Барбитуровая в пиридине

Барбитуровая кислота, пиридин, хлорамин Т - IV 0,002-5 Сточные и природные воды [c.232]

СК Пиридин + бензидин Пиридин + сульфаниловая кислота Пиридин + барбитуровая кислота вода вода вода 520 450 584 69 62 124 [c.265]

Фотометрическое определение но образованию полиметинового красителя при взаимодействии винилиденхлорида с пиридином и конденсации продукта реакции с анилином или барбитуровой кислотой. [c.38]

Колориметрическое определение по образованию устойчивого красителя малинового цвета при действии на пиридин хлорциана (образуется в ходе анализа) и барбитуровой кислоты. [c.74]

Реакция цианид-иоиов с хлорамином Т и колориметрическое определение образовавшегося хлорциана с пиридином и барбитуровой кислотой (полиметиновый краситель). [c.136]

Колориметрическое определение по окрашенному в розовый цвет продукту взаимодействия пиридина с хлорамином, роданидом и барбитуровой кислотой. [c.178]

Пиридин + барбитуровая кислота 584 124 [c.271]

Барбитуровая кислота. 3 г барбитуровой кислоты вносят в 30 мл воды, приливают 15 мл пиридина и встряхивают до растворения препарата, затем добавляют 3 мл концентрированной соляной кислоты, Раствор сохраняется в течение рабочего дня. [c.74]

Барбитуровая кислота Смешанный реактив с пиридином (3 г барбитуровой кислоты ч.д.а. всыпают в небольшое количество воды, добавляют 15 мл пиридина (т. кип. 114— 115° С) и взбалтывают до растворения приливают 3 мл концентрированной H I и водой доводят объем до 50 мл) Цианиды (с пиридином) Пурпурная [c.384]

З. Определение цианидов с применением пиридина и барбитуровой [c.414]

Определение цианидов с применением пиридина и барбитуровой кислоты.......................414 [c.1187]

Колориметрическое определение с пиридином и барбитуровой кислотой [c.221]

Метод аналогичен предыдущему, но вместо бензидина применяется барбитуровая кислота, а бром заменяют хлорамином Т, который с цианид-ионами образует хлорциан. Метод примерно -в 2 раза чувствительнее пиридин-бензидинового метода. [c.221]

Колориметрическое определение с пиридином и бензидином или барбитуровой кислотой [c.228]

Для определения пиридина в поверхностных и сточных водах предлагается колориметрический метод с бромцианом и анилином (вариант А — непосредственное измерение и вариант Б — измерение после экстракции) для концентраций от 0,03 мг л и колориметрический метод с хлорцианом и барбитуровой кислотой для концентраций от 0,02 мг л. [c.335]

Реагируя с хлорцианом, пиридин образует глутаконовый альдегид, который, с барбитуровой кислотой дает окрашенное в сине- [c.338]

Наибольшей переработке подверглась часть книги, посвященная определению органических компонентов вод. В ней дано подробное описание метода извлечения органических веществ из воды и группового их разделения добавлены методы определения дитиофосфатов, гидрохинона, фенолов с применением пирамидона, пиридина—с барбитуровой кислотой и с анилином и др. [c.8]

Смешанный реактив. В мерную колбу емкостью 50 мл помещают 3 г х. ч. барбитуровой кислоты и прибавляют небольшое количество воды. Затем приливают 15 мл чистого пиридина (темп. кип. 114—115 °С), разбавляют водой при тщательном перемешивании встряхиванием, пока вся кислота не растворится, добавляют 3 мл соляной кислоты (пл. 1,16 г см ), охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают. Реактив должен быть бесцветным. [c.108]

При взаимодействии пиридина с барбитуровой кислотой и хлорцианом образуется устойчивый полиметиновый краситель сине-фиолетового цвета [c.268]

При малом содержании цианидов в сточной воде (менее 1 мг л) их можн -с достаточной степенью точности определить с барбитуровой кислотой. Суть метода заключается в том, что цианид с хлорамином дает вначале хлористый циан, а последний с пиридином и барбитуровой кислотой образует полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. [c.89]

В иностранной литературе описан метод колориметрического определения пиридина, основанный на реакции его с барбитуровой кислотой и хлористым цианом. При этом образуется очень устойчивый полиметиновый краситель красно-фиолетового цвета. Хлористый циан получается в процессе определения из цианида и хлорамина. [c.98]

Ход определения. 5—10 мл сточной воды (в зависимости от содержания пиридина) вносят в колбу Вюрца, приливают 100 мл дистиллированной воды и 5 мл 10% раствора едкого натра. Отгоняют /4 содержимого в приемник, закрытый ватой. Дистиллят доводят до объема 100 мл. Затем в сухую колбу с притертой пробкой наливают последовательно 2 мл Ь, н. НС1, 1 лгл 1% раствора цианида калия, 5 мл 1% раствора хлорамина и 5 мл дистиллята. После перемешивания смесь оставляют закрытой на 5 минут, затем прибавляют мл 1% раствора барбитуровой кислоты и через 30 минут колориметрируют с соответствующим стандартным раствором или измеряют оптическую плотность окрашенного соединения на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете длиной 50 мм. В этом случае концентрацию пиридина находят по калибровочной кривой. [c.98]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

В мерную колбу емкостью 50 мл отвешивают 3 г барбитуровой кисло -ты и суспензируют ее примерно в 30 мл вода, затем прибавл Т5 мл пиридина и встряхивают смеьь до растворения барбитуровой кислоты. После добавления 3 мл концентрированной H I объем раствора дово -дят водой до метки. Раствор должен быть бесцветным. [c.5]

Навеску образца помещают в кварцевую колбу, охлаждаемую до 0° С, и в течение 15 мин пропускают аргон со скоростью 70 мл/мин. В качестве сосуда для сбора цианида используют мерную колбу вместимостью 25 мл, которую также помещают в охладительную смесь. В эту колбу наливают 5—7 мл воды и добавляют 2 капли 1 М раствора NaOH. В колбу с натрием вводят 10 мл воды со скоростью 1 капля в 20—30 с, а затем около 6 мл 25%-ной H2SO4. Затем колбу нагревают и отгоняют половину ее содержимого. В мерную колбу добавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с pH 5,5 1 мл 1%-ного раствора хлорамина Т, а затем 3 мл раствора реагента (к 3 г барбитуровой кислоты добавляют 15 мл пиридина, 3 мл конц. НС1 и разбавляют водой до 0 мл). Измеряют оптическую плотность раствора при 580 нм. [c.191]

В циклизации со вторичной аминогруппой принимает участие 4-ок-согруппа галогензамещенной барбитуровой кислоты, чем определяется однозначность реакции. Конденсация осуществляется в пиридине при 100° С. Возможно применение в качестве среды уксусной кислоты в присутствии ацетата или бората натрия, однако выход в этих условиях уменьшается. Из соответствующих диаминов с 5,5-дихлорбарбитуровой кислотой в пиридине люмифлавин получен с выходом 78%, а люмихром — 90% [56]. [c.526]

СН, 8СН Взаимодействие с хлорамином Т и пиридином. Образование окращенных продуктов глутакон-диальдегида с и-фенилендиамином, димедоном, барбитуровой кислотой, 1,3-диметилбарби-туровой кислотой или другими реагентами [51-53] [c.310]

Пиридин Расщепление до глутакондиальдегида в присутствии S N и Хлорамина Т и поглощение барбитуровой кислотой с образованием окращенного продукта (напр., [61]) [c.311]

Колориметрическое определение с пиридин-барбитуровым реактивом с предварительным переведением нем в С1СЫ с помощью хлорамина Т (вурпурная окраска) [c.218]

Цианиды (а также и роданиды) превращают в бромциан, добавляя к анализируемому раствору бромную воду. После удаления избытка брома в раствор вводят пиридин и какой-либо ароматический первичный амин (анилин, бензидин, сульфанило-вую кислоту, 3-нафтиламин и т. п.). Наиболее интенсивно окрашенные соединения получаются с бензидином, сульфаниловой и барбитуровой кислотами. Указанные амины реагируют с пиридином и бромциаиом, образуя производные глутаконового альдегида [c.105]

Ниже описаны два метода определения роданидов. В первом из них реактивами служат пиридин с бензидином или сульфаниловой кислотой, или же с барбитуровой кислотой. Эти три варианта аналогичны соответствующим вариантам метода определения цианидов (см. стр. 105 и 108). Их удобно применять в тех случаях, когда одновременно определяют цианиды. Метод не применим для анализа сильноокрашенных сточных вод. Второй метод требует несколько большего времени, но его можно применять и при анализе сильно загрязненных, интенсивно окрашенных сточных вод. [c.111]

Смешанный реактив 1 г барбитуровой кислоты взвешивают в мерной ялбе на 50 мл, смачивают небольшим количеством воды, приливают 5 мл чистого пиридина, разбавляют водой и перемешивают до полного растворения. Затем прибавляют I мл концентрированной соляной кислоты и доводят до метки при ч)хлажденйи. Смешанный реактив должен быть практически бесцветным и свежеприготовленным. [c.90]

Методы определения. В воздухе. Качественные методы — см. [41]. Количественные методы — фотометрические 1) основанный на реакции H N с бромом и последующем воздействии образующегося бромоциана с пиридином и анилином (предел обнаружения в анализируемом объеме раствора 0,1 мкг, в воздухе — 0,1 мг/м- ) 2) основанный на реакции N с хлорамином Ти фотометрическом определении окращенного продукта взаимодействия образующегося хлороциана с пиридином и барбитуровой кислотой (предел обнаружения в пробе 0,1 мкг, в воздухе— 0,15 мг/м диапазон измеряемых концентраций 0,15— [c.338]

В пищевых продуктах. Колориметрический метод с пиридином и барбитуровой кислотой в качестве реагентов (H5nig et al.). [c.338]

В почве и отбросах. Определение основано на спектрометрическом определении цианидов, выделенных из проб при pH 7, pH 4 и pH 2 с пиридином и барбитуровой кислотой. Метод пригоден для исследования грунтов с различным содержанием гумуса, а также промышленных отбросов. Предел обнаружения около 0,06 мг N" в 1 мг (Horvath et al.).. [c.338]

Смесь кислот для подкисления содержала 20% (об.) 85%-ного раствора ортофосфорной кислоты и 4% 50%-ного раствора гипофосфорной кислоты. Для поглощения H N и приготовления рабочих стандартных растворов цианидов использовали 0,02 М раствор NaOH, буферный 0,2 М раствор однозамещенного фосфата калия (рН=4,2) 0,4% (об.) раствор хлорамина Т, раствор барбитуровой кислоты в пиридине, который готовили по методике [4] и затем разбавляли дистиллированной водой в четыре раза. Стандартные растворы цианидов готовили каждую неделю из щелочного раствора K N, [c.227]

Цветные реактивы, такие, как пиридин-бензидиновый или пиридин-фенилендиаминовый, теперь не используют из-за их токсичности [10, 16]. В пиридин-пиразолоновом методе, рекомендуемом в Стандартных Методах США [3] и предложенном другими авторами [8], для развития окраски требуется 30 мин. Этот цветной реактив неустойчив, и его приходится готовить ежедневно, что отнимает много времени, в то время как реактив из пиридина и барбитуровой кислоты устойчив и для развития окраски требует только 8 мин [4J. Для автоматизации этого метода были изучены и оптимизированы условия проведения анализа. [c.231]

Было найдено, что чувствительность пиридин-барбитуратно-го метода наибольшая при концентрации пиридин-барбитурово-го реактива вдвое меньшей, чем рекомендовано в руководстве ASTM [4], а практически рекомендуется использовать раствор с концентрацией вчетверо меньшей. [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология