Кристи

Содо-поташные растворы с кристал- [c.182]

Другой пример. Качество многих химических процессов часто зависит от того, насколько точно удается отдозировать реагенты. Обычно точность пытаются обеспечить применением сложных механизмов, анализаторов, ЭВМ. Примером может служить производство криста-О/Юв карбида кремния. Сырьем для получения кристаллов служат газообразные соединения кремния и углерода, причем требуется очень точное соотношение этих газов. Громоздкое и капризное дозирующее оборудование усложняет и удорожает производство. В а. с. 327779 предложено получать газовые соедине- [c.166]

Температура начала кристаллизации — максимальная температура, при которой в топливе невооруженным глазом обнаруживаются кристаллы. Эта температура характеризует в основном температуру фильтрования. Температура кристал -лизации зависит от углеводородного состава топлив и, в первую очередь, от их температуры плавления. С увеличением молекулярной массы температура плавления повышается. Однако температура плавления при одной и той же молекулярной массе в зависимости от строения углеводорода колеблется в очень широких пределах. Углеводороды с разветвленным строением имеют, как правило, более низкую температуру начала кристаллизации. Наиболее высокой температурой начала кристаллизации отличаются парафиновые углеводороды, затем ароматические и нафтеновые. [c.31]

Холодными считаются такие трещины, которые образуются в процессе охлаждения после сварки при температурах ниже 150 или в течение нескольких последующих суток. Имеют блестящий криста-лический излом без следов высокотемпературного окисления. Размеры холодных трещин соизмеримы с размерами в зоне сварного соединения (рис. 5.9). [c.172]

Процесс в рассматриваемом варианте протекает следующим образом. Исходное сырье смешивают с двумя-тремя объемами жидкого пропана и нагревают для полноты растворения в пропане до температуры, превышающей на 5—10° температуру застывания сырья. Полученный раствор охлаждают водой, затем фильтратом и собирают в емкости теплого раствора, из которой раствор направляют в один из кристал.тизаторов самоохлаждения, [c.179]

С другой стороны, результаты рентгенографических исследований кристал-лического парафина [35, 30, 22, 61, 66] и данные по дифракции [c.227]

Введение хлора до содержания его 36—37% подавляет вандер-ваальсо вские силы и ослабляет кристаллическое строение молекулы. При дальнейшем увеличении содержания хлора внутримолекулярные силы быстро растут и вскоре компенсируют падение способности к образованию кристал.лов [264а]. [c.254]

В подавляющем большнистве случаев поверхность электрода поликристаллична и представляет собой некоторый набор участков, отвечающих граням разного индекса. Разные грани одного и того же металла, как мы уже видели, обладают неодинаковыми работами выхода электрона и нулевыми точками различия между последними могут достигать нескольчнх десятых вольта. Кристал- [c.273]

Твердые металлы являются кристаллическими телами, т. е, построены на основе одинаковых элементарных ячеек, п узлах которых лежат частично ионизированные атомы. Повторение таких элементарных ячеек в пространстве образует кристал конечных размеров и обус пвливает его однородность и анизотропию в различных направлениях. Большинство металлов кристаллизуется в одной из следующих трех структур кубической объемпоцентрнрованной (например, щелочные металлы, Ва, аРе, Мо, Ш)—стру <тура а-железа, кубической гранецент-рированной (Са, 5г, N1. А1, (ЗТ1, уТ , уСо, Си, Р1)—структура меди и гексагональной (Ве, Мк, аСо, аТ1, Оз) —структура магния. [c.334]

Полученные таким путем чистые пикраты переносили в фарфоровую чашку и растворяли в эфире. При медленном испарении эфира происходила дробная кристаллизация пикратов, которые выделялись слоями разных цветов — оран-лево-желтого, красновато-оранжевого и коричневато-красно--го. Эти слои разделяли и по, 1учснныс таким путем одноцветные кристаллы пикратов вновь подвергали дробной кристал-лизацир . Кристаллы одинакового цвета объединяли и снова перекристаллизовывали, после чего взвешивали и определяли температуру плавления пикратов. [c.101]

Крист аллнческая )ешетка Пример 0 298 кДж/моль Кристаллическая решетка Пример 298 кДж/моль [c.167]

Поскольку масляное сырье представляет собой многокомпонентную смесь кристаллизующихся углеводородов, растворенных в кизкозастывающихся компонентах, при депарафинизации в основном будет иметь место совместная, то есть многокомпонентная, кристаллизация с образованием различных более сложных смешанных форм кристаллической структуры. При совместной кристаллизации из углеводородных сред в первую очередь выделяются кристаллы наиболее высокоплавких углеводородов, на кристалли — меской решетке которых последовательно кристаллизуются углеводороды с более низкими температурами плавления. При этом (рорма кристаллов остается ромбической, а их размер зависит от молекулярной массы и химической природы кристаллизующихся углеводородов. Так, с повышением молекулярной массы и температуры кипения н-алканов кристаллическая структура их становится все более мелкой. Обусловливается это тем, что с повышением молекулярной массы уменьшается подвижность молекул парафина. Это затрудняет их диффузию к ранее возникшим центрам кристаллизации и вызывает образование новых дополнительных кристал — Аических зародышей малых размеров. [c.254]

Хрупкое разрушение не сопровождается пластической деформацией. Граектория разрушения 6jra3Ka к прямой, излом нормален к повфхяости и имеет кристал-лический характер. Разрушение [c.178]

В скобках приведены величины Брайта и Хагерти они не согласуются с аналогичными величинами Боденштейна. Кассель [19] показал, что уравнение скорости, полученное на основании простой теории соударений, не согласуется с соответствующими экспериментальными данными в любом более или менее расширенном температурном интервале. Кроме того, энергия активации и предэкспоненциальный множитель имеют значительную температурную зависимость. Тейлор, Крист и Брайт и Хагерти показали, что величины, полученные Боденштейном для h и для Ji pag,, (при высоких температурах), являются, по-видимому, неправильными. Эти величины и особенности расходятся с величиной вычисленной на основании спектроскопических данных. Бенсон и Сринивасан [c.260]

Если рассматривать индивидуальные углеводороды, которые могут входить в состав вязкостнозастывающего компонента масел, то не все они должны быть обязательно веществами, вообще неспособными кристаллизоваться. Среди них существенную долю могут занимать углеводороды, хотя и способные кристал- лизоваться вообще, но имеющие температуры кристаллизации более низкие, чем температуры застывания основных вязкостно-застывающих компонентов, и по этой причине не придающие последним структурное застывание. [c.35]

В хорошо просушенный раствор мелкокристаллических остаточных парафинов в маловязких растворителях (в бензоле, уайт-спирите, дихлорэтанебензоловой смеси и др.) вводили электроды, к которым подводили напряжение постоянного тока от 1 до 20 кв. При подаче на электроды такого напряжения кристаллики парафина, первоначально рассеянные по всему раствору, оседали на одном из электродов, и раствор полностью просветлялся. Опыты проводили с растворами очищенного и неочищенного остаточного петролатума, технического церезина, парафинистых цилиндровых дистиллятов и других парафинистых продуктов. Проведенные опыты показали наличие у взвешенных в растворителях кристал- [c.75]

Из уравнения (2. III) следует, что число образовавпшхся зародышей, а следовательно, и связанный с ним размер кристал- [c.110]

Депарафинизация твердым карбамидом с применением центрифугирования — вариант ГрозНИИ, ГННЗ и Гипрогрозне пц [34, 35. Обрабатываемый продукт — компонент дизельного топлива растворитель для промывки и разбавления — бензин, кипящий в пределах 80—110° растворитель-активатор — метиловый спирт агрегатное состояние карбамида — твердое, кристая- [c.211]

Применение. Гексахлоран применяют в виде смеси изомеров, получаемой при хлорировании или в виде концентрата, содержащего 60—95% 7-изомера. Последний можно выделить дробной кристал лнзацией из метилового спирта и хлороформа. [c.289]

Диаграмма состояния для сравнительно простой бинарной системы N320—5102 показана на рис. XIV, 16. Компоненты системы 810-2 и Ыа О образуют три стехиометрических соединения 2Ка20 5Юа (А), НааО-ЗЮз (В) и МааО 25102 (С). Первое нз них плавится инконгруентно, два других плавятся конгруентно. При кристаллизации расплавленного 5102 образуется кристал- [c.418]

На самом же деле практически несжимаемыми являются ионы. Сравнивая объем 1 моль соли в кристалле с кажущимся объемом ионов 1 моль этой соли в растворе, можно определить сжатие растворителя в пересчете на 1 моль растворенной соли. В табл. XVI, 3 приводятся величины мольных объемов соли в крист аллическом состоянии и кажущихся мольных объемов 11) соли в водных растворах при бесконечном разбавлении. Разность этих величин я]) —равна изменению объема раствора при растворении 1 моль соли в бесконечно большом количестве воды. [c.418]

Аналогично понижение температуры кристаллизации А/крист и повышение температуры кипения Д/кип растпора электролита находят по формулам [c.128]

Таким образом, найдя по опытным величинам Ар, А крист и т. п. значение i, можно вычислить степепь диссоциации электролита в данном растворе. При этом следует иметь в виду, что в случае сильных электролитов найденное таким способом значение а выражает лишь кажущуюся степень диссоциации, поскольку в растворах сильные электролиты диссо-циироваиы полностью. Наблюдаемое отличие кажущейся степени диссоциации от единицы связано с межионными взаимодействиями в растворе (см. следующий параграф). [c.129]

НР.1Х условиях Г1ЯТЫЙ газ жидкость крист,алли кристаллы [c.352]

Карбамид представляет собой белые кристал.чы, хоро[по рас творими е в воде. Он используется в сельском хозяйстве в каче стве высококонцентрированного азотного удобрения и как добавк к корму жвачных животных. На основе карбамида получают душевые пластические массы, так называемые карбамидны. пластики. Он служит также исходным материалом для полу чеиия многих органических веществ н лекарственных препаратов Некоторые производные карбамида обладают гербицидными свой ствами —оии применяются для борьбы с сорняками. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология