Поликристалличность

В подавляющем большнистве случаев поверхность электрода поликристаллична и представляет собой некоторый набор участков, отвечающих граням разного индекса. Разные грани одного и того же металла, как мы уже видели, обладают неодинаковыми работами выхода электрона и нулевыми точками различия между последними могут достигать нескольчнх десятых вольта. Кристал- [c.273]

Понятие характер осадка объединяет ряд таких признаков, как монокристалличность или поликристалличность, размеры — тонкокристаллическая структура (линейные размеры отдельных кристаллитов не более 10 м) или грубокристаллическая структура (линейные размеры зерен более 10 м) и т. д., и служит для качественного описания осадкг. [c.344]

Присущая кристаллическим телам анизотропность на практике проявляется редко. Это объясняется тем, что многие из них представляют собой совокупность мельчайших, беспорядочно размещенных кристалликов. Это явление называется поликристалличностью, а тела, которым свойственна поликристалличность — по-ликристаллическими. Поликристалличность особенно характерна для металлов, в чем легко убедиться с помощью металлографического микроскопа. [c.38]

Кристаллическое совершенство. Исследования кристаллической структуры пленок проводятся обычными методами при помощи оптических и электронных микроскопов, снятием рентгенограмм и пр. Оптические методы позволяют определить степень монокристалличности, плотность дислокаций, дефектов роста в пленке, оценивать качество поверхности. Более детальное исследование возможно при помощи электронного микроскопа. Рентгеновские методы также позволяют определить степень кристаллического совершенства пленки. При снятии дифракционных рентгенограмм хорошие монокристаллические пленки не дают колец Дебая даже при очень длительной экспозиции. Наличие последних указывает на некоторую разориецтацию эпитаксиального слоя или на его поликристалличность. [c.143]

Измерение эффектов второго порадка используют для получения информации о нелинейности электрохимической кинетики, изучения тонкой структуры двойного электрического слоя. Ф. в. м. весьма чувствителен к неравномерности в распределении поверхностного заряда и адсорбции, поликристалличности электрода, несимметричности электролита (см. Растворы электролитов). При измерениях применяют малые и умеренные по величине воздействующие сигналы амплитуда высокочастотного синусоидального напряжения на реакционном слое электролита вблизи пов-сти электрода составляет не более 5 мВ. При таких амплитудах нелинейность омич, сопротивления р-ра электролита не проявляется, и отклик в виде комбинации сигналов второго порядка несет [c.57]

Сцинтилляционные счетчики требуют небольших усилителей, так как значительное усиление происходит в фотоумножителях. Плато по усилению и напряжению фотоумножителя имеет наклон, который объясняется существованием заметного числа малых импульсов, даваемые сцинтиллятором. Эти импульсы возникают вследствие поликристалличности ZnS и недостаточной прозрачности его к собственному излучению. Наклон плато делает необходимым хорошую стабилизацию напряжения питания и коэффициента усиления. [c.147]

Следует помнить, что фактическая прочность металлов в сотни раз меньше теоретической. Основная причина потери прочности — дефектность кристаллической решетки. Самым распространенным видом дефектов является поликристалличность структуры, а также примеси посторонних атомов. Поликристалличность — неотъемлемая черта строения массовых конструкционных металлов. Уже отмечалось, что межкристаллитная граница имеет поверхностное натяжение и способна адсорбировать на себе всевозможные примеси. По признаку способности к адсорбции примесные компоненты сплавов относятся к поверхностно-актив-ным веществам. Ограниченная растворимость примесей делает их сходными с мицеллообразующими веществами, а плохая совместимость (низкая растворимость) других примесей придает гетерогенность многим металлическим сплавам. [c.590]

В силу поликристалличности большинства веществ направления самопроизвольной намагниченности отдельных кристаллических областей не совпадают, и поэтому образец вещества в целом не намагничен. В монокристаллических образцах размер областей однородной самопроизвольной намагниченности также ограничен. Эти области называются доменами. Они имеют микроскопические размеры (порядка 10 м). Доменная структура ферромагнетика такова, что она [c.657]

Однако неизбежные нарушения положения атомов в решетке, поликристалличность структуры эту зависимость нарушают. [c.752]

Корректность распространения полученных зависимостей на реальные процессы кристаллизации с развитым фронтом и ярко выраженной поликристалличностью его пока не обоснована. В единственной работе [4] была сделана, попытка исследовать взаимозазисимость Ул и Д при росте слоя кристаллов на плоской поверхности. Однако диапазон изменения этих величин был очень узок, опыты проводили с одним ве- [c.41]

Когда изучаются структурные особенности кристаллического полимера, помимо геометрии элементарной ячейки, необходимо принимать во внимание поликристаллический характер структуры. Поликристалличность сейчас же становится очевидной при анализе рентгенограмм. На полимерных системах можно получить несколько характерных типов дифракции рентгеновских лучей под большими углами. Если полимер некристаллический, дискретные брэгговские рефлексы отсутствуют. Наблюдается только диффузное гало, как показано на рис. 4 (натуральный каучук при 25° С). [c.25]

Близкое сходство между этими, казалось бы различными, случаями легче понять, если учесть, что несколько первых кристаллитов, возникающих в процессе первичной нуклеации в расплавленном полимере, распределены хаотически в неизмененной матрице. Следовательно, возникает, по сути дела, система разбавленных анизотропных кристаллов, напоминающая обычным образом разбавленную молекулярную систему. Если принять такое обобщение, то возникает вопрос, предопределена ли поликристалличность первичной нуклеацией в далеко отстоящих друг от друга элементах объема. Если это так, то поч ему образование асимметричных кристаллитов приводит скорее к возникновению сферолитов, а не к беспорядочному объединению кристаллитов В особенности необходимо разрешить проблему, происходит ли образование сферолитов благодаря их повышенной устойчивости в сравнении с другими организациями кристаллитов или вследствие кинетических факторов, начинающих доминировать после первичной нуклеации. [c.321]

Жабровой разложением гидроокиси магния) хорошо видны пористость и губчатая структура. Сравнительно правильная изрезанность краев указывает на поликристалличность препарата (рис. 3). [c.138]

Хорошо известно, что реальные твердые тела в действительности отнюдь не являются однородными. Большинство их поликристаллично мелкие кристаллики различного размера собираются в зерна различной формы и величины. Всегда имеют место отклонения от стехиометрического состава, примеси и посторонние включения. Далее, на поверхности имеются трещины, поры, выступы и другие дефекты. Наличие такой грубой неоднородности подтверждается данными рентгенографии и электронографии и некоторыми другими косвенными методами. Кроме того, можно считать доказанным существование более тонкой неоднородности, связанной с тем, что элементы кристаллической решетки не везде расположены в идеальном порядке, имеют место отступления от равновесных межатомных расстояний, дефекты в виде пустйх мест в решетке, включений посторонних атомов и т. д. [c.206]

Автор настоящего обзора применял вариант этого метода для выращивания монокристаллов ферроцена длиной до 20 мм с поперечным сечением в несколько квадратных миллиметров [71]. Схема прибора показана на рис. 25. Новым явилось здесь то, что камера роста имеет капиллярный отросток, а тепло для поддержания температуры в верхней бане поступает от нижней бани. Для образования центров кристаллизации в виде нескольких тонких кристаллов удаляют некоторое количество жидкости из верхней бани, оставляя конец капиллярного отростка открытым. В течение одной ночи зародыш кристалла вырастает вниз на всю длину сантиметрового капилляра. Первые 1 или 2 мм вещества в капилляре поликристалличны, а далее сохраняется одна ориентация, образуя монокристалл, заполняющий в процессе роста капилляр. Поддерживая разность температур между внутренней и внешней банями в 2°, можно добиться того, чтобы кристалл рос далее от нижнего конца капилляра по стенкам верхней камеры. Разность температур регулируется изменением уровня внешней бани термостата относительно уровня внутренней бани с помощью лабораторного подъемника. Ветви растущего монокристалла распространяются вдоль боковых стенок от нижнего конца капилляра. Некоторые ветви, выращенные в течение 18 час при температуре около 95° в запаянной трубке (давление перед запаиванием доводилось до 1 мм рт. ст.), изображены на рис. 26. [c.221]

Поликристалличность твердых металлов (как одна из причин различного адсорбционного поведения добавок на ртути и твердых металлах [c.75]

Так же как и в случае десорбции под действием вспышки, с помощью инфракрасной спектроскопии можно обнаруживать два или большее число различных типов хемосорбции на поверхностях катализаторов. Плискин и Эйшенс [271], работая с платиновыми катализаторами на носителях из кремнезема и окиси алюминия, показали, что слабо связанная форма водорода удерживается поверхностью металла наряду с сильно связанной формой. Более того, Пиккеринг и Эккстром [265], исследуя адсорбцию водорода на пленках металлического родия, полученных испарением, показали, что имеется по меньшей мере восемнадцать новых полос поглощения (в диапазоне частот от 2193 до 1316 см ). Они предположили, что эти новые полосы могут соответствовать хемосорбции водорода на кристаллографически различных плоскостях вещества пленки, имеющего высокую степень поликристалличности. (Если этот результат надежен, то он может служить полезным напоминанием о значении кристаллографической структуры в определении свойств поверхностей.) [c.113]

Криолиз в органических средах, не обладающих столь сильным изменением удельного объема при фазовом переходе, как воды, хотя и протекает менее интенсивно, но, по-видимому, может представить определенный интерес. Пока еще нет опубликованных работ, в которых бы исследовалось влияние скорости заморал<ива-ния, поликристалличности, дисперсности кристаллических структур, конформации и агрегации макромолекул, наличия примесей и вклада различных актов криолиза в общую картину процесса и т. д. Необходимо заметить, также, что если фазовый переход при температурах выше О X, наблюдаемый при использовании твердых и высокоплавких растворителей, столь же эффективен, как и при замораживании, то явление криолиза становится еще более общим и всеобъемлющим, хотя сам термин в этом случае не охватывает всех явлений, относящихся к рассматриваемому вопросу. Весьма возможно все же, что собственно криолиз при низких температурах сугубо специфичен. [c.255]

Наряду с окрашиванием существенным недостатком многих кристаллов является их непрозрачность и поликристалличность. Наиболее несовершенной частью кристаллов всегда оказывались центральные участки. При разрастании кристаллов до диаметра 10 мм и выше периферийные области, как правило, получались наиболее светлыми и совершенными. Следует отметить, что относительно высокую прозрачность имели кристаллы с диаметрол , не превышающим 2—2,5 мм. [c.307]

В луче всегда найдутся длины волн, которые удовлетворяют условию (61). На фотографической пластинке, наряду с центральным пятном непреломленного луча, получаются симметричйо расположенные вокруг него пятна, каждое з которых соответствует каким-нибудь k п d (отражения разных порядков от разных плоскостей решетки). Примером рентгенограммы Лауэ может служить рис. 45, воспроизводящий диффракционный снимок от кристалла цинковой обманки. По величине и интенсивности пятен можно судить о размере кристаллов, а по их расположению — о строении решетки. Если исследуемое тело поликристаллично и все кристаллы одинаково ориентированы, то сохраняется та же картина в случае не очень мелких кристаллов. При беспорядочной ориентировке последних пятна сливаются в концентрические кольца, подобные изображенным на рис. 47. [c.157]

При работе многими методами, где имеют дело непосредственно с твердыми веществами, возникают проблемы предпочтительной ориентации. Наблюдения в микроскоп показали, однако, что вещество в алмазной кювете поликристаллично по своей природе и не имеет преимущественной ориентации. [c.280]

Температуры подложек, приведенные в табл. 16, определялись в первую очередь необходимой степенью упорядочения и кристалличности пленок. В лучае пленок соединений эти температуры были необходимы для получения гомо- или гетероэпитаксиальных пленок. Для Д — соединений верхний предел температуры ограничивался повторным испарением составляющей V группы, тогда как нижний предел — поликристалличностью пленки [265]. Избыточное содержание составляющей V группы в исходном веществе не приводит к изменению стехиометрического состава, поскольку процесс конденсации определяется поверхностной реакцией, как в случае испарения из двух источников [266]. Испарение методом вспышки использовалось также для получения пленок однофазных псевдо-бинарных /4 — соединений [278]. [c.133]

Радиациопно-химические процессы в молекулярных кристаллах н аморфных веществах имеют ряд особенностей. Причины этого заключаются, в частности, в неоднородности фазы молекулярных кристаллов (поликристалличность, наличие дефектов решетки), а в случае многокомпонентных систем — в неоднородности распределения ко.мпонептов в кристалле, т. е. в образовании групп или областей , состоящих из молекул одного компонента смеси. Наряду с этим, регулярность строения молекулярных кристаллов создает благоприятные условия для передачи энергии в кристалле в форме экситона. В то же время в результате химических превращений под действием излучения могут происходить нарушения решетки и даже фазовые превращения. При этом химический процесс может протекать на межфазовых границах. [c.323]

Чтобы выяснить, в какой мере влияние времени на разрывное напряжение связано с поликристалличностью металлов, проводились опыты и на металлических монокристаллах [102, 114, 116, 155—158]. [c.67]

Поверхностный потенциал зависит от строения поверхности, и в металлическом кристалле каждой кристаллической грани соответствует свое значение х- Химический же -потенциал [д является объемны.м свойством и не зависит от кристаллографической структуры поверхности. Таким образом, работа выхода изменяется при переходе от одной грани к другой, что было доказано на опыте [6]. Различия работы выхода могут возникать и в более мелком масштабе. Поверхностный потенциал чувствителен к геометрической форме поверхности, особенно при малых радиусах, так как его получают интегрированием силы отображения (—е 1а)12 х- + 2ах) электрона на расстоянии х от сферической поверхности радиуса а. Учет внутренней работы выхода может объяснить [11] несколько более 80% всей величины <р следовательно, ф зависит от гладкости поверхности в атомном масштабе, Льюис [12] рассчитал, что при наличии на поверхности выступов с радиусом 10" СуИ работа выхода может уменьшаться даже на 50%, Эти изменения работы выхода, обусловленные поликристалличностью и неправильностями геометрии поверхности, ведут к неоднородным поверхностям и вызывают неоднородные поля [13] при электронной эмиссии, В подобных случаях для описания поверхностных свойств правильнее использовать среднюю работу вы.хода ф, [c.87]

Отсутствие закономерности не удивительно, поскольку указанные вещества поликристалличны и обнаруживают различную способность реагировать с водой с образованием поверхностных гидроокисей или гидратов. Например, чувствительность теплоты погружения ЗпОг к температуре активации (см. табл. 7) указывает на хемосорбцию воды образцом, активированным даже при 400°. При нагревании окисей очень часто происходят изменения [c.320]

Помимо типа и параметров решётки, существенное влияние на люминесцентные свойства оказывает степень совершенства самой структуры. Увеличение размера кристаллов до известных пределов влечёт за собой увеличение люминесцентной способности и, в частности, фосфоресценции. Необходимо при этом учитывать, что рост кристаллов обусловлен обыкновенно термической обработкой. Последняя систематически уменьшает поликристалличность материала, но скорее увеличивает число дефектов решётки. Эти дефекты, представляющие собой чисто локальные нарушения структуры и состава, могут быть вызваны различными-причинами. Помимо намеренно вносимых загрязняющих примесей, нарушения обусловливаются, например, ослаблением связи или ошибочным расположением элементов самого кристалла в решетке. Независимо от природы, места нарушений оказывают существенное влияние на ход люминесценции, так как искажают нормальное периодическое поле кристалла и служат местами для выделения и фиксации свободных электронов. Они оказываются также непроходимым барьером для резонансных процессов, которые принимают широкое участие в транспортировке энергии по кристаллу. [c.272]

Что касается закристаллизованных в обычных условиях полимеров, то причины отклонения от строгой кристаллической формы упаковки разнообразны и заключаются 1) в поликристалличности, благодаря чему одна и та же макромолекула может входить в несколько кристаллических образований одновременно, причем проходные цепи оказываются неупорядоченными и составляют аморфную часть образца 2) в несоблюдении стереорегулярности на отдельных участках макромоле- [c.33]

Углерод. Применение к углероду понятия аморфного состояния не вполне оправданно, поскольку различные сорта угля и технического углерода причисляют к аморфным веществам, хотя они поликристалличны и состоят из микрокристалликов а-С. Аморфные пленки, выделяемые из пара, включают области ближнего порядка а- и -С с преобладанием первого. Методом дифракции электронов в таком углероде были выявлены локальные области упорядочения размером около 1 нм со структурой а-С с нарушенной последовательностью слоев. Пленка аморфного углерода, как и кристалл, анизотропна значения [c.212]

В последнее время получил развитие физический подход к изучению магнитных потерь в поликристаллических ферритах [3—8]. В названных работах показано, что кривая резонансного поглощения ц"=ц"(Н) для поликристаллических ферритов имеет форму, отличную от лоренцевой. В частности, величина ц" спадает по мере удаления поля от резонансного значения гораздо быстрее, чем следует из феноменологической теории [9]. Этот факт, подтвержденный экспериментально [3, 4, 6, 7], объясняется тем, что потери, обусловленные поликристалличностью (приводящей к неоднородности поля анизотропии и намагниченности в феррите), сказываются лишь в ограниченной области магнитных полей. Границы этой области, как показано в [8], определяются частотой переменного магнитного поля и свойствами феррита. Для плотных поликристаллических ферритов (плотность - 99% от теоретической) область сильного поглощения, лежащая в окрестности резонансного поля, равна примерно удвоенной величине ширины полосы ферромагнитного резонанса (ДЯ). Вне этой полосы [I" резко падает и по порядку величины становится сравнимой с р," для монокристалла. [c.206]

Недостаточная спаянность отдельных зерен исходного куска, его трещины, пористость, поликристалличность обусловливают размытую вплоть до центра реакционную зону, так как газ-восстановитель имеет возможность диффундировать по всем представленным ему каналам внутри начального окисла. Реакционная зона в этом случае не представляет собой ровную поверхность, центростремительно (по нормали к ей) сжимающуюся в процессе восстановления, а является крайне извилистой и меняющейся со временем по более сложному закону. Вследствие различия пористости у исходного материала и твердых продуктов реакции пористость также будет меняться со временем и глубиной слоя. [c.583]

Применяемые на практике материалы даже чисто кристаллического строения в подавляющем большинстве случаев представляют собой или мелкокристаллические порошкообразные продукты, или системы, состоящие из большого числа мелких кристаллов поликристалличность), одинаковых или различных по составу, связанных в одно твердое тело, как это имеет место, например, в металлических сплавах и в большей части горных пород. При этом нередко кристаллы основных веществ разделяются тонкой прослойкой, содержащей различные примеси. Поверхность кристалла часто обладает мозаичной структурой, т. е. состоит из отдельных участков (блоков), несколько различно ориентированных или разделенных один от другого трещинами. [c.136]

Большинство ранних работ было проведено с прессованными таблетками. Эти работы вызвали много критических замечаний в связи с поликристалличностью таблеток. Эффекты, обусловленные большим количеством поверхностей раздела между зернами, могут заслонять эффекты, вызванные самими кристаллами. Кроме того, огромные поверхности соприкосновения с окружающей средой, впрессованные затем внутрь твердого тела вместе со всеми поглощенными веществами, могут стать причиной получения совершенно неправильных результатов. В качестве примера весьма показательны данные о фотопроводимости антрацена. Хотя на монокристалле отношение фототока к темповому току может достигать 1000, в прессованной таблетке фототок заметить очень трудно и указанное отношение составляет около 0,1. [c.15]

Высокую подвижность поверхностных носителей, которую нашли Комптон, Шнайдер и Уэддингтон [35] в антрацене, Кирнс и Калвин [80] позже использовали как средство для оценки подвижности объемных носителей во фталоцианине. Когда свет падал на сторону, противоположную той, на которой находилась пленка с присоединенными электродами, наблюдалось значительно большее время нарастания фототока, чем при освещении лицевой стороны. Сделав геометрический анализ, авторы смогли оценить время, затраченное носителем на миграцию через пленку от тыльной стороны к лицевой. Оказалось, что подвижность имеет порядок 10 — 10 см -в -сек . Эти значения гораздо меньше найденных Кеплером [82] и Ле Бланом [94] для антрацена. Такое расхождение Кирнс и Калвин [80] объясняют значительной поликристалличностью пленки. Было бы интересно исследовать их методом чистые кристаллы антрацена, чтобы посмотреть, согласуются ли полученные результаты с более ранними данными. [c.47]

Металлы состоят из отдельных зерен и не являются однородным монолитом, как это следует нз допущений механики твердых деформируемых тел. Зерна представляют собой совокупность кристаллов, чаще всего неправильной формы, называемых кристаллитами. Неизбежная неоднородность металлов (из-за поликристалличности) приводит к тому, что отдельные зерна оказываются йерегруженными и создается вoзмoлiнo ть появления микротрещин. При переменных во времени напряжениях трещины увеличиваются, объединяются, что вызывает макротрещину. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология