Давление паров трихлорэтилена

Дистилляционные методы. Эти методы определения влаги основаны на свойстве бинарных систем несмешивающихся жидкостей образовывать при кипении пары с парциальным давлением, более низким, чем давление пара каждого компонента в отдельности. Дистилляционные методы сводятся к перегонке воды, содержащейся в навеске исследуемого вещества, с органической жидкостью, не смешивающейся с водой (толуол, ксилол, бензол,, трихлорэтилен, тетрахлорэтан и др.). Погон собирают в бюретку, в которой измеряют количество перегнанной воды. О конце перегонки судят по прекращению увеличения водного слоя погона и по повышению температуры выделяющихся при кипячении паров до температуры кипения чистой органической жидкости. При работе с тетрахлорэтаном определение требует 15—17 минут. Недостатком метода являются невысокая точность, затрата органической жидкости и необходимость непрерывного наблюдения за каждой перегонкой. [c.34]

Выбор моющих сред определяется видом загрязнения, материалом, из которого изготовлена очищаемая деталь, ее конструктивными особенностями, а также оптимальными условиями формирования кавитационной области с регулируемой эрозионной активностью. Для очистки полупроводниковых и электровакуумных изделий, а также деталей с гальваническими покрытиями используются органические растворители (фреон-113, трихлорэтилен). Эти растворители можно легко регенерировать, они имеют высокое давление пара, что исключает возможность повреждения полупроводниковых [c.242]

Обезжиривание можно производить щелочным раствором, содержащим поверхностно-активные вещества, или растворителем жиров, содержащим эмульгирующие агенты, - эмульсионным очистителем. Другой способ - обезжиривание паром высокого давления - паровое обезжиривание. Наконец, можно упомянуть обезжиривание с использованием летучих органических растворителей, например уайт-спиритом, трихлорэтиленом или перхлорэтиленом. Обезжириваемое изделие обрабатывают с помощью щеток, путем погружения или разбрызгивания обезжиривающего агента или, при индустриальной обработке поверхности, путем подвешивания в конденсирующихся парах трихлорэтилена или перхлорэтилена. Однако органические растворители, будучи вредными для здоровья, частично утратили свое значение. [c.85]

Можно сделать некоторые обобщения для случая, когда экстрагент является углеводородом, который добавляется для удаления воды из полярных органических соединений. В этом случае азеотроп гетерогенен, хотя он может быть как бинарным, так и тройным (если обратиться к таблице азеотропов — см. стр. 326, — то часто можно определить, будет или нет образовываться тройной азеотроп). Выбор агента производится исключительно на основании давления его насыщенного пара, так как любое вещество (такое, как трихлорэтилен, толуол, циклогексан или пентан) будет образовывать азеотроп с водой, поскольку эти вещества по существу с водой не смешиваются. Давление насыщенного пара углеводородного агента должно быть достаточно большим, чтобы он практически отсутствовал в кубовом продукте, но и не настолько высоким, чтобы [c.373]

Соотношение пар—трихлорэтилен должно строго соответствовать расчетному во избежание излишней коррозии. Получающаяся омыленная масса с содержанием 15—16% монохлоруксусной кислоты поступает на вакуум-дистилляцию в отгонные кубы с огневым обогревом. Отгоняющаяся при остаточном давлении 20—25 мм рт. ст. монохлоруксусная кислота направляется на следующую стадию производства—оксиалкилирование. [c.279]

Для очистки ог оставшегося HF гексафторид нептуния полностью испаряют, а затем снова конденсируют, охлаждая сосуд в бане со смесью твердый СОг+трихлорэтнлен. Ловушку с конденсатом откачивают до давления 10"5 мм рт. ст. Таким образом можно удалить большую часть HF, поскольку давление пара HF в этих условиях составляет несколько мм рт. ст. Для полной очистки от HF гексафторид нептуния, не прерывая откачивания, нагревают до комнатной температуры и перегоняют в U-образную трубку, соединенную с ловушкой и охлаждаемую до —78 °С смесью твердый Oj-f трихлорэтилен. Выход 91%. [c.1353]

Теч1ение газа через ловушки различных конфигураций и расчет их пропускной способности рассматривается Дж. Пьерром [391]. В качестве охлаждающих агентов, кроме ожиженных газов и твердой углекислоты в смеси с ацетоно.м, эфиром, спиртом или трихлорэтиленом, в ирамыш-ленных установках применяется непрерывная циркуляция через ловушку хладагента фреона-22, фреона-12 и других при работе холодильного агрегата с одной или несколькими ступенями. Кроме того, могут быть использованы охлаждающие смеси. В табл. 70 яриведен состав некоторых охлаждающих смесей, служащих для получения низких температур в конденсаторе. Давления паров двуокиси углерода, воды и ртути при температуре различных охладителей приведены в табл. 71. [c.425]

Применение. Используется в текстильной, электронной, электротехнической и химической промышленности для обезжиривания металлических и пластмассовых деталей входит в рецептуры адгезивов, аэрозольных смесей — как ингибитор давления паров растворителя и носителя активных ингредиентов. Как растворитель имеет преимущество по сравнению с другими, так как не воспламеняется. Находит применение для холодной чистки электромоторов, генераторов, переключающих устройств и электронной аппаратуры. Используется при очистке стоков, выведении пятен, изготовлении инсектицидов, в типографских красках, как растворитель смол. Применяется в составе промышленных растворителей и обезжиривателей совместно с трихлорэтиленом, реже с H lg, I4, 1,1,2,2-тетрахлорэтаном (Snoue et al.). Используется в производстве кинопленок, в лакокрасочной промышленности, для изготовления пенопластов, полистирольных цементов, при получении полировальных составов. [c.373]

Карлисл и Левин [386] очищали продажный трихлорэтилен, перегоняющийся в пределах 0,3—0,6°, для изучения его физических свойств и определения устойчивости. Авторы отгоняли его с водяным паром от 10%-ной (по весу) суспензии гидроокиси кальция маслянистую фазу охлаждали до температуры, лежащей в интервале от — 30 до — 50°, и отделяли лед фильтрованием череэ эамшу. Фильтрат подвергали фракционированной перегонке при давлении 252 мм и флегмовом числе 3 1. Перегонный КУб был изготовлен иэ железа и снабжен колонкой высотой 259 см, заполненной цепочечной насадкой. Среднюю фракцию собирали в закрытый черной бумагой приемник, изготовленный из стекла пирекс. Температура кипения трихлорэтилена составляла 86,7°, а температура замерзания была равна —88°. Ни очищенный, ни продажный трихлорэтилен не обнаруживает следов разложения при хранении в течение 1 года в стеклянной (в темноте) или стальной посуде. В отношении действия света и воздуха он ведет себя аналогично хлороформу. [c.404]

Кроме массоспектрометрического течеискателя, целесообразно применять также галоидный течеискатель (тип ГТИ-2). При работе с галоидным течеискателем внутрь испытываемого объема вводится газ с примесью паров веществ, содержащих галоиды (трихлорэтилен, фреон, четыреххлористый углерод и т. п.). Давление вводимого газа должно быть выше атмосферного. Щуп галоидного течеискателя подводится с наружной стороны сосуда. При наличии течи газ, содержащий пары галоидов, под действием разности давлений вытекает наружу и попадает через насадку щупа в датчик течеискателя, который подает сигнал. [c.328]

Вместо спирта можно применять безводный диоксан, глицерин или целло зольв [1258]. Если процесс ведут в актоклаве под давлением 10 атм, то наряду с трифторхлорэтиленом образуется значительное количество этилена [1255] наоборот, нри атмосферном давлении получается высокий выход трифторхлор-этилена. Выделяющийся газ отводят через обратный холодильник, охлаждаемый холодной водой, или, еще лучше, используют в качестве хладагента трихлорэтилен. В холодильнике конденсируются содержащиеся в газе пары спирта и исходного галогенопроизводного. Трифторхлорэтилен затем сжижают, охлаждая его до температуры от —60 до —50°, и очищают путем низкотемпературной фракционированной перегонки. [c.280]

Технические жиры (ворвань) получают из подкожного сала, внутренностей, костей и мяса морских животных (китообразных, моржей, тюленей) нутом вытапливания с помощью пара под давлением. Для получения техпич, HiHpa из рыбьего сырья (маломерная рыба, рыба, механически поврежденная, отходы рыбоконсервного и филейного производства и т. п.) применяют сухое и мокрое жиротопление, а также прессование и экстракцию. Жиры из внутренностей рыб выделяют также ферментативным способом, при к-ром для расщепления соединительной ткани и освобождения жиров используются ферменты, содержащиеся в пищеварительном аппарате рыб. На механизированных предприятиях рыбное сырье перерабатывают в зависимости от содержания в нем жира на прессовых (при наличии в сырье не менее 6% Ж.) или на экстракционных установках. Экстракцию тощего рыбного сырья или муки, полученной с прессовых установок, производят бензином или трихлорэтиленом. Добыча китового жира обычно производится на китобойных базах, представляющих собой плавучие заводы сырье перерабатывается поточным методом. После разделки туши кита гладкое покровное сало перерабатывают при 100—110° и разряжении до 600 мм рт. ст. с целью получения медицинского жира. Полосовое сало и кости кита после предварительной распиловки перерабатывают в жи-)Отопочных котлах острым паром под давлением 4 ат. 1олученная разваренная масса поступает в жироотделители, где жир отделяется от воды и белковых веществ. После отстаивания в отстойниках жир очищается на жировых сепараторах и сливается в танки для хранения. Мясо и шквара перерабатываются па корм скоту. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология