Разделение при контролируемой кислотности

После полного вымывания ионов меди из ионита колонку промойте дистиллированной водой, контролируя кислотность фильтрата. Промывку продолжайте до pH фильтрата, равного 5—6 по универсальному индикатору. Закройте кран, оставив над зернами ионита слой воды высотой 3—4 см. Представьте результаты работы в виде таблицы 10 и графически на диаграмме (рис. 24). Возможно ли разделение ионов и Со ионообменным методом с помощью ионита марки АНКБ-50 Каковы, по вашему мнению, недостатки этого метода [c.89]

Отделение от щелочноземельных металлов. Чаще всего для отделения щелочноземельных металлов от кальция используют хроматный и сульфатный методы [14211, значительное распространение получило разделение, основанное на различной растворимости неорганических и некоторых органических солей щелочноземельных металлов в неводных растворителях и концентрированных кислотах. Большая разница в ПР сульфатов кальция и бария создает принципиальную возможность для разделения этих ионов в виде сульфатов. Однако при этом всегда следует учитывать, что с повышением кислотности раствора (особенно в присутствии соляной кислоты) растворимость сульфата бария возрастает [1163], и для правильного разделения необходимо строго контролировать кислотность среды. Кальций можно отделить от стронция и бария действием серной кислоты в уксуснокислой среде [1313]. Если к смеси, содержащей щелочноземельные металлы, прибавить сульфат и оксалат аммония, то кальций осаждается в виде оксалата, а стронций и барий переходят в сульфаты [664]. Из полученной смеси осадков кальций легко может быть удален разбавленной кислотой. Однако разделение неполное Осадок сульфатов стронция и бария загрязнен оксалатом стронция, а осадок оксалата кальция содержит следы сульфата стронция и бария. [c.159]

Поддерживая концентрацию Н3О+ между 0,03 и 0,1 г-ион/л, казалось бы, можно осадить РЬ5, прежде чем начнется осаждение Т З. Но с практической точки зрения сомнительно, чтобы можно было контролировать кислотность достаточно точно для удовлетворительного разделения. [c.124]

Полнота разделения контролировалась следующим образом для углеводородов определялись кислотное и эфирное числа (нулевые значения), производились обычные качественные реакции на карбонильную группу (отрицательные) и при освещении ультрафиолетовым светом устанавливалась полнота отделения смол и асфальтенов. [c.329]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

Сконденсированную в ловушках (частично в виде жидкости, частично в виде твердых веществ) смесь промывают прежде всего гидроксидом калия для удаления компонентов кислотного характера. Затем продукт фракционируют для того, чтобы удалнть основные количества NjO. При этом NF3. появляется уже как бесцветная жидкость, покрытая белым слоем твердого N2O. Для окончательного их разделения NF3 многократно, очень осторожно и тщательно фракционируют. Удобнее последние следы N2O отделить путем низкотемпературного фильтрования при —183 С. Уже после одного фильтрования получают совершенно чистый NF3. В заключение из жидкого NFs удаляют растворенный воздух, для чего продукт в газовой ловушке, охлаждаемой при — 83 С, откачивают в течение нескольких часов с помощью-масляного насоса. Чистоту NF3 лучше всего контролировать по молекуляр)-ной массе, рассчитанной из измерений плотности для отобранной пробы. [c.221]

Совершенно очевидно, что вращательная способность этих солеГ различна и что они представляют собой диастереомеры. Если кислотный и основной компоненты обладают высокой оптической активностью, то весьма вероятно, что с/ -соль будет вращать вправо. /а -Соль, образованная из двух противоположно вращающих, но неравноценных компонентов, может оказаться как право-, так и левовращающей. Во всяком случае обе соли имеют различную по величине оптическую активность, неодинаковую растворимость и температуру плавления, вследствие чего их можно разделить фракционной кристал-Л зацией, контролируя при этом процесс разделения путем определс-И1 я соответствующих физических констант. Получив одну из солей в чистом виде, ее можно разложить едким натром, регенерировать исходное -основание и затем выделить оптически активную кислоту, подк11Слет1ем щелочного раствора. [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология