливаемых примесей. [c.258]

В условиях проведения анализа моносульфокислота дает зеленое нитросоединение, тогда как нитро-2,4-дисульфокислота — желтого цвета. После 5-часового нагревания фенола с избытком серной кислоты при 100° никаких моносульфокислот в реакционной смеси не остается. Разделение смеси о- и п-фенолсульфокислот и дисульфокислоты не представляет труда, так как бариевая соль фенол-2,4-дисульфокислоты весьма мало растворима в растворе других бариевых солей, а соль п-фенолсульфокислоты обладает такой большой растворимостью в воде, что начинает выкристаллизовываться из раствора лишь после того, как соль орто-изомера выделилась практически полностью. [c.44]

Нитросоединения — это жидкие или твердые вещества со специфическим запахом. Все они трудно растворимы в воде, сравнительно летучи, хорошо растворимы в органических растворителях. Многие из них ядовиты, а ди- и полинитросоединения, кроме того, взрывчаты (особенно, если в их молекулах есть ОН, СНз). Введение в их молекулы карбоксильных, гидроксильных и особенно сульфогрупп резко увеличивает растворимость нитросоединений в воде. [c.19]

Физические свойства. Мононитросоединения — жидкие или твердые вещества чаще всего бесцветные, обладающие запахом горького миндаля. Перегоняются без разложения. Ди- и три-нитросоединения представляют собой кристаллы, чаще всего желтого цвета. Их перегонять нельзя, так как при нагревании они взрываются. Нитросоединения в воде не растворимы ядовиты. [c.252]

Нитросоединения в воде не растворимы. Все нитросоединения ядовиты. [c.304]

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — неассоциированные, сильно преломляющие свет жидкости (табл. 16.19). Все нитросоединения плохо растворимы в воде. [c.301]

Нитросоединения, растворимые в воде (например, нитро-сульфокислоты бензола и нафталина), обычно восстанавливают в аппаратах с мешалками пропеллерного типа (рис. 9). [c.83]

Первичные, вторичные и третичные нитросоединення различаются не только по строению, но и по свойствам. Все нитросоединения в воде не растворимы, но первичные и вторичные легко растворяются в щелочах, образуя соли третичные же в щелочах не растворимы. [c.450]

Физические свойства. Мононитросоединения — бесцветные или желтоватые высококипящие жидкости, некоторые — кристаллические вещества. Для всех характерен запах горького миндаля. Полинитросоединения — кристаллические вещества желтого цвета. Все нитросоединения не растворимы в воде. [c.355]

После запаивания трубку помещают в трубчатую печь и нагревают при 115—130° С б ч. Затем нагревание прекращают, трубку охлаждают и вскрывают ее для выпуска образовавшихся газов. После этого трубку снова запаивают и нагревают при той же температуре еще 6 ч. После охлаждения трубку вскрывают, содержимое ее переносят в делительную воронку, отделяют кислотный слой и основную часть продуктов реакции промывают несколько раз водой, а затем кипятят со спиртовым раствором алкоголята натрия до полного растворения. К раствору добавляют 10%-ную водную щелочь и извлекают из него при помощи диэтилового эфира не растворимые в щелочном растворе третичные нитросоединения. Не вступившие-в реакцию углеводороды извлекают горячим бензином, а для выделения вторичных нитросоединений щелочной раствор насыщают сначала углекислотой, а затем уже их извлекают диэтиловым эфиром. Выделенные из смеси продукты реакции подвергают химическому анализу. [c.57]

При восстановлении нитросоединений, не растворимых в воде и летучих с водяным паром, образуются амины, в большинстве случаев растворимые в воде и способные растворять воду. К таким аминам относятся анилин (наиболее характерный представитель этой группы аминов), толуидин и другие соединения ароматического ряда. [c.294]

Перевод молекулы высокомолекулярного алифатического углеводорода в раствор можно осуществить введением в ее состав различных гидрофильных групп. Чаще всего это достигают следующими путями вводят карбоксильную группу и нейтрализуют ее едкой щелочью (мыла) или нитруют углеводород далее нитросоединение восстанавливают в амин и получают солянокислый амин вводят гидроксильную группу и при взаимодействии ее с хлорсульфоновой кислотой получают алкилсульфаты или при взаимодействии с окисью этилена — растворимый в воде эфир алкилнолигликоля наконец, введение гидрофильной группы осуществляют действием серной кислоты на высокомолекулярные олефины или сульфохлорированием и омылением сульфохлоридной группы в сульфонатную [c.408]

Нитросоединения жирного ряда — бесцветные жидкости, не растворимые в воде, со слабыми эфирными запахами. [c.54]

Нитросоединения ряда бензола кипят при высоких температурах и практически нерастворимы в воде. Так, например, температура кипения нитробензола 210 °С, а его растворимость при 20 °С составляет 0,19 г на 100 мл воды. Объясните эти факты. [c.144]

Нитрометан H3NO2 представляет собой бесцветную жидкость, ограниченно растворимую в воде. Нитрометан получают нитрованием ироиаиа в азовой фазе при высокой температуре. При этом происходит деструкция углеродной цепи, образующийся нг1трометаи выделяют из смеси нитросоединений. [c.433]

Реакционная масса, образующаяся при восстановлении сульфидами, представляет собой тонкую эмульсию или тонкую суспензию. Растворимый в воде сульфид натрия легко реагирует с суспендированными или эмульгированными нитросоединениями, однако для успешного проведения процесса необходимо интенсивное перемешивание, которое достигается при помощи пропеллерной мешалки (250 об/мин). Для лучшего перемешивания пропеллер иногда помещают в диффузор. Вместо пропеллерных мешалок могут быть применены также мешалки турбинного типа. [c.115]

Mar usson провел нитрование высококипящих фракций русской и американской нефти, растворенных в рав1НОм объеме бензина. При обработке подобных растворов тре.мя объемами азотной кислоты (уд. в. 1,52) автором были получены характерные динитросоединения, содержавшие от 6,5 до 7,5% азота. Соединения эти были довольно трудно растворимы в петролейном эфире, частично растворимы в спирте и полностью растворялись в ацетоне или бензоле. Их калийные соли, полученные путем нагревания нитросоединения со спиртовым раство ром едкого кали с последующей отгонкой спирта, представляли собой темнокоричневые растворимые в воде соединения са.ми же нитросоединения в воде нерастворимы. [c.1135]

Среди методов восстановления нитросоединений до аминов по-прежнему заметное место занимает восстановление чугунной стружкой в среде водного раствора электролита. Метод этот при проведении реакции в оптимальных условиях позволяет получать высокие выходы амина, свободного от каких-либо побочных продуктов (в отличие, например, от восстановления оловом, при котором иногда образуются заметные количества хлорированных в ядре аминов) [271]. Скорость восстановления зависит от природы и концентрации электролита. Наиболее высокая скорость восстановления отмечена в присутствии ЫНХ , затем РеСЬ, (ЫН4)2504 [272]. Повышение концентрации электролита увеличивает скорость реакции до определенного предела — при добавлении РеС1з до концентрации 0,8 н. Во время восстановления концентрация электролита уменьшается вследствие сорбции его окислами железа. Реакция идет по преимуществу на поверхности железа. Отмечен некоторый индукционный период, после чего идет реакция нулевого порядка (под конец, при наличии значительного количества амина, первого порядка). Естественно, существенное значение имеет растворимость нитросоединений в воде, определяющая его концентрацию [273]. [c.1773]

Нитрование. Обычно используют азотную кислоту [50]. Под давлением можно нитровать углеводороды, кипящие нпже 180 °С, если в качестве нитрующего агента применять четырехокись азота (N204), которая смешивается с алканами в любых соотношениях. При прямом нитровании образуются смеси различных изомерных нитросоединений. Первичные и вторичные нитроалканы дают растворимые в воде соли, тогда как третичные со щелочами не реагируют. Газофазное нитрование низкомолекулярных углеводородов протекает по цепному механизму согласно уравнениям [51] [c.203]

Неионогенные ПАВ — это соединения, практически не образующие в водном растворе ионов. Растворимость их в воде определяется наличием в воде нескольких молярных групп, имеющих сильное сродство с водой. Группа неноногенных ПАВ объединяет довольно большое количество соединений, принадлежащих к различным классам веществ. В частности, к данной группа ПАВ относятся одно- и многоатомные спирты, кислоты органические, амины, альдегиды и кетоны, простые эфиры сложные эфиры глюкозидов, сложные эфиры одно- и многоатомных спиртов и кислот, амиды кислот, нутрилы, нитросоединения, алкил-галогениды, оксиэтильные производные веществ, имеющих активный атом водорода (спиртов, кислот, аминов, фенолов и др.) сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, так называемые плюроники и проксанолы. [c.12]

Нитросоединения жирного ряда представляют собой перегоняющиеся без оазложения жидкости, обладающие приятным запахом они мало растворимы в воде, и растворы их обладают нейтральной реакцией. [c.177]

СоНг,Р —32 °С С2Н5С1 +13 °С С НаВг Н-38 °С С Н., +72 °С СоНдОН -г78 С СаНвЫОа +114 °С, Таким образом, по своим физическим свойствам нитросоединения — довольно высококипящие жидкости. Низшие представители несколько раствори.мы в воде (нитрометан около 10 %), по мере роста радикала растворимость в воде постепенно падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.220]

Нитросоедннення — жидкости или твердые кристаллические вещества. Обычно они имеют желтую окраску, придаваемую им примесями. Физические свойства нитросоединений определяются прежде всего полярностью их молекул. Разноименно заряженные части полярных молекул притягиваются друг к другу, поэтому такие молекулы труднее разъединить, чем неполярные. Это находит свое выражение в повышении температур плавления и кипения соответствующих соединений. Например, производные этана, содержащие разные функции, имеют следующие температуры кипения этилфторид—32 С, этилхлорид + 13 С, этилбромид -г-38 Т, этнлиодид +72 С, этиловый спирт +78 С, нитроэтан +114 С. Низшие представители гомологического ряда несколько растворимы в воде (нитрометан — до 10 %) по мере роста радикала растворимость в воде падает, как это вообще наблюдается в гомологических рядах. [c.322]

Свойства нитросоединений. Низщие гомологи нитропарафинов—бесцветные жидкости с приятным запахом, которые смешиваются со спиртом и с эфиром. Они не проводят электрический ток, плохо растворимы в воде и являются нейтральными веществами. Однако первичные и вторичные нитросоединения медленно растворяются в растворах едких щелочей, причем происходит нейтрализация щелочи. [c.358]

В молекулах первичных и вторичных нитросоединений атом водорода, связанный с тем же атомом углерода, что и нитрогруппа, способен замещаться металлом. Так, если слить спиртовые растворы нитроэтана jHgNOj и этилата натрия, то выпадает кристаллический осадок состава 2H4NaNOj. Эти металлические производные легко растворимы в воде. В водном растворе они, судя по электропроводности, хорошо диссоциированы и показывают на лакмус нейтральную реакцию, т. е. являются солями сильных кислот. Их следует считать солями кислот, таутомерных нейтральным нитросоединениям [c.358]

Неорганический нитрит и кислота. Это сочетание реагентов обладает тем преимуществом, что применение ею позволяет избежать предварительною получения нитрозирующего агента. Неорганический нитрит и кислота могут применяться как и случас растворимых, так и тз сл ае нерастворимых в воде соединений. При нитрозироваиии нерастворимых в воде веи еств используют ледяную уксусную кислоту и нитрит натрия, растворенный в минимальном количестве воды. При нитрозироваиии нитроггарафи-нов к щелочному раствору нитросоединения обычно добавляют нитрит и минеральную кислоту. [c.430]

В промышленности производят четыре нитроалкана (нитропарафина). Они получаются нитрованием пропана в паровой фазе. Обычно эти нитросоединения содержат в качестве примесей формальдегид и уксусный альдегид, которые можно определить с помощью метода, основанного на использовании солянокислого гидроксиламмония. Вода может присутствовать в нитропарафинах в количествах, соответствующих ее растворимости, однако, как правило, ее содержание невелико. [c.413]

Выделение нитросоединений, если они жидки при обыкновенной температуре или плавятся при небольшом нагревании, в производстве осуществляется путем отстаивания всей реакционной смеси в больших железных разделительных воронках — сепараторах. Ннтропродукт через некоторое время отделяется от разведенной реакционной водой отработанной кислоты. Последняя по отделении может быть пущена на денитрацию и концентрацию или путем подкрепления серной кислотой (или олеумом) и азотной кислотой вновь войти в состав нитрующей смеси. Если нитрование давт в результате продукт твердый и не растворимый в холодной отработанной кислоте, то последнюю можно также отделить от него (фильтрацией, центрифугированием). Отработанная кислота в этих случаях всегда может извлечь с собой некоторое количество нитропродукта, частично в состоянии раствора. На эту потерю нужно обращать внимание. [c.56]

По окончании процесса восстановления охлаждают и избыток Т1С1д оттитровывают раствором железных квасцов. Для нитросоединений, не растворимых в воде, применяют спиртовые растворы. [c.61]

Тем не менее нельзя считать, что в этой области все а° не зависят от концентрации воды. Уже давно, известно, что в этой области растворимость динитробензола и тринитротолуола резко уменьшается с увеличением концентрации воды [351, хотя, по данным криоскопии, эти вещества не образуют сопряженных кислот даже в по существу безводной серной кислоте [361. Вероятно, почти безводная серная кислота представляет собой сложную систему, содержащую заметные концентрации 50з, НаЗаО и НЗ. О,. Изменение растворимости нитросоединений можно объяснить их специфическим взаимодействием с одной из названных примесей . [c.365]

Реакция Коновалова. Исследуемое вещество обрабатывают концентрированным раствором едкого калн и.пн алкоголята натрня и образовавшуюся соль рас-твориюг в небольшом количестве воды. К водному раствору прибавляют немного эфира (нли. бензола) и затем к смеси прибавляют по каплям раствор хлорного железа. В присутствии первичного или вторичного нйтросоедипения эфир окрашивается в красный илн к р а с и о ва т о-б у р ы й цвет. Следует избегать большого избытка щелочи и хлорного железа. Чувствительность этой реакции очень велика. Как правило, чем выше молекулярный вес нитросоединения, тем соответствующая железная соль хуже растворима в воде и, напротив, Лучше в эфире н других органических растворителях. Поэтому с увеличением молекулярного веса наблюдается более интенсивная окраска. [c.347]

Если нитросоединение, как это обычно бывает, не растворимо в воде, применяют для анализа его спиртовый раствор Для, получения более точных результатов анализа устанавливают специальным опытом содержание кислорода в растворителях, которое часто бывает довольно значительным, и вносят- соответствующую порравку. [c.414]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология