Митохондрия кристы

Рис. 17-2. Биохимическая анатомия митохондрий. Указана локализация ферментов цикла лимонной кислоты, цепей переноса электронов, ферментов, катализирующих окислительное фосфорилирование, и внутреннего пула коферментов. Во внутренней мембране одной митохондрии печени может находиться свыше 10000 наборов цепей переноса электронов и АТР-синтетазных молекул. Число таких наборов тем больше, чем больще площадь поверхности внутренней мембраны. Митохондрии сердца с их многочисленными кристами содержат в 3 раза больше таких наборов, чем митохондрии печени. Внутренний пул коферментов и промежуточных продуктов функщю-нально изолирован от соответствующего пула цитоплазмы. Подробно структура митохондрий описана в гл. 2.

В некоторых клетках митохондрии имеют вытянутую, почти нитевидную форму, однако в большинстве случаев для них характерна эллиптическая или сферическая форма. На приведенной здесь электронной микрофотографии митохондрии из клетки поджелудочной железы видна гладкая внешняя мембрана и многочисленные складки внутренней мембраны- кристы. [c.37]

Мембраны митохондрий тоньше большинства клеточных мембран — их толщина порядка 5 нм. Методами электронной микроскопии установлено, что внутренние мембраны и кристы покрыты сферическими или полиэдрическими частицами диаметром 8—10 нм, прикрепленными к мембранам ножками, имеющими размер (2—4)Х(4—5) нм . Эти структурные элементы весьма многочисленны, до 10 —Ю в одной митохондрии, и занимают [c.429]

Рис. 17-15. Разрушение внутренней мембраны митохондрий ультразвуком, получение мембранных пузырьков, лишенных способности к окислительному фосфорилированию, и реконструирование структур, способных осуществлять этот процесс. Под действием ультразвука кристы внутренней митохондриальной мембраны разрушаются. Затем края мембранных фрагментов смыкаются и образуются замкнутые мембранные пузырьки, в которых головки грибовидных выростов, или р1-головки, обращены не внутрь, а наружу. Если обработать эти инвертированные пузырьки мочевиной или трипсином, то Г1-головки от них отделятся. Обработанные таким способом пузырьки, все еще содержащие Р<,-компоненты, сохраняют способность к переносу электронов, но уже не могут осуществлять фосфорилирование. Если теперь к таким потерявшим свои головки пузырькам добавить молекулы р1, то эти молекулы вновь соединятся с р -единица-ми, сохранившимися в мембране пузырьков.

На рис. 7-40 показаны черты сходства и различия в строении митохондрий и хлоропластов. В обш,ем виде хлоропласт можно представить как сильно увеличенную митохондрию, кристы которой образовали в матриксе цепочки связанных между собой субмитохондриальных частии. В хлоропластах сферическая часть АТР-синтетазы, где образуется АТР, выступает из мембраны тилакоида в область стромы, точно так же как в митохондриях она выступает из внутренней мембраны в сторону матрикса (см. рис. 7-51). [c.462]

Размеры митохондрий и размеры полостей, а также часть внутреннего пространства частицы, занятая кристами, непостоянны и варьируют в широких пределах в зависимости от функций органа, из которого взяты митохондрии (сердечная мышца, печень и т, п.). Внутренние мембраны содержат все необходимое для сопряжения энергии переноса электронов с синтезом АТФ. Это фундаментальная функция митохондрий, обязательная для митохондрий всех типов. [c.390]

Характерной особенностью клеток эукариот является присутствие митохондрий — сложных образований с двойной мембраной, близких по величине к бактериям (рис. 1-3 и 1-4). Внутренняя мембрана митохондрий образует многочисленные глубокие складки, так называемые кристы (гребневидные выросты). Наружная мембрана проницаема для соединений с небольшим молекулярным весом, но проникновение веществ во внутреннее пространство митохондрий (в матрикс) и выход из него находятся под строгим контролем внутренней мембраны. Хотя отдельные окислительные реакции протекают в ЭР, все же основные процессы, связанные с образованием и накоплением энергии, у аэробных организмов локализованы в митохондриях именно в этих органеллах происходит утилизация основной части кислорода. В свое время многие биохимики были крайне удивлены, обнаружив в митохондриях кольцевую ДНК с небольшим молекулярным весом. Далее оказалось, что ми- [c.33]

ЦИТОХРОМ с, хромопротеид, построенный из полипептидной цепи, к к-рой ковалентными связями присоединен гем (в образовании связей участвуют два остатка цистеина). Содержится в митохондриях всех аэробных клеток и участвует в окислит, фосфорилировании, передавая электроны от цитохрома Ь к цитохромоксидазе (при этом Fe в ге-ме превращается в Fe +). Изучена структура Ц., выделенных из разл. организмов напр., полипептидная цепь Ц. млекопитающих построена из 104 ами юкислотных остатков. ЦИТРАЗИ НОВАЯ КИСЛОТА (2,6-диоксипиридин-4-карбоновая к-та), све-тло-серые крист. ( л 317 °С (с разл.) не растворяется в воде и спирте, хорошо растворяется в водных р-рах щелочей. [c.687]

Митохондрии-—сравнительно большие, несколько изогнутые палочковидные структуры, длина которых достигает 1500 нм, а диаметр — 500 нм. Митохондрии покрывает оболочка, которая состоит из двух мембран. Между мембранами находится водянистая жидкость. Внутренняя мембрана образует большие складки — кристы," или септы, которые значительно увеличивают общую поверхность мембраны (рис. 6). Как внешняя, так и внутренняя мембраны состоят из белков (80%) и липидов (20%), главным образом из фосфолипидов. В составе митохондрий обнаружены полифосфаты, РНК и ДНК. [c.18]

Рис. 17-21. Поперечный разрез через митохондрию из бурого жира крысы. В этой митохондрии много длинных плотно упакованных крист с высоким содержанием цитохромов, а потому ее дыхательная активность очень велика. Почти вся энергия, генерируемая переносом электронов в митохондриях бурого жира, переходит в тепло, потому что выведенные наружу ионы Н" возвращаются в матрикс не через АТР-сиктетазу, а через открытые поры для Нойонов.

На тонких срезах изолированных растительных митохондрий видно, что по структуре они очень похожи на митохондрии животных с той разницей, что в последних кристы образуют параллельные ряды, чего в растительных митохондриях не наблюдается. Кроме того, в митохондриях растений, в отличие от митохондрий животных, кристы часто соединяются друг с другом, образуя замкнутые петли. На фото 8 представлены ультратонкие срезы митохондрий, позволяющие рассмотреть их внутреннюю структуру. Мембраны растительных митохондрий были изучены Парсонсом и др. [77]. На внешней мембране совершенно отчетливо обнаруживаются углубления диаметром 25—30 А, неравномерно распределенные по ее поверхности (фото 9). На внутренней мембране видны мельчайшие субъединицы, похожие по виду на булавочные головки (фото 10) такие субъединицы ранее были обнаружены в митохондриях животных [34, 70]. В 1965 г. Парсонс и др. [77] показали на митохондриях тыквы, что эти субъединицы внутренних мембран имеют диаметр 90— 110 А нри толщине стебелька 35—40 А и длине 45 А (фото И). Функциональная роль этих субъединиц неизвестна. [c.57]

Митохондрия представляет собой частицу, элементами строения которой являются внешняя мембрана, состоящая из трех слоев, и серия трехслойных мембран, расположенных внутри частицы, названные Па-ладом кристами (рис. 23). Специализация митохондрий каким-то образом связана с числом перегородок чем больше у митохондрий побочных функций, тем меньше перегородок имеется в ней. Субстратом окисления [c.182]

Рис. 41. Строение митохондрии, часть оболочки удалена так, что видны кристы.

На рис. 9-41 показаны черты сходства и различия в строении митохондрий и хлоропластов. Хлоропласт можно представить себе как сильно увеличенную митохондрию, кристы которой отделились от внутренней мембраны и образовали в матриксе субмитохондриальные частицы. Важно отме- [c.36]

В зависимости от того или иного типа митохондрий процессы на внешних мембранах могут несколько отличаться друг от друга. Внутренние мембраны образукзт характерные выступы, так называемые кристы , разделяющие внутреннее пространство митохондрии на полости. Эти полости иногда полностью отделены друг от друга, а иногда сообщаются. [c.390]

Чрезвычайно активным флавинсодержащим ферментом митохондрий животных является сукцинатдегидрогеназа [реакция (8-49)]. Этот фермент не только сам прочно встроен в мембраны крист митохондрий, но и содержит флавин, прикрепленный к белку с помощью ковалентной связи. Недавно была выяснена химическая природа этой связи выделен модифицированный FAD, содержащий 8a-(N-3-ги тидил)-рибофлавин [103—105] [c.259]

Митохондрии могут разбухать и сжиматься, и, помимо ортодоксальной формы, обычно наблюдаемой иа электронных микрофотографиях препаратов, фиксированных осмием, были описаны и другие формы. Б конденсированных формах митохондрия имеет разбухшие кристы объем матрикса сильно уменьшен, а площадь внутренней мембраны увеличена. Быйтро дышащие митохондрии, фиксированные для электронно-микроскопических препаратов, находятся в форме, которая была названа энергизованной или энергизованно скрученной [63]. [c.392]

Важным методом изучения цепи переноса электронов является разделение митохондриальных мембран на фрагменты, сохраняющие способность катализировать отдельные реакции цепи. Существует много методов, используемых для получения субмитохондриальных частиц. Широкоизвестный препарат Кейлина—Хартри из сердечной мышцы получают гомогенизацией митохондрий и осаждением фракций при низких значениях pH. Хотя получаемые в результате частицы имеют низкое-содержание цитохрома с и не способны к окислительному фосфорилированию, они активно дышат . С помощью ультразвука был получен другой тип переносчиков электронов. Под электронным микроскопом такие-частицы выглядят как маленькие образованные мембранами пузырьки,, напоминающие митохондриальные кристы. [c.399]

Митохондрии фигурируют во всех аэробных клетках животных и растений, за исключением некоторых примитивных бактерий, в которых функции митохондрий выполняет плазматическая мембрана. Число этих органоидов в клетке различно — от 20—24 в сперматозоидах до 500 ООО в клетке гигантской амебы haos haos. Число митохондрий характерно для клеток данного вида, по-видимому, прн митозе происходит деление митохондрий и их правильное расхождение в дочерние клетки. Во многих клетках митохондрии образуют непрерывную сеть — митохондриальный ретикулум. Форма, структура и размеры митохондрий также варьируют. Они всегда обладают системой внутренних мембран, именуемых кристами. На рис. 13.5 схематически изображена структура митохондрии кз печени крысы. Длина ее примерно [c.429]

В зеленых растениях все световые стадии фотосинтеза и часть темновых стадий протекают в специальных органеллах — хлоропластах (рис. 102). Хлоропласты имеют близко примыкающие друг к другу внешнюю и внутреннюю мембраны, причем внутренняя мемб1)ана является гладкой, т.е. не содержит каких-либо впячиваний, аналогичных кристам митохондрий. Внутреннее содержимое хлоропласта состоит из строми, в которой происходят некоторые темновые стадии фотосинтеза, в том числе фиксация СО2, и специальных структур — тилако- [c.362]

Конформационная гипотеза сопр51жения окисления и фосфорилирования. В соответствии с этой гипотезой перенос электронов вызывает изменение конформации липопротеиновых ансамблей в митохондриальной мембране, в том числе АТФ-синтетазы, и переводит ее из неактивного (релаксированного) состояния в напряженное, активное. Современные данные подтверждают различное конформационное состояние крист митохондрий при разных уровнях дыхательной активности. Однако, очевидно, что объяснить активацию АТФ-синтетазного комплекса лишь конформационными переходами не представляется возможным, хотя это явление имеет место. [c.206]

Двумя мембранами ограничены от цитоплазмы митохондрии. Внутренняя митохондриальная мембрана образует складки - кристы, которые увеличивают ее активную поверхность. Здесь на долю фосфолипидов приходится почти 30% от суммы липидов. Вся ферментативная активность принадлежит именно внутренней мембране, там находятся все ферменты. Наружная мембрана митохондрий более прочная, она не содержит ферментов дыхания и фосфорилиро-вания, но другие ферменты в ней есть. [c.43]

Фото 4. Справа электронная микрофотография митохондрии (из поджелудочной железы голубя) с двойной мембраной и внутренними кристами. Слева электронная микрофотография эндоплазматической сети в поджелудочной железе кролика. Хорошо видны темные частицы на наружной поверхности, ограничиваюш ей мембраны. X 40 ООО. [c.128]

Рис. 42. Митохондрия парамеции кристы напоминают ворсинки [(по Ленинжеру).

Смотреть страницы где упоминается термин Митохондрия кристы: [c.45] [c.230] [c.462] [c.23] [c.27] [c.11] [c.186] [c.429] [c.429] [c.431] [c.242] [c.279] [c.295] [c.13] [c.44] [c.91] [c.223] [c.36] [c.26] [c.241] [c.243] [c.57] [c.182] [c.198] [c.162] [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология