Хинин бромом

Большая группа экстрагируемых индикаторов для кислотно-основного титрования получила название ам-фп-индикаторы. Они представляют собой соли (ионною ассоциаты) кислотных красителей (индикаторов) и алкалоидов. Их получают смешиванием 10 М растворов индикаторов (ализарин S, ализариновый желтый GG, бром крезоловый зеленый, бромкрезоловый пурпуровый, бромтимоловый- синий, бромфеноловый синий, крезоловый красный, метиловый оранжевый, тимоловый синий, тропеолин 00) и 10 М растворов алкалоидов (атропин, кодеин, колхицин, пилокарпин, прокаин, скополамин, спартеин, хинин, эметин, эфедрин) [77]. [c.65]

С целью повышения чувствительности реакции красное, буроватое ц даже сероватое пятно целесообразно рассматривать в фильтрованном ультрафиолетовом свете (фильтр УФС-3). При этом наблюдается красная или оранжевая флуоресценция. Бром должен быть тщательно удален, так как он гасит флуоресценцию (В. Д. Яблочкин). При равных условиях не дают розового окрашивания стрихнин, бруцин, морфин, кодеин, папаверин, сальсолин, атропин, кокаин, кофеин, хинин, вератрин, никотин, кониин, резерпин, антипирин и промедол (В. Д. Яблочкин). [c.189]

Обработка этих соединений иодистым этилом дает четвертичные аммонийные соли, содержащие только одну этильную группу у атома азота. Таким образом, обе аминогруппы в каждой молекуле являются третичными. Оба соединения при нагревании с уксусным ангидридом образуют моноаце-тильные производные, гидролиз которых приводит к исходным алкалоидам. Поскольку обе аминогруппы являются третичными и, следовательно, неспособны к ацилированию, моноацетильные производные должны получаться за счет ацетилирования гидроксильной группы. Обработка алкалоидов пятихлористым фосфором в хлороформе дает монохлориды, факт, подтверждающий присутствие одной гидроксильной группы и в хинине, и в цинхонине. Оба алкалоида быстро обесцвечивают растворы перманганата и брома. Эти результаты говорят о наличии двойных связей в молекулах. Окисление этих веществ дает муравьиную кислоту и карбоновые кислоты, эмпирические формулы которых указывают, что подверглась деструкции випильная группа. Таким путем выявлен одии из центров ненасыщенности в каждом алкалоиде. Вышеперечисленные превращения суммируются, приводя к следующим частичным структурам [c.543]

Поместите в пробирку 1 каплю 1 %-ного раствора солянокислой хинина (31). Добавьте 5 капель воды (1) и 2 капли насыщенного раств ра брома в воде (9), а затем 1 каплю 2 н. NH OH (3). Раствор постепеннл принимает характерную изумрудно-зеленую окраску Приведенные реакции на хинин являются примером частн реакций на алкалоиды. Частные реакции проводят после того, как с помощью общих реакций установлено наличие какого-то алкалоид Для установления природы неизвестного алкалоида приходите проделывать частные реакции на каждый алкалоид от л дельно, в первую очередь на те из алкалоидов, на которые имеется подозрение по данным судебно-медицинского протокола вскрытия илИ указания со стороны следственных органов. 5 [c.182]

Поместите в пробирку 1 каплю 1% раствора солянокислого хинина (31). Добавьте 5 капель воды (1) и 2 капли насыщенного раствора брома в воде (9), а затем 1 каплю 2 N раствора аммиака (3). Раствор постепенно принимает характерную изумрудно-зеленую окраску. [c.208]

В присутствии корок горького померанца, например в хинных настойках, обнаружить хинин при помощи описанной реакции не удается [24], так как вещества, входящие в состав корки, дают при действии хлора или брома коричневую окраску, затемняющую цветную реакцию, свойственную хинину. [c.430]

Восстановление органических соединений связано с выделением водорода. Формула Нернста неприменима в расчетах потенциалов для органических соединений. Щавелевая кислота восстанавливается из кислого нейтрального и щелочного раствора, кодеин и хинин — только из нейтрального и щелочного. Хорошо полярографируются хиноид-ные вещества — тиокол, алоин и др. Полярографически определяют хлороформ и четыреххлористый углерод в их смеси, бромо( юрм, йодоформ, хлорамин и др. [c.512]

Как на примере первой группы, остановимся на флуоресцентном методе титрования хинина. Яркая флуоресценция водного раствора хинина исчезает при прибавлении к нему брома (бромной воды) хинин переходит в нефлуоресцирующее производное. Обычным титрованием, но только п ультрафиолетовом свете, определяют то минимальное количество брома, которое необходимо, чтобы потушить флуоресценцию раствора, точнее, перевести весь хинин в нефлуоресцирующез производное. Отсюда стехио- тетрическим расчетом определяют содержание хинина в исходном растворе. [c.70]

Гайтингер рекомендует проводить эту реакцию, как капельную, на фильтровальной бумаге и действовать на пятно бромом и аммиаком в газообразном состоянии. Эта реакция уточнена Костяковой [92], разработавшей флуоресцентный метод определения хинина в судебно-химической практике Костикова переводит хинин из исследуемого объекта в водный раствор, подкисленный серной кислотой, и в нем определяет содержание хинина по интенсивности свечения. [c.212]

Ее диметиловый эфир лолучен также нагреванием метилового эфира 1-бром-2-нафтойной кислоты (19,7 г) с медной бронзой (3 г) нри 190 °С, прибавлением в течение 30 мин еще 10 г металла и нагреванием в течение 4,5 ч (выход 8,5 г)1,1 -Ди-нафтил-2,2 -дикарбоновая кислота разделена на 2 оптически активных изомера через соли с хинином, отличающиеся по растворимости соль левовращающего изомера менее растворима в спирте и смеси спирта и эфира . [c.556]

Медь (I). Электрогенерированные ионы одновалентной меди часто используют в кулонометрической титриметрии в качестве вспомогательного титранта при определении соединений, медленно реагирующих с бромом. Для ускорения реакции определ яемого компонента с Вгг генерируют избыток последнего, доводят реакцию до конца и оттитровывают остаточный бром ионами Си+, генерируемыми из в том же электролите. Такой прием дает хорошие результаты при определении анилина [531], салициловой кислоты [517], солянокислого хинина [519], метилвинилкетона [565], салола [515] и других соединений [504]. Прямое титрование электрогенерированным хлор-купро-ионом ( u ir) применяют при определении меди, железа [638—641], иридия [642, 643], хрома ванадия [644], золота [c.78]

Винильная группа не имеет, повидимому, специфического значения для антималярийной активности, так как при переходе (путем каталитического гидрирования) от хинина к гидрохинину и от купреина к гидро-купреину активность не уменьшается, а даже несколько увеличивается. Вместе с тем, изменения винильной группы, связанные с присоединением брома, воды, хлористого водорода, а также окислением в карбоксильную группу, приводят к неактивным соединениям. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология