Пирокатехин бромом

Протокатеховая кислота получается при нагревании пирокатехина с раствором карбоната аммония до 130° (наряду с 2,3-диоксибензойной кислотой) она образуется также в результате бромирования ге-окси-бензойной кислоты и щелочного плавления полученной и-окси-л -бром-бензойной кислоты. Она кристаллизуется с одной молекулой воды и плавится при 199°. При перегонке она разлагается на пирокатехин и двуокись углерода. Протокатеховая кислота является сильным восстановителем. С хлорным железом в водном растворе она дает темную голубовато-зеленую окраску. [c.177]

Известно получение трет, бутилпирокатехина нагреванием 1-окси-2-бром-г/7ег.бутилбензола в щелочном растворе в присутствии закиси меди [5] и окислением п-трег.бутилфенол а персульфатом по Элбсу [6]. Остальные имеющиеся в литературе данные о синтезе трет.бутилпирокатехина относятся к применению метода алкилирования пирокатехина. Описано алкилирование с использованием в качестве алкилирующего агента грег.бутилового спирта [7, 8], изобутилового спирта [9, 10] и изобутилена 10—14]. В качестве катализаторов использовали активированную японскую кислую глину [7], серную кислоту [8, 11, 12], фосфорную кислоту [8, 9] и катионообменную смолу [10,13,14]. [c.323]

Пирокатехин имеет орго-положение гидроксильных групп. Если учесть влияние ближайших гидроксилов, то при бромировании пирокатехина теоретически можно обосновать вхождение только двух атомов брома в положение 3 6 [c.244]

При титровании фенола, о- и п-крезолов, гидрохинона, пирокатехина и резорцина [494] число атомов галогена, присоединяющихся к молекуле определяемого соединения, а также точность получаемых результатов сильно зависят от pH среды. В этом случае применение электрогенерированного хлора обеспечивает хорошую точность только при титровании гидрохинона (окисление до п-хинона с участием двух атомов хлора), а при титровании других соединений лучше применять бром и строго контролировать кислотность электролита, в котором ведут титрование. [c.61]

Из эфиров пирокатехина в аналогичных условиях получены 4,5-дихлор- и 4,5-дибромпроизводные. Галоидирование недостаточным количеством хлористого сульфурила или брома дает трудно разделимую обычными методами смесь изомеров. Все синтезированные нами соединения, аа исключением первых представителей ряда, в литературе не описаны. Синтезированные соединения и их свойства приведены в табл. 1—4 (см, стр. 730—732). [c.729]

Антиокислители предохраняют сенсибилизаторы от окисления кислородом воздуха и свободными молекулами брома, находящимися в эмульсии. Естественно, что эти вещества должны быть достаточно сильными восстановителями. В фотографии в качестве антиокислителей сенсибилизаторов, в основном, используют пирокатехин и а-нафтол. [c.86]

Охлаждают 69,0 г (0,50 моль) вератрола (диметиловый эфир пирокатехина) в 200 мл I4 осторожно ) до О ""С. При тщательном перемешивании прикапывают раствор 160 г (1,00 моль) брома в 100 мл ССЦ с такой скоростью, чтобы внутренняя температура оставалась в пределах 0-5 "С. [c.174]

В литературе описаио получение этого соединения восстановлением 3,4-дибутоксинитробензола [2, 3], который получают нитрованием дибутилового эфира пирокатехина [1, 3, 4]. Последний получают нз пирокатехина и бром.истого бутила или бутилового эфира п-толуолсульфокислоты [1, 2, 4]. [c.90]

Для мягкого бромирования органических соединений оказываются пригодными извесгные продукты присоединения брома к третичным циклическим аминам и их солям особенно пригодны бромгидраты дибромидов пиридина и хинолина, а также их с у л fa-фа т и Эти соли действуют как переносчики брома. Таким образом могут быть получены соединения, обыч1гыми путями не получающиеся, как например монобром пирокатехин и дибромса-ф рол (ср. стр. 390, 408 и сл.). [c.405]

Реагент получают подобно соответствующему трнхлориду (IV, 41) прп взаимодействии пирокатехина с РВг., а затем с бромом. С эфирами муравьиной кислоты ф. образует дпбромметил-алкиловые эфиры [11 [c.490]

Резорцин является основным продуктом реакции и при щелочном плавлении п-хлор- и п-бромфенолов, в то время как при щелочном плавлении о-бром- и ле-бромфенолов в качестве главных продуктов образуются резорцин и пирокатехин. Аналогично о-хлор- и п-хлортолу-олы при энергичном гидролизе едкими щелочами приводят к получению большого количества ж-крезола. [c.45]

При определении органических веществ в качестве титранта наиболее широко используют галогены, в частности бром. Рассмотрена возможность определения электрогенерированным хлором фталевой и ненасыщенных жирных кислот, метилтио-уранила, гидразида изоникотиновой кислоты, фенола, крезола, пирокатехина, резорцинола, гидрохинона, некоторых циклических р-дикетонов, кофеина и теобромина и др. [294]. Кулонометрическое титрование электрогенерированным бромом предложено также для аминов и енольных эфиров различной структуры, дифенацена и др. Титрование проводят в 50 %-ном водном растворе уксусной кислоты, 0,2 М по бромиду калия [659, 660]. Этот же титрант предложен для экспрессного опре-деления аминного азота после разложения органических соединений сплавлением с гидросульфатом калия [661]. При определении органических веществ электрогенерированным бромом [c.81]

Для отделения мышьяка от железа и стали японские ученые [17] применили экстракцию хлороформом в виде АзС1з из солянокислого раствора. Этот метод был использован [18] при определении малых количеств мышьяка в цветных металлах, сплавах и соляной кислоте, а также для определения мышьяка в меди и медных сплавах [19]. При отделении Аз, 5Ь, В1 в работе [20] использовали бензол и бензольный раствор пирокатехина. При этом экстракцию проводили из 2— 10 М раствора соляной кислоты. Авторы показали, что при концентрации раствора соляной кислоты больше 8 М мышьяк полностью извлекался бензолом. Экстракцию мышьяка бензолом применяли, кроме того, при определении его в чугуне и углеродистых сталях [21], олове [22], а также при определении следовых количеств мышьяка в асбестовых отходах [23]. Авторы [24], определяя мышьяк в руде, применяли экстракцию Аз (III) из 12 н. раствора соляной кислоты при помощи четыреххлористого углерода. При определении Ы0 5% примеси мышьяка в хлористом германии (IV) и окиси германия (IV) Аз отделяли экстракцией из четыреххлористого германия в солянокислую среду с добавкой небольшого количества брома [25]. Для определения 5-10 % мышьяка в четыреххлористом германии разработан способ экстракции из последнего мышьяка в солянокислую среду, содержащую добавку азотной кислоты [26]. [c.185]

Получают П. а. из пирокатехина по Реймера— Тимана реакции, окислением м- или ге-оксибензальде-гида перекисью водорода в присутствии солей железа, щелочным гидролизом З-бром-4-оксибензальдегида и деалкилированием пиперонала. [c.193]

Если в бензольном ядре имеются две группы ОН или ЫНг или одновременно и та и другая, то ж-соединения дают трибромпроизводные, а о- и /г-соединения не бромируются, например, при взаимодействии пирокатехина, гидрохинона, /г-амино-фенола с бромом образуются продукты окисления этих соединений. [c.143]

Если группы —ОН и —ННг находятся в орто- и параположении друг к другу, то это препятствует проникновению атома брома в ядро. Когда соединение содержит две группы —МНг или две группы —ОН, или,группу —ЫНг и группу —ОН, расположенных в метаположении, то бромирование протекает легко с образованием трибромзамещенных продуктов. При бромиро-вании ортодиоксибензола (пирокатехина) или параминофенола идет процесс окисления. Эти реакции не применяют для количественных определений. [c.130]

При действии брома иа резорцин кристаллизуется трибромрезорцин в виде длинных игл. Пирокатехин и гидрохинон не образуют осадков. Из растворов флороглюцина выпадают кристаллы трибромфлороглюцина в виде игл и дендритов из раствора тимола образуются капли трибромтимола. Капли образуют также гваякол, эугенол и др. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология