Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Цитрат лимонная кислота схема

    На основе проведенных исследований были разработаны и внедрены в производство технологические схемы получения тиосульфата натрия особой чистоты реактивной лимонной и винной кислот, способ очистки цитратов и тартратов от примесей. [c.212]

    Нельсон и Краус [53] исследовали анионообменное поведение щелочноземельных металлов в цитратных растворах и провели разделение бария, стронция, кальция и магния в колонке с анионитом дауэкс-1 в цитратной форме. Щелочноземельные металлы элюируются в следующей последовательности барий, стронций и кальций 0,05М раствором цитрата аммония при pH 7,5 и, наконец, магний — 0,5Ai лимонной кислотой. Смит [72] изучил ступенчатое элюирование большого числа металлов цитратными растворами различной концентрации и кислотности. Ои предложил схему группового разделения. Вначале элюируют ртуть, барий, стронций и кальций 0,1М раствором цитрата триаммония, затем серебро, свинец, кадмий, магний и марганец — 0,5Ж и 1М цитратом триаммония. Следующую группу элементов — кобальт, медь, алюминий, никель и цинк — элюируют iM лимонной кислотой и, наконец, железо и медь — 0,5М соляной кислотой. [c.317]


    Цитраты (лимоннокислые соли). Лимонная кислота, представляющая собой многоосновную карбоновую кислоту, имеет в своем составе три карбоксильные группы СзН5(СООН)з, следовательно, может взаимодействовать с трехвалентными элементами в отношении 1 1 по схеме [c.275]

Рис. 17-29. Взаимозависимая регуляция гликолиза, окисления пирувата, цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования, определяемая относительными концентрациями АТР, ADP и АМР. Регуляторные воздействия, ингибирующие и стимулирующие, обозначены здесь красными полосками и стрелками. При высокой концентрации АТР и соответственно при низких концентрациях ADP и АМР скорости гликолиза, окисления пирувата, цикла лимонной кислоты и окислительного фосфорилирования минимальны. Если расходование АТР в клетке резко усиливается и, значит, концентрации ADP, АМР и Pj возрастают, то все эти четыре процесса ускоряются. Взаимосвязь гликолиза и цикла лимонной кислоты, осуществляемая через цитрат (она также показана на этой схеме), дополняет регуляторное действие аденилатной системы. Кроме того, при повышении концентраций NADH и ацетил-СоА подавляется процесс окисления пирувата до ацетил-СоА. ГбФ-глюкозо-б-фосфат ФбФ-фруктозо-б-фосфат ФДФ -фруктозодифосфат ГЗФ - глицеральдегид-З-фосфат ЗФГ - 3-фосфоглицерат 2ФГ-2-фосфоглицерат ФЕП-фос-фоенолпируват а-КГ-а-кетоглутарат. Рис. 17-29. Взаимозависимая <a href="/info/187144">регуляция гликолиза</a>, <a href="/info/591135">окисления пирувата</a>, <a href="/info/198274">цикла лимонной кислоты</a> и <a href="/info/38828">окислительного фосфорилирования</a>, определяемая <a href="/info/325700">относительными концентрациями</a> АТР, ADP и АМР. <a href="/info/32708">Регуляторные</a> воздействия, ингибирующие и стимулирующие, обозначены здесь красными полосками и стрелками. При <a href="/info/499796">высокой</a> концентрации АТР и соответственно при низких концентрациях ADP и АМР <a href="/info/98619">скорости гликолиза</a>, <a href="/info/591135">окисления пирувата</a>, <a href="/info/198274">цикла лимонной кислоты</a> и <a href="/info/38828">окислительного фосфорилирования</a> минимальны. Если <a href="/info/1460352">расходование</a> АТР в клетке резко усиливается и, значит, концентрации ADP, АМР и Pj возрастают, то все эти четыре <a href="/info/3407">процесса</a> ускоряются. Взаимосвязь гликолиза и <a href="/info/198274">цикла лимонной кислоты</a>, осуществляемая через <a href="/info/8577">цитрат</a> (она также показана на этой схеме), дополняет <a href="/info/32708">регуляторное</a> действие аденилатной системы. Кроме того, при <a href="/info/150951">повышении концентраций</a> NADH и ацетил-СоА подавляется <a href="/info/221491">процесс окисления</a> <a href="/info/51532">пирувата</a> до ацетил-СоА. ГбФ-глюкозо-б-фосфат ФбФ-фруктозо-б-фосфат ФДФ -<a href="/info/1097350">фруктозодифосфат</a> ГЗФ - <a href="/info/187151">глицеральдегид</a>-З-фосфат ЗФГ - 3-<a href="/info/105062">фосфоглицерат</a> 2ФГ-2-<a href="/info/105062">фосфоглицерат</a> ФЕП-фос-фоенолпируват а-КГ-а-кетоглутарат.
    Напишите уравнения реакций образования натриевой соли оксиуксусной, кальциевой соли яблочной, кислой и средней калиевой и кальциевой солей виннокаменной кислоты, полной натриевой соли лимонной кислоты (цитрата натрия) метилового и пропилового эфиров оксиуксусной (гликолевой) кислоты, этилового эфира молочной кислоты, лактида из двух молекул а) гликолевой и б) молочной кислот, 7"Лактона из у-оксимасляной кислоты. Напишите схемы реакций получения фенилгидра-зона пировиноградной кислоты и взаимодействия а-кето-масляной кислоты с бисульфитом натрия. [c.59]


    По схеме получения лимонной кислоты (рис. X. 1) в нейтрализаторе 1 к сброженному раствору добавляют Са(ОН)г (или СаС12 и СаСОз), после чего раствор самотеком поступает на нутч-фильтр 2, где осадок цитрата кальция отделяется от фильтрата и промывается горячей водой. Отмытый цитрат поступает в реактор 3, куда добавляют концентрированную серную кислоту. Из реактора 3 смесь самотеком поступает в нутч-фильтр 4, где осадок отмывается от лимонной кислоты. Фильтрат поступает в вакуум-сборник 5 и далее в реактор 6. В реакторе раствор подогревают [c.293]

    Химические промывки проводятся в несколько стадий, включающих как водные промывки, так и обработку химическими реагентами. Технология промывок и состав применяемых реагентов зависят от состава отложений, удаляемых с поверхностей нагрева, и тина оборудования. Для промывок применяются растворы неорганических кислот (соляной, серной, плавиковой), органические соединения (адипиновая, ортофталевая, лимонная кислоты, моноаммоний цитрат, смеси низкомолекулярных органических кислот (НМК) и др.), комплексо-ны и композиции на их основе (ЭДТА, трилон Б, фториды, моющие препараты ОП-7, ОН-10 и др.), а также ингибиторы коррозии (уротропин, формальдегид, катании, каитакс, ПБ-5, гидразин и др.). Количество сбрасываемой при промывке воды зависит от типа котла и схемы промывки (табл. 1-5) [10]. [c.29]

    При разделении пары редкоземельных элементов, близкой по химическим свойствам, например, Рг- и Nd-элементов, предварительно поглощаются, как указывалось выше, поверхностным слоем смолы, затем колонка промывается 5-проц. раствором цитрата. Процесс разделения можно представить себе так комплексообразующие группы лимонной кислоты при данном значении pH избирательно взаимодействуют с тем ионом металла, поглощенным поверхностным слоем смолы, с которым комплексная связь кислотных остатков лимонной кислоты оказывается более прочной, чем его связь с активными группами смолы. А так как комилексообразующая способность у редкоземельных элементов возрастает с увеличением их атомного номера, то из взятой пары (Рг и Nd) ион неодима с остатками лимонной кислоты образует комплексный ион по схеме  [c.27]


Смотреть страницы где упоминается термин Цитрат лимонная кислота схема : [c.423]    [c.139]    [c.139]    [c.145]   
Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Лимонен

Лимонит

Лимонная кислота

Лимонная кислота в лимонах

Схема ной кислот

Цитраты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте