Виниловые эфиры из ацетилена

Рис. 154. Схема получения виниловых, эфиров из ацетилена и спиртов.

Простые виниловые эфиры из ацетилена и спиртов 1 4 3 [c.327]

Цинковые, кадмиевые и ртутные соли карбоновых кислот хорошо катализируют присоединение различных органических кислот по С=С-связи [443—471, 710, 732—734, 851—863] с образованием сложных виниловых эфиров (в неводных растворах и в паровой фазе). Эти процессы протекают обычно при более низких температурах, чем присоединение воды. Активность нанесенного ацетата кадмия в отношении взаимодействия уксусной кислоты с ацетиленом близка к активности ацетата цинка и выше, чем ацетата магния [457]. Соли цинка, кадмия и ртути ускоряют также образование простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (фенолов) [59, 438—440, 822, 864—874]. [c.1348]

Винилкарбазол получается аналогично простым виниловым эфирам из ацетилена и карбазола. Полимеризация винил-карбазола может быть проведена как непосредственным действием катализаторов, т. е. блочным методом, так и в водной эмульсии. В последнем случае в качестве катализатора рекомендуется применять двухромовокислый калий. [c.368]

Посредством синтеза и последующего гидролиза простых виниловых эфиров осуществляется косвенная гидратация ацетилена. Реакция образования простых виниловых эфиров из ацетилена и спирта по уравнению [c.610]

Синтез простых виниловых эфиров из ацетилена и спирта в присутствии щелочей был впервые осуществлен А. Е. Фаворским (1888 г.) и позднее широко развит его учеником М. Ф. Шостаковским (1943 г.) [c.134]

В 1939 г. Фаворскому и Шостаковскому было выдано авторское свидетельство на способ получения виниловых эфиров из ацетилена и спиртов под давлением, несколько отличавшийся от немецкого метода (отсутствие разбавления газа) [7, стр. 715]. Оптимальные условия реакции были установлены путем качественного изучения скорости образования эфира при различных температурах (140—160° С, давление от 5 до 30 ат в зависимости от природы спирта). [c.84]

Таким образом, начав с побочного продукта химии — этилена — хлористого этилена, мы пришли к виниловым соединениям, а затем через синтез виниловых эфиров из хлорвинила и алкоголятов натрия — к работам в области ацетилена, начавшимся с попыток непосредственно получить виниловый эфир из ацетилена и спиртов. [c.214]

Способ получения простых виниловых эфиров из ацетилена и спиртов широко применяется во многих странах. Весьма подробное изло- [c.193]

Из реакций, не вошедших в предыдущие разделы, отметим следующие взаимные превращения фурана, пиррола и тиофена (Ю. К. Юрьев), присоединение кетонов к винилацетилену (И. Н. Назаров), образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов (лаборатория А. Е. Фаворского), каталитический крекинг углеводородов (А. В. Фрост), разложение формиатов в расплаве (Л. X. Фрейдлин, А. А. Баландин), получение фенола гидролизом хлорбензола (Д. В. Тищенко), образование этилацетата из спирта (С. Л. Лельчук). [c.185]

Обычно образование продуктов, имеющих о-связь металл-лиганд, считается доказателы твом ст-п-перегруппировки. Например, реакция образования виниловых эфиров из ацетилена и спирта ROH [c.561]

Было предпринято несколько попыток выделить виниловые эфиры, получающиеся в первой стадии реакции при присоединении спиртов к ацетилену в присутствии в качестве катализатора ртутных солей и кислоты. Плаузон [17] взял патентна приготовление виниловых эфиров действием спиртов на винил-сульфат, образующийся в результате присоединения концентрированной серной кислоты к ацетилену под давлением 2—5 ат и при температуре от О до —15°, в присутствии сернокислой ртути. Ид1еются также патенты, защищающие получение виниловых эфиров из спиртов и ацетилена в растворе лигроина в присутствии катализатора — фосфорнокислой ртути [18] и образование виниловых эфиров из ацетилена и спиртов и фенолов в присутствии в качестве катализатора свежеосажденной сернокислой ртути в отсутствии минеральных кислот [19]. [c.201]

Фаворский [22] первый предположил существование продуктов присоединения алкоголятов щелочных металлов к ацетиленовым углеводородам, какпромеио точ-ных соединений при перегруппировке этих углеводородов, и выделил 2-этоксипропилен, образующийся при реакции пропина с этилатом натрия в спиртовом растворе в запаянных трубках. Химикам концерна И. Г. Фарбениндустри принадлежит несколько патентов на получение виниловых эфиров из ацетилена и соединений со спиртовой функцией в присутствии таких сильно щелочных катализаторов, как окиси, гидроокиси или алкоголяты щелочных и щелочноземельных металлов [23—28]. [c.202]

Продолжительность пребывания реагирующих веществ в реакторе 2—10 мин. Вследствие больщих скоростей реакций при указанном оформлении процессов общее количество ацетилена, которое может одновременно находиться в промышленной установке, не превышает 1,5—2 кг. Большая скорость процессов обеспечивается возможностью создания высоких концентраций ацетилена в растворе, а также безопасным повышением температуры и давления вследствие отсутствия газовой фазы. Вследствие непродолжительного воздействия высоких температур и давлений уменьшается образование побочных продуктов. Указанный способ применен для получения винилового эфира из ацетилена и этилового спирта в присутствии щелочного катализатора, при получении цик-лооктатетраена из ацетилена, находящегося в соответствующем растворителе в присутствии никелевых катализаторов, при винили-ровании пирролидона и др. [5.54]. [c.280]